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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准,由中华人民共和国民政部主管,中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊(月刊)。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号:82-503,国外邮发代号:M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来,被评为中国核心期刊(遴选)数据库期刊;《CAJ-CD规范》执行优秀期刊;中国学术期刊综合评价数据库来源期刊;《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录期刊,《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行,所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强,覆盖面广,信息传播快,在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来,受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价,并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告,并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体,收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目,各俱特色。《中国民康医学》杂志,愿成为您永远的朋友,与您长期携手,共同分享受益的欢乐。
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收录年代

    克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

    简洪慧
    39-41页
    查看更多>>摘要:目的:观察克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果.方法:选取 2022 年 1 月至 2023 年 8 月该院收治的 80 例晚期非小细胞肺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40).对照组采用AP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用克唑替尼靶向治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、组织多肽抗原(TPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段 19 抗原 21-1(CRYFRA21-1)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组客观缓解率为 82.50%(33/40),高于对照组的 62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、TPA、NSE、CRYFRA21-1 水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:克唑替尼联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可提高客观缓解率,降低血清肿瘤标志物水平,其效果优于单纯AP化疗方案治疗.

    克唑替尼AP化疗方案非小细胞肺癌肿瘤标志物不良反应

    替雷利珠单抗联合培美曲塞和顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者的效果

    庄璐飞
    42-44页
    查看更多>>摘要:目的:观察替雷利珠单抗联合培美曲塞和顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者的效果.方法:选取 2020 年 8 月至 2023 年8 月该院收治的 102 例Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各 51 例.对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗,研究组在对照组基础上增加替雷利珠单抗注射液治疗.比较两组客观缓解率、血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白 21-1 片段(CYFRA21-1)、糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+)水平和不良反应发生率.结果:研究组客观缓解率为 96.08%,明显高于对照组的 84.31%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、NSE、CYFRA21-1、CA125、CEA等血清肿瘤标志物水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平低于治疗前,但研究组高于对照组,两组CD8+水平高于治疗前,但研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:替雷利珠单抗联合培美曲塞和顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者可提高客观缓解率,改善T细胞亚群指标水平,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯培美曲塞和顺铂治疗.

    替雷利珠单抗培美曲塞顺铂非小细胞肺癌肿瘤标志物T细胞亚群不良反应

    阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌患者的效果

    肖爱梅
    45-47,51页
    查看更多>>摘要:目的:观察阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌患者的效果.方法:选取 2021 年 6 月至 2023 年 6 月该院收治的 80 例晚期胃癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 40 例.对照组采用FOLFOX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合阿帕替尼治疗,两组均治疗 2 个周期.比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原 19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原125(CA125)]水平、生命质量[欧洲癌症研究和治疗组织生活质量核心问卷量表(EORTC QLQ-C30)]评分,以及不良反应发生率.结果:观察组疾病控制率(DCR)为 92.50%(37/40),高于对照组的 72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CEA、CA19-9、CA72-4、CA125 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EORTC QLQ-C30 功能量表、总健康状况量表评分均高于对照组,症状量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组口腔黏膜炎、骨髓抑制、肝功能损害、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌患者可提高DCR,降低肿瘤标志物水平,改善生命质量,效果优于单纯FOLFOX化疗方案治疗.

    晚期胃癌阿帕替尼化疗肿瘤标志物生命质量FOLFOX化疗方案

    贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者的效果

    董瑶
    48-51页
    查看更多>>摘要:目的:观察贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者的效果.方法:选取 2021 年 3 月至 2023 年 3 月该院收治的90例系统性红斑狼疮患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各45例.对照组采用羟氯喹联合泼尼松治疗,研究组在对照组基础上增加贝利尤单抗治疗.比较两组治疗前后疾病活动度[系统性红斑狼疮活动度指数(SLEDAI)]评分、免疫学指标[补体C3、补体C4、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平、糖皮质激素服用剂量和不良反应发生率.结果:治疗后,两组SLEDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组补体C3、补体C4水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组IgG、IgA、IgM水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第 12、24 周,两组糖皮质激素服用剂量均低于治疗第1周,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝利尤单抗联合羟氯喹与泼尼松治疗系统性红斑狼疮患者可降低SLEDAI评分,改善免疫学指标水平,减少糖皮质激素用量,其效果优于羟氯喹联合泼尼松治疗.

    系统性红斑狼疮羟氯喹贝利尤单抗泼尼松疾病活动度免疫功能

    富血小板血浆联合氨糖美辛肠溶片治疗早中期膝骨关节炎患者的效果

    宋永攀李照义
    52-55页
    查看更多>>摘要:目的:观察富血小板血浆(PRP)联合氨糖美辛肠溶片治疗早中期膝骨关节炎(KOA)患者的效果.方法:回顾性分析2022 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 96 例早中期KOA患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和研究组各 48 例.对照组予以氨糖美辛肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联合PRP治疗.比较两组临床疗效,治疗前后关节功能[膝关节功能评分表(Lysholm)、骨关节炎指数量表(WOMAC)]评分、关节滑液炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、关节滑液基质代谢相关指标[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、透明质酸(HA)]水平、血清微小RNA-140(miR-140)和微小RNA-365(miR-365)水平.结果:研究组治疗总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Lysholm评分高于对照组,WOMAC评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组关节滑液IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-3、MMP-13水平均低于对照组,HA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清miR-140 水平高于对照组,miR-365 水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:PRP联合氨糖美辛肠溶片治疗早中期KOA患者可提高治疗总有效率和miR-140 水平,改善关节功能评分和关节滑液基质代谢相关指标水平,降低关节滑液炎性因子和miR-365 水平,效果优于单纯氨糖美辛肠溶片治疗.

    膝骨关节炎富血小板血浆氨糖美辛肠溶片关节功能炎性因子关节滑液基质

    托法替布联合氨甲蝶呤治疗类风湿关节炎患者的效果

    魏建华
    56-58,62页
    查看更多>>摘要:目的:观察托法替布联合氨甲蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)患者的效果.方法:回顾性分析 2020 年 5 月至 2023 年 6 月该院收治的 60 例RA患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各 30 例.对照组采用氨甲蝶呤治疗,研究组在对照组基础上联合托法替布治疗,两组均连续治疗 3 个月.比较两组临床疗效,治疗前后临床症状(关节肿胀、疼痛、晨僵)评分、骨代谢指标[Ⅰ型前胶原氨基末端肽(PⅠNP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、N端中段骨钙素(N-MID)、骨保护素(OPG)]水平、炎性指标[白细胞介素-8(IL-8)、簇集蛋白(CLU)、C反应蛋白(CRP)、壳多糖酶 3 样蛋白 1(CHI3L1)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组关节肿胀、疼痛、晨僵评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PⅠNP、N-MID、OPG水平高于对照组,β-CTX、IL-8、CRP、CHI3L1、CLU水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:托法替布联合氨甲蝶呤治疗RA患者可提高治疗总有效率,改善骨代谢指标水平,降低临床症状评分和炎性指标水平,效果优于单纯氨甲蝶呤治疗.

    类风湿关节炎托法替布氨甲蝶呤骨代谢临床症状炎性指标不良反应

    微创经椎间孔入路椎间融合术治疗老年退行性腰椎管狭窄症患者的效果

    宋磊磊
    59-62页
    查看更多>>摘要:目的:观察微创经椎间孔入路椎间融合术(MIS-TLIF)治疗老年退行性腰椎管狭窄症(DLSS)患者的效果.方法:回顾性分析 2019 年 10 月至 2022 年 1 月该院收治的 67 例老年DLSS患者的临床资料,根据手术方法不同将其分为观察组(n=35)和对照组(n=32).观察组采用MIS-TLIF治疗,对照组采用开放经椎间孔融合术(O-TLIF)治疗.比较两组手术相关指标(手术时间、术后首次下床活动时间、术后住院时间、术中透视次数、术中出血量、引流量)水平,手术前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]、影像学参数(伤椎Cobb角、腰椎前突角)水平,以及并发症发生率.结果:观察组手术时间长于对照组,术后首次下床活动时间、术后住院时间均短于对照组,术中透视次数多于对照组,术中出血量和引流量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 1 d,两组血清IL-6、PCT、CRP水平均高于术前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 6 个月,两组腰椎前突角均大于术前,伤椎Cobb角均小于术前,但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:MIS-TLIF治疗DLSS患者可缩短术后首次下床活动时间和术后住院时间,减少术中出血量和引流量,降低炎性因子水平的效果优于O-TLIF治疗,但需延长手术时间和增加术中透视次数.

    腰椎管狭窄症老年椎间融合术经椎间孔入路炎性因子伤椎Cobb角腰椎前突角

    帕瑞昔布钠超前镇痛联合术后舒芬太尼静脉自控镇痛在下肢骨折手术患者中的应用效果

    何迎春
    63-65,69页
    查看更多>>摘要:目的:观察帕瑞昔布钠超前镇痛联合术后舒芬太尼静脉自控镇痛在下肢骨折手术患者中的应用效果.方法:回顾性分析2022 年 7 月至 2023 年 5 月该院收治的 60 例下肢骨折手术患者的临床资料,按不同镇痛方案将其分为对照组与观察组各 30 例.两组均进行全身麻醉,在此基础上,对照组术后予以枸橼酸舒芬太尼注射液静脉自控镇痛,观察组在对照组基础上联合帕瑞昔布钠超前镇痛.比较两组麻醉相关指标(麻醉苏醒时间、拔管时间、意识恢复时间),术后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、苏醒期躁动[Riker镇静和躁动(SAS)]评分、手术前后应激指标[皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)]水平和不良反应发生率.结果:两组麻醉苏醒时间、拔管时间、意识恢复时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后 6、12、24、48 h,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组苏醒期SAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 24 h,两组Cor、NE水平均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:帕瑞昔布钠超前镇痛联合术后舒芬太尼静脉自控镇痛应用于下肢骨折手术患者可降低苏醒期SAS评分和应激指标水平,其效果优于单纯术后舒芬太尼静脉自控镇痛.

    帕瑞昔布钠超前镇痛舒芬太尼静脉自控镇痛下肢骨折手术应激反应

    经腓骨后外侧入路内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折患者的效果

    杨伟
    66-69页
    查看更多>>摘要:目的:观察经腓骨后外侧入路内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折(AF)患者的效果.方法:回顾性分析 2019 年3 月至 2023 年 10 月该院收治的 80 例旋后外旋型Ⅳ度AF患者的临床资料,按照手术方法不同将其分为对照组和观察组各 40 例.对照组采用经腓骨入路内固定术治疗,观察组采用经腓骨后外侧入路内固定术治疗,两组术后均随访6个月.比较两组围术期指标(术中出血量、手术时间、骨折愈合时间、住院时间)水平,骨折愈合优良率,踝关节功能恢复优良率,以及并发症发生率.结果:观察组术中出血量少于对照组,骨折愈合时间和住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组骨折愈合优良率为 95.00%(38/40),高于对照组的 80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组踝关节功能恢复优良率为 82.50%(33/40),高于对照组的 62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为 5.00%(2/40),低于对照组的 20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:经腓骨后外侧入路内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度AF患者可改善围术期指标水平,提高骨折愈合优良率和踝关节功能恢复优良率,降低并发症发生率,效果优于经腓骨入路内固定术治疗.

    旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折经腓骨后外侧入路内固定术经腓骨入路内固定术骨折愈合踝关节功能恢复并发症

    亮丙瑞林联合左炔诺孕酮宫内释放系统治疗子宫腺肌病患者的效果

    李明茹冯英
    70-72页
    查看更多>>摘要:目的:观察亮丙瑞林联合左炔诺孕酮宫内释放系统治疗子宫腺肌病患者的效果.方法:选取 2021 年 5 月至 2023 年 1 月该院收治的 87 例子宫腺肌病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组 43 例和观察组 44 例.对照组采用左炔诺孕酮宫内释放系统治疗,观察组在对照组基础上联合亮丙瑞林治疗,两组均连续治疗 6 个月.比较两组临床疗效,治疗前后子宫体积、月经量[月经失血图(PBAC)]评分、痛经程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、血清学指标[糖类抗原 19-9(CA19-9)、糖类抗原 125(CA125)、前列腺素F2α(PGF2α)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为97.73%(43/44),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组子宫体积小于对照组,PBAC和VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CA19-9、CA125、PGF2α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:亮丙瑞林联合左炔诺孕酮宫内释放系统治疗子宫腺肌病患者可提高治疗总有效率,缩小子宫体积,降低月经量、痛经程度评分和血清学指标水平,效果优于单纯左炔诺孕酮宫内释放系统治疗.

    子宫腺肌病亮丙瑞林左炔诺孕酮宫内释放系统子宫体积月经量痛经血清学