期刊,中国兽医科学 2024年卷2期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

中国兽医科学

中国农业科学院兰州兽医研究所

主办单位：中国农业科学院兰州兽医研究所

主　　编：殷宏

出版周期：月刊

国际刊号：1673-4696

电子邮箱：zgsykx@zgsykx.com

电　　话：0931-8342195

邮政编码：730046

地　　址：甘肃省兰州盐场堡徐家坪1号

中国兽医科学/Journal Chinese Veterinary ScienceCSCD北大核心CSTPCD

查看更多>>《中国兽医科学》是由农业部主管、中国农业科学院兰州兽医研究所主办的兽医专业学术性期刊。继1999年获首届国家期刊奖、2003年获第二届国家期刊奖百种重点期刊奖之后，2005年又荣获第三届国家期刊奖提名奖。为全国百余种畜牧兽医类期刊中唯一获得国家期刊奖的期刊。《中国兽医科学》办刊宗旨是：报道国内外兽医科学的研究进展和水平，推广兽医科学研究成果，反映国内外兽医科学研究动态，探讨新的兽医学理论和研究方法。主要栏目有：专家论坛、微生物学、寄生虫学、流行病学、药物学、中兽医学、普通病学、基础兽医学、综述专论、研究简报等。适于兽医科学研究人员、农业院校动物医学、动物科学专业师生阅读，也适合各级畜牧兽医技术人员和各级畜牧兽医行政管理人员参考。热忱欢迎广大兽医科研、教学及其他学科科技工作者踊跃投稿。本刊对所有来稿均采取双盲审稿，即将严格筛选的稿件送有关专家评审，作者不知审稿专家，审稿专家不知作者，以公平、公正地择优录用。经评审录用的文稿本刊力争在最短的时间内刊出。投稿者请登陆本刊网站参阅本刊投稿指南，投稿电子信箱：zgsykx@zgsykx.com。

正式出版

收录年代

猪圆环病毒2型Cap蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

张英婕周文锋邹亚文白一涵...

217-225页

查看更多>>摘要：本研究旨在制备猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白单克隆抗体(mAb),为PCV2免疫学诊断方法的建立和应用提供特异性抗体.首先通过原核大肠杆菌表达系统表达PCV2 Cap蛋白,将纯化后的Cap蛋白在体外组装成病毒样颗粒(VLPs),以VLPs作为免疫原免疫BALB/c小鼠,使用杂交瘤细胞技术筛选能稳定分泌抗PCV2 Cap蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株.进一步制备单抗腹水并纯化,通过Western-blot和IFA方法对单克隆抗体的特异性进行鉴定.采用逐步截取法合成45条覆盖PCV2 Cap蛋白全长的短肽,并通过间接ELISA鉴定单克隆抗体识别的表位区域.利用两株mAbs对人工感染PCV2的猪肺脏组织进行免疫组化(IHC)检测鉴定.结果表明,成功筛选两株识别PCV2 Cap蛋白单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为1A6和1A8,其中1A6重链为IgG2b亚型,1A8重链为IgG1亚型,轻链均为κ链,纯化后的抗体效价均达1∶656 100.IFA结果显示,两株mAbs均能与PCV2感染的PK-15细胞发生特异性反应;Western-blot结果显示,两株mAbs均与PCV2 Cap蛋白发生特异性反应,且不与PCV3和PCV4 Cap蛋白发生交叉反应;所获抗体均识别PCV2 Cap蛋白C端211-225 aa肽段;IHC检测结果表明,两株mAbs均能与感染PCV2的临床样品发生特异性免疫反应.本研究成功获得了两株单克隆抗体1A6和1A8,均能识别PCV2 Cap蛋白,具有良好的特异性,为PCV2免疫学诊断方法的建立及Cap蛋白生物学功能研究提供了重要生物材料.

关键词：

猪圆环病毒2型Cap蛋白原核表达系统病毒样颗粒单克隆抗体

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猪圆环病毒2型ORF9蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

边孟婷梁海英曾智勇汤德元...

226-232页

查看更多>>摘要：为了鉴定并深入研究ORF9蛋白在猪圆环病毒2型感染中的作用,本研究制备了小鼠抗ORF9蛋白多克隆抗体并进行了初步应用.首先通过扩增克隆ORF9基因,构建原核表达质粒pET-32a(+)-PCV2-ORF9并转化至BL21(DE3)感受态细胞中,再利用SDS-PAGE对可能影响ORF9蛋白表达效果的因素(温度、IPTG浓度、时间)进行优化研究,随后将重组蛋白经纯化复性后免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,用ELISA测定小鼠多抗效价,并用IFA和Western-blot方法对抗ORF9多克隆抗体特异性进行研究.结果显示,重组质粒pET-32a(+)-PCV2-ORF9构建成功;ORF9重组蛋白在IPTG浓度为0.1mmol/L、37 ℃条件下诱导4h表达量最高,且主要以包涵体形式表达,分子量大小约24.2 ku;经ELISA检测制备的多抗效价为1:6400;IFA和Western-blot试验结果均证明ORF9蛋白能被PCV2阳性血清和小鼠多克隆抗体特异性识别.本研究成功表达并纯化了具备抗原性的PCV2 ORF9重组蛋白,制备的特异性抗PCV2 ORF9多克隆抗体为探究ORF9蛋白在PCV2感染中的作用奠定了基础材料.

关键词：

猪圆环病毒2型ORF9蛋白原核表达多克隆抗体

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云南省食蟹猴与猕猴毕氏肠微孢子虫和环孢子虫的分子流行病学研究

马平平邹扬牟文杰张月玥...

233-239页

查看更多>>摘要：旨在探究云南省笼养食蟹猴与猕猴毕氏肠微孢子虫和环孢子虫的感染及基因型分布情况.从云南省昆明市和玉溪市元江县采集到笼养食蟹猴461份和笼养猕猴72份的新鲜粪便样本,采用巢式PCR方法扩增粪便DNA样本,基于毕氏肠微孢子虫核糖体内转录间隔区和环孢子虫SSU rRNA基因,分别对2种肠道原虫感染进行检测.结果显示:毕氏肠微孢子虫的总感染率为1.5％(8/533).通过测序分析鉴定出3种已知毕氏肠微孢子虫基因型:D、Type Ⅳ和CM1.此外,环孢子虫的总感染率为0.9％(5/533),序列比对仅发现1种环孢子虫基因型.各年龄组、性别、物种和地区间2种原虫的感染率差异无统计学意义(P＞0.05).结果表明,云南地区笼养食蟹猴与猕猴存在较低的毕氏肠微孢子虫和环孢子虫的感染率,该地区存在一定的毕氏肠微孢子虫和环孢子虫传播的潜在风险.本研究结果为我国云南地区笼养食蟹猴与猕猴感染毕氏肠微孢子虫和环孢子虫的防控提供了基础参考资料.

关键词：

云南省食蟹猴猕猴毕氏肠微孢子虫环孢子虫

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猪日本乙型脑炎病毒新型检测方法研究进展

何松汤德元曾智勇王彬...

240-247页

查看更多>>摘要：日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是人兽共患病日本乙型脑炎的病原,对世界养猪业造成了巨大的经济损失.因此,建立快速可靠的JEV检测方法,有利于及时检测JEV和采取措施防控日本乙型脑炎.本文总结了近年来检测J EV的新型方法,包括分子生物学检测、免疫学检测、生物传感器检测等技术,以期为有效诊断及防治JEV感染提供技术指导.

关键词：

猪日本乙型脑炎日本乙型脑炎病毒检测

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牛呼吸道合胞体病毒检测方法的研究进展

白和平史秋梅王亚男王晓丹...

248-254页

查看更多>>摘要：牛呼吸道合胞体病是牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)引起的呼吸道疾病,为一种急性、热性、高度传染性疾病.BRSV的感染率高,死亡率低,常继发性细菌感染.我国BRSV血清阳性率为41.2％～94.4％,鉴于国内无BRSV有效的疫苗及药物,为了控制BRSV的传播和高效诊断,便于各类兽医机构选择合适的检测方法,本文就现有的BRSV的分离鉴定技术、RT-PCR、荧光定量RT-PCR、纳米RT-PCR、逆转录恒温隔绝式RT-PCR(iiRT-PCR)、巢式PCR、环介导等温扩增技术(LAMP)、基因组测序技术、免疫组织化学(IHC)、直接免疫荧光试验(d-FAT)、病毒中和试验(VNT)、间接ELISA、双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)等检测技术予以综述.

关键词：

牛呼吸道合胞体病毒分离鉴定检测方法

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利用昆虫细胞表达猪RANKL蛋白及其生物学活性分析

周亚伟蒋华正杨宁付钰广...

255-260页

查看更多>>摘要：将猪RANKL基因克隆至杆状病毒供体质粒pFastBacHTA中,经酶切鉴定及测序筛选出阳性重组供体载体pFastBacHTA-RANKL,将其转化至含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,构建杆状病毒表达载体,获得重组转座子Bacmid-RANKL,在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞,获得含RANKL基因的重组杆状病毒.经SDS-PAGE分析、Western-blot分析以及IFA试验,证明RANKL基因在sf9细胞中成功表达.利用表达的RANKL蛋白刺激IPEC-J2细胞,采用qPCR方法检测处理后细胞中M细胞相关标志基因的表达.结果显示,与阴性对照组相比,猪RANKL处理后的细胞中M细胞特异性的标记基因CK-18、Marcksll、Sgenel、Spib、CCL20、UBD、NCF4、TRAF6表达量都显著上调.这表明本研究表达的猪RANKL具有良好的生物学活性,可成功诱导IPEC-J2细胞向M细胞分化.本研究结果为后续进一步研究猪肠道M细胞的分化,及研制增强猪肠道黏膜免疫应答的M细胞靶向疫苗打下了良好的物质基础.

关键词：

RANKLM细胞杆状病毒表达系统

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宿主蛋白SIRT5在代谢和疾病进程中的作用

陈国辉史喜绢杨行张大俊...

261-266页

查看更多>>摘要：SIRT5作为Sirtuins家族的成员之一,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)的赖氨酸去酰化酶,具有去乙酰化、去琥珀酰化、去丙二酰化、去戊二酰化酶活性.SIRT5是细胞稳态的重要调节因子,参与调节不同代谢过程中蛋白质的活性,例如:糖酵解、三羧酸循环(TCA循环)、脂肪酸-β氧化、活性氧(ROS)解毒等.SIRT5还可以充当肿瘤激活或抑制因子,在神经退行性疾病中发挥重要作用.此外,SIRT5亦可在抗病毒天然免疫反应中起关键作用.本文通过对SIRT5的结构、酶活性、生物学功能以及在疾病进程中发挥的作用进行综述,以全面了解SIRT5研究现状.

关键词：

SIRT5酶活性代谢肿瘤天然免疫

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MEK1/2-ERK1/2通路参与硒在高皮质醇水平下对山羊子宫内膜炎症反应的抑制作用

张敏袁长宁郑方玲李俊...

267-275页

查看更多>>摘要：为揭示硒在高皮质醇水平下对山羊子宫内膜炎症通路MEK1/2-ERK1/2的影响,采用空怀奶山羊建立子宫内膜炎模型,观察皮质醇和硒对山羊生理指标、子宫内膜组织病理学变化、子宫分泌物以及MEK1/2-ERK1/2通路的影响.结果显示,连续注射7 d皮质醇后,山羊血清皮质醇可维持较高水平;连续补饲酵母硒21 d可维持山羊血清较高的硒水平.灌注大肠杆菌后,山羊的呼吸频率、心率、体温和外周血白细胞数、子宫分泌物中多形核白细胞(PMN)数量以及MEK1/2-ERK1/2通路关键因子表达均升高,子宫组织病理损伤加重.注射皮质醇后,山羊生理指标、子宫分泌物中PMN数量均下降,子宫组织损伤加重;MEK1和MEK2基因表达下降(P＜0.05),MEK1/2-ERK1/2通路关键蛋白表达水平下降(P＜0.05).与皮质醇和大肠杆菌共处理组的山羊相比,日粮中补饲酵母硒的山羊的生理指标、子宫分泌物PMN数量进一步下降,子宫组织损伤减轻,MEK1/2-ERKl/2通路被抑制(P＜0.05).结论:日粮中补饲酵母硒可减轻高皮质醇水平下大肠杆菌诱导的山羊子宫内膜的炎症反应,其调控机制可能与MEK1/2-ERK1/2通路有关.

关键词：

MEK1/2-ERK1/2通路酵母硒皮质醇山羊大肠杆菌

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葛根素缓解镉致大鼠神经细胞线粒体结构损伤和Pink1/Parkin介导的线粒体自噬

糜晓霞徐明畅王莉闫俊琳...

276-281页

查看更多>>摘要：为研究葛根素(Pur)在镉(Cd)致大鼠神经细胞线粒体结构损伤和Pinkl/Parkin介导的线粒体自噬中的作用,用100μmol/L葛根素预处理PC12细胞和大鼠大脑皮质神经元1 h,再与10 μmol/L镉单独或联合处理12h;24只SD大鼠随机分为对照组、葛根素组、镉组、镉与葛根素共处理组,葛根素组、镉与葛根素共处理组大鼠每日以每千克体重200 mg的葛根素(羧甲基纤维素钠溶解)灌胃,对照组、镉组大鼠每日用相同剂量羧甲基纤维素钠灌胃,持续7周;从第4周开始,镉组、镉与葛根素共处理组大鼠在灌胃的同时自由饮用75 mg/L镉水溶液,持续4周.透射电子显微镜观察线粒体超微结构,免疫印迹法检测Pink1、Parkin和LC3Ⅱ蛋白表达.结果显示,与对照组相比,镉组大鼠神经细胞线粒体嵴断裂、模糊,线粒体基质内出现空泡,线粒体内Pink1、Parkin和LC3Ⅱ蛋白表达量显著升高(P＜0.05);与镉组相比,镉与葛根素共处理组大鼠神经细胞线粒体嵴排列较规整,基质内空泡化现象减轻,线粒体内Pink1和Parkin蛋白表达量显著降低(P＜0.05),大鼠大脑皮质神经元和大鼠大脑皮质线粒体内LC3Ⅱ蛋白表达量显著降低(P＜0.05).结果表明,葛根素可缓解镉诱导的大鼠神经细胞线粒体结构损伤和Pink1/Parkin介导的线粒体自噬.

关键词：

镉葛根素大鼠神经细胞线粒体结构损伤线粒体自噬

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转录因子IRF3充分活化在调节先天抗病毒免疫反应中的作用机制解析

LI WeiweiFAN XuxuZHU Zixiang

282页

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