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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    基于国家药品标准的肺系病清热类中药注射剂含量测定相关问题概述

    包强闫志攀肖正国乔莉...
    1665-1670页
    查看更多>>摘要：肺系病清热类中药注射剂目前广泛应用于临床,但其质量标准尚不完善的问题一直是医药界关注的焦点.受中药注射剂固有的特点和历史原因制约,部分肺系病清热类中药注射剂含量测定存在测定指标单一、检测方法专属性较低等问题,对产品质量控制实际意义不强.本文就肺系病清热类中药注射剂含量测定相关问题的现状和有待商榷的问题,从测定指标的选择、含量范围的规定、测定方法与技术以及指纹图谱应用等方面提出了国家药品标准含量测定存在的问题及解决思路,以期为药品标准提高工作提供参考.

    中药注射剂含量测定肺系病有效成分含量范围指纹图谱

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    毛兰素对斑马鱼神经行为的改变研究

    刘敬廉博雯黄晓婷赖石凤...
    1671-1677页
    查看更多>>摘要：目的 探讨石斛活性成分毛兰素对斑马鱼神经行为的改变作用.方法 通过胚胎行为分析、幼体运动活性测定、胚胎凋亡检测等研究毛兰素对斑马鱼胚胎和幼鱼神经发育的调节作用;通过胚胎发育毒性评价、组织生长试验研究毛兰素对胚胎发育的影响.结果 毛兰素能明显促进斑马鱼的自发活动,缓解神经抑制状态,提高斑马鱼的适应能力;同时毛兰素还抑制了胚胎的孵化,具体表现为卵黄囊增大,卵黄吸收降低,体长缩短.结论 毛兰素是一种具有良好前景的神经保护的药物,但同时还应考虑其毒性作用.

    毛兰素毒性神经行为细胞凋亡斑马鱼

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    基于体外试验和网络药理学研究金银花抗炎抗菌活性及分子机制

    吕品李晓天
    1678-1685页
    查看更多>>摘要：目的 利用网络药理学和体外试验研究,对金银花的抗炎抗菌作用机制进行挖掘,并为其深入研究提供参考依据.方法 通过网络药理学构建了金银花抗炎抗菌蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并通过分子模拟技术进行了金银花活性成分的筛选.体外细胞试验采用LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型,通过细胞活性检测法检测不同浓度金银花提取物细胞的毒性反应;采用Griess法检测金银花提取物对细胞中一氧化氮(nitric oxide,NO)的影响;荧光定量PCR法和Western blotting分别测定金银花提取物对RAW264.7细胞中关键靶标的mRNA表达量和蛋白含量的影响;免疫荧光分析检测金银花提取物对NF-κB p65的影响.结果 网络药理学研究显示,金银花抗炎抗菌的关键靶点为IL-1β、IL-6、COX-2等.分子对接结果显示,金银花中ZINC03978781、beta-sitosterol、Stigmasterol成分具有潜在的抗炎抗菌活性.体外试验结果显示,与LPS组相比,0.19,0.38,0.75,1.50 mg·mL-1的金银花提取物组RAW264.7细胞中NO的生成量均显著降低(P＜0.001);金银花提取物在0.19,0.38,0.75,1.50 mg·mL-1的浓度下能够抑制IL-1β,IL-6,COX-2 mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01或P＜0.001);在1.50 mg·mL-1的浓度下能够抑制IL-1β、IL-6蛋白的表达(P＜0.01或P＜0.001),并且抑制NF-κB p65向细胞核内的转运.结论 该结果为深入研究金银花抗炎抗菌作用及进一步合理开发利用金银花提供了实验依据.

    金银花网络药理分子对接RAW264.7抗炎

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    GC-MS/MS测定索法酮中基因毒性杂质异亚丙基丙酮含量

    丁文宇雷勇胜傅琳穆帅...
    1686-1689页
    查看更多>>摘要：目的 采用GC-MS/MS测定索法酮中基因毒性杂质异亚丙基丙酮的含量.方法 采用顶空进样法测定,色谱柱为Agilent DB-Heavy WAX(30 m×0.25 mm,0.25 μm),质谱检测器的离子源采用EI源,采集方式为选择性离子监测模式(SIM).结果 异亚丙基丙酮在0.04712～1.885 μg·mL-1(LOQ～200％)内浓度与峰面积线性关系良好(n=6),相关系数(r)为0.9996,定量限为47.12 ng·mL-1,检测限为18.85 ng·mL-1,精密度RSD为1.43％.回收率为84.45％～91.58％,RSD为2.88％,溶液稳定性良好.结论 该方法简便准确,灵敏度高,耐用性好,适用于索法酮中异亚丙基丙酮含量的测定.

    GC-MS/MS索法酮异亚丙基丙酮基因毒性杂质

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    QuEChERS法结合UHPLC-MS/MS同时测定化妆品中34种性激素

    吴鸳鸯王任程巧鸳周明昊...
    1690-1698页
    查看更多>>摘要：目的 建立同时测定3种不同基质类型(水剂、乳液类和膏霜类)化妆品中34种性激素类禁用化合物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 样品经溶剂超声提取,再采用不同的盐析剂和净化剂QuEChERS方法净化后上机检测.采用Agilent ZORBAX SB C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-水作为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源多反应监测方式检测,基质匹配标准曲线外标法定量.结果 34种性激素类化合物在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)＞0.99,方法的检出限与定量限分别为0.005～0.29 mg·kg-1和0.02～0.95 mg·kg-1.3个不同浓度添加水平下,水剂、乳液类和膏霜类样品回收率分别为88.3％～111.4％,89.4％～114.6％和86.9％～114.2％,RSD均＜10％.应用该方法对样品进行了检验,在2批育发类化妆品中检出了黄体酮.结论 该方法准确、高效、前处理简单,适用于化妆品中34种性激素类化合物的测定.

    QuEChERS性激素类高效液相色谱-串联质谱法化妆品

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    GC-MS/MS测定人血浆中依替唑仑的浓度及其临床应用

    王玲牛明周青孙世芃...
    1699-1703页
    查看更多>>摘要：目的 建立人血浆中依替唑仑的GC-MS/MS检测方法,为临床药物分析提供依据.方法 血浆样品以甲苯提取后,采用色谱柱BR-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)程序升温,以多反应监测模式进行离子检测.利用保留时间和离子对比例定性,外标法和工作曲线定量,建立人血浆中依替唑仑的GC-MS/MS检测方法.结果 依替唑仑在0.5～600.0 ng·mL-1内线性关系良好,相关系数r=0.995,定量下限为0.5 ng·mL-1,三水平的萃取回收率和方法回收率为70％～110％,日内、日间精密度RSD均＜10％,方法的稳定性良好,符合生物样品测定要求.结论 该方法灵敏准确,简便快速,适用于依替唑仑血药浓度检测.

    依替唑仑气相色谱-串联质谱法血药浓度

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    流通池法测定奥美拉唑肠溶胶囊溶出度

    罗英申潜阮昊蔡超慧...
    1704-1707页
    查看更多>>摘要：目的 建立奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定方法,并考察不同厂家产品溶出度.方法 采用流通池的开环系统,以pH 1.2盐酸溶液、pH 6.0磷酸盐缓冲液、pH 6.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,流速为4mL·min-1,在规定时间点取样后采用HPLC测定奥美拉唑溶出度.考察奥美拉唑肠溶胶囊仿制制剂与参比制剂的溶出情况,并通过计算相似因子(f2)评价其溶出曲线相似性.结果 国内26家企业中7家企业市售产品与参比制剂的溶出曲线相似,其余均存在差异.结论 该方法可用于奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定,对于质量控制具有重要的指导意义;仿制制剂与参比制剂体外溶出存在差异,为进一步改进产品工艺和评价仿制药一致性提供重要的实验依据.

    奥美拉唑肠溶胶囊流通池法溶出曲线相似因子

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    基于蛋白质组学技术的半夏和水半夏的研究与分析

    王玉团邢晟
    1708-1711页
    查看更多>>摘要：目的 基于蛋白质组学技术对半夏和水半夏进行研究,为正确用药提供支持.方法 将半夏和水半夏进行酶解,通过纳升级液相色谱质谱联用方法进行多肽分离及质谱数据采集,采用蛋白质比对软件进行数据处理.结果 两者的多肽图谱具有一定的相似性,在14,19,52和55 min附近均有响应很强的色谱峰,在32和43 min附近两者色谱图有明显的不同.半夏中多肽种类更加丰富,有1346种,比水半夏多312种.半夏和水半夏两者共有的多肽数为296种,共有多肽种类占总多肽种类数分别为22％和29％.含量前10的蛋白质9个是相同的,且主要为凝集素蛋白质,但相对含量差异显著.结论 两者主要多肽及蛋白质在种类和相对含量方面存在明显差异,临床上水半夏不能盲目替代半夏使用.

    半夏水半夏蛋白质组多肽

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    黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内药动学比较

    利玲胡秀利莉
    1712-1716页
    查看更多>>摘要：目的 建立大鼠血浆中黄芪甲苷浓度的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并比较黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内的药动学.方法 采用蛋白质沉淀法处理血浆样品,色谱柱为UltimateTM XB-C 18柱(4.6 mm×50 mm,5 μm),流动相采用水-乙腈梯度洗脱,柱温为30 ℃;流速为0.6mL·min-1.质谱采用电喷雾离子源正离子模式,选择离子反应监测模式.结果 黄芪甲苷在5～1000 ng·mL-1内线性良好,该方法准确度和精密度、提取回收率和基质效应、稳定性均符合生物基质样品测试要求.与正常大鼠的药动学参数比较,甲亢模型大鼠体内黄芪甲苷的AUC和MRT显著降低,CLz和Vz显著增加(P＜0.05).表明黄芪甲苷在甲亢模型大鼠体内较正常大鼠的AUC降低,代谢显著加快.结论 建立的大鼠血浆中黄芪甲苷浓度测定的LC-MS/MS方法简便灵敏,准确可行,适用于黄芪注射液在大鼠体内的药动学研究.

    黄芪注射液高效液相色谱-串联质谱法甲亢模型大鼠药动学

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    中心切割二维液相色谱-质谱法定性鉴别盐酸特比萘芬乳膏中的未知杂质及其校正因子的测定

    赵敬丹秦峰刘浩
    1717-1722页
    查看更多>>摘要：目的 采用中心切割在线二维液相色谱四级杆飞行时间质谱法定性鉴别盐酸特比萘芬乳膏中相对保留时间(relative retention time,RRT)0.4的杂质并对其校正因子进行测定.方法 一维液相色谱采用Diamonsil C18色谱柱,以三乙胺缓冲液(0.2％三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至7.5)-甲醇-乙腈(30∶42∶28)为流动相A,以三乙胺缓冲液-甲醇-乙腈(5:57:38)为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为280 nm;二维液相色谱采用Tsk gel ODS 100 V色谱柱,以0.1％甲酸水溶液-甲醇(20:80)为流动相;质谱采用大气压化学电离离子源(APCI),正离子模式检测.根据一维液相色谱条件,对该杂质的校正因子进行测定.结果 根据质谱定性结果并结合对照品比对,确认盐酸特比萘芬乳膏中RRT 0.4的杂质为工艺杂质,可为后续精制工艺的改进提供依据.该杂质相对于特比萘芬的校正因子为0.21,提示定量时选择加校正因子的主成分自身对照法较为合理.结论 研究建立的中心切割在线二维液相色谱质谱法可用于盐酸特比萘芬乳膏中弱极性杂质的在线定性鉴别,为特比萘芬中其他弱极性杂质的鉴定提供了研究思路,也为复杂基质样品中微量杂质的分析鉴别提供了思路,可以为更好地监测盐酸特比萘芬乳膏的质量提供技术借鉴.

    盐酸特比萘芬中心切割杂质APCI校正因子

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