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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    痰热清注射液联合替加环素治疗医院获得性肺炎的临床研究

    李晓丹高薇薇齐琳芳李山山...
    2333-2337页
    查看更多>>摘要：目的 探讨痰热清注射液联合注射用替加环素治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年3月-2023年11月在天津中医药大学第二附属医院就诊的85例医院获得性肺炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注射用替加环素，首次静滴剂量100 mg，1次/d，之后每12小时1次，每次50 mg，每次持续30～60 min。治疗组在对照组基础上静滴痰热清注射液，20 mL/次，1次/d。两组持续治疗10 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、病情程度和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95。35％，对照组的总有效率为80。95％，组间比较差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后，治疗组高热、咳嗽、肺啰音、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组临床肺部感染评分(CPIS)均明显下降(P<0。05)，治疗组CPIS评分明显低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者的血清髓样细胞触发受体-1(TREM-1)、载脂蛋白E(ApoE)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前(P<0。05);治疗组的血清TREM-1、ApoE、PCT水平低于对照组(P<0。05)。结论 痰热清注射液联合注射用替加环素可提高医院获得性肺炎的临床疗效，有效控制病情，改善临床症状，降低炎症反应。

    痰热清注射液注射用替加环素医院获得性肺炎肺部阴影消失时间临床肺部感染评分髓样细胞触发受体-1载脂蛋白E降钙素原

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    清咳平喘颗粒联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

    龚峰张莉周莉
    2338-2342页
    查看更多>>摘要：目的 观察清咳平喘颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2021年5月-2023年1月在自贡市第一人民医院就诊的136例咳嗽变异性哮喘患儿，采用随机数字法分为对照组(68例)和治疗组(68例)。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100μg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服清咳平喘颗粒，5岁≤年龄≤8岁，6 g/次，8岁<年龄≤14岁，8 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗4周。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、炎症因子指标、T淋巴细胞亚群指标、免疫球蛋白指标。结果 治疗后，治疗组的临床控制率为94。12％，高于对照组的临床控制率77。94％(P<0。05)。治疗后，两组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)均升高(P<0。05)，且治疗组FVC、FEV1、PEF高于对照组(P<0。05)。治疗后，两组血清白细胞介素(IL)-10水平升高，血清IL-6、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均下降(P<0。05)，且治疗组血清IL-10水平高于对照组，血清IL-6、MMP-9水平低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高，CD8+下降(P<0。05)，且治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组免疫球蛋白(Ig)E、IgA、IgG均升高(P<0。05)，且治疗组免疫球蛋白高于对照组(P<0。05)。结论 清咳平喘颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效改善患儿的肺功能，提高机体免疫功能，调节炎性因子水平。

    清咳平喘颗粒丙酸氟替卡松吸入气雾剂儿童咳嗽变异性哮喘用力肺活量一秒用力呼气容积最大呼气流量白细胞介素-10基质金属蛋白酶-9免疫球蛋白E

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    甘海胃康胶囊联合阿莫西林和艾司奥美拉唑二联疗法治疗消化性溃疡的临床研究

    袁泽宇宋玉君王芳郭英杰...
    2343-2347页
    查看更多>>摘要：目的 探讨甘海胃康胶囊联合阿莫西林胶囊和艾司奥美拉唑镁肠溶片二联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2021年12月-2023年6月青岛市第八人民医院收治的204例消化性溃疡患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各102例。对照组患者口服阿莫西林胶囊，3粒/次，4次/d，持续治疗14 d，然后停药;口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，1片/次，4次/d，持续治疗14 d，然后维持剂量1片/次，1次/d，持续治疗2周。治疗组在对照组基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d，持续治疗4周。比较两组的临床疗效、胃镜疗效、幽门螺杆菌转阴率、症状缓解时间和血清指标。结果 治疗后，治疗组的临床疗效总有效率为94。12％，对照组的临床疗效总有效率为85。29％，组间比较差异显著(P<0。05)。治疗后，治疗组的胃镜疗效总有效率为96。08％，对照组的胃镜疗效总有效率为87。25％，组间比较差异显著(P<0。05)。治疗组患者幽门螺杆菌转阴率96。08％高于对照组的88。24％，组间差异有统计学意义(P<0。05)。治疗组的腹痛、烧心、反酸缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后，两组的血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)水平均显著降低(P<0。05)，且治疗组血清IL-17、TNF-α、ET水平低于对照组(P<0。05)。结论 甘海胃康胶囊联合阿莫西林胶囊和艾司奥美拉唑镁肠溶片二联疗法可提高消化性溃疡的疗效，提高幽门螺杆菌转阴率，促进症状缓解，减轻炎症反应。

    甘海胃康胶囊阿莫西林胶囊艾司奥美拉唑镁肠溶片消化性溃疡幽门螺杆菌转阴率反酸缓解时间白细胞介素-17肿瘤坏死因子-α

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    安胃疡胶囊联合硫糖铝混悬凝胶治疗胃溃疡的临床研究

    赵亚平李虎高振凯易鸣...
    2348-2353页
    查看更多>>摘要：目的 探讨安胃疡胶囊联合硫糖铝混悬凝胶治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2021年8月-2023年6月巴中市中心医院收治的166例胃溃疡患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各83例。对照组给予硫糖铝混悬凝胶，1 g/次，晨起饭前1 h、睡前空腹各服用1次。治疗组在对照组治疗基础上口服安胃疡胶囊，2粒/次，4次/d，3餐后和睡前口服，温开水送服。两组疗程6周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后典型症状评分，统计溃疡愈合率、幽门螺杆菌(Hp)根除率，并比较治疗前后两组36项健康调查简表(SF-36)、症状自评量表(SCL-90)评分及血清胃功能指标[胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅠ与胃蛋白酶原Ⅱ比值(PGR)、胃泌素-17(G-17)]和前列腺素E2(PGE2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96。39％，显著高于对照组的87。95％(P<0。05)。治疗后，两组患者上腹痛评分、嗳气评分、反酸评分均显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组典型症状评分低于对照组(P<0。05)。治疗后，治疗组溃疡愈合率、Hp根除率分别是75。90％、90。36％，显著高于对照组的(61。45％、78。31％)(P<0。05)。治疗后，两组SF-36评分显著升高，而SCL-90评分显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组SF-36评分和SCL-90评分改善优于对照组(P<0。05)。治疗后，两组PGI、PGR、G-17低于同组治疗前，而血清PGE2水平高于同组治疗前(P<0。05);治疗后，治疗组血清胃功能指标和PGE2水平改善优于对照组(P<0。05)。结论 安胃疡胶囊联合硫糖铝混悬凝胶治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，能有效促进Hp根除和症状缓解，改善胃黏膜功能，利于溃疡愈合及患者身心状态恢复。

    安胃疡胶囊硫糖铝混悬凝胶胃溃疡典型症状评分溃疡愈合率幽门螺杆菌根除率36项健康调查简表评分症状自评量表评分胃蛋白酶原Ⅰ胃泌素-17前列腺素E2

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    维得利珠单抗联合柳氮磺吡啶治疗中重度溃疡性结肠炎的临床研究

    惠翀
    2354-2359页
    查看更多>>摘要：目的 探究维得利珠单抗联合柳氮磺吡啶治疗中重度溃疡性结肠炎的治疗效果。方法 选取2021年8月-2023年8月在北京市第六医院治疗的溃疡性结肠炎患者99例，随机将患者分成对照组(49例)和治疗组(50例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，初始剂量为1 g/d，如耐受则提升至2 g，3次/d，病情缓解后降至每1 g/d，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用维得利珠单抗，分别于0、2、6、14周用药1次，每次取300 mg本品加入生理盐水250 mL，滴注时长控制在30 min以上。两组患者治疗14周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，溃疡性结肠炎内镜下严重程度指数(UCEIS)、疾病活动指数(DAI)和炎症性肠病生存质量问卷(IBDQ)评分，肠黏膜屏蔽功能指标二胺氧化酶(DAO)、细菌内毒素(BE)和β-防御素(β-DF)水平，及血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和热休克蛋白70(HSP70)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81。63％和96。00％，两组比较差异具有统计学意义(P<0。05)。治疗后，治疗组患者症状的改善时间均要明显短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者UCEIS评分和DAI评分均显著下降，而IBDQ评分均显著上升(P<0。05)，且治疗组在所有评分的改善上表现更为突出(P<0。05)。治疗后，两组患者肠黏膜屏蔽功能指标DAO、BE、β-DF、I-FABP和MCP-1水平均显著降低，而血清HSP70水平均显著升高(P<0。05)，且治疗组在这些指标的改善上表现更为突出(P<0。05)。结论 维得利珠单抗联合柳氮磺吡啶治疗中重度溃疡性结肠炎疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、病情程度和生存质量，同时还能够改善患者肠黏膜屏蔽功能并促进血清学指标的恢复。

    注射用维得利珠单抗柳氮磺吡啶肠溶片中重度溃疡性结肠炎肠黏膜屏蔽功能肠型脂肪酸结合蛋白热休克蛋白70

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    津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

    罗玲宋春侠王中浩邵蔚...
    2360-2364页
    查看更多>>摘要：目的 分析津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年8月-2023年7月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组腹部皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液，0。1 mg/次，1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后血糖指标、全血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清C反应蛋白(CRP)、C肽(CP)水平变化情况。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95。83％，显著高于对照组的83。33％(P<0。05)。治疗后，两组餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组血糖指标低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组全血NLR和血清CRP水平均显著下降，而血清CP水平均显著上升(P<0。05);治疗后，治疗组全血NLR和血清CRP低于对照组，CP水平高于对照组(P<0。05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别是6。25％、4。17％，两组比较差异无统计学意义。结论 津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病具有较佳的安全性及整体疗效，能有效降低血糖，减轻机体炎症损伤，改善胰岛功能。

    津力达颗粒聚乙二醇洛塞那肽注射液2型糖尿病餐后2h血糖空腹血糖糖化血红蛋白全血中性粒细胞与淋巴细胞比值C反应蛋白C肽

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    康力欣胶囊联合TX方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究

    刘沙王明坤潘涛张爽...
    2365-2370页
    查看更多>>摘要：目的 探讨康力欣胶囊联合TX方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2020年1月-2024年1月海南医学院第一附属医院收治的116例晚期三阴性乳腺癌患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组接受TX方案治疗，第1天静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m2;第1～14天餐后30 min温水吞服卡培他滨片，1250 mg/m2，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上餐后30 min温水口服康力欣胶囊，3粒/次，3次/d。两组均以21 d为1个周期，连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后病灶最大径、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)评分、癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌(FACT-B)评分及血清肿瘤标志物、白细胞介素-6(IL-6)、CC趋化因子配体20(CCL20)和外周血T淋巴细胞亚群水平变化。统计两组药物不良反应情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别是50。00％、86。21％，显著高于对照组的31。03％、70。69％(P<0。05)。治疗后，两组病灶最大径显著减小，DASS-21评分均明显降低(P<0。05);治疗后，治疗组病灶最大径和DASS-21评分改善均显著优于对照组(P<0。05)。治疗后，两组FACT-B各维度评分和总评分均较治疗前显著升高(P<0。05);治疗后，治疗组FACT-B评分高于对照组(P<0。05)。治疗后，两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)、IL-6、CCL20水平均显著降低，治疗组CD4+和CD4+/CD8+显著升高(P<0。05);治疗后，治疗组血清肿瘤标志物、IL-6、CCL20和外周血T淋巴细胞亚群水平改善优于对照组。治疗过程中，治疗组血小板降低、白细胞降低、胃肠道反应发生率分别是10。34％、13。79％、15。52％，均显著低于对照组的(24。14％、31。03％、34。48％)(P<0。05)。结论 康力欣胶囊联合TX方案能提高晚期三阴性乳腺癌患者的近期疗效，可有效减轻肿瘤负荷，改善肿瘤微环境，提高机体抗肿瘤免疫效应，改善患者不良情绪和生活质量。

    康力欣胶囊多西他赛注射液卡培他滨片晚期三阴性乳腺癌简式抑郁-焦虑-压力量表评分癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌评分白细胞介素-6CC趋化因子配体20

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    尪痹片联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床研究

    潘童李霞郭菲李云...
    2371-2377页
    查看更多>>摘要：目的 探讨尪痹片联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2022年9月-2023年8月聊城市第二人民医院收治的116例类风湿关节炎患者，使用SPSS 27。0统计软件包生成随机数字表，按照1:1进行随机分组，分为对照组58例和治疗组58例。对照组患者口服枸橼酸托法替布片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服尪痹片，4片/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组治疗4、8、12周后的临床疗效，比较两组治疗前后各项临床表现评分、28个关节疾病活动度(DAS28-CRP和DAS28-ESR)评分、类风湿关节炎自我效能量表(RASE)评分、36项健康调查简表(SF-36)评分及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、γ干扰素(IFN-γ)、IL-10水平变化。结果 治疗组治疗4、8周后的总有效率分别为72。41％、86。21％，与对照组的67。24％、75。86％比较差异无统计学意义;治疗12周后治疗组的总有效率是94。83％，显著高于对照组的82。76％(P<0。05)。治疗后，两组关节疼痛评分、肿胀评分、屈伸不利评分、晨僵评分、关节压痛评分均较同组治疗前显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组临床表现评分显著低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组DAS28-CRP评分、DAS28-ESR评分显著降低，而RASE评分和SF-36评分均显著增加(P<0。05);治疗后，治疗组DAS28评分、RASE评分和SF-36评分改善优于对照组(P<0。05)。治疗后，两组NLR、CRP、IL-6、IFN-γ、IL-10均显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组炎症指标低于对照组(P<0。05)。结论 尪痹片联合托法替布治疗类风湿关节炎的效果确切，能有效促进临床表现和疾病活动度减轻，并能进一步缓解机体炎症损伤，改善患者自我效能和生活质量。

    尪痹片枸橼酸托法替布片类风湿关节炎36项健康调查简表评分全血中性粒细胞与淋巴细胞比值C反应蛋白白细胞介素-6干扰素-γ

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    复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床研究

    肖婷胡秀芬晏玲
    2378-2382页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 选取2022年2月-2024年2月武汉市中医医院收治的106例类风湿关节炎患者，随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片，4片/次，3次/d。两组患者用药10周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者炎性因子Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)、白三烯B4(LTB4)、P物质(SP)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平，关节疾病活动度(DAS-28)评分和视觉模拟疼痛评分(VAS)，及类风湿因子血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)和C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率(96。23％)明显高于对照组(83。02％)。治疗后，两组DAS-28评分、VAS评分均明显低于治疗前(P<0。05)，且治疗组DAS-28评分、VAS评分明显低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者CTX-Ⅱ、LTB4、SP、IL-1β、ESR、RF、CCP、CRP水平明显降低(P<0。05)，且治疗组这些指标水平均明显低于对照组(P<0。05)。结论 复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎疗效确切，可对关节肿胀、疼痛等症状较好的改善，并能增加关节血流，促使关节恢复到稳定状态。

    复方夏天无片艾拉莫德片类风湿关节炎Ⅱ型胶原C端肽白三烯B4关节疾病活动度类风湿因子血沉

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    阿达木单抗联合甲氨蝶呤和硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床研究

    张永韩曼曼梁冰雪尤贝贝...
    2383-2388页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阿达木单抗联合甲氨蝶呤和硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月-2024年2月安徽医科大学附属宿州医院收治的100例类风湿关节炎患者。依据用药情况分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服甲氨蝶呤片10 mg/次，1次/周，同时口服硫酸羟氯喹片0。2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上皮下注射阿达木单抗注射液，40 mg/次，1次/2周。两组患者连续用药12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者类风湿简化疾病活动指数(SDAI)评分和生活质量量表(QLQ-C30)评分，免疫因子指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)和类风湿因子(RF)及炎性因子指标白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为94。00％，明显高于对照组的78。00％(P<0。05)。治疗后，两组患者SDAI评分降低明显，QLQ-C30评分均高于治疗前(P<0。05)，且治疗组SDAI评分和QLQ-C30评分明显好于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者IgG、IgM、RF、IL-17、TNF-α和IL-6指标水平均低于治疗前(P<0。05)，且治疗组指标水平均明显低于对照组(P<0。05)。结论 阿达木单抗联合甲氨蝶呤和硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎，能够有效改善患者的病情，减轻其疼痛症状，并能有效降低炎症因子，患者的生活质量有所改善。

    阿达木单抗注射液甲氨蝶呤片硫酸羟氯喹片类风湿关节炎类风湿简化疾病活动指数免疫因子炎性因子

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