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期刊信息/Journal information
特产研究
中国农业科学院特产研究所、中国农学会特产学会
特产研究

中国农业科学院特产研究所、中国农学会特产学会

杨福合

季刊

1001-4721

tcyjbjb@126.com

0431-81919588

130112

吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号

特产研究/Journal Special Wild Economic Animal and Plant ResearchCSTPCD
查看更多>>本刊为中国农科院特产所和中国农学会特产学会联合主办的中央级农牧特产学术期刊。主要报道野生经济动植物的引种驯化、遗传育种、饲养繁殖、栽培管理、病虫害防治、产品加工、贮藏保鲜等最新科研成果。介绍农牧特产业的新技术、新方法、新经验等。辟有研究报告、文献综述、译文、经验交流等栏目。本刊实用性强、报道及时、内容丰富，适合各级从事特产科技工作的院校师生、科研人员、生产技术人员及广大农村种植业和养殖业专业户参阅。
正式出版
收录年代

    黄芩饮片不同炮制品质量评价

    宋欢吴书妤初旭李冰...
    58-62,71页
    查看更多>>摘要：本研究对黄芩饮片生品及8种不同炮制品进行质量差异比较.将黄芩饮片依次采用炒黄、炒焦、炒炭、土炒法、酒炙法、醋炙法、姜炙法、盐炙法进行炮制,对黄芩饮片生品及其不同炮制品进行显微观察、薄层鉴别;分别对浸出物、总黄酮含量进行测定.在显微鉴别中,黄芩生品、炒黄芩、焦黄芩、醋黄芩、酒黄芩、盐黄芩、姜黄芩中的石细胞、韧皮纤维、木纤维等特征清晰可见,黄芩炭中石细胞、木纤维和韧皮纤维的壁及孔沟现象不明显;薄层鉴别中,黄芩对照药材、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素对照品及供试品斑点清晰,分离度较好.醇溶性浸出物含量由高到低的顺序为:黄芩生品＞炒黄芩＞焦黄芩＞土炒黄芩＞醋黄芩＞酒黄芩＞盐黄芩＞姜黄芩＞黄芩炭.总黄酮含量由高到低的顺序为:土炒黄芩＞焦黄芩＞炒黄芩＞醋黄芩＞酒黄芩＞盐黄芩＞黄芩生品＞姜黄芩＞黄芩炭.不同的炮制方法对黄芩饮片的质量产生一定影响,此方法简便可行,可为黄芩炮制品的扩大应用及质量评价奠定基础.

    黄芩饮片炮制方法总黄酮质量评价

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    基于PI3K/AKT/mTOR途径桔梗皂苷D对脑缺血再灌注诱导的血脑屏障的保护作用及机制研究

    苏小明苏彦果孙利
    63-71页
    查看更多>>摘要：本研究旨在探讨桔梗皂苷D(Platycodin D,PLD)通过PI3K/AKT/mTOR途径对脑缺血再灌注诱导的血脑屏障的保护作用及机制研究.试验采用糖尿病Sprague-Dawley大鼠构建大脑中动脉闭塞模型.动物试验分组:sham组、HIR组、PLD组、3-MA组(3-甲基腺嘌呤,3-methyladenine)和PLD+3-MA组.分析各组大鼠神经功能缺损评分、脑含水量、脑梗塞体积和血脑屏障渗透性.透射电子显微镜观察血脑屏障超微结构变化和自噬.免疫印迹法分析紧密连接(Tight junction,TJ)蛋白(ZO-1、claudin-5和occludin)免疫荧光染色和蛋白质免疫印迹(Western blot,WB)法,分析自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3B和p62)和PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达.结果表明,PLD和自噬抑制剂3-MA治疗显著降低了脑梗死体积、脑含水量和伊文思蓝渗漏,同时增加了 TJ蛋白的表达,降低了自噬相关蛋白的表达(P＜0.05).此外,PLD增加了 PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平.PLD通过抑制自噬预防高血糖条件下,脑缺血再灌注损伤后的血脑屏障损伤,可能通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路来实现.

    桔梗皂苷DPI3K/AKT/mTOR途径脑缺血再灌注血脑屏障

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    UPLC-MS法分析发酵不同时间的人参果中12种人参皂苷含量

    葛盟李世男王和宇滕亚然...
    72-77页
    查看更多>>摘要：本研究建立同时分析12种人参皂苷的超高效液相-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS)分析方法,比较人参果自然放置发酵前后的12种人参皂苷含量变化.将样品经醇回流提取,采用Thermo Syncronis-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1％甲酸-水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱,流速0.2 mL/min;柱温30 ℃;进样量5 μL;电喷雾离子源(ESI);喷雾电压2.5 kV;负离子扫描模式;扫描范围m/z 100.0～1 500.0;采用Xcalibur分析软件处理数据.结果表明,人参皂苷的线性关系良好(R2≥0.995),平均回收率在91.23％～109.13％,稳定性RSD值为0.95％～2.67％,重复性RSD值为1.37％～2.67％.人参果中人参皂苷含量随着放置发酵时间的不同,含量会发生变化,此分析方法可用于人参果中的人参皂苷含量测定,对于人参果质量控制具有指导作用.

    人参果UPLC-MS发酵人参皂苷含量

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    HPLC-DAD法测定铁筷子中香草酸和阿魏酸的含量

    郭瑛李安林贺元冯倩倩...
    78-81页
    查看更多>>摘要：本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量.采用ZORBAX EclipsePlusC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0mL/min;柱温25 ℃;检测波长(0～15 min,280 nm,香草酸;15～70 min,327 nm,阿魏酸);进样量10 μL.香草酸、阿魏酸的分离度均＞1.5,分离效果好,分别在22.72～727.00 μg/mL、9.69～310.00 μg/mL 范围内呈良好线性关系,r＞0.999;平均回收率(RSD)分别为 101.08％(3.09％)、98.98％(3.11％),铁筷子样品S1中阿魏酸和香草酸的含量最高,S1中香草酸含量为(0.77±1.42)mg/g,阿魏酸含量为(0.36±1.32)mg/g.本研究建立的HPLC-DAD波长切换法灵敏、准确,重复性好,可用于铁筷子药材中香草酸和阿魏酸含量的测定.

    铁筷子香草酸阿魏酸HPLC-DAD波长切换法

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    HPLC-DAD法测定降脂宁颗粒中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量

    崔业波马晓静姜瀚博马彧...
    82-87页
    查看更多>>摘要：本研究旨在建立降脂宁颗粒中制何首乌成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚含量测定方法.采用HPLC-DAD法,以CaprisilC18-B(4.6mm× 250mm,5μm)色谱柱;测定二苯乙烯苷的流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL/min;检测波长为320 nm;柱温30 ℃;测定大黄素和大黄素甲醚的流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长222 nm.结果表明,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.042～0.422μg、0.008～0.082 μg和0.011～0.109μg的质量范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均为0.999 9.本研究建立的方法精密度、稳定性(24 h)、重复性的RSD均小于2.0％(n=6),平均回收率依次为99.2％、95.5％和94.8％.3批样品中制何首乌成分含量差异较大.本方法简单易操作,准确高效,可为降脂宁颗粒中制何首乌成分含量测定提供参考.

    降脂宁颗粒2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷大黄素大黄素甲醚

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    七味清胰颗粒中大黄的定性鉴别及定量测定

    蒋倩高舒琦高洋于倩...
    88-94页
    查看更多>>摘要：本研究旨在建立吉林大学中日联谊医院院内制剂七味清胰颗粒中大黄的鉴别和大黄总蒽醌的含量测定方法.试验采用TLC对七味清胰颗粒中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC分别测定颗粒中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚的含量,流动相为甲醇-0.1％磷酸水(78∶22),流速为1.0 mL/min,色谱柱为Shim-packGWS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,进样量为10μL.七味清胰颗粒中大黄的薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素的线性关系在0.807～4.794 μg/mL浓度范围内良好(R2=0.999 7);芦荟大黄素的线性关系在7.99～47.94μg/mL浓度范围内良好(R2=0.999 8);大黄酸的线性关系在2.0～12.0μg/mL浓度范围内良好(R2=0.9999);大黄素甲醚的线性关系在2.025～12.150μg/mL浓度范围内良好(R2=0.999 8);大黄酚的线性关系在4.015～24.090 μg/mL浓度范围内良好(R2=0.999 6);在精密度试验中,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚峰面积RSD值分别为0.24％、0.50％、0.46％、0.41％、1.27％;稳定性试验显示大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚峰面积RSD值分别为0.64％、0.93％、1.45％、0.94％、1.56％;重现性试验中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚含量的RSD值分别为1.01％、0.78％、0.46％、0.30％、0.61％;加样回收试验显示,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚回收率分别为99.35％、99.70％、100.12％、99.73％、100.34％;三批样品中5个总蒽醌类成分含量分别为1.142 2,1.131 4,1.136 4 mg/g.本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好、回收率高,可用于七味清胰颗粒中大黄的定性鉴别及大黄总蒽醌类成分的定量测定.

    七味清胰颗粒薄层色谱法高效液相色谱法大黄含量测定

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    HPLC-UV法同时测定赤血康脉胶囊中五种成分

    吴永刚赵譞蔡宇宇孙海珍...
    95-100页
    查看更多>>摘要：本研究旨在建立HPLC-UV法同时测定赤血康脉胶囊中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、β-蜕皮甾酮、阿魏酸和党参炔苷的含量.采用DiamonsilR C18(250mm× 4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸(梯度洗脱);流速为1.0mL/min;柱温为35 ℃;检测波长为268 nm,进行分析.结果显示,5种化学成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0％,平均加样回收率99.35％～101.59％,RSD 0.95％～2.69％.该含量测定方法简单可靠、重复性好,操作便捷,适用于同时测定赤血康脉胶囊中五种成分的含量.

    赤血康脉胶囊HPLC-UV含量测定

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    蜘蛛香的主要药效物质、药理作用和临床应用研究进展

    万弋莎吴林纳杨颖溪李培豪...
    101-111页
    查看更多>>摘要：蜘蛛香药效物质主要包括全草粗提取物、环烯醚萜类、挥发油、木脂素、有机酸、黄酮及甾醇等,其在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗焦虑、抗抑郁、改善胃肠道功能和改善脊髓损伤等方面发挥不同作用.本文整理近年来蜘蛛香的相关研究成果,以其主要药效物质为分类依据,分析、总结不同物质在疾病治疗中的作用机制,综述蜘蛛香作为中药材在临床应用和开发利用情况.

    蜘蛛香民族药药效物质药理作用临床应用

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    南药牛大力开发与利用研究进展

    彭远航董晓全林大雪
    112-123,134页
    查看更多>>摘要：牛大力是我国"四大南药"之一,是岭南地区重要的药用植物.近些年来,牛大力人工种植面积的增加,缓和了野生牛大力供不应求的局面,但目前人工种植依然存在品种选择和病虫害等问题.本文通过查阅大量的国内外相关文献,对牛大力种质资源质量评价、栽培模式进行总结分析,以及对目前牛大力化学成分及其药理作用和栽种过程中的病虫害情况进行整合和综述.本文以期能够寻找牛大力优良种质资源,提高牛大力的产量与质量,并为牛大力内生菌群的研究提供方向,为牛大力的开发与利用提供理论依据.

    牛大力种质资源化学成分药理作用植物病虫害防治

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    哈蟆油现代研究进展及质量标志物预测分析

    王海瑞胡爽李思奇张巍...
    124-134页
    查看更多>>摘要：哈蟆油是我国吉林省道地药材,现代医学称其为"绿色软黄金",被定为国家二级保护中药材,具有补肾益精、养阴润肺之功效,常用于病后体弱,神疲乏力,心悸失眠,盗汗,痨嗽咳血等病症的治疗.哈蟆油主要含有多糖、蛋白质、氨基酸、脂肪酸、甾体、类固醇、磷脂、核苷、维生素、矿物质元素等化学成分.本研究对哈蟆油的化学成分和药理作用进行归纳总结,同时结合质量标志物的概念理论,发现30余种可作为哈蟆油质量控制的潜在质量标志物,为进一步提升哈蟆油质量评价体系提供参考,助力哈蟆油高质量发展.

    哈蟆油化学成分药理作用质量标志物

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