查看更多>>摘要:目的:揭示miR-455-5p对呼吸道合胞病毒(RSV)感染致气道上皮细胞炎症反应的作用机制.方法:qRT-PCR检测30例健康体检儿童(健康组)、RSV感染轻症组(n=41)和重症组(n=31)患儿血清miR-455-5p水平.将16HBE细胞分为Control组、NC-agomir 组、miR-455-5p-agomir 组、NC-antagomir 组、miR-455-5p-antagomir 组.使用 Lipofectamine 3000 转染 16HBE 细胞后培养48h后,分为 Blank组、NC 组(转染了 NC-agomir 的细胞)、RSV+NC-agomir 组、RSV+miR-455-5p-agomir 组,用 RSV 病毒液感染 RSV+NC-agomir 组和 RSV+miR-455-5p-agomir 组 16HBE 细胞,Blank 组和 NC 组 16HBE 细胞正常培养.用 CCK-8 法和 EdU法检测细胞增殖、TUNEL法检测细胞凋亡、ELISA法检测上清液中TNF-α、IL-6、IL-8水平,qRT-PCR检测miR-455-5p和SOCS3的mRNA水平,Western blot检测SOCS3、IFN-α、STAT1、STAT2、p-STAT1和p-STAT2的蛋白水平.结果:与健康组相比,轻症组和重症组患儿的血清miR-455-5p水平降低(P<0.05).与轻症组相比,重症组的血清miR-455-5p水平降低(P<0.05).与Control组和NC-agomir组相比,miR-455-5p-agomir组16HBE细胞的miR-455-5p水平、相对细胞活力和EdU阳性率升高(P<0.05),TUNEL阳性率降低(P<0.05),上清液中的TNF-α、IL-6和IL-8水平降低(P<0.05),SOCS3 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),IFN-α 蛋白、STAT1 和 STAT2 磷酸化水平升高(P<0.05).与 Contro l 组和 NC-antagomir 组相比,miR-455-5p-antagomir 组 16HBE细胞的miR-455-5p水平、相对细胞活力和EdU阳性率降低(P<0.05),TUNEL阳性率升高(P<0.05),上清液中的TNF-α、IL-6和IL-8水平升高(P<0.05),SOCS3 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),IFN-α蛋白、STAT1和STAT2磷酸化水平降低(P<0.05).与Blank组和NC组相比,RSV+NC-agomir组16HBE细胞的miR-455-5p水平、相对细胞活力和EdU阳性率降低(P<0.05),TUNEL阳性率升高(P<0.05),上清液中的TNF-α、IL-6和IL-8水平升高(P<0.05),SOCS3 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),IFN-α蛋白、STAT1 和 STAT2 磷酸化水平降低(P<0.05).与 RSV+NC-agomir 组相比,RSV+miR-455-5p-agomir 组的 miR-455-5p 水平、相对细胞活力和EdU阳性率升高(P<0.05),TUNEL阳性率降低(P<0.05),上清液中的TNF-α、IL-6和IL-8水平降低(P<0.05),SOCS3 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),IFN-α蛋白、STAT1和STAT2磷酸化水平升高(P<0.05).结论:miR-455-5p在RSV感染患儿血清中下调,上调miR-455-5p通过抑制SOCS3的转录和表达从而激活RSV感染的16HBE细胞中IFN-α介导的抗病毒反应.