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期刊信息/Journal information
精细化工中间体
精细化工中间体

王晓光

双月刊

1009-9212

j-fci@vip.163.com

0731-85357908

410007

长沙市芙蓉中路2段251号

精细化工中间体/Journal Fine Chemical IntermediatesCSTPCD
查看更多>>本刊由湖南化工研究院主办、为中国化工学会精细化工专业委员会中间体协作网专业期刊。其专业报道重点定位于农药中间体、医药中间体、染料中间体及其它精细化工相关领域。辟有专论与综述、药物及中间体、染料及中间体、有机化工原料、功能材料、其它及专利信息等栏目，全面报道该领域的科研开发、工艺改进、市场信息等最新动态。
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    生物合成纳米硒及应用研究进展

    张继东张大龙薛凯茜张杰...
    1-5页
    查看更多>>摘要：硒在维持人体生命活动中具有重要作用,生物合成纳米硒是采用环保、可持续方法制备纳米硒颗粒(SeNPs).与传统合成方法相比较,绿色合成SeNPs在制备过程中避免了有毒、有害化学物质,显著降低了环境污染的风险,其相关产品的安全性得到了显著提高,使其在医学、食品等领域应用广泛.在未来,绿色合成SeNPs有望在医学、环保、能源、材料科学等领域发挥重要作用.因此,对SeNPs绿色合成方法进行综述,旨在对SeNPs的合成新方法起到指引作用.综述了近年来基于植物、植物蛋白类、菌类等合成SeNPs的研究进展.

    纳米硒生物合成有机硒

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    白桦脂酸的药理活性及分析检测研究进展

    魏翔翁希里董建山申丹丹...
    6-10页
    查看更多>>摘要：白桦脂酸是一种具有广泛药理活性的天然产物,在医药工业中应用十分活跃.介绍了白桦脂酸的物化性质和其抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抑菌、改善血脂功能、抗糖尿病、抗氧化应激活性、抗焦虑等药理活性.综述了近年来中药材、药物制剂、生物细胞等样品中白桦脂酸的分析检测研究进展,以期为白桦脂酸的检测技术及中药相关产品的质量控制提供参考.

    白桦脂酸药理活性分析检测天然产物医药工业

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    奥利司他及其中间体的合成研究进展

    邱飙
    11-16页
    查看更多>>摘要：奥利司他给肥胖病的治疗带来了新的途径,其化学全合成方法是当下的研究热点.综述了奥利司他的化学全合成工艺,奥利司他的合成工艺有以月桂醛、不饱和脂肪酸甲酯以及1,3,5-环己三醇以等为原料的合成路线,其中尤以月桂醛法最受关注,月桂醛由于碳链较长,可以直接进行缩合,大幅度缩短了反应路线,并且该法具有收率较高、原料便宜易得以及操作条件简单的优势,已经开始被国内部分厂家采用,有良好的市场前景,有望取代目前常用的天然Lipstatin还原法.

    奥利司他Lipstatin全合成月桂醛

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    吡唑醚菌酯关键中间体1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的合成工艺研究

    兰世林刘金桥周兴钟坤...
    17-20页
    查看更多>>摘要：1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇是甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂吡唑醚菌酯的关键中间体.以对氯苯胺为原料,采用动态管连续法合成对氯苯肼盐酸盐,与丙烯酸乙酯环化反应得到中间体1-(4-氯苯基)-3-吡唑酮,然后用双氧水低温光催化连续氧化得到1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇,对不同反应条件下的实验结果进行了分析,优化反应条件为:重氮化物料停留时间为40 min、反应温度5 ℃、搅拌速率150r/min,环合反应温度为60℃,在UVA光源下进行氧化反应,产品总收率大于88.0％,纯度大于98.0％.该方法重氮化反应和氧化反应本质安全,原材料价廉易得,产品收率和纯度高,操作简单,适合于工业化生产.

    1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇吡唑醚菌酯关键中间体杀菌剂连续化合成

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    N-杂环基酰胺类化合物的合成及其抑菌活性研究

    林迪唐子龙文御豪王娇芳...
    21-24,37页
    查看更多>>摘要：2-氨基苯并噻唑及衍生物或2-氨基苯并咪唑与酰卤反应合成了 一系列N-杂环基酰胺类化合物,并用1H NMR、13C NMR等对化合物结构进行了表征.同时采用生成速率法对这一类化合物进行了离体抑菌活性测试,大部分化合物都具有良好的抑菌活性.化合物3b对所测试6种病菌的抑制活性均为100％;化合物3a对5种病菌的抑制活性也都为100％;化合物3g、3l和3r对稻瘟病菌、菌核病菌和纹枯病菌的抑制活性也都为100％.

    酰胺N-杂环基酰胺2-氨基苯并噻唑合成抑菌活性

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    砜吡草唑与丙炔氟草胺对杂草的联合作用及玉米安全性评价

    唐海波孔玄庆吴晓峰晏姣...
    25-29,50页
    查看更多>>摘要：为筛选出有效防除玉米田杂草的除草剂混剂配比及其作物安全性,采用室内盆栽法测定了砜吡草唑与丙炔氟草胺及其不同比例混配组合对杂草生长的抑制作用及玉米安全性.结果表明,砜吡草唑与丙炔氟草胺不同比例的混配组合对稗草、马唐和藜均表现出加成作用,其中砜吡草唑与丙炔氟草胺质量比为1.25～20∶1时加成作用更为明显.砜吡草唑与丙炔氟草胺质量比为1～20∶1时,其在供试玉米品种和杂草之间的选择性指数较高,对玉米作物安全.

    砜吡草唑丙炔氟草胺联合作用作物安全性杂草

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    奥扎格雷钠关键中间体对溴甲基肉桂酸甲酯的合成工艺研究

    马可莹王渝陈宇航黄朋勉...
    30-33页
    查看更多>>摘要：以对甲基苯甲醛和乙酸甲酯为原料,经克莱森施密特缩合反应制备对甲基肉桂酸甲酯.优化条件为:m(乙酸甲酯)∶m(对甲基苯甲醛)=5∶1,n(甲醇钠)∶n(对甲基苯甲醛)=2.0∶1.0,反应温度为65℃,优化条件下对甲基肉桂酸甲酯收率92.32％,含量99.38％;对甲基肉桂酸甲酯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应得到奥扎格雷钠的关键中间体对溴甲基肉桂酸甲酯,优化条件为:溶剂为乙酸甲酯,m(乙酸甲酯)∶m(对甲基肉桂酸甲酯)=4∶1,反应温度为70 ℃,n(N-溴代丁二酰亚胺)∶n(对甲基肉桂酸甲酯)=1.2∶1.0,优化条件下产品收率88.86％,含量97.48％.该法具有绿色环保、收率高、成本低等优势.

    奥扎格雷钠对甲基苯甲醛对甲基肉桂酸甲酯对溴甲基肉桂酸甲酯

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    帕瑞昔布钠合成工艺的改进

    马新成高文珂王长斌赵思太...
    34-37页
    查看更多>>摘要：以5-甲基-3,4-二苯基异噁唑起始物料,经氯磺化、氨化、丙酰化、成盐等4步制得帕瑞昔布钠,总收率66.7％.产品结构经质谱、核磁确证.此工艺原料廉价易得,成本较低,适合工业化生产要求.

    帕瑞昔布钠伐地昔布合成

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    帕瑞昔布钠杂质的合成

    刘彦龙唐旭静张健青蔡正贵...
    38-41页
    查看更多>>摘要：为有效控制帕瑞昔布钠原料药质量并建立质量标准,以2-溴苯基丙酮为起始原料,与四氢吡咯缩合后,经环合、脱去四氢吡咯、偶联、氧化、成磺酰胺、与丙酸酐缩合制得帕瑞昔布钠杂质N-((2-(5-甲基-3-苯基异恶唑-4-基)苯基)磺酰基)丙酰胺(9),并对其合成工艺进行了优化.优化条件后,杂质总收率为42.8％(以2-溴苯基丙酮计),纯度达99.0％(HPLC).其结构经核磁、质谱确证.合成工艺合理可行、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为帕瑞昔布钠药物质量控制的杂质对照品.

    帕瑞昔布钠2-溴苯基丙酮杂质

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    亚硝酸叔丁酯与腈合成N-叔丁基酰胺的研究

    钟西亚刘春阳沈馨雅王晓娇...
    42-45页
    查看更多>>摘要：建立了一种腈在亚硝酸叔丁酯作用下经Ritter反应直接转化成N-叔丁基酰胺的方法.优化条件为:以三氟乙酸为催化剂,n(亚硝酸叔丁酯)∶n(苯甲腈)=1.5∶1.0,反应温度为65 ℃,1,2-二氯乙烷为溶液,反应8h.优化条件下合成了 15种N-叔丁基酰胺,收率60％～87％.该方法条件温和、操作简单、收率较高.

    N-叔丁基酰胺亚硝酸叔丁酯腈合成

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