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山东化工
山东化工

于泉德 张福田

月刊

1008-021X

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0531-82663156,86399930,85885237

250014

山东省济南市文化东路80号

山东化工/Journal Shandong Chemical Industry
查看更多>>依托化工大省 发行量大 受众广泛 广告效果好 《山东化工》月刊 *全国石油和化学工业优秀期刊一等奖 *华东地区优秀期刊 *山东省优秀期刊 *中国学术期刊综合评价数据库来源期刊 *中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊 *数字化期刊群收录期刊 *美国化学文摘（CA）收录期刊 欢迎订阅 欢迎投稿 欢迎投放广告 邮发代号24-109 ISSN:1008-021X  CN:37-1212/TQ 《山东化工》是全面反映山东省化工行业科技、生产、经济、管理等综合性的权威期刊杂志，国内外公开发行，客户遍及世界20多个国家的化工企业、科研院所、高等院校、机关团体、从事化工及相关行业的机构和个人，读者涉及决策人员、各级管理干部、技术人员、科研设计院所的专业人员以及高校师生。40年的出版发行中，《山东化工》在国内外一直享有很高的声誉，《山东化工》已走进了化工行业的每一个角落，反映山东化学工业蓬勃发展，捕捉国内领先化工技术信息，追踪国内外化工经济热点，《山东化工》已成为企业树立形象、宣传产品的强势媒体。 《山东化工》月刊 240元/年，全国各地邮局（所）均可订阅，邮发代号24-109，也可向编辑部直接订阅， 邮编：250014，地址：济南市文化东路80号，客服0531-86399990 13606405237。 树立企业形象、创立名牌产品的理想选择 ——《山东化工》月刊广告刊登规格及价目表 广告经营许可证：3700004000029 做广告 赠网络店铺 欢迎垂询《山东化工》 山东化工理事会电话：0531- 82663156 86399930 传真：0531-86399930 作者投稿电话：0531-86399196 86399780
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    银杏GbTPS3基因克隆和功能表征

    张文锦姜海晶吴翀卢华卫...
    36-39,43页
    查看更多>>摘要：目的:基于银杏转录组深度测序，通过构建原核表达系统工程菌株，系统研究银杏中萜类合成酶的功能。方法:根据蛋白功能的预测，利用不同的原核表达体系进行功能表征，GC-MS检测分析。结果:银杏GbTPS3基因可以同时表达两个单萜化合物(龙脑和2-菠烷醇)。结论:银杏GbTPS3为Class Ⅰ型萜类合成酶，主要负责参与萜类化合物起始的合成反应。其特点是碳骨架重排的随机性可以产生不同的碳正离子中间体，在底物唯一的情况下，单一萜类合成酶往往会产生多种产物。

    银杏萜类合成酶萜类化合物催化机制功能表征

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    丙炔醇转化为联烯的反应研究

    唐梦蝶吕健
    40-43页
    查看更多>>摘要：由于α-(对氨基苯基)丙炔醇是一类重要的合成前体，而其反应过程中的中间体联烯基中间体更是难以捕捉，因此捕捉此类化合物的中间体受到了广泛地关注。首次报道了在路易斯酸与磷酸二苯酯协同催化下，α-(对氨基苯基)丙炔醇在温和的条件下可以原位生成联烯酰胺中间体，并且产率可达90％。此方法验证了其化学活性，并据此确定了丙炔醇的活化模式。

    双酸催化丙炔醇联烯基酰胺中间体共价活化模式

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    溶液酸碱性对氧化石墨烯自组装成膜结构与性能的影响

    胡天鑫沈静樊姝婧方彦雯...
    44-48,53页
    查看更多>>摘要：相比石墨烯，氧化石墨烯(GO)在稳定性、可溶性、功能化修饰和作为载体的应用等方面颇有优势，使得其在催化、分离过滤、传感、储能等领域中更具实际可行性和应用价值。在GO的宏观组装过程中，溶液酸碱性强烈地影响GO自组装过程，但其中的影响规律尚不明晰。因此，通过调控高浓GO溶液的pH值制备GO厚膜，研究了 GO与分散介质之间的相互作用力变化对GO组装及宏观组装材料性能的影响。研究结果显示，厚GO膜的各项性能随着溶液pH值的变化而有显著差异。当GO溶液的pH值为弱碱性(pH值为9)时成膜，GO膜的拉伸强度达到229。29 MPa，是pH值为4时GO膜强度的7倍以上，同时，当 GO溶液的pH值为9时成膜，GO膜的电导率为27 800 S/m，是pH值为4的1。7倍以上。一系列分析结果表明，当溶液pH值为弱碱性时，GO表面的部分羟基和羧基被还原，使得片层上同时存在氧化区域和sp2碳区域，氢键作用力和静电排斥作用力诱导片层的面面排列，而π-π作用力驱动片层的紧密堆积，当sp2碳区域的比例接近氧化区域时，其组装驱动力从氢键相互作用力主导转变为由氢键和π-π相互作用共同诱导。最终发现，当两种作用力的比例相差较大时，会导致片层堆积间距较大(氢键作用力更大)或堆积排列有序性降低(π-π相互作用更大)。因此，在以GO为主要成分制备宏观材料时，溶液的酸碱环境将极大影响组装结构的有序性和应用性能，本研究对石墨烯基宏观材料的结构设计和性能提升具有一定的启发意义，石墨烯薄膜具有优异的导热性和导电性、柔韧性和坚固性，可以作为电子产品的候选者。

    氧化石墨烯膜溶液pH值氢键相互作用力π-π相互作用力拉伸性能

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    锚定金属有机骨架的功能化聚芳醚酮在超滤中的应用

    张毅李洋黄文林继霞...
    49-53页
    查看更多>>摘要：聚焦于处理废水当中的牛血清蛋白污染物，提出了一种新型混合基质超滤膜(UiO-66-NH2/C-SPAEKS)的制备方式。通过对聚芳醚酮进行亲水性改性，同时将UiO-66-NH2锚定于基底材料上，显著修饰了膜的表面理化特性以及膜的内部孔道。这种纳米粒子负载的超滤膜展现出了良好的应用性能，其中C-SPAEKS/UiO-66-NH2的纯水渗透通量高达339。4 L/(m2·h)，对牛血清蛋白的截留率达到98。8％。在长期性测试中，该超滤膜展现出良好的通量恢复能力以及较为稳定的长期性能，整体而言为高分子材料与纳米材料复合应用于超滤膜方向提供了新思路。

    聚芳醚酮孔径修饰金属有机骨架酰胺化锚定

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    过氧化甲乙酮微通道合成工艺研究

    陆永健金舒
    54-56,61页
    查看更多>>摘要：对连续生产过氧化甲乙酮合成工艺进行了研究，是基于微通道微尺度高效混合特点，利用微通道反应器存液少、反应速度快、传热效果好、耐腐蚀、合成无放大效应、反应放热分散等优势来合成过氧化甲乙酮，弥补了过氧化甲乙酮间歇反应的不足之处。本人通过优化停留时间、双氧水和丁酮的摩尔比、反应温度、催化剂等，实现过氧化甲乙酮连续化生产。解决了过氧化甲乙酮间歇反应生产中放热集中的安全问题，实现过氧化甲乙酮生产本质安全、无废水绿色生产。微通道工艺连续化合成的过氧化甲乙酮活性氧含量与间歇反应生产的工业过氧化甲乙酮活性氧含量无差异，树脂凝胶、固化数据基本无差别。

    过氧化甲乙酮微通道反应连续生产工艺

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    硫氰根桥联双核镍配合物磁学性质理论研究

    许俊路绍磊钟勇罗树常...
    57-61页
    查看更多>>摘要：基于DFT-BS方法，对μ1，3-NCS桥联双核镍配合物[Ni2(L2)2(μ1，3-NCS)2(NCS)2]磁学性质进行研究，在B1P86/def2-TZVP(-f)水平下计算的Jcalc值与实验值最接近，可用于描述其磁学性质。磁轨道分析表明，磁轨道由顺磁中心二价镍离子3dx2-y2、3dz2轨道和桥联配体NCS-的π型分子轨道组成，通过Ni-N-C-S-Ni通道实现其磁交换作用。同时，通过改变两个顺磁中心二价镍离子之间的距离，进一步研究了其磁构关系，发现μ1，3-NCS桥联双核镍配合物磁耦合常数与Ni···Ni距离之间呈现线性相关，随Ni···Ni距离的增加，顺磁中心Ni(Ⅱ)离子的Mulliken自旋密度增大，其磁耦合常数Jcalc逐渐减小。

    双核镍配合物硫氰根磁耦合常数DFT-BS

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    扩散渗析法应用于琼脂加工废碱液回收的研究

    王贺超吴雨莲段金明纪镁铃...
    62-65页
    查看更多>>摘要：琼脂生产企业产生大量的废碱液，具有氢氧化钠和有机物含量高的特点。运用扩散渗析法从琼脂加工废碱液中回收碱，考察扩散时间、料液流速、水/料流速比、温度等因素对碱回收的影响。结果表明，碱回收率随料液流速的增大而逐渐下降，随水/料流速比的增大而增加，随温度升高而增加。当进料液中碱含量为1。5 mg/L、料液流速1。0 L/(m2·h)、水/料流速比1。2、温度65 ℃、扩散时间为1。5 h时，碱回收率74。25％，可获得浓度为1。12 mol/L的碱液。研究表明，扩散渗析能有效实现碱与有机物的分离，所回收的碱液可重新用于琼脂生产。

    扩散渗析琼脂生产废碱液回收影响因素

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    锂电池电解液功能添加剂乙二醇(双丙腈)醚的合成研究

    周怡王怡然孔祥儒胡成楠...
    66-69页
    查看更多>>摘要：提供了一种高效的乙二醇(双丙腈)醚的合成方法，该方法是在催化剂二-(三甲基硅基)胺基锂(20％四氢呋喃溶液)作用下，以乙二醇和丙烯腈为原料一步法反应得到。该反应条件温和，反应温度控制在35 ℃左右，反应结束后，先用稀硫酸调节pH值至6左右，然后减压蒸馏除去未反应的丙烯腈、四氢呋喃以及少量水分，再经过高真空精馏即可得到纯度大于99。9％的产品乙二醇(双丙腈)醚。该合成方法的物质的量收率以乙二醇计大于90％，并且中间体单醚经回收套用后，物质的量收率可达到95％，该工艺既可满足作为高品质锂离子电池电解液添加剂的应用要求，又可用于大规模的工业化生产。

    锂离子电池电解液添加剂乙二醇(双丙腈)醚二-(三甲基硅基)胺基锂

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    β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成

    周正杨李明南光明
    70-73页
    查看更多>>摘要：多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架，广泛存在于天然产物中，还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物，因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β，γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应，对一系列含多个手性中心的多取代1，2，3，4-四氢吡啶类化合物进行了多样化合成，产率最高可达92％，非对映选择性最高可达＞20∶1。

    四氢吡啶[3+3]环加成反应β,γ-不饱和-α-酮酸酯

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    金银花叶同步提取物总黄酮和绿原酸分离纯化研究

    李华生龙鸣杨春华陈瑛...
    74-77页
    查看更多>>摘要：研究了乙酸乙酯萃取、大孔树脂分离纯化金银花叶绿原酸和总黄酮的工艺。以金银花叶加压同步提取液为试验样品，经乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层、水层产物分别使用AB-8树脂和D101B树脂分离纯化。结果表明，乙酸乙酯萃取，可以将脂溶性黄酮和水溶性黄酮、绿原酸分离，乙酸乙酯层脂溶性黄酮，遴选出最佳纯化大孔树脂为AB-8树脂，单因素试验优选的工艺参数:上样液pH值为4。0、质量浓度为2。0 mg/mL、流速为2。0 BV/h;解吸液为体积分数80％乙醇溶液、解吸液流速为2。0 BV/h、解吸液体积7。0 BV;水层采用D101B树脂分离纯化绿原酸和总黄酮。同步提取液中绿原酸和总黄酮得到较好地分离和纯化，二步法分离纯化后的产物，绿原酸收率为89。71％，纯度达到61。22％;总黄酮收率为93。45％，纯度达到78。92％。

    金银花叶大孔吸附树脂总黄酮绿原酸萃取分离纯化

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