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期刊信息/Journal information
华西药学杂志
华西药学杂志

张志荣

双月刊

1006-0103

hxyxzz@scu.edu.cn

028-85501400

610041

成都市武侯区人民南路3段17号

华西药学杂志/Journal West China Journal of Pharmaceutical SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊涉及内容有：药物化学、天然药物化学、中药、药剂学和生物药剂学、药理与毒理、药物分析、生化药物及部分边缘学科。同时，报道国内外药学领域的最新研究成果、动向及信息。本刊包括了药学领域的科研、生产和临床等方面的内容，适应范围广、内容丰富。有利于医药学工作者的知识更新与业务水平提高。
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    响应面法结合G1-熵权法优化复方甘草含片的工艺

    徐婕景明陈晖柳娜...
    167-173页
    查看更多>>摘要：目的 优化复方甘草含片的干燥与成型工艺.方法 以甘草苷、甘草酸含量为评价指标,优选甘草浸膏的干燥方法;以填充剂用量、润滑剂、黏合剂、矫味剂用量等作为考察因素,以外观、口感、硬度、崩解时限为评价指标,在单因素考察试验的基础上,应用Box-Behnken响应面设计结合G1-熵权法优化复方甘草含片的成型工艺.结果 喷雾干燥为最佳干燥方式;干法制粒优选的辅料种类及配比为:填充剂(甘露醇-乳糖为2∶1)占比20％、黏合剂(羧甲基纤维素钠)占比1％、润滑剂(硬脂酸镁)占比1％、矫味剂(阿斯巴甜)占比1.5％,验证试验的综合评分分别为87.48、90.00、88.68,RSD=1.42％.结论 优选的甘草浸膏干燥方式与复方甘草含片干法制粒工艺稳定可行,可为该含片的工业生产提供参考.

    复方甘草含片干燥工艺含量测定干法制粒G1-熵权法辅料Box-Behnken响应面法成型工艺

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    中药曲苓化浊方的指纹图谱研究和提取工艺优化

    何芸岸刘秀秀廖显军刘梅...
    174-178页
    查看更多>>摘要：目的 建立曲苓化浊方的HPLC指纹图谱,优化其提取工艺.方法 采用Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以0.1％磷酸水为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温45 ℃,在240 nm处进行检测,获得曲苓化浊方的指纹图谱和相似度结果.设计三因素三水平正交试验,考察提取溶剂、提取时间和料液比对主要成分含量的影响.结果 建立了曲苓化浊方的指纹图谱,指认了6个重要特征峰,相似度评价表明:10批曲苓化浊方的质量有一定差异.最佳提取工艺为:以甲醇作提取溶剂,料液比1∶6,超声提取90 min.结论 成功建立了曲苓化浊方的指纹图谱,优化了提取工艺,为方剂的药效物质基础和质量控制研究奠定了基础.

    高效液相色谱法高脂血症曲苓化浊方指纹图谱提取工艺正交试验聚类分析相似度评价

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    LC-MS/MS法测定桑枝中的核苷类成分

    黄小兰何旭峰周浓伍蓉...
    179-184页
    查看更多>>摘要：目的 测定并分析不同产地、种类桑枝中的10种核苷类成分,为桑枝的质量评价、开发利用提供基础.方法 桑枝样品经纯水超声提取,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相,在色谱柱(150 mm ×4.6 mm,3.5 μm)上梯度洗脱,采用LC-MS/MS法在正离子模式下测定,用SPSS 20.0统计软件对结果进行方差分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析.结果 18批次桑枝中的核苷总含量为0.4115～2.3384 mg·g-1,不同产地及种类的桑枝中均以鸟苷、腺苷、胞苷(0.5401、0.3284、0.2690 mg·g-1)的含量较高,含量最低的为次黄嘌呤(1.54 μg·g-1).相关性分析显示:核苷成分间存在18组极显著正相关,9组显著正相关关系,表明核苷在积累过程中相互促进.主成分分析显示:巴南区安澜镇的鸡桑(S4)综合得分最高,其次为南岸区黄桷垭镇的鸡桑(S8)、北碚区天生街道鸡桑(S13)、奉节新民镇的鸡桑(S14);聚类分析显示:巴南区安澜镇的鸡桑(S4)为Ⅰ类,南岸区黄桷垭镇的鸡桑(S8)为Ⅱ类,其余16批桑枝样品为Ⅲ类.结论 不同产地及种类桑枝中均含有较高的核苷类成分,整体来说鸡桑的品质优于华桑和桑,具有开发利用价值.

    桑枝核苷液相色谱-串联质谱法含量测定相关性分析主成分分析聚类分析质量评价

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    HPLC测定卤化丁基胶塞中的抗氧剂在氨甲环酸注射剂中的迁移量

    杨璐冰罗建琴袁军王璐...
    185-189页
    查看更多>>摘要：目的 建立药用卤化丁基胶塞中11种抗氧剂向氨甲环酸注射剂中迁移的检测方法.方法 采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-1％乙酸(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温35℃,进样量10μL.结果 11种抗氧剂之间分离度良好,各组分在1.6～80 μg·mL-1与峰面积的线性良好,r2＞0.995.样品的加标回收率为90.7％～107.4％,方法的重复性良好.6家企业共15批次样品,包括高温影响因素破坏样品均只检出BHT-COOH,其余抗氧剂均小于药品方法的检测限.结论 所建方法灵敏度高、重复性好,可用于药用卤化丁基胶塞中11种抗氧剂向氨甲环酸注射剂中迁移量的测定.

    药用卤化丁基胶塞抗氧剂氨甲环酸注射剂高效液相色谱法硫化剂包材相容性

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    HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中的有关物质

    王非梦曾令高尹国平胡幸...
    190-193页
    查看更多>>摘要：目的 采用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中的有关物质.方法 采用加校正因子的主成分自身对照法.采用 Waters Sunfire-C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为 0.01 mol·L-1 乙酸铵缓冲液(pH7.7)-乙腈(85∶15),流速1.2 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长228 nm,进样量10 μL.结果 杂质A、杂质B、安替比林、氨基比林在各自相应浓度范围内与峰面积呈现良好线性关系,定量限分别为0.050、0.093、0.014、0.041 mg·L-1;杂质A、B的平均加样回收率为101.5％、103.7％,RSD分别为2.90％、4.40％.结论 所用方法简便快速、稳定性好,可用于复方氨林巴比妥注射液中有关物质的测定.

    复方氨林巴比妥注射液有关物质高效液相色谱法加校正因子的主成分自身对照法含量测定

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    药用辅料糊精的质量评价

    叶秀金胡淑君李艺郭雅娟...
    193-196页
    查看更多>>摘要：目的 考察药用辅料糊精的质量现状及存在问题.方法 按现行质量标准,对18个厂家167批样品进行检验,并开展探索性试验,分析评价糊精的质量.结果 按现行标准检验,1批样品不合格.产品中真菌毒素的含量较高,并存在质量不均一的情况,应重视,以免带来质量风险.结论 按现行质量标准和探索性研究项目检验,糊精的合格率为85.6％.为后续制剂研究提供参考,对中药制剂的发展具重要意义.

    糊精质量评价均匀性真菌毒素溶液的澄清度元素杂质还原糖农药残留

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    GC-MS法测定奥硝唑原料药中的1,3-二氯-2-丙醇

    张晓娟
    197-199页
    查看更多>>摘要：目的 采用GC-MS法检测奥硝唑原料药中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)的含量.方法 采用100％聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱,程序升温进行分离.质谱采用电子轰击电离源(EI)电离,离子源温度230℃,离子化能量70 eV,四极杆温度150℃,质量扫描范围为40～450 amu,1,3-DCP的定量离子为m/z79,定性离子为m/z 81.结果 1.0～5.0 mg·L-11,3-DCP与峰面积的线性关系良好,检测限和定量限分别为0.2489、0.7716 mg·L-1,精密度、稳定性试验满足检测要求,加样回收率为92.48％～98.39％,RSD均小于5.0％.测定的27批奥硝唑原料药中的10批所含1,3-DCP超过了限值,其余均符合要求.结论 所用方法操作简单、结果准确、灵敏度高、重复性良好,可用于奥硝唑原料药中1,3-DCP残留量的测定.

    奥硝唑原料药1,3-二氯-2-丙醇残留量气相色谱-质谱法

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    乙醇-水为流动相的HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量

    王静霞魏长勇余敏灵
    200-202页
    查看更多>>摘要：目的 通过升高柱温降低柱压,建立较大流速的以乙醇-水为洗脱系统的HPLC法来测定氢氯噻嗪片的含量.方法 以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调pH3)-乙醇(88∶12)为流动相,采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),柱温40℃,流速1.5 mL·min-1,检测波长271 nm.结果 0.0527～1.3185μg氢氯噻嗪与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.87％.结论 所用方法环保、准确,能替代氢氯噻嗪测定的现行HPLC法.

    洗脱系统乙醇氢氯噻嗪高效液相色谱法含量测定绿色环保

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    石墨炉原子吸收法测定枸橼酸铁铵中的铬元素

    黄俊
    203-205页
    查看更多>>摘要：目的 采用石墨炉原子吸收光谱法测定枸橼酸铁铵中的铬(Cr)元素.方法 采用硝酸消解,灰化温度1500℃,原子化温度2300 ℃.结果 测定Cr的检出限为0.26 ng·mL-1,r为0.9990,RSD=1.85％;平均回收率为96.92％(RSD=2.77l％,n=9).结论 所用方法灵敏度高、选择性好,可用于枸橼酸铁铵中Cr的测定.

    石墨炉原子吸收法枸橼酸铁铵铬重金属含量测定原料药缺铁性贫血

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    HPLC测定两面针中药牙膏中的毛两面针素

    林昊张赞谢鹏黄宪...
    205-208页
    查看更多>>摘要：目的 采用HPLC测定两面针中药牙膏中毛两面针素的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为0.1％甲酸-乙腈,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长328 nm,进样量1 μL.结果 0.5180～8.2880μg·mL-1毛两面针素与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.04％.结论 所用方法分析时间短、精密度高、重复性好,回收率稳定可靠,可用于测定两面针中药牙膏中毛两面针素的含量.

    毛两面针素高效液相色谱法两面针中药牙膏含量测定

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