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期刊信息/Journal information
临床血液学杂志
临床血液学杂志

宋善俊　陆道培 胡丽华

双月刊

1004-2806

lcxyzz@qq.com

027-85726342-8806

430022

湖北武汉解放大道1277号

临床血液学杂志/Journal Journal of Clinical HematologyCSTPCD
查看更多>>本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
正式出版
收录年代

    低丙种球蛋白血症在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤中的预后作用

    徐海涛钟龙陆佳杨达天...
    196-200页
    查看更多>>摘要：目的:探讨低丙种球蛋白血症与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者的临床特征及其与预后的关系.方法:回顾性分析73例初治DLBCL患者治疗前血清丙种球蛋白水平,分析其与患者临床病理特征及预后的关系.根据丙种球蛋白水平,将患者分为低丙种球蛋白组(15例)和正常/高丙种球蛋白组(58例).比较2组患者临床病理特征、总生存期和疾病无进展生存期的差异,并使用Cox比例风险回归模型分析患者预后的独立危险因素.结果:在低丙种球蛋白组DLBCL患者中,高IPI评分、Ann Arbor分期(Ⅲ～Ⅳ)、β2微球蛋白水平高于正常上限、血清乳酸脱氢酶水平高于正常上限以及B症状患者的比例显著高于正常/高丙种球蛋白组(P＜0.05).低丙种球蛋白组DLBCL患者的总生存期和疾病无进展生存期更短(P＜0.05).Cox回归分析发现,高IPI评分和低丙种球蛋白是DLBCL患者预后的独立危险因素(P＜0.05).结论:初治DLBCL患者的丙种球蛋白水平与临床病理特征存在一定的相关性,低丙种球蛋白是远期总生存期和疾病无进展生存期缩短的独立危险因素,值得临床关注.

    低丙种球蛋白弥漫大B细胞淋巴瘤免疫功能紊乱预后

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    罗特西普对中国 β地中海贫血患者的临床疗效观察

    黄秋莹周亚丽周天红杨蓓蓓...
    201-204,209页
    查看更多>>摘要：目的:总结首个促进红细胞生成药物罗特西普对中国 β地中海贫血患者真实世界应用的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析2022年5月至2023年1月在我院诊断为β地中海贫血患者的临床资料,罗特西普根据药物说明书给药,收集患者的有效性和安全性数据.结果:共纳入6例接受罗特西普治疗的β地中海贫血患者,2例非输血依赖型患者血红蛋白分别提高了 1.8 g/dL和2.3 g/dL;4例输血依赖型患者中2例输血量分别下降了 40.0％和80.7％,输血前血红蛋白分别提高到10.1 g/dL和10.3 g/dL.结论:罗特西普能够提高非输血依赖型 β地中海贫血的血红蛋白水平,减少输血依赖型患者的输血,在中国人群中有良好的疗效.未来需要积累更多的数据,以期改善中国β地中海贫血患者的预后.

    地中海贫血罗特西普输血

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    高白细胞急性白血病常见近期并发症

    何文娟陈智超胡豫
    205-209页
    查看更多>>摘要：高白细胞急性白血病为血液科危重症,早期死亡风险高,其具有独特的临床表现、流行病学特征及病理生理学机制.白细胞淤滞、肿瘤溶解综合征和弥散性血管内凝血是其常见的近期并发症,对于此类患者,应根据不同情况选择合适的治疗方案并进行密切监测以减少早期死亡风险,为后续治疗提供时机.

    高白细胞血症急性白血病白细胞淤滞肿瘤溶解综合征弥散性血管内凝血并发症

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    非血缘脐血移植后兼有温冷双抗体Evans综合征1例并文献复习

    时月孙艳花李乾鹏徐曼...
    210-213页
    查看更多>>摘要：Evans综合征国内外报道较为少见,兼有温冷双抗体Evans综合征更为罕见.文章报道了 1例重型再生障碍性贫血患者行首次非血缘脐血移植后发生植人失败,再次输入非血缘脐血植入后病毒感染下引发兼有温冷双抗体Evans综合征,给予利妥昔单抗联合血浆置换治疗后患者各项指标均明显好转.笔者建议对于移植后早期并发Evans综合征的患者在给予传统方案治疗效果差时,应尽早考虑血浆置换和利妥昔单抗的联合和序贯应用.

    非血缘脐血移植Evans综合征重型再生障碍性贫血血浆置换利妥昔单抗

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    SET-CAN/WT1融合基因阳性的T细胞急性淋巴细胞白血病1例伴文献复习

    张研张茜潘耀柱吴涛...
    214-216页
    查看更多>>摘要：T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是具有高度侵袭性的恶性肿瘤之一.NOTCH1/FBXW7突变是其最常见的一种基因突变,而SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL较少见.本文报道1例SET-CAN/WT1融合基因阳性的难治性T-ALL患者,在给予多个疗程联合化疗治疗后均无明显疗效,结合相关文献复习发现,SET-CAN/WT1融合基因阳性的T-ALL患者较为罕见,具有难治性、起病急、进展快、预后差、生存期短等特点.

    SET-CAN基因Wilms基因WT1基因T淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病

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    胃肠道急性移植物抗宿主病发病机制研究进展

    李季哲蒋艺枝黄东平
    217-221,226页
    查看更多>>摘要：异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是治疗恶性血液病的主要方法之一,胃肠道急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)作为移植后较高的非复发死亡率的主要原因而直接影响患者的生存时间.其中T细胞生物学行为的改变会影响allo-HSCT受者免疫重建过程而诱导aGVHD的发生,而肠道微生物的稳态则可以保护胃肠道黏膜,在移植后免疫重建过程中增加受者的免疫力.本文从allo-HSCT后T细胞以及肠道微环境的变化、脂肪酸和细胞因子等生物标志物影响aGVHD的角度,综合阐述了胃肠道aGVHD的发病机制,进一步为allo-HSCT后肠道aGVHD的预防与治疗提供了临床思路.

    异基因造血干细胞移植胃肠道急性移植物抗宿主病肠道微环境T细胞细胞因子

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    异基因造血干细胞移植后人细小病毒B19感染的诊治现状

    张晋孙于谦
    222-226页
    查看更多>>摘要：人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPVB19)属细小病毒科,红细胞病毒属,与多种疾病相关,是异基因造血干细胞移植后难治性贫血的重要原因之一.异基因造血干细胞移植后HPVB19感染最常见的临床表现为贫血伴网织红细胞计数下降,严重者可进展为纯红细胞再生障碍,同时可伴有白细胞和血小板减少症、皮疹、关节痛、心肌炎、肝炎、肺炎等,诊断主要依赖核酸检测.使用静脉注射免疫球蛋白与免疫抑制剂减量为有效的治疗手段.HPVB19感染预后好但复发率高.本文对异基因造血干细胞移植后HPVB19感染患者的临床特点及诊疗方案进行文献综述.

    人细小病毒B19异基因造血干细胞移植纯红细胞再生障碍

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