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期刊信息/Journal information
辽宁医学杂志
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门振兴

双月刊

1001-1722

LNYXZZ@sohu.com

024-23394801

110005

沈阳市和平区集贤街79号

辽宁医学杂志/Journal Medical Journal of Liaoning
查看更多>>本刊主要报道基础医学、临床医学等方面的新理论、新技术、新成果。坚持“综专结合、讲究实用、注重临床、面向基层”的办刊方针,凡属基础医学、临床医学范畴的论文均可投本刊。
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    引导式教育联合经颅磁刺激治疗智力发育障碍疗效观察

    王丽丽
    35-38页
    查看更多>>摘要:目的 探究引导式教育联合经颅磁刺激治疗智力发育障碍的临床疗效.方法 选2021年8月至2022年3月我院收治的40例智力发育障碍患儿,按照随机数字表法分为观察组20例与对照组20例.对照组患儿给予常规智力康复训练治疗,观察组患儿在常规智力康复训练基础上给予引导式教育与经颅磁刺激联合治疗,比较两组临床治疗效果,利用0~6岁儿童发育行为评估量表评估两组患儿治疗前后各能区发育商(Developmental Quo-tient,DQ)情况.结果 治疗后观察组语言能区(50.71±12.69)分、个人社交能区(54.83±9.76)分、大运动能区(56.32±9.69)分、适应性能区(57.69±11.45)分及精细运动能区(47.48±9.92)分均高于对照组语言能区(42.33 ±12.42)分、个人社交能区(46.62±9.95)分、大运动能区(47.14±9.4)分、适应性能区(46.38±11.92)分及精细运动能区(39.31±9.73)分(t=2.111、2.631、3.038、3.060、2.630,P<0.05);观察组临床治疗总有效率为 100.00%(20/20)显著高于对照组75.00%(15/20)(x2=5.714,P=0.017).结论 引导式教育联合经颅磁刺激治疗能有效提升智力发育障碍患儿智力水平,临床治疗效果较佳,值得推广.

    引导式教育经颅磁刺激治疗智力发育障碍发育商

    氯吡格雷片联合丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及凝血功能的影响

    熊丹熊执波
    38-41页
    查看更多>>摘要:目的 探讨氯吡格雷片联合丹红注射液对急性脑梗死(AC1)患者神经功能及凝血功能的影响.方法 选取医院2020年3月~2021年6月收治的ACI患者85例,将其随机分成对照组(n=42)、试验组(n=43).对照组予氯吡格雷片治疗,于此基础上,试验组联用丹红注射液治疗.治疗2周后,对比两组疗效、神经功能[改良爱丁堡-斯堪的纳维亚评分(MESSS)]、凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]及不良反应率.结果 治疗2周后,试验组总有效率显著高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗2周后,两组MESSS评分均下降,且较对照组,试验组MESSS评分更低,有统计学差异(P<0.05);治疗2周后,两组APTT、PT均延长,FIB、D-D水平均降低,且较对照组,试验组APTT、PT更长,FIB、D-D水平更低,有统计学差异(P>0.05);两组不良发应率相比,无统计学差异(P>0.05).结论 氯吡格雷片联合丹红注射液可改善ACI患者凝血功能,加速其神经功能恢复,提高疗效,且安全性较好.

    急性脑梗死氯吡格雷片丹红注射液神经功能

    呲拉西坦氯化钠注射液联合醒脑静对脑出血患者血肿体积、水肿体积、神经功能评分的影响

    郑长瑞
    41-44页
    查看更多>>摘要:目的 探讨呲拉西坦氯化钠注射液联合醒脑静对脑出血患者血肿体积、水肿体积、神经功能评分的影响.方法 选取我院2019年2月至2022年2月收治的132例脑出血患者,随机分为观察组66例与对照组66例.观察组患者给与呲拉西坦氯化钠注射液和醒脑静联合治疗,对照组患者仅给予醒脑静治疗.比较两组患者治疗前后血肿和水肿体积变化、神经功能评分、日常生活能力评分以及不良反应发生情况.结果 与治疗前比较,治疗后两组患者血肿体积、水肿体积均下降(P<0.05),且观察组治疗后血肿(8.19±2.47)mL、水肿(1.72±0.56)mL均低于对照组血肿(12.43±3.64)mL、水肿(2.89±0.76)mL(t=7.831、10.069,P均<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者神经功能评分均下降(P<0.05),日常生活能力评分均升高(P<0.05),且观察组治疗后NIHSS(10.47± 3.64)分低于对照组 NIHSS(14.89±4.38)分(t=6.305,P<0.05),ADL(67.48±9.36)分高于对照组 ADL(58.55 ±9.74)分(t=5.371,P<0.05);观察组患者不良反应发生率6.06%(4/66)高于对照组3.03%(2/66),但两组比较差异不存在统计学意义(x2=0.698,P=0.405).结论 呲拉西坦氯化钠注射液和醒脑静联合治疗脑出血患者可有效降低血肿和水肿体积,改善神经功能,提升日常生活能力,且安全性较高,值得推广.

    脑出血醒脑静呲拉西坦氯化钠注射液血肿体积水肿体积神经功能评分

    从血浆GMP-140水平探讨自拟温阳通络汤治疗脑梗死恢复期患者的效果及其对血液流变学及神经功能的作用机制

    陈高伟刘雪锋刘悦
    45-48页
    查看更多>>摘要:目的 研究自拟温阳通络汤治疗脑梗死恢复期患者对其血液流变学及神经功能的影响.方法 选取本院2020年5月至2021年9月期间115例脑梗死恢复期患者随机分组,对照组57例给予常规治疗,观察组58例联合自拟温阳通络汤治疗,对比两组患者临床疗效、血液流变学指标、血清学指标、神经功能和不良反应.结果 观察组治疗后,血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后,血小板α-颗粒膜糖蛋白(GMP-140)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后,S100B蛋白(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(Z=2.1634,P<0.05);两组头晕、上腹饱胀、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 自拟温阳通络汤治疗脑梗死恢复期患者效果确切,能够有效降低血浆黏度,保护神经功能,安全性高.

    自拟温阳通络汤脑梗死神经功能血液流变学

    心肺复苏自主循环恢复患者综合治疗后与存活出院的影响因素分析

    李润
    48-51页
    查看更多>>摘要:目的 探讨心肺复苏自主循环恢复患者综合治疗后与存活出院的影响因素.方法 回顾性选取洛阳中心医院2020年1月~2022年3月行心肺复苏的98例心搏骤停患者作为研究对象,收集临床资料,对其进行随访,观察心肺复苏综合治疗后自主循环恢复与存活患者的病情特点.采用多因素logistic回归分析影响心肺复苏自主循环恢复的因素.结果 本研究98例心肺复苏自主循环恢复患者中,最终死亡72例(73.47%),而自主循环恢复出院患者26例(6.53%).自主循环恢复出院组基础疾病中心血管疾病、心源性心脏骤停、未气管插管所占比均小于死亡组(P<0.05),心脏停搏时间、急救反应时间、心脏复苏循环次数均小于死亡组(P<0.05).经多因素lo-gistic 回归分析显示,基础疾病[OR(95%CI):1.870(1.212~2.447)]、心脏骤停原因[OR(95%CI):3.306(1.980~7.779)]、心脏停搏时间[OR(95%CI):2.948(1.869~6.541)]、心脏复苏循环次数[OR(95%CI):2.479(1.487~5.205)]、气管插管[OR(95%CI):2.091(1.349~3.943)]是影响心肺复苏自主循环恢复的独立危险因素(P<0.05).结论 基础疾病、心脏骤停原因、心脏停搏时间、心脏复苏循环次数、气管插管是影响心肺复苏自主循环恢复的危险因素,临床上应给予重视,积极采取有效防治措施,最大限度挽救患者生命.

    心肺复苏自主循环恢复综合治疗存活影响因素

    治疗老年难治性心力衰竭并利尿剂抵抗应用大剂量呋塞米联合氨茶碱的价值

    郑爽王益
    51-54页
    查看更多>>摘要:目的 观察在老年难治性心力衰竭并利尿剂抵抗患者的临床治疗中,实施大剂量呋塞米联合氨茶碱方案治疗,所取得的效果和价值.方法 本研究时段介于2020年3月~2021年12月,对我院70例老年难治性心力衰竭并利尿剂抵抗患者进行规范分组操作;对照组33例实施大剂量呋塞米治疗,观察组37例联合氨茶碱治疗;就两组临床疗效、心功能、心脏指数(CI)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)以及肾功能展开观察并对比.结果 (1)经对观察组临床疗效进行评估,结果为97.2%与对照组评估结果78.7%展开比较,观察组临床疗效居更高水平(P<0.05).(2)实施治疗工作后,两组心功能均有显著变化;与对照组数据相比,观察组心功能改善幅度较大(P<0.05).(3)实施治疗工作后,与对照组数据相比,观察组CI、NT-pro BNP以及24 h蛋白尿、Scr水平较低(P<0.05).结论 大剂量呋塞米联合氨茶碱方案,在老年难治性心力衰竭并利尿剂抵抗的治疗中具有显著疗效,值得临床借鉴并推广.

    难治性心力衰竭利尿剂抵抗大剂量呋塞米氨茶碱心功能

    孕早期膳食多不饱和脂肪酸与出生结局的关系

    丁雪华朱玉花
    54-57页
    查看更多>>摘要:目的 探讨孕早期膳食多不饱和脂肪酸与出生结局的关系.方法 选取2017年4月~2018年6月在我院产科门诊建卡并接受检测的孕早期妇女1813例.采用3天24小时(两个工作日,一个周末),调查孕妇孕早期膳食摄入情况.采用单因素Logistic回归模型分析母亲年龄、产次、孕期吸烟、入选时胎龄、孕前身体质量指数(body mass index,BMI)以及膳食摄入多不饱和脂肪酸与出生结局的关系,并将单因素有意义的变量纳入多因素回归模型,分析影响出生结局的独立危险因素.结果 1813名孕妇中,平均年龄(29.3±3.2)岁,平均产次为(1.8± 0.3)次,入选时平均胎龄(9.7±0.6)周,孕前BMI为(22.8±3.7)kg/m2.孕期吸烟者38(4.7%)例,早产儿113(6.2%)例,低出生体重儿101(5.6%)例,小于胎龄儿230(12.7%)例.多因素Logistic回归分析显示,与膳食摄入多不饱和脂肪酸最低剂量组相比(Q1),膳食摄入多不饱和脂肪酸最高剂量组(Q4)是早产[OR:0.84;(95%CI:0.71~0.92)]、低出生体重[OR:0.82(95%CI:0.55~0.89)]和小于胎龄儿[OR:0.91(95%CI:0.86~0.97)]的保护因素.结论 孕早期膳食摄入多不饱和脂肪酸可以降低早产、低出生体重和小于胎龄儿的发生风险.

    孕早期膳食多不饱和脂肪酸出生结局

    阴道用乳杆菌活菌胶囊对口服替勃龙片治疗老年阴道炎患者的疗效分析

    孟金金
    57-61页
    查看更多>>摘要:目的 探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊对口服替勃龙片治疗的老年阴道炎患者疗效的影响.方法 以2020年8月~2021年12月经我院门诊收治的老年阴道炎患者作为研究对象,其中用乳杆菌活菌胶囊联合口服替勃龙片治疗的患者为观察组(n=76例),诺氟沙星栓联合口服替勃龙片治疗的患者为对照组(n=72例),比较两组患者治疗前和治疗14 d后阴道微生物菌落数和阴道炎症因子水平变化.结果 重复测量方差分析显示,分组和时间交互作用下两组IL-4、IL-6、IL-12、sIgA、IFN-γ等炎症因子水平、乳酸杆菌、脆弱拟杆菌、葡萄球菌、需氧菌、真菌等阴道微生物菌落数以及阴道健康积分差异均具有统计学意义(P<0.05).组内比较,仅对照组治疗后乳酸杆菌菌落数较治疗前差异无统计学意义(P>0.05).组间比较,观察组治疗后的阴道IL-4、IL-6、IL-12以及IFN-γ水平低于对照组,sIgA水平高于对照组,阴道乳酸杆菌较对照组增加,脆弱拟杆菌、葡萄球菌、需氧菌以及真菌菌落数均较对照组减少,阴道健康积分较对照组降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05).结论 阴道用乳杆菌活菌胶囊联合替勃龙片治疗可通过有效增加乳酸杆菌菌落数恢复阴道微生态平衡,降低炎症因子水平,从而实现改善老年阴道炎患者阴道健康水平的效果.

    老年性阴道炎阴道用乳酸杆菌替勃龙阴道微生态炎症因子

    GnRH-a联合曼月乐治疗子宫腺肌病的临床研究

    王乐
    61-63页
    查看更多>>摘要:目的 探究曼月乐联合GnRH-a治疗子宫腺肌病效果及对子宫内膜厚度及月经量影响.方法 研究选取南阳市中心医院2017年1月~2019年12月进行保守治疗的58例子宫腺肌病患者为研究对象,根据治疗方法不同分曼月乐组和观察组(曼月乐联合GnRH-a治疗),每组各29例.观察两组患者子宫体积变化、月经出血量评分及不良反应.结果 治疗前观察组与曼月乐组子宫体积差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束、治疗结束后3个月观察组子宫体积小于曼月乐组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组与曼月乐组月经量评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束、治疗结束后3个月观察组月经量评分低于曼月乐组,观察组治疗结束后3个月月经量评分低于治疗结束,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(41.4%)高于曼月乐组(27.6%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 曼月乐联合四针GnRH-a治疗能明显改善子宫腺肌病患者症状,缩小子宫体积,减少月经出血量,长期效果理想且安全性高,值得临床推广.

    曼月乐GnRH-a子宫腺肌病治疗效果

    儿童静脉输液药物不良反应的临床特征分析

    张多孔伟坦
    63-67页
    查看更多>>摘要:目的 探讨儿童静脉输液药物不良反应(ADR)的临床特征.方法 回顾性分析2014年4月~2020年4月本院收治的静脉输液后出现ADR的患儿115例,分析其临床特征.结果 115例静脉输液出现ADR的患儿常见的原发疾病为呼吸系统疾病58.26%(67/115)和消化系统疾病18.26%(21/115),发生时间为用药后30分钟以内者80.00%(92/115);ADR涉及9类药物,最常见的为抗生素类61.74%(71/115)和中药制剂42.61%(49/115),抗生素类以头孢菌素33.04%(38/115)和青霉素类20.87%(24/115)多见;其中单独用药和联合用药者分别为 71.30%(82/115)、28.70%(33/115).ADR 最常见的临床表现为皮肤损害 65.22%(75/115),1 例(0.87%)患儿出现过敏性休克.结论 应加强儿童静脉输液监管工作,重视静脉输液药品的规范使用,关注儿童ADR的相关因素,提高儿童合理用药水平.

    静脉输液药物不良反应临床特征儿童