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期刊信息/Journal information
右江医学
右江民族医学院附属医院
右江医学

右江民族医学院附属医院

黄照权

双月刊

1003-1383

youjiangyixue@163.com

0776-2825575

533000

广西百色市中山二路18号右江民族医学院附属医院院内

右江医学/Journal Youjiang Medical Journal
查看更多>>《右江医学》杂志创刊于1972年,国家卫生部原部长陈敏章题写刊名。广西壮族自治区卫生厅主管,右江民族医学院附属医院主办。刊号:ISSN 1003-1383,CN 45-1126/R,刊物为《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录,《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国生物医学期刊文献数据库-CMCC》等来源期刊。“万方数据-数字化期刊群”全文上网《中国核心期刊(遴选)数据库》收录。栏目有论著与临床报道、文献综述、预防医学、祖国医学、卫生管理、医学教育、经验介绍、病案讨论、误诊分析、病例报告、临床护理等,以面向基层人员、报道地方医药、突出实用技术为特点。
正式出版
收录年代

    CD248在肾脏疾病中的研究进展

    卢欣节尤燕舞
    97-102页
    查看更多>>摘要:肾纤维化是许多肾脏疾病的最终转归,因此,延缓肾纤维化过程对肾脏疾病的治疗尤为重要.CD248 是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,在肾纤维化中表达上调,通过敲除CD248 可抑制肾纤维化,这表明CD248 在肾纤维化过程中可能起到重要作用.该文将对CD248 在肾脏疾病中的相关作用进行综述.

    CD248肾纤维化表达肾脏疾病

    基于TCGA数据分析NEK2基因在恶性胸膜间皮瘤中的表达及预后意义

    李锦松李彬刘如爱普元倩...
    103-111页
    查看更多>>摘要:目的 分析永不有丝分裂基因A相关激酶 2(NEK2)基因在恶性胸膜间皮瘤(MPM)中的表达及预后意义.方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库MPM基因表达数据、临床病理数据和生存状态数据;使用perl软件和R语言的limma、timeROC等程序包作NEK2 基因在MPM中的差异分析、临床病理相关性分析、COX单因素和多因素分析以及基因富集分析,并绘制ROC曲线;利用TIMER2.0 数据库分析MPM中NEK2 表达与常见的免疫细胞浸润的相关性.选取 12 例MPM组织和 6 例非MPM胸膜组织,通过RT-qPCR的方法验证NEK2 基因在MPM与非瘤组织中的表达情况.结果 与正常肺组织相比,NEK2 在MPM组织中高表达(P<0.001).NEK2 基因mRNA表达量与MPM淋巴结分期具有显著相关性(P<0.05);NEK2 高表达与MPM患者预后不良相关(P<0.001);NEK2 基因表达与MPM中B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞浸润水平呈正相关(P<0.05),并在细胞周期、DNA复制、剪接体、mR-NA监测等通路显著富集.在收集到的病例样本中,与非MPM胸膜组织相比,NEK2 基因在MPM组织中的表达量显著增高(P<0.01).结论 NEK2 在MPM组织中高表达,且NEK2 在MPM中高表达提示预后不良,可能成为治疗MPM的潜在靶点.

    恶性胸膜间皮瘤永不有丝分裂基因A相关激酶2癌症基因组图谱预后生物信息学

    m7G RNA甲基化关键调控因子在乳腺癌中的表达和预后价值

    罗凯迪陈建荣
    112-120页
    查看更多>>摘要:目的 通过生物信息学方法筛选有关乳腺癌的关键调控因子,研究其在乳腺癌治疗与预后的作用.方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库,提取和下载m7G RNA甲基化调控因子和乳腺癌患者数据,使用基因富集分析(GSEA)数据库查找m7G RNA甲基化相关基因.通过共识聚类分析两种不同临床因素的乳腺癌组织聚类,使用最小绝对值收缩和筛选算子(LASSO)与比例风险回归模型Cox回归分析构建预后特征,并使用高通量基因表达数据库(GEO)进行结果验证.结果 共筛选出 33 个m7G RNA甲基化相关调控因子,有 27 个调控因子在乳腺癌组织样本中高表达,在共识聚类中,将样本中的乳腺癌患者分成聚类 1 和聚类 2,发现聚类 1 的预后比聚类 2 差,且大部分m7G RNA甲基化调控因子在聚类 1 中存在更高的表达.同时,通过构建风险模型,筛选出了 IF4E、EIF4E3、LARP1、NCBP1 4 个预后相关关键调控因子,并结合临床数据验证其可靠性.通过单因素和多因素Cox分析,证明其是乳腺癌患者的独立预后影响因素.结论 IF4E、EIF4E3、LARP1、NCBP1 这4 个关键调控因子在乳腺癌的治疗和预后的判断上具有一定的价值.

    乳腺癌甲基化预后价值生物信息学调控因子

    COL1A2在头颈部鳞癌中的差异表达及功能分析

    李钰颖刘洁兰侯沅林卢诗丽...
    121-126页
    查看更多>>摘要:目的 采用生物信息学方法探讨COL1A2 在头颈部鳞癌(HNSC)中的表达及相关功能.方法 利用TIM-ER2.0 数据库分析COL1A2 基因在泛癌中的表达;通过GEPIA数据库、UALCAN数据库分析该基因在HNSC与正常组织中的差异表达情况;并利用STRING数据库构建COL1A2 基因蛋白互作网,DAVID数据库分析与该基因互作蛋白基因的相关功能;最后通过GCBI基因雷达数据库预测该基因可能参与的调控网络和转录因子.结果 COL1A2在多种肿瘤中高表达,且在头颈部鳞癌组织与正常组织中有差异表达.COL1A2 及相关蛋白基因功能富集分析发现其参与了 4 个细胞组分、5 个分子功能、11 个生物学程序、7 条信号通路,在基因调控网及转录因子预测发现,COL1A2 与多种蛋白、转录因子、lncRNA、micRNA等相互调控.结论 COL1A2 与HNSC的发生、发展可能是通过PI3K-Akt信号通路等多种途径、多种蛋白、转录因子共同调控的结果.

    COL1A2生物信息学头颈部鳞癌基因表达

    1例罕见α-地中海贫血产前诊断与家系分子遗传学分析

    李金花赵文杰覃茜许桂丹...
    127-132页
    查看更多>>摘要:目的 对 1 例疑似携带罕见地中海贫血(简称地贫)的产前诊断胎儿进一步测序分析,对先证者进行家系分子遗传学分析.方法 运用血常规和血红蛋白电泳进行地贫筛查,采用gap-PCR法和PCR-RDB法检测24 种地贫突变,对疑似罕见地贫进行基因测序分析.结果 先证者为--SEA 地贫与α2 基因IVS-Ⅱ-119 地贫双重杂合子,其IVS-Ⅱ-119 地贫基因遗传自母方,--SEA 地贫基因遗传自父方.结论 --SEA/αIVS-Ⅱ-119α HbH地贫患儿的诊断,为罕见地贫的遗传咨询和产前诊断提供科学理论依据.

    地中海贫血α2基因IVS-Ⅱ-119杂合突变罕见地贫基因分子遗传学诊断产前分析

    利用TCGA和GEPIA2公共数据库分析ACSM3与卵巢癌预后的关系

    侯娟滕长财王涛
    133-138页
    查看更多>>摘要:目的 研究肿瘤基因图谱(TCGA)数据库中酰基辅酶A合成酶中链家族成员 3(ACSM3)在 357 例卵巢癌患者中的表达量及其与患者生存状况的关系.方法 对TCGA数据库中 357 例卵巢癌患者的ACSM3 表达量及其与生存情况的关系进行分析,寻找其共表达基因并进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 多因素Cox回归分析进一步表明,ACSM3 是卵巢癌患者预后的影响因素,其共表达基因富集分析结果与炎症应答和肿瘤中基因异常转录相关.结论 ACSM3 的表达对卵巢癌患者的预后具有重要的意义,高表达预后较好.ACSM3 可以成为指导临床医师评估卵巢癌患者预后的重要指标.

    酰基辅酶A合成酶中链家族成员3肿瘤基因图谱预后卵巢癌

    N-末端脑钠肽前体在慢性阻塞性肺疾病合并肺心病患者的临床价值分析

    叶敏张彤欧明辉甘文树...
    139-143页
    查看更多>>摘要:目的 探讨N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床价值.方法 回顾性选择2017 年1 月—2022 年1 月收治的120 例COPD合并肺心病患者为研究对象,并选取同期未合并肺心病的COPD患者作为对照.收集相关临床资料,采用logistic回归分析影响COPD合并肺心病的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价相关危险因素对COPD合并肺心病的预测价值.结果 Lo-gistic回归分析显示右心房横径增大、肺动脉压升高、NT-proBNP水平升高是COPD合并肺心病的独立危险因素(P<0.05);右心房横径、肺动脉压、NT-proBNP预测COPD合并肺心病的ROC曲线下面积分别为 0.899、0.944、0.920.结论 右心房横径、肺动脉压和NT-proBNP在COPD合并肺心病的预测中具有较高的指导价值,可作为COPD合并肺心病诊治过程中的一项参考指标,应受到重视.

    N-末端脑钠肽前体慢性阻塞性肺疾病慢性肺源性心脏病临床价值

    数字化导板引导下不同区域单颗牙种植的精确度分析

    郑日欣秦晓丹刘泉
    144-150页
    查看更多>>摘要:目的 探索数字化导板引导下,单颗牙缺失区域对种植体植入精确度的影响,并研究误差产生的原因以及可能的解决办法.方法 研究 93 例患者植入的 132 枚种植体.患者术前的口内扫描数据或传统取模数据与圆锥束计算机断层扫描(CBCT)数据结合,以 3D打印手术导板引导种植体植入,术后通过CBCT测量种植体三维方向上与术前设计的偏移距离的误差绝对值,比较术前术后的误差.结果 前牙区缺失与后牙区缺失的植入误差之间差异无统计学意义(P>0.05),游离端缺失时在颊舌向及冠根向的误差高于前牙区及后牙区植入误差(P<0.001).而在游离端缺失的病例中,通过使用传统取模仓扫数据制作的手术导板与使用口内扫描数据相比,冠根向的植入精确度明显更高(P<0.001).结论 在数字化导板引导下,单颗牙种植的病例中游离端缺失病例的颊舌向和冠根向误差明显高于非游离端病例.而在游离端病例中,通过仓扫传统研究模型制作的数字化导板能降低游离端缺失位点的植入的误差.

    种植精确度数字化导板植入区域游离端缺失

    医学科研论文讨论部分撰写的内容及注意事项

    《右江医学》编辑部
    150页

    地中海贫血高发区已育人群筛查依从性现状及影响因素调查

    张明宾珏霞陈艳宁罗明凯...
    151-157页
    查看更多>>摘要:目的 探讨地中海贫血高发区已育人群中地贫筛查依从性现状及影响因素,为提高育龄人群地贫筛查依从性提出相应的解决措施.方法 2023 年 3 月至 11 月采用问卷调查法对百色地区 120 名已育人群进行调研,并对其中13 名已育人群进行访谈.结果 已育人群地贫筛查率达59.17%,未进行地贫筛查的已育人群的地贫知晓率仅为 44.90%,对自身地贫家族史了解的仅为 48.98%,对伴侣地贫家族史了解的仅为 34.69%,对地贫帮扶政策了解的仅为 42.86%.结论 提高育龄人群筛查依从性需要建立完善的筛查服务体系和制度保障,提高育龄人群的参与意愿和筛查认知水平.

    地中海贫血已育人群筛查依从性