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期刊信息/Journal information
沈阳药科大学学报
沈阳药科大学学报

吴春福 刘仁涌（执行）

月刊

1006-2858

syyd6082@126.com

024-23986086；23994540；23986082

110016

沈阳市文化路103号

沈阳药科大学学报/Journal Journal of Shenyang Pharmaceutical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。
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    原位自组装纳米递药系统用于肿瘤免疫治疗的研究进展

    刘欣欣郑翠霞牛梦亚赵荦...
    1-12,54页
    查看更多>>摘要：目的 对原位自组装纳米递药系统的构建及其在肿瘤免疫治疗中的作用机制进行综述，旨在为基于肿瘤免疫治疗的药物递送提供新的思路。方法 以"原位自组装"、"免疫治疗"、"肿瘤"等检索词对国内外文献进行查阅，总结自组装纳米递药系统在肿瘤部位的构建情况，并对其增强免疫疗效的机制进行归纳。结果 原位自组装纳米递药系统能够通过体外辅助靶向到达病灶部位，在疏水相互作用、静电作用、配位键等多种作用力的驱动下，触发体外刺激或体内生理病理环境刺激进而原位自组装形成新的物质。该策略能够通过增加免疫药物滞留、提高肿瘤免疫原性、促进抗原呈递细胞的成熟以及增加免疫效应细胞浸润来增强机体免疫，综合提高免疫效力。结论 今后应深度挖掘原位自组装纳米药物在抗肿瘤药物递送方面的意义，促使自组装药物在肿瘤治疗方面取得更大的进展。

    肿瘤原位自组装纳米递药系统免疫治疗肿瘤微环境

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    细胞膜仿生修饰的纳米粒在癌症光疗中的研究进展

    李悦尚靖夏琪陈佳...
    13-24页
    查看更多>>摘要：目的 传统的光疗剂容易被免疫系统识别、血液循环快速清除和在肿瘤部位聚集较低等问题进一步降低了光疗疗效。采用细胞膜仿生修饰已成为一种潜在的改善策略，因此，对细胞膜仿生修饰纳米粒在癌症光疗中的应用进行综述。方法 通过查阅近五年的相关文献，对细胞膜修饰纳米粒在癌症光疗中的应用进行分类和总结。结果 不同来源的细胞膜可运用多种制备手段包裹在纳米粒表面，且不会改变其光物理性质。修饰后的纳米粒还赋予了诸多生理学功能，如免疫逃逸、延长体内循环时间、同源靶向等。结论 本文综述了红细胞、肿瘤细胞、干细胞、血小板或巨噬细胞等几种典型细胞膜的优劣势，旨在为细胞膜仿生策略用于癌症光疗中的发展提供新思路。

    细胞膜光疗纳米粒肿瘤

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    皮肤脂质与仿皮肤脂类脂质体经皮给药的研究进展

    王源钰陈凌妍王禹刘晔...
    25-43页
    查看更多>>摘要：目的 对皮肤脂质与仿皮肤脂类脂质体(liposomes resembling skin lipids，LRSL)进行综述。方法 参阅国内外209篇文献，总结了皮肤脂质组成及其含量、皮肤脂质的功能和皮肤疾病，并对LRSL的发现、形成与稳定性、脂质组成、形态大小、制备方法、在体内的变化、优势及应用进行归纳、总结和分析。结果 LRSL能将有效成分递送至皮肤的深层，具有较好的稳定性和安全性，并能起到修复皮肤屏障的作用。因此，LRSL在药物的治疗方面具有非常大的优越性与可行性。结论 为LRSL的开发提供了参考。

    皮肤脂质仿皮肤脂类脂质体经皮给药

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    气滞胃痛颗粒治疗溃疡性结肠炎药效和机制研究

    王亮邵平赵艳青于洋...
    44-54页
    查看更多>>摘要：目的 探讨气滞胃痛颗粒剂(qizhi weitong granule，QWG)治疗溃疡性结肠炎的药效及相关作用机制。方法 建立2，4，6-三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)大鼠模型，通过考察结肠黏膜损伤评分(CMDI)，结肠组织病理学变化以紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的表达情况来评价QWG对UC大鼠的治疗作用。通过1H-NMR代谢组学技术，以多元统计分析方法为手段，分析内源性代谢产物的动态变化，构建相关的代谢通路和代谢网络，探讨QWG治疗溃疡性结肠炎的可能的作用机制。结果 QWG对结肠组织溃疡损伤有明显的修复作用，显著提高了大鼠结肠组织中Occludin和ZO-1蛋白的表达(P＜0。01)，共筛选鉴定出12个相关代谢生物标志物。结论 QWG对溃疡性结肠炎有明显的保护作用，干预损伤的通路主要为甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢和三羧酸循环。

    气滞胃痛颗粒剂溃疡性结肠炎代谢组学作用机制

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    药用乳糖粉体流动性表征方法的研究

    李嘉懿宋汝骁董龙涛关健...
    55-64页
    查看更多>>摘要：目的 对比国内外乳糖粉体性质的差异，探究流动性参数的区分性和适用性。方法 利用干湿法激光粒度仪、扫描电子显微镜、PT-R粉体性质测定仪和FT4粉体流变仪，对5种国内外乳糖的粒度、形貌、静态流动性(休止角、Hausner比、压缩度、平板角、分散度等)和流变性质(动态流动性质、充气性质、透气性质和剪切性质)进行表征。结果 15种乳糖的休止角均偏大，两种进口乳糖(I-1、I-2)的差角较大，国内厂家D-1和国外厂家I-2的乳糖具有较小的Hausner比和压缩度，国内厂家D-1生产的三批乳糖具有较高的基础流动能量、特性能量和空化能，国外厂家I-2乳糖的流动函数最大，其余乳糖的流动函数均小于4。结论 国产乳糖与进口乳糖在流动性以及批次间一致性等方面存在差距，且与乳糖的粒度、形态特征相关。Hausner比、压缩度、流动函数和凝聚力对流动性的区分性较好，其余参数可以辅助了解药用乳糖的喷流性、分散性和微观颗粒性质。

    药用乳糖流动性流变性质

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    ROS响应性不饱和脂肪酸脂质体促进肿瘤细胞铁死亡的研究

    高倬桠王芝艳陈敬华高敏...
    65-72页
    查看更多>>摘要：目的 制备一种花生四烯酸脂质体(liposomes containing arachidonic acid，Lipo-DAPE)，研究该脂质体的活性氧(reactive oxygen species，ROS)响应性和毒性情况，考察其促进肿瘤细胞发生铁死亡的能力。方法 以粒径、Zeta电位为评价指标优化Lipo-DAPE的处方;通过透射电子显微镜和动态光散射表征脂质体的形貌、稳定性等理化性质，考察其ROS响应性及药物释放速率;通过激光扫描共聚焦显微镜观察4T1细胞对脂质体的摄取行为;通过MTT实验考察Lipo-DAPE的抗肿瘤活性;以细胞内ROS、脂质过氧化物及谷胱甘肽水平考察Lipo-DAPE促进肿瘤细胞铁死亡的能力。结果 Lipo-DAPE粒径为(74。4±1。0)nm，Zeta电位为(29。4±1。2)mV，可在48 h内维持稳定;在模拟肿瘤微环境ROS条件下脂质体骨架崩解，促进药物释放;Lipo-DAPE能够被4T1细胞摄取并抑制细胞活力;此外，Lipo-DAPE促进了细胞中ROS及脂质过氧化物含量，降低了 GSH水平。结论 Lipo-DAPE具有促进肿瘤细胞发生铁死亡的效果，为新型全活性纳米药物递送载体的设计提供了新思路与理论依据。

    脂质体花生四烯酸活性氧响应铁死亡药物递送

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    海绵共附生真菌Aspergillus sp.SYPUF29次级代谢产物的分离和鉴定

    于英姝林秀萍肖姣刘永宏...
    73-78页
    查看更多>>摘要：目的 研究海绵共附生曲霉属真菌(Aspergillus sp。SYPUF29)的次级代谢产物。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等多种手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果 分离得到9个化合物，分别鉴定为胸腺嘧啶(1)、环(亮氨酸-甘氨酸)(2)、JBIR-74(3)、JBIR-75(4)、3β，15α-dihydroxyl-(22E，24R)-ergosta-5，8(14)，22-trien-7-one(5)、α-spinasterol(6)、(22E，24R)-ergosta-7，22-diene-3β，5α，6β-triol(7)、(22E，24R)-ergosta-7，22-diene-3β，5α，6β，9α-tetraol(8)、cellobiosylsterol(9)。结论 化合物5，6，9为首次从曲霉属中分离得到。

    海绵共附生真菌次级代谢产物结构鉴定

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    双环克拉霉素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

    孙俊王展潘佳彤关奇...
    79-85页
    查看更多>>摘要：目的 设计并合成一系列3-氧代-8，9;10，11-双脱水-N-去甲克拉霉素衍生物，进行体外抗肿瘤活性研究。方法 以克拉霉素为起始原料，经脱除克拉定糖、羟基保护、氧化、脱除羟基保护基、去甲基化、酰化反应得到目标化合物。采用MTT法测定目标化合物对人纤维肉瘤细胞株HT1080、人口腔癌细胞株KB和人胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制活性。结果 合成了 10个结构新颖的双环克拉霉素衍生物，其结构经13C-NMR和HR-MS确证;其中，化合物12f和12g具有良好的抗肿瘤活性。结论 合成的双环克拉霉素衍生物具有一定的抗肿瘤活性，为抗肿瘤创新药物研究提供了新思路。

    克拉霉素衍生物合成抗肿瘤活性

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    草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的代谢组学研究

    乌日汉特日格乐娜琴敖敦格日乐...
    86-95页
    查看更多>>摘要：目的 基于代谢组学技术分析和探讨草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的生物标志物和可能的作用机制。方法 以草乌为示例药物，以大鼠为研究对象，除正常组外，给药组灌胃相应溶液，连续给予28 d。通过代谢组学技术对采集的大鼠血清、肝、肾样本进行检测，用主成分分析结合偏最小二乘判别分析筛选肝肾亚急性毒性敏感标志物及代谢通路。结果 代谢组学分析显示，与正常组比较，草乌组血清、肝、肾样本中分别鉴定得到34、23和30个差异代谢物，主要富集于ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢、烟酸和烟酰胺代谢等通路。结论 初步认为草乌通过影响ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢等对肝肾造成损伤，亚精胺、羟脯氨酸、葡萄糖、L-亮氨酸和尿素可作为潜在的肝肾毒性敏感生物标志物。

    草乌肝脏肾脏亚急性毒性代谢组学

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    维替泊芬减轻博来霉素诱导的肺纤维化的作用研究

    阎秋雨陆晓萱旷喜杜俊蓉...
    96-101页
    查看更多>>摘要：目的 研究维替泊芬(verteporfin，VP)对肺纤维化小鼠的治疗作用及其机制。方法 给予C57BL/6小鼠气管内注射博来霉素(bleomycin，BLM)建立肺纤维化模型。造模后第8天开始使用VP(100mg·kg-1)治疗，每3天腹腔注射一次，连续给药两周。于造模后第21天处死小鼠，计算体重变化率和肺系数;采用HE染色和Masson染色观察小鼠肺部的纤维化病变;羟脯氨酸(hydroxyproline，HYP)试剂盒测定肺组织的HYP水平;q-PCR检测α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin，α-SMA)、Yes 相关蛋白(Yes-associated protein，YAP)和白细胞介素 11(inter-leukin-1 1，IL-11)mRNA 表达水平;Western blot 法检测 Ⅰ 型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、α-SMA、YAP和核因子κB p65(nuclear factor kappa-B，NF-κB p65)的蛋白表达水平;ELISA试剂盒检测肺组织匀浆中IL-11水平。结果 经过VP治疗后，小鼠的体重变化率和肺系数降低;HE染色和Masson染色中的纤维化病变及胶原沉积有改善;肺组织的HYP、Collagen Ⅰ和α-SMA水平降低;VP也降低了肺组织中YAP、NF-κB p65和IL-11的表达。结论 VP可减轻BLM诱导的小鼠肺纤维化，其治疗作用与IL-11的下调相关。

    维替泊芬肺纤维化Yes相关蛋白白细胞介素11

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