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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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收录年代

    阿伐曲泊帕治疗免疫性血小板减少症超说明书用药的循证评价

    彭惠芳洪玮莉陈曼娜余靓平...
    76-80页
    查看更多>>摘要:目的 运用循证药学的方法评价阿伐曲泊帕用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床证据,为超说明书用药提供循证依据.方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普网和万方数据库,并采用AMSTAR-2对文献进行质量评价;同时检索国外药品说明书及Micromedex循证数据库,提取相应信息.结果 共纳入5篇Meta分析,以及FDA、EMA药品说明书、循证数据库Micromedex、4项专家共识.阿伐曲泊帕与安慰剂相比能显著改善血小板反应、血小板早期反应、血小板持续反应,并减少治疗ITP的联合用药;血小板反应同样优于艾曲泊帕、罗普司亭、海曲泊帕、利妥昔单抗单药或联合重组人血小板生成素(rhTPO);血小板早期反应也优于利妥昔单抗;阿伐曲泊帕出血事件发生率均显著低于安慰剂、艾曲泊帕和罗普司亭.安全性方面,阿伐曲泊帕不良事件发生率与安慰剂、艾曲泊帕和罗普司亭相比也没有显著性差异;阿伐曲泊帕严重不良反应事件与艾曲泊帕、罗普司亭、芦曲泊帕、利妥昔单抗之间均无显著性差异.5项Meta分析的质量评价为极低或低.结论 阿伐曲泊帕用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性ITP患者具有较好的疗效,但目前的证据有限,且质量较低,需要更多高质量的RCT研究,提供更好的循证支持.

    阿伐曲泊帕超说明书用药循证评价有效性安全性

    安罗替尼超说明书用药情况及循证评价

    李灵琦黄艳
    81-85页
    查看更多>>摘要:目的 调查某院安罗替尼超适应证用药情况,为临床合理应用安罗替尼提供参考.方法 收集2023年1月至2024年1月某院使用安罗替尼的住院处方,依照安罗替尼药品说明书对收集的处方是否超说明书进行判断.查阅相关文献和数据库,对被判定为超说明书用药的处方进行分类统计,并进行循证医学证据的收集.结果 本次调查共收集安罗替尼1702个病例,经比对最新药品说明书,超适应证用药的共有427例,占比25.09%.涉及病种20种,最常出现的适应证为结直肠癌116份,占比27.17%.427例超说明书用药中,有较强循证医学证据支持的适应证包括结直肠癌和卵巢癌,共164例,占比38.40%;有较弱的循证医学证据支持的适应证有食管恶性肿瘤、肝细胞癌、胆道癌等,共205例,占比48%.结论 安罗替尼用于治疗食管恶性肿瘤、肝细胞癌和胆道癌,缺乏高质量的循证证据,获益有限,建议临床应用安罗替尼时,应综合评估,充分考虑疾病相关指南和临床证据,确保药物的安全、合理使用.安罗替尼存在无证据支持的超说明书用药,应加强超说明书用药的管理,以提高用药的合理性与安全性.

    安罗替尼循证评价合理用药

    复方丹参滴丸治疗心绞痛的快速卫生技术评估

    王慧门鹏邓震亭张慧杰...
    85-90页
    查看更多>>摘要:目的 快速评价复方丹参滴丸治疗心绞痛的有效性、安全性和经济性.方法 检索PubMed、Cochrane Library、Embase、万方、中国知网等数据库.检索有关复方丹参滴丸治疗心绞痛的文献.由2名评价者根据纳入和排除标准筛选文献、提取数据和评价质量,对研究结果进行综合分析.结果 共纳入7篇系统评价(SR)/Meta分析和6篇经济学研究.在稳定型心绞痛患者中,与硝酸酯类相比,联合或单独使用复方丹参滴丸的有效性更优,单独使用复方丹参滴丸具有良好的安全性;复方丹参滴丸相比硝酸异山梨酯片具有成本效果优势.在不稳定型心绞痛患者中,与单独使用单硝酸异山梨酯相比,联合复方丹参滴丸治疗的安全性相当、有效性更优;与单独使用西医常规治疗相比,联合复方丹参滴丸治疗的有效性和安全性较好;与麝香保心丸相比,复方丹参滴丸有效性相当、经济性更优.结论 与硝酸酯类/西医常规治疗心绞痛相比,复方丹参滴丸单药或联合治疗具有较好的有效性,且不增加安全性风险,具有一定的经济性,但需结合当前价格数据进一步经济学研究.

    复方丹参滴丸心绞痛快速卫生技术评估

    临床药师参与脑梗患者合并药物热的药学会诊实践

    李彦萍陈秋林蔡培珊杨嘉永...
    90-92页
    查看更多>>摘要:目的 探讨临床药师在脑梗患者合并发热治疗中的作用.方法 药师参与1例脑梗患者的药学会诊,分析发热的原因,协助医师制定治疗方案.结果 医师采纳了药师的建议,患者发热得到有效控制.结论 临床药师对脑梗患者治疗过程中出现发热,仔细了解用药史,可在临床治疗中发挥积极作用.

    阿加曲班发热药学会诊临床药师脑梗

    1例急性心梗PCI术后出现左心室附壁血栓的抗凝药学监护

    吕盼金玉婷尹丽珍
    92-95页
    查看更多>>摘要:目的 探讨1例急性心梗经皮冠状动脉介入术(PCI)后出现左心室附壁血栓(Left ventricular wall thrombus,LVT)的个性化药学监护.方法 1例急性心梗PCI术后出现LVT初始给予华法林抗凝治疗后患者手臂及大腿出现大块瘀斑,临床药师协助分析出血原因并制定个性化的治疗建议.结果 医师采纳临床药师建议,患者抗凝治疗3个月后LVT消失.结论 临床药师通过协助临床医师处理分析药物不良反应,开展抗凝药学监护可明显提高急性心梗PCI术后出现LVT患者用药的安全性和有效性.

    急性心梗左心室附壁血栓抗凝药学监护

    子午流注择时穴位贴敷联合加味温胆汤治疗肝胃不和型妊娠恶阻31例

    缪海燕吴冬梅卢敏敏
    95-98页
    查看更多>>摘要:目的 观察子午流注择时穴位贴敷联合加味温胆汤对肝胃不和型妊娠恶阻的疗效.方法 收集2021年1月~2023年11月在福建中医药大学附属第二人民医院产科住院的肝胃不和型妊娠恶阻62例进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为单一补液组(A组)31例和在A组基础上进行子午流注择时穴位贴敷联合加味温胆汤组(B组)31例,对两组患者恶心呕吐(PUQE)评分、妊娠焦虑量表评分、尿酮体水平及转阴率、重返住院率等情况进行分析、总结.结果 治疗后,两组患者恶心呕吐(PUQE)评分、妊娠焦虑量表评分、尿酮体水平均低于治疗前(P<0.05);B组恶心呕吐(PUQE)评分、妊娠焦虑量表评分、尿酮体水平均低于A组且B组优于A组(P<0.05).B组尿酮体转阴率54.84%,高于A组29.03%(P<0.05);B组重返住院率3.22%,低于A组22.58%(P<0.05).结论 子午流注择时穴位贴敷联合加味温胆汤治疗能够改善患者恶心呕吐症状,减轻患者的妊娠焦虑状态,改善尿酮体水平,提高尿酮体转阴率,减少重返住院率,且操作简单方便,效果优于单一静脉补液.

    子午流注择时穴位贴敷加味温胆汤妊娠恶阻肝胃不和

    静脉用质子泵抑制剂医嘱专项点评合理性分析

    谢丽平蔡忠捷林王椿
    98-101页
    查看更多>>摘要:目的 对某三级甲等医院住院患者使用注射用质子泵抑制剂(PPIs)情况及合理用药进行调查,并探讨合理用药具体措施.方法 从医院信息系统中抽选2023年6月~2023年9月使用注射用PPIs的住院患者病历1076份,通过多个PPIs规范性文件制定合理性评价标准开展评价分析.结果 抽选的1076份的病历中,不合理用药病历数为124份、不合理用药率为11.52%.存在的不合理用药行为包括无指征性的治疗与预防用药、品种与溶媒选择不合适、给药途径方式不适宜、用药疗程不合理性、存在超剂量用药问题等.结论 重视注射用PPIs使用管理、加强处方评价与药物监测工作、改进不合理用药行为,才能促进患者用药疗效性和安全性目的.

    注射用PPIs临床用药合理用药

    压力治疗联合药物治疗对脂质硬皮症的疗效观察

    徐立
    101-104页
    查看更多>>摘要:目的 探讨压力治疗联合药物治疗对脂质硬皮症的疗效.方法 分析福建医科大学附属漳州市医院2022年6月至2024年6月间诊治的脂质硬皮症患者的临床资料.共35例入组,分为对照组(16例)和实验组(19例).对照组同时予以压力治疗、小剂量激素短期治疗、静脉活性药物治疗、小剂量抗栓药物治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用药物舒洛地特治疗.对比两组治疗前临床症状和一般资料,对比两组治疗前及治疗后2周、4周、8周患者的临床症状.结果 治疗前两组临床症状评分及一般资料对比,差异无统计学意义,治疗2周、4周、8周后两组临床症状评分均改善,实验组改善更明显,差异有统计学意义.结论 压力治疗联合药物治疗能有效改善脂质硬皮症患者的临床症状,加用舒洛地特有利于更好更快的缓解症状.

    脂质硬皮症/硬化性脂膜炎压力治疗药物治疗舒洛地特

    某院治疗高尿酸血症及痛风的用药情况分析

    吴忠斌黄毅楦张辉煌
    105-107页
    查看更多>>摘要:目的 调查某院治疗高尿酸血症及痛风的不合理用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析2022年1~12月医院门诊开具的诊断为高尿酸血症或含痛风的电子处方,记录患者一般信息及科室、诊断、药品、药物种类等,查阅整理信息,利用EXCEL软件进行数据处理.结果 共收集681张处方,处方点评判定为不合理的179张,不合理率26.28%,其中适应症不适宜145张(20.56%),联合用药不适宜21张(3.08%),用法用量不适宜18张(2.64%).结论 某院在治疗高尿酸血症和痛风合理用药率不高,医院应当加强医生专科培训,严格药师审方制度,以促进临床合理用药.

    高尿酸血症痛风合理用药情况分析

    某院门急诊药房退药原因及对应策略分析

    黄栗胡永胜杨洋
    108-111页
    查看更多>>摘要:目的 分析我院门急诊药房患者退药原因,并提出对应策略.方法 采用回顾性分析方法,选取我院2023年1月1日至12月31日门急诊药房退药处方共71张作为研究对象,对退药原因进行分析.结果 2023年门急诊药房处方总数为74245张,其中退药处方71张,退药率约为0.096%.退药原因主要为药物因素、医护因素、患者自身因素等.其中患者自身因素占总退药数量的52.11%.退药患者以19~59岁中青年群体居多,占比57.57%.消化系统用药为退药涉及药品种类最高的,占比19.23%.退药科室中烧伤科占比最高,为23.94%.结论 导致门急诊药房退药的原因较多,应完善优化医院退药制度与流程,加强医患沟通,增强患者依从性.同时也需加强医院各部门之间的协调沟通,促进合理用药,降低退药率.

    门急诊药房退药原因对应策略