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期刊信息/Journal information
临床药物治疗杂志
临床药物治疗杂志

方来英

双月刊

1672-3384

zazhi@vip.sina.com，zazhi@cyy123.com

010-84662187

100029

北京市朝阳区惠新东街8号2号楼（设计大厦)九层

临床药物治疗杂志/Journal Clinical Medication JournalCSTPCD
查看更多>>本刊自创刊以来一直秉承结合一线医师在药物治疗实践中常见问题，充分结合临床医学、药学专家的优势，详尽介绍著名临床医学、药学专家用药心得，循证医学的最新进展以及国内外最新临床用药信息、药物发展最新动态为宗旨。
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收录年代

    肿瘤免疫治疗的机遇与挑战

    陈奕丁健
    1-6,25页
    查看更多>>摘要：随着免疫检查点抑制剂的发现和成功应用，肿瘤免疫治疗成为肿瘤临床治疗的又一有效手段。本文从细胞免疫治疗、免疫检查点抑制剂和双特异性抗体3个方面对肿瘤免疫治疗的现状及存在的问题和挑战进行综述。

    肿瘤免疫治疗细胞免疫治疗免疫检查点疗法双特异性抗体

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    外周动脉疾病抗栓治疗进展

    都丽萍岳跃栋唐筱婉陈跃鑫...
    7-12页
    查看更多>>摘要：外周动脉疾病能显著增加主要肢体不良事件和心血管事件的发生率。抗栓治疗(包括单一或双联抗血小板治疗、抗凝治疗和抗凝联合抗血小板治疗)已被证明可以减少不良肢体和心血管事件的发生。抗栓治疗的目的是防止心血管事件的发生，保持血管重建后的开放，并减少外周缺血和截肢的发生率。然而，外周动脉疾病的最佳抗栓治疗方案和治疗时间仍不清楚，主要是因为缺乏高质量的临床随机对照试验。最近，一些重要的进展，特别是COMPASS和VOYAGER研究，增加了外周动脉疾病患者抗栓治疗方案选择的证据。因此，本文总结了近几年抗栓治疗方案的安全性和有效性的证据，并讨论无症状、症状稳定、经皮腔内血管成形术和血管旁路术后外周动脉疾病患者如何选择合适的抗栓治疗方案。

    外周动脉疾病抗栓治疗抗血小板治疗抗凝治疗

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    烟酸类药物临床应用研究进展

    王月赵紫楠郭思瑞徐文峰...
    13-16页
    查看更多>>摘要：广义烟酸是一种人体必需的水溶性B族维生素，可进一步划分为烟酸和烟酰胺，与其他烟酸衍生物统称为烟酸类药物。因作用靶点或释放特性的差别，烟酸类药物在满足营养需求、疾病治疗以及剂量相关不良反应的特性也有所不同。本文对临床常见的几种烟酸类药物的临床应用及不良反应进行总结。

    烟酸烟酰胺烟酸类药物临床应用不良反应

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    新型流感病毒聚合酶抑制剂——ZSP1273

    董欣盈李飞李行舟何宇鹏...
    17-21页
    查看更多>>摘要：流感是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。抗病毒药物可以缩短病程和减少严重并发症的发生。ZSP1273是一种甲型流感病毒RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)聚合酶碱性亚基2(PB2)抑制剂类小分子抗流感病毒药物。Ⅲ期临床试验结果表明，ZSP1273较安慰剂可显著缩短流感症状缓解时间和发热缓解时间，较安慰剂或奥司他韦更快、更有效地降低甲型流感病毒载量，显著缩短病毒转阴时间，并且表现出良好的安全性和耐受性。本文就 ZSP1273的基本信息、作用机制、药动学、临床前研究及临床研究等进行概述。

    ZSP1273甲型流感病毒RNA依赖RNA聚合酶奥司他韦

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    CD55缺陷蛋白丢失肠病治疗药物——帕泽利单抗

    张嘉珊赵志刚
    22-25页
    查看更多>>摘要：帕泽利单抗是一种全人源单克隆抗体，该药阻断补体因子C5的活性，抑制膜攻击复合体的形成，可预防治疗补体系统异常介导的疾病。2023年8月18日帕泽利单抗由FDA批准上市，用于治疗1岁及以上的CD55缺陷蛋白丢失肠病患者。本文对帕泽利单抗的药理作用、药效学、药动学和临床疗效及安全性等方面进行综述，旨在为临床用药提供参考。

    帕泽利单抗CD55缺陷蛋白丢失肠病补体抑制剂

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    依维莫司治疗晚期乳腺癌的临床用药情况调查

    曹明楠潘晨赵志刚
    26-30页
    查看更多>>摘要：目的 对依维莫司用于晚期乳腺癌的处方/医嘱进行药物应用调查，分析依维莫司的用药现状，以促进临床合理用药。方法 收集2018年1月至2022年2月13家医疗机构依维莫司治疗晚期乳腺癌的处方/医嘱，对其用法用量、用药时长、合并用药及日均剂量进行分析。结果 共纳入晚期乳腺癌患者2517例，分别有12。7%、47。3%和4。0%的患者依维莫司采用了10。0 mg qd、5。0 mg qd及2。5 mg qd的用药方式;依维莫司主要与芳香胺酶抑制剂(AI)及雌激素受体(ER)拮抗剂合用，有42。7%的患者合用了依西美坦。联合用药组依维莫司的日均用量低于未联用药物组，其中合并依西美坦组依维莫司日均用量为6。0 mg。结论 依维莫司多采用联合用药模式，其日均剂量明显低于说明书推荐剂量，致使日均费用远低于预期，相关应用具有一定的循证证据支持。

    依维莫司晚期乳腺癌内分泌治疗联合用药日均剂量

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    《第一批罕见病目录》孤儿药的国内外剂型差异及临床应用分析

    刘清扬王少红后子靖左玮...
    31-36页
    查看更多>>摘要：目的 比较《第一批罕见病目录》孤儿药在美国FDA和我国国家药品监督管理局(NMPA)上市品种的剂型差异，为罕见病药物治疗和新剂型的研发提供参考。方法 纳入美国FDA和我国NMPA均上市，并在《第一批罕见病目录》疾病治疗存在剂型差异的孤儿药。对比美国FDA和我国NMPA均有相同通用名药物上市品种的剂型差异。分析国内暂无相关剂型的孤儿药在美国FDA获批孤儿药资格和上市时间、适应证和用法，以及在EMA和日本获批上市情况和我国临床试验开展情况。结果 截至2022年9月，《第一批罕见病目录》疾病中，有308种(43。5%，308/708)美国FDA上市的孤儿药在我国有相同通用名药物获批，其中55种(17。8%)与美国FDA存在剂型差异，8种孤儿药的11种剂型为美国FDA批准用于治疗《第一批罕见病目录》疾病的药物，涉及6种罕见病。结论 与国外相比，我国罕见病治疗药物仍存在"药物可获得，但相关剂型不能满足临床需求"的现象，需进一步关注相同通用名药物的不同剂型能否满足罕见病治疗需求。

    罕见病孤儿药剂型可及性

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    《临床药物治疗杂志》专业领域内公知公认缩略语直接使用说明(2024年第1期开始执行)

    36页
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    非小细胞肺癌患者术后辅助化疗依从性的影响因素分析

    俞树琴曹娟夏燕燕阙军...
    37-41页
    查看更多>>摘要：目的 探讨非小细胞肺癌患者术后辅助化疗依从性的影响因素。方法 收集2019年12月至2022年12月江苏省人民医院收治的非小细胞肺癌患者资料，采用回顾原始病历结合问卷调查的方式，资料收集不全者在护师问卷调查时予以补充。根据化疗依从性将患者分为依从性好组和依从性差组，分析化疗依从性的影响因素，同时汇总化疗依从性差患者的化疗中断原因及严重ADR发生情况。结果 共纳入148例患者，依从性好组69例，依从性差组79例。单因素分析显示，两组患者的年龄、文化程度、病理类型、TNM分期、手术类型和家庭人均月收入比较，差异均有统计学意义(P<0。05);多因素logistic回归显示，年龄、文化程度、病理类型、TNM分期和手术类型是非小细胞肺癌患者化疗依从性的独立危险因素(P<0。05)。79例依从性差患者的化疗中断原因为严重不良反应41例、患者拒绝20例、未达到预期治疗效果14例、经济原因4例。结论 年龄、文化程度、病理类型、TNM分期和手术类型是非小细胞肺癌患者化疗依从性的独立危险因素，临床应关注该类人群并积极干预，以减少不良反应发生，提高化疗依从性。

    非小细胞肺癌术后化疗依从性影响因素

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    复方利血平氨苯蝶啶片不良反应自发报告分析

    方振威赵翊如张泽华刘嵘捷...
    42-45页
    查看更多>>摘要：目的 分析复方利血平氨苯蝶啶片不良反应(ADR)自发报告数据，为临床安全用药提供参考。方法 检索2014年1月至2022年10月国家不良反应监测中心收集的复方利血平氨苯蝶啶片ADR报告，对报告中性别、年龄、累及系统器官及临床表现、严重ADR等信息进行统计分析。结果 近9年共收到6104例ADR报告，男女比例为1。20∶1，65岁以下与65岁以上比例为1。57∶1。6104例报告合计报道9569例次事件，主要累及的系统器官为神经系统(2792例，占29。18%)、胃肠系统(2779例，占29。04%)和全身性疾病及给药部位反应(1462例，占15。28%)，主要临床表现为恶心(1601例，占16。73%)、头晕(1078例，占11。27%)和乏力(1062例，占11。10%)。在6104例ADR中，严重165例(2。70%)、低血压相关102例(1。67%)、抑郁相关43例(0。70%)、胃肠出血相关14例(0。23%)、心动过缓相关6例(0。10%)。结论 复方利血平氨苯蝶啶片安全性良好，在真实世界中所致ADR的临床表现主要为恶心、头晕、乏力，同时低血压、抑郁、胃肠出血、心动过缓相关ADR报告占比极低。

    复方利血平氨苯蝶啶片不良反应安全性

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