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南开大学学报(自然科学版)
南开大学学报(自然科学版)

程津培

双月刊

0465-7942

xbb@nankai.edu.cn

022-23501681

300071

天津市南开区卫津路94号

南开大学学报(自然科学版)/Journal Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis(Natural Science Edition)CSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊坚持正确的办刊方向,及时报道自然科学研究领域的重大科研成果和科研进展,注重高新技术基础性研究和科学技术转化为生产力的报道,具有较高的学术价值。
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收录年代

    小陷胸汤治疗新冠肺炎的机制探讨

    陈漫漫李玉晗周昱菲武晓丽...
    1-9页
    查看更多>>摘要:传统药方小陷胸汤及其加减化裁方可用于新型冠状病毒肺炎的临床治疗,但其抗炎有效成分及作用机制尚不清楚.首先通过网络药理学筛选小陷胸汤的活性成分,其次在细胞水平上探究其对免疫细胞的调控效果,最后从分子水平验证其治疗新冠肺炎的可能性.实验结果表明:小陷胸汤治疗新冠肺炎可能是通过槲皮素、黄芩素、β-谷甾醇、香叶木素等活性成分调节CD4+T细胞以及CD4+/CD8+比值,起到抗炎、调节自身免疫反应的作用.黄芩素很可能通过与新冠病毒关键蛋白3CLpro(Mpro)的关键位点结合,从而抑制3CLpro的复制功能,进而达到抗病毒的作用.槲皮素可能通过提高调节性T细胞分化程度降低肺部炎症情况.香叶木素可通过改变巨噬细胞分化情况以及提升NK细胞比例来增强机体固有免疫,起到治疗肺炎的作用.

    新型冠状病毒肺炎小陷胸汤CD4+T细胞NK细胞巨噬细胞新冠病毒关键蛋白3CL水解酶

    霍乱弧菌外切聚磷酸酶PPX的表达、纯化和初步晶体学研究

    张皞张琼林
    10-14页
    查看更多>>摘要:霍乱弧菌(Vibrio cholera)作为弧菌科的主要致病菌,是人类霍乱的病原体,它可以引起烈性肠道传染病,给人们的生命造成了巨大的威胁.多聚磷酸polyP广泛分布于细菌体内,在细菌的运动性、细胞膜的形成、严紧反应等过程中发挥关键作用,而外切聚磷酸酶PPX是水解polyP的主要蛋白,可直接影响细菌的致病性.本研究利用大肠杆菌原核表达的方法成功获得可溶性霍乱弧菌PPX蛋白,经过多种方式的纯化、结晶条件的筛选和优化得到蛋白晶体.通过X射线衍射实验收集到0.24 nm的衍射数据,使用HKL 2000软件对衍射数据进行了处理,这些数据为PPX晶体结构的解析奠定基础.

    霍乱弧菌外切聚磷酸酶蛋白纯化X射线晶体学

    积雪草苷调节Wnt/β-catenin信号通路对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响

    曹杰王海峰曲琰明瀛满...
    15-21页
    查看更多>>摘要:采用浓度2.5-100.0 µmol/L的积雪草苷(ATS)处理人结肠癌细胞(HCT-116),CCK-8法检测细胞活性,筛选最佳药物浓度;将HCT-116细胞分为对照组(Control组)、积雪草苷低、中、高浓度组(ATS-L组、ATS-M组、ATS-H组)、积雪草苷高浓度+Wnt激活剂组(ATS-H+LiCl组);Edu检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;Western blot检测细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、细胞周期调控因子(P21)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、c-Myc癌基因(c-Myc)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Wnt3a、β-catenin蛋白表达;裸鼠移植瘤实验检验ATS对结肠癌移植瘤生长的影响.探究积雪草苷(ATS)通过调节Wnt/β-catenin信号通路对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响.通过筛选选择ATS浓度为25、50、100 μmol/L进行后续实验.结果显示与Control组比较,ATS-L、ATS-M、ATS-H组Edu阳性率、细胞划痕愈合率、细胞侵袭数量及Ki67、CyclinD1、c-Myc、MMP-2、MMP-9、Wnt3a、β-catenin表达水平依次降低,细胞凋亡率及P21、Caspase-3、Bax表达水平显著依次升高(P<0.05);与ATS-H组相比,ATS-H+LiCl组Edu阳性率、划痕愈合率、细胞侵袭数量及Ki67、CyclinD1、c-Myc、MMP-2、MMP-9、Wnt3a、β-catenin表达水平升高,细胞凋亡率及Caspase-3、P21、Bax表达水平显著降低(P<0.05).裸鼠移植瘤实验结果显示,ATS可显著抑制结肠癌移植瘤的生长(P<0.05).表明ATS可以通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制结肠癌细胞增殖、迁移与侵袭等恶性生物学行为.

    积雪草苷Wnt/β-连环蛋白信号通路结肠癌恶性生物学行为

    茯苓酸对肾癌细胞上皮间质转化和免疫逃逸的影响

    李伟博何春艳张玲玲王静...
    22-27页
    查看更多>>摘要:选取786-O细胞随机分为空白组、茯苓酸组、CXCL12组、CXCL12-CXCR4抑制剂-AMD3100组、茯苓酸+CXCL12组、茯苓酸+AMD3100组,CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;免疫荧光检测EMT相关因子-E-钙粘素(E-Cadherin)、锌指转录因子(Snail)、N-钙黏素(N-Cadherin)的表达;与CD8+T细胞共培养,Elisa检测上清液中免疫逃逸相关因子-白细胞介素(IL)-4和IL-10、干扰素(IFN)-γ水平;Western blot检测iCXCL12、CXCR4、CXCR7及免疫逃逸蛋白PD-L1表达.探讨茯苓酸调节CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路对肾癌细胞上皮间质转化(EMT)和免疫逃逸的影响.结果显示与空白组相比,茯苓酸组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7 以及 PD-L1 表达显著降低,E-Cadherin IOD 值、IFN-γ、IL-4 水平显著增加(P<0.05);与茯苓酸组相比,茯苓酸+CXCL12组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7 以及 PD-L1 表达显著增加,E-Cadherin IOD 值、IFN-γ、IL-4水平显著降低(P<0.05);与CXCL12组相比,茯苓酸+CXCL12组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1 表达显著降低,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著增加(P1<0.05);与茯苓酸组、AMD3100组相比,茯苓酸+AMD3100组细胞增殖率、迁移、侵袭数、Snail、N-Cadherin IOD值、IL-10水平、CXCL12、CXCR4、CXCR7以及PD-L1 表达显著降低,E-Cadherin IOD值、IFN-γ、IL-4水平显著增加(P<0.05).表明茯苓酸可调节CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路阻止肾癌细胞免疫逃逸及EMT.

    茯苓酸CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路肾癌细胞免疫逃逸上皮间质转化

    果蝇中Vlet调节Hippo信号通路激酶Wts活性的机制

    翟超军吴世安
    28-33页
    查看更多>>摘要:Hippo信号通路主要通过调控细胞增殖与凋亡来维持细胞稳态,在器官发育与肿瘤发生过程中扮演着十分重要的角色.Warts(Wts)是Hippo信号通路中的核心激酶,其调控机制十分复杂,寻找新的Wts调控因子对完善Hippo信号通路的研究具有重要意义.以Wts为诱饵蛋白,结合质谱分析发现Copper metabolism MURR1 domain(COMMD)蛋白家族的多个成员可能与Wts结合,免疫共沉淀结果表明Valette(Vlet)可与Wts包含激酶结构域的羧基端互作,并能通过抑制Wts的磷酸化水平抑制其激酶活性,进而促进Yki靶基因的表达.在果蝇体内过表达Vlet同样可以抑制Wts、增强Yki的活性.以上结果揭示了Vlet调控Wts活性的新机制,为进一步理解Hippo信号通路的活性调控机制提供了新的视角.

    VletWtsCOMMDHippo果蝇

    过表达Msx2促进小鼠胚胎干细胞向滋养层干细胞命运转变

    姚春萌王晴帅领
    34-38页
    查看更多>>摘要:第一次细胞命运决定中相同的卵裂球逐渐分化形成内细胞团(inner cell mass,ICM)和滋养外胚层(trophectoderm,TE)两个不同的谱系,这一过程的正确进行是小鼠胚胎正常发育的必要条件.然而小鼠的ICM与TE尽管最初来源于相同的卵裂球,却有着不可逾越的屏障,自然情况下ICM与TE两个谱系之间不能相互转变.在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)中利用piggyBac(PB)转座子系统过表达基因Msx2,并将Msx2过表达的小鼠ESCs培养在滋养层干细胞(trophoblast stem cells,TSCs)的条件培养基中进行诱导,可以使小鼠ESCs转变为TSCs,这 一结果为研究第一次细胞命运决定的潜在机制提供了理论依据.

    胚胎干细胞滋养层干细胞Msx2piggyBac

    当归补血汤与阿托伐他汀通过活化IGF1/IGF1R通路降低动脉粥样硬化斑块易损性

    陶宛璐刘金兰王丹萍黄稳莹...
    39-45页
    查看更多>>摘要:为了探索当归补血汤(DBT)的抗动脉粥样硬化作用机制并比较其与阿托伐他汀抗动脉硬化作用的异同,利用高脂高胆固醇饮食饲喂ApoE-/-雄鼠(16周)模仿动脉粥样硬化易损斑块模型,分别给与DBT和立普妥干预8周,检测动脉粥样硬化进展相关指标.结果表明,DBT与立普妥均能降低血脂,减少巨噬细胞表型,抑制炎症因子和MMPs表达并促进细胞增殖,从而逆转动脉粥样硬化进展,减轻斑块负荷、降低斑块易损性,两给药组组间比较无统计学差异.结论是DBT有不弱于他汀类药物的抗动脉粥样硬化作用,可能的机制是通过上调IGF1表达并活化IGF1/IGF1R通路实现.

    动脉粥样硬化斑块易损性当归补血汤阿托伐他汀胰岛素样生长因子1

    基于乳酸克鲁维酵母的高纯度低聚半乳糖的扩试制备工艺开发

    杨瑞吴昊邢起国尤生萍...
    46-51页
    查看更多>>摘要:以乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)为研究对象,开发了一套扩试制备高纯度GOS的工艺包,包括透性细胞p-cells催化反应、全细胞np-cells发酵纯化.在实验室反应阶段(25 mL),以单位酶活来定义加酶量,消除了以湿细胞浓度为准引起不同实验批次的结果偏差.PBS浓度从50降至5 mmol/L后,对GOS催化制备无影响,但大幅度降低了 GOS产品盐含量.在扩试反应阶段(1 L),通过改进加料方式,将最佳反应时间缩短了 4倍,消除了放大效应对反应速率的影响.对搅拌转速优化后可得最优条件(加酶量100 U/mL、PBS浓度5 mmol/L、转速400 r/min)下,GOS收率达到19.15%.在扩试纯化阶段(1 L),经优化可得最佳条件(总糖质量浓度100 g/L、全细胞添加量50 g/L)下纯化所得GOS粗液,经喷雾干燥,GOS纯度达到96.21%,未检测到杂糖,盐含量仅为3.79%,达到低聚糖国标要求.

    低聚半乳糖乳酸克鲁维酵母扩试透性化处理生物代谢法

    发热伴血小板减少综合征病毒表面糖蛋白Gc的真核表达、纯化和结晶

    宋墨寒周卫红
    52-55页
    查看更多>>摘要:用真核表达系统表达纯化发热伴血小板减少综合征病毒的表面糖蛋白Gc,通过研究其结构与功能,了解病毒组装出核和粘附宿主细胞的机制,并且通过对病毒表面结构的研究为进一步的抗病毒药物研发提供了重要的理论依据.克隆Gc蛋白的分泌表达基因,利用sf9昆虫细胞表达系统进行表达.SDS-PAGE蛋白纯化结果分析显示,通过镍亲和纯化和Superdex200分子筛纯化后得到了高纯度的Gc蛋白.以气相扩散-悬滴法对Gc蛋白晶体进行晶体筛选.置于16 ℃恒温室中进行蛋白质晶体生长.在对晶体初筛条件pH浓度和沉淀剂浓度优化后,在两种结晶条件下生长出蛋白质晶体,分别为2 mol/L硫酸铵和0.1 mol/L Hepes,pH值7.5,0.8 mol/L的一水磷酸钠,0.8 mol/L磷酸二氢钾.实验结果得到了纯度较高的Gc蛋白,并生长得到了蛋白质晶体.

    发热伴血小板减少综合征病毒昆虫细胞表达蛋白质结晶表面糖蛋白Gc

    新型喹啉基铜配合物抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭

    贺卿黄伟周鑫慧刘广欢...
    56-63页
    查看更多>>摘要:合成了一例新的铜配合物[CuL(Cl)2(C2H5OH)](1),并用FT-IR红外和X-射线衍射对其进行了表征.采用MTT法测定配合物对HeLa、HepG-2、NCI-H460、BGC-823、HUVEC细胞的体外增殖抑制作用.结果表明该配合物对HeLa细胞具有较高的细胞毒性作用,且对正常细胞HUVEC的毒性(IC50=(72.27±7.77)µmol/L)远低于奥沙利铂(IC50=(10.64±3.68)μmol/L).此外,体外抗肿瘤实验表明配合物可诱导HeLa细胞凋亡、上调细胞内活性氧(ROS)水平,降低线粒体膜电位,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和内皮细胞的血管生成.

    铜配合物抗肿瘤侵袭迁移