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期刊信息/Journal information
生物技术进展
生物技术进展

林敏

双月刊

2095-2341

curr_biotech@163.com；prog_biotech@caas.net.cn prog_biotech@163.com

0571-86651497

310008

浙江省杭州市梅灵南路9号

生物技术进展/Journal CURRENT BIOTECHNOLOGYCSTPCD
查看更多>>《生物技术进展》是由农业部主管，中国农业科学院茶叶研究所和生物技术研究所联合主办，以传播生物技术前沿科学，引领生物技术发展潮流为目标的学术期刊。月刊，国内统一刊号为CN 33-1375/Q，国际统一刊号ISSN2095-2341，国内外公开发行。本刊立足国内，面向国际，围绕分子生物学、遗传学、生物化学、生物信息学、基因组学等基础研究，刊载生物技术在农、林、畜牧、兽医、食品、工业、医药、生态与生物安全等领域的应用进展和研究成果。主要设置进展评述、研究论文、技术与方法等栏目。主要读者对象为从事生物技术及相关研究的专家、学者、科研人员、高等院校师生、相关企业研发人员、海外留学人员等。
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    光照调控植物多酚类物质合成的研究进展

    李亦君夏琳杨小贝谢小东...
    509-518页
    查看更多>>摘要：植物多酚是植物体内具有多元酚结构的一类复杂的酚类次生代谢物,能够应对生物和非生物胁迫引起的氧化损伤,因此在植物生长发育过程中具有重要的作用.光照对植物的生长发育及多酚类物质合成具有至关重要的影响,其主要通过调控苯丙烷等代谢途径基因影响多酚类物质的合成.简述了多酚类物质的合成途径,并从光周期、光照强度以及光质三方面总结光照对多酚类物质合成的影响,旨在为今后多酚类物质的调控机制提供理论基础.

    植物多酚合成途径光周期光照强度光质

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    木质素生物合成翻译后修饰调控研究进展

    张昊陈亚娟姜廷波周博如...
    519-528页
    查看更多>>摘要：蛋白质翻译后修饰(post-translational modifications,PTMs)在植物生长发育过程中具有十分重要的作用,它们通过调节蛋白质的结构、稳定性以及活性,从而影响植物的生长发育以及响应环境胁迫的能力.木质素生物合成途径及其上游转录调控机制目前已研究得较为清楚,但翻译后修饰研究较少.综述了木质素生物合成翻译后修饰调控的最新研究进展,重点介绍了磷酸化、泛素化、糖基化和S-亚硝基化4类重要的翻译后修饰对木质素合成关键酶和转录因子的调控机制,旨在深化对木质素生物合成调控机理的认知,并为深入理解植物木质素合成的精准时空调控机制提供参考和启发.

    木质素翻译后修饰磷酸化泛素化

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    CRISPR/Cas9基因编辑技术在畜禽育种中的研究进展

    贾名扬王磊陈俊峰张家庆...
    529-536页
    查看更多>>摘要：CRISPR/Cas9是一种高效、精准的基因编辑技术,在畜禽基因编辑领域已取得了广泛应用.简述了CRISPR/Cas9技术在猪、牛、羊及禽类遗传育种方面的研究进展和应用情况,总结了该技术在育种应用方面所面临的问题,并对其未来发展趋势进行了展望,以期为未来该技术在畜禽育种领域的应用提供参考.

    CRISPR/Cas9系统基因编辑畜禽育种

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    酶固定化技术及其在食品工业的应用进展

    仲晨赵彬旭刘梅刘天红...
    537-544页
    查看更多>>摘要：酶是高效的生物大分子催化剂,广泛应用于食品工业.然而,游离酶活性和稳定性差,重复使用性差.因此,酶常被固定在惰性(不溶性)载体上,以提高其稳定性和重复使用性,即酶的固定化.为了提高固定化酶的生物催化效率,人们研究并开发了多种载体.合适的载体材料和固定化方法对于优化固定化酶的性能至关重要.载体材料的选择通常需要考虑其生物相容性、化学和热稳定性、反应条件下的不溶性、易于再生和重复使用性以及成本效益等.酶固定化技术应用于食品工业中不仅能够提高酶的稳定性和重复利用率,还可改善食品质量、降低加工成本.总结了酶固定化的常见载体,并重点介绍了其在食品工业中的应用,以期为食品工业中酶固定化技术的应用研究提供参考.

    生物催化酶固定化载体材料食品工业

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    简并PCR技术在疾病检测中的应用

    刘敏程淮蔡欢嫦张贺伟...
    545-554页
    查看更多>>摘要：普通PCR引物对目的基因扩增的单一特异性,限制了其在临床疾病检测中的通用性范围,而多重PCR需要避免若干引物对之间二级结构的干扰,应用同样受到一定的限制.简并PCR技术中简并性引物是基于基因保守区域的分析并结合简并碱基而设计,可以检测出高度相似的靶基因,具有高效性、灵敏性、特异性和低成本的特点,目前已被广泛应用于多个领域.综述了简并PCR技术在临床、食品安全、动植物疫病、寄生虫、水产养殖等领域疾病检测中的应用,并对其优缺点进行了讨论,以期为简并PCR的进一步发展以及在其他领域的应用提供参考和指导.

    PCR技术简并PCR简并性引物疾病检测

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    基于非基因工程技术的细胞表面修饰策略研究进展

    毕瑞武江波马春靖
    555-565页
    查看更多>>摘要：细胞表面成分与结构在维持细胞内代谢环境稳定、控制细胞内外物质交换和促进细胞间通讯方面发挥着至关重要的作用,因此,调节或改变细胞表面成分对研究细胞命运具有重要意义.基因工程是目前调节细胞表面成分最常用的技术,但是由于这种方法具有转染效率低、存在突变风险等问题,其应用范围仍然有限.相比之下,近些年发展起来的多种非基因工程细胞表面修饰技术,具有简便、易操作、适用范围广等优势,为调控细胞生命活动、赋予细胞新的性质和功能提供了更多新的选择,因而其在基础生物学研究和新药研发中具有广泛应用前景.对目前非基因工程技术的原理、特点以及在细胞治疗领域的应用等进行了综述和讨论,期望有助于深入了解这一新技术及其在生物医学领域中的应用.

    非基因工程细胞表面修饰技术细胞治疗新药研发

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    mRNA疫苗预防病毒性传染病的研究现状

    胡亚萍于正洪
    566-575页
    查看更多>>摘要：mRNA疫苗通过传递编码病原体蛋白的遗传信息信使RNA,激活人体免疫系统产生针对特定病原体的保护性免疫反应.mRNA疫苗的优势在于其快速研发、高度针对性以及可通过结构优化提供长效保护,为未来疫苗研发提供了革命性的新途径.目前,基于mRNA预防病毒传染病的疫苗已经应用于新型冠状病毒感染(corona virus disease 2019,COVID-19)、流感、狂犬病等.总结了mRNA疫苗的研发历程、结构特性以及作用机理,阐述了其在几种特定病毒性疾病中的应用情况、临床效果以及存在的局限性,提出了mRNA疫苗在应对病毒性传染病时所面临的机遇与挑战,并展望了其在未来病毒性传染病防控中的应用前景,以期为mRNA疫苗的研发和应用提供参考.

    mRNA疫苗病毒性传染病结构特征临床应用

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    氢分子在改善炎性和骨质疏松型骨丢失相关疾病中的研究进展

    姜世豪朱昕玥文小虎刘子怡...
    576-585页
    查看更多>>摘要：随着世界范围内人口老龄化程度的加剧,骨代谢、骨丢失等骨骼系统疾病患者数量持续上升.尽管骨丢失领域的研究在不断深入,目前临床上治疗骨丢失的有效药物仍有待研发.氢气具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等生物学特性,近年来在骨丢失相关疾病中展现出良好的治疗效果.综述总结了炎症性、骨质疏松型、失重型等骨丢失的发病机理,重点介绍了氢气在改善炎性和骨质疏松型等骨丢失相关疾病中的研究进展,旨在为临床上治疗骨丢失相关疾病提供理论基础和思路.

    氢气骨骨丢失

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    化学试剂对塔宾曲霉同源重组效率的影响

    梁丽存刘文龙刘晓青姚斌...
    586-593页
    查看更多>>摘要：某些化学试剂可以通过调节细胞周期或胞内DNA修复途径来提高基因编辑效率.以塔宾曲霉作为研究对象,通过CRISPR/Cas9工具,对其孢子色素合成相关基因fwn进行基因编辑,在转化过程中分别加入8种化学试剂,最后通过统计孢子颜色和抗性基因PCR验证,检测8种化学试剂对塔宾曲霉同源重组效率的影响.结果发现,与零添加对照组相比,在原生质体转化过程中,添加苯菌灵(benomyl)、RS-1、香草醛(vanillin)和氯丙嗪(chlorpromazine),同源重组效率分别达到85.45%、60.90%、59.45%、65.95%,比对照组提高了18.05%、9.35%、7.9%、14.4%;当苯菌灵与其他试剂叠加使用时,同源重组效率进一步提高,最高可达97.92%.因此,化学试剂在原生质体转化中的应用为提高丝状真菌的基因编辑效率提供了新的思路.

    化学试剂同源重组效率塔宾曲霉

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    质粒DNA Fast NGS测序方法的开发和应用

    宋辉曹文刚肖晓文杜军...
    594-600页
    查看更多>>摘要：质粒DNA是最常用的基因运载工具,在基因合成技术中扮演着至关重要的角色.如何实现合成质粒DNA的准确且快速检测,是确保基因组完整性和提高基因合成效率的关键.尽管基于一代DNA的测序方法,其准确性已成为行业标准,但在检测通量、检测速度和检测成本等方面仍然存在局限性,这促使科学家们不断寻求新的解决方案.基于生物酶库,开发了DNA建库酶TN5,建立了高通量质粒DNA检测方案——Fast NGS.利用不同长度、不同质量的质粒DNA样本评估了Fast NGS的可行性,并对质粒DNA样本进行了高通量测序,最后对比了Fast NGS与Sanger测序的效率.结果表明,DNA建库酶TN5蛋白的纯度和质量符合二代测序要求.Fast NGS适用于3～8 kb基因合成质粒的测序检测,其检测通量高达2 500个·12 h-1,测序成功率超过95%,测序准确性与一代测序相当,并且无明显序列偏好性.Fast NGS实现了质粒DNA的高通量、快速且低成本检测,为基因合成技术的发展提供了新的方向.

    FastNGS质粒DNA高通量测序TN5

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