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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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    应用蒙特卡洛模拟优化中国癫痫患者卡马西平给药方案

    李彦萍陈方杭永付杨嘉永...
    83-87页
    查看更多>>摘要：目的 根据药动/药效理论应用蒙特卡洛模拟(Monte Carlo simulation,MCS)优化中国癫痫患者卡马西平(Carbamazepine,CBZ)的维持给药方案.方法 基于已发表的中国癫痫患者CBZ的群体药动学参数,通过MCS模拟10000例次,比较CBZ的22种给药方案可能达到的稳态血药浓度(Css)及落在不同目标浓度范围的概率(Probability of target attainment,PTA).结果 当目标浓度范围为4～8 mg·L-1,对于年龄＜65岁患者,CBZ 100 mg,tid的给药方案下PTA最大;年龄＞65岁患者,100 mg,bid的给药方案下PTA最大.当目标浓度范围为8～12 mg·L-1,对于年龄＜65岁患者,CBZ 300 mg,tid的给药方案下PTA最大,年龄＞65岁患者,200 mg,tid的给药方案下PTA最大.结论 MCS可预测中国癫痫患者予不同CBZ给药方案下Css分布于不同目标浓度范围的达标概率,为CBZ给药方案优化提供参考.

    卡马西平蒙特卡洛模拟癫痫剂量优化

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    协日嘎四味汤散联合柴芍六君汤对原发性肝癌微创消融术后的疗效观察

    李晟蔡小亮卢诗艺林丽静...
    87-91页
    查看更多>>摘要：目的 探讨协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤对原发性肝癌微创消融术后患者的疗效及安全性.方法 本研究纳入原发性肝癌患者共70例,按相同男女比例随机分为对照组和观察组,每组各35例.微创消融术后1周,对照组给予常规治疗,观察组给予协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤进行治疗,疗程为一个月.通过检测谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Transaminase,AST)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、直接胆红素(Direct Bilirubin,DBIL)和血清甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)等分子对肝功能以及肝癌发展进行评估;采用肝癌生命质量测定量表(Quality of Life in Liver Cancer Measurement Scale,QOL-LC)评估患者生存质量;采用中医症状积分量表评估症状严重程度.结果 治疗后,观察组在血清功能相关指标方面表现出显著改善,具体表现为ALT、AST、ALP、DBIL和AFP含量显著低于对照组(P＜0.05).在生命质量评分方面,观察组在躯体功能、症状/副作用和社会功能评分上均显著优于对照组(P＜0.05).在中医症状分级方面,观察组中医症状分级为轻度和中度的患者占比明显多于对照组(P＜0.05).在安全性评估中,观察组出现不良反应的患者数亦显著少于对照组(P＜0.05).结论 本研究表明了协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤在原发性肝癌微创消融术后的治疗中具有一定疗效.

    原发性肝癌微创消融协日嘎四味汤散柴芍六君汤

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    艾灸联合新斯的明治疗环状混合痔术后尿潴留疗效观察

    谢成利黎碧云粱晓凤
    91-94页
    查看更多>>摘要：目的 探讨应用艾灸联合新斯的明治环状混合痔术后尿潴留的临床疗效与价值.方法 选取2021年1月～2022年1月在我院接受治疗的环状混合痔手术患者60例作为本次的研究对象,按治疗方式不同分为各30例的观察组和对照组,观察组采用艾炙联合新斯的明治疗术后尿潴留;对照组用新斯的明肌注治疗术后尿潴留,对比两组术后尿潴留治疗效果.结果 观察组尿潴留的总有效率为93.3％,高于对照组的83.3％,有明显差异,统计学意义;排尿显效及有效时间方面,观察组分别为(21.23±5.87 min)、(31.21±6.06 min),均低于对照组,差异有统计学意义;首次排尿时间及残余尿量比较,观察组分别为(2.39±0.67 h)、(16.38±3.72 mL),均低于对照组,差异有统计学意义.结论 艾炙联合新斯的明治疗环状混合痔术后尿潴留可有效缩短患者术后排尿时间,减少残余尿量,有利于患者术后尽早康复,值得推广.

    艾炙新斯的明混合痔术后尿潴留临床疗效

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    动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的下一个管理靶点——抗炎治疗

    李丽鹃
    94-96页
    查看更多>>摘要：既往认为胆固醇是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的致病危险因素,随着研究的深入,ASCVD不再被认为是单纯的动脉壁脂质堆积疾病,而可能是一种进展性炎症反应.本文通过回顾冠状动脉抗炎策略的发展,明确了"炎症学说",复习小剂量秋水仙碱在冠心病应用的几个研究,进一步明确炎症治疗将为ASCVD的下一个管理靶点,管理炎症对降低心血管风险事件具有重要意义.

    炎症减少炎症秋水仙碱C反应蛋白ASCVD管理靶点

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    前置审方系统对门急诊处方合理率的提升效果分析

    吴飞华
    96-98页
    查看更多>>摘要：目的 分析常规处方审核模式下出现不合理处方的概率及分类,并探讨前置审方系统对处方合理率的提升效果.方法 随机选取2020年1月至2020年6月我院常规处方审核模式下门急诊处方2000张为对照组,分析出现不合理处方的概率,探讨其发生原因;另随机选取我院2022年1月至2022年6月在前置审方模式下门急诊处方2000张为试验组,分析不合理处方的发生概率,探讨前置审方系统对处方合理率的提升效果.结果 常规处方审核模式下,不合理处方的发生概率为9.40％,主要不合理类型为不规范处方和用药不适宜处方.前置审方模式下,不合理处方的发生概率为4.45％,与对照组相比,出现不合理处方的概率明显降低(P＜0.05),患者满意度显著升高(P＜0.05),临床合理用药显著升高(P＜0.05).结论 前置审方系统可以有效地降低门急诊不合理处方概率,提高患者满意度,提升临床合理用药水平,值得临床上推广.

    门诊西药房前置审方系统不合理处方患者满意度合理用药

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    61例非离子型碘造影剂不良反应的回顾性分析

    莫小凤徐文秀
    99-101页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心血管病专科医院非离子型碘造影剂不良反应(ADR)的特点及相关规律.方法 将某心血管病专科医院2018年9月至2021年4月61例非离子型碘造影剂相关药品不良反应(ADR)报告中患者年龄、性别、ADR类型、用药情况、临床表现等进行分类统计、分析,并将结果与文献报道进行对比.结果 该院不良反应发生率为0.267％,碘海醇注射液0.176％,碘普罗胺注射液0.667％,碘帕醇注射液0.230％,碘克沙醇注射液0.354％.严重不良反应3例,发生率0.0131％.48例急性ADR,构成比78.69％,迟发性ADR13例,构成比21.31％,无晚发性ADR.结论 该心血管病专科医院非离子型碘造影剂ADR发生率低于文献报道,严重ADR发生率与国外报道的一致,迟发性ADR发生率低于大多数既往研究报道.

    非离子型碘造影剂药物不良反应回顾分析心血管病专科医院

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    临床药师对我院贝伐珠单抗不良反应的监测研究

    李素素马曾庆张红史红军...
    102-105页
    查看更多>>摘要：目的 监测并分析我院贝伐珠单抗不良反应(Adverse reactions,ADR),促进患者用药安全.方法 临床药师主动监测2022年1月1日～2023年8月31日在我院使用贝伐珠单抗治疗且发生ADR的173例肿瘤患者,分析患者ADR发生情况及特点.结果 83名患者中,男48例(57.83％),女35例(42.17％);65～74岁的患者占53.01％;ADR表现主要在血液系统和胃肠道系统,其中白细胞降低(15.03％)、骨髓抑制(16.76％)、胃肠道反应(16.76％)和高血压(7.51％)发生率较高;ADR发生时间多在30d以内(83.82％);治疗方案中,合并两种药物(66.47％)最多;130例经治疗后好转.结论 临床应加强药品ADR监测力度,提高用药合理性和安全性,减少ADR发生.

    药品不良反应贝伐珠单抗合理用药药学监护

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    美罗培南致严重过敏样反应1例

    李琴黄雪梅赵萍
    106-108页
    查看更多>>摘要：1例输尿管结石伴严重感染的患者入院后给予美罗培南(0.5 gq8h)加强抗感染治疗,首次给药20 min后患者出现嘴唇发绀、全身寒战、四肢不自主震颤、心慌、气促等不适,BP 186/138 mmHg,P 105次/min,R33次/min,诊断为严重过敏样反应.立即停药并给予地塞米松、呋塞米等对症治疗,40 min后患者症状逐渐缓解.经关联性分析,评价本次严重过敏样反应与美罗培南的因果关系为"很可能".

    美罗培南严重过敏样反应药品不良反应

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    药品不良反应监测评促工作机制探索

    陈洪骏肖东豪谢伟冯昌文...
    108-110页
    查看更多>>摘要：随着药品不良反应监测工作持续开展,医疗机构发挥报告收集的主渠道作用愈发重要.作为市级药品不良反应监测机构,如何对医疗机构监测能力进行评价将直接影响监测工作质量.本机制通过收集医疗机构基础数据,客观评价各级医疗机构监测能力,联合各级监管部门和医药相关社会组织,通过开展交流指导培训,使医疗机构充分发挥其监测能力,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全.

    药品不良反应医疗机构监测能力评价机制

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    基于微信平台的公众药品不良反应认知度和行为意向调查研究

    高一萍张蓉蓉毛士龙
    111-114页
    查看更多>>摘要：目的 为探索提升公众对药品不良反应(ADR)的认知和应对能力提供参考.方法 采用自行设计的调查问卷以问卷星的形式通过互联网微信平台进行发放填写问卷并统计分析.结果 共回收有效问卷2117份.90.84％的被调查者比较重视ADR,70.15％的被调查者认为ADR是由药品本身的属性引起的,仅13.18％的被调查者上报过ADR;77.94％的被调查者是通过说明书来了解所服用药品的ADR,发生ADR后42.51％的被调查者处置方法是不妥当的;70.24％的被调查者是有意愿得ADR相关知识的,公众最希望了解的ADR相关知识第一位和第二位分别是"如何减少或避免发生ADR"和"发生ADR后应该怎么办",公众希望获取ADR相关知识的途径前两位是"网络平台科普文章"和"网络平台科普视频".结论 公众对用药安全重视度普遍较高,对于获取ADR知识的意愿也是比较强烈的,但对ADR的理解和认知有待进一步提高.应继续建立健全完善的公众上报机制,充分利用互联网,加大科普宣教力度,提高公众对ADR的理解、识别和处理能力以及主动上报意识.

    药品不良反应公众认知行为意向调查

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