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期刊信息/Journal information
中国现代药物应用
中国现代药物应用

王炳护

半月刊

1673-9523

zgxdywyy@yahoo.com.cn

010-84254812，87081080（主编室）

100013

北京市东城区和平里七区18号楼南门207室

中国现代药物应用/Journal Chinese Journal of Modern Drug Application
正式出版
收录年代

    复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

    李华
    82-84页
    查看更多>>摘要：目的 对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法 选取78 例高血压患者作为研究对象，依据随机数字表法分成对照组和研究组，每组 39 例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果 研究组治疗总有效率为 94。87%，对照组治疗总有效率为 79。49%，研究组高于对照组，差异有统计学意义(χ2=4。129，P<0。05)。治疗前，两组的舒张压、收缩压对比，不存在统计学意义(P>0。05);治疗后，两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前，且研究组的舒张压(78。39±5。17)mm Hg(1 mm Hg=0。133 kPa)、收缩压(115。72±7。15)mm Hg低于对照组的(82。36±4。97)、(124。48±6。85)mm Hg，差异均有统计学意义(P<0。05)。研究组不良反应发生率(12。82%)低于对照组(17。95%)，但组间对比不存在统计学意义(χ2=0。394，P>0。05)。结论 相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言，复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳，不良反应更少，值得推荐。

    高血压复方利血平氨苯蝶啶片厄贝沙坦氢氯噻嗪片效果

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    硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果及可行性分析

    廖飞娥
    85-88页
    查看更多>>摘要：目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者中的临床疗效，并分析其可行性。方法 64 例妊娠期高血压患者，采用随机数字表法分为对照组(32 例)和观察组(32 例)。对照组患者实施单药硫酸镁治疗，观察组患者实施硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效，血压和心率，24 h尿蛋白定量和微量白蛋白水平，不良母婴结局发生率。结果 与对照组(81。3%)比较，观察组患者的临床总有效率(96。9%)明显升高(P<0。05)。与治疗前比较，两组患者治疗后的心率、收缩压和舒张压均有所降低(P<0。05);与对照组比较，观察组患者治疗后的心率、收缩压和舒张压明显更低(P<0。05)。与治疗前比较，两组患者治疗后的 24 h尿蛋白定量和微量白蛋白水平均有所降低(P<0。05);与对照组比较，观察组患者治疗后的 24 h尿蛋白定量和微量白蛋白水平明显更低(P<0。05)。对照组发生 1 例产后出血和 1 例胎儿窘迫，观察组仅发生 1 例产后出血;与对照组(6。3%)比较，观察组的不良母婴结局发生率(3。1%)更低，但无明显差异(P>0。05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者中的临床疗效显著，能有效改善患者的临床症状，恢复血压和心率，降低 24 h尿蛋白定量和微量白蛋白水平，有利于母婴结局，值得临床推广应用。

    妊娠期高血压硫酸镁拉贝洛尔

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    阿托伐他汀联合贝那普利对高血压患者的降压疗效分析

    周静
    89-92页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阿托伐他汀联合贝那普利对高血压患者的降压疗效。方法 92例高血压患者，根据数字方法分成对照组和观察组，每组 46 例。对照组给予贝那普利口服治疗，观察组给予阿托伐他汀联合贝那普利口服治疗。比较两组患者治疗前后的动态血压[24 h 收缩压(SBP)、24 h 舒张压(DBP)、24 h脉压(PP)、24 h脉压指数(PPI)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及安全性。结果 治疗后，观察组患者 24 h SBP(143。56±6。20)mm Hg(1 mm Hg=0。133 kPa)、24 h DBP(87。60±4。51)mm Hg、24 h PP(50。79±7。48)mm Hg均低于对照组的(148。12±8。63)、(90。18±5。35)、(56。67±5。32)mm Hg，差异明显(P<0。05);治疗后两组 24 h PPI水平无明显差异(P>0。05)。治疗后，观察组患者TC(4。02±0。75)mmol/L、TG(1。74±0。67)mmol/L、LDL-C(2。43±0。57)mmol/L均低于对照组的(5。13±1。10)、(2。04±0。58)、(2。83±0。62)mmol/L，差异明显(P<0。05);两组患者治疗后的HDL-C水平无明显差异(P>0。05)。治疗后，观察组患者IMT(0。73±0。10)mm、hs-CRP(3。27±1。20)mg/L低于对照组的(0。80±0。14)mm、(4。68±1。35)mg/L，差异明显(P<0。05)。治疗期间两组未出现明显药物不良反应。结论 阿托伐他汀联合贝那普利治疗高血压能提高降压疗效，患者的血脂水平得以调节，减轻炎症反应，稳定斑块，安全可靠。

    高血压阿托伐他汀贝那普利血压血脂动脉硬化

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    大剂量氨溴索与阿奇霉素联合治疗对儿童肺炎支原体肺炎疗效及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平的影响研究

    黄长春陈夏燕
    93-96页
    查看更多>>摘要：目的 观察不同剂量氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果，以期保障患儿整体获益水平。方法 120例肺炎支原体肺炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组60例。对照组采取常规剂量盐酸氨溴索注射液联合阿奇霉素颗粒治疗，观察组采取大剂量盐酸氨溴索注射液联合阿奇霉素颗粒治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗结束时肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)与动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。结果 观察组治疗总有效率 98。33%高于对照组的 86。67%，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗结束时，对照组FEV1、FVC、PEF分别为(1。08±0。49)L、(1。39±0。59)L、(1。81±0。60)L/s，观察组分别为(1。66±0。56)L、(1。81±0。62)L、(2。42±0。72)L/s。治疗结束时，两组FEV1、FVC、PEF均较本组治疗前升高，且观察组升高幅度高于对照组，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗结束时，对照组PaO2、PaCO2、SAA水平分别为(64。02±5。85)mm Hg(1 mm Hg=0。133 kPa)、(55。65±4。15)mm Hg、(9。35±2。15)mg/L，观察组分别为(76。12±6。52)mm Hg、(41。85±3。65)mm Hg、(7。05±1。85)mg/L。治疗结束时，两组PaO2 较本组治疗前升高，PaCO2、SAA水平较本组治疗前下降，且观察组PaO2 升高幅度及PaCO2、SAA水平下降幅度均高于对照组，差异有统计学意义(P<0。05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0。05)。结论 大剂量氨溴索联合阿奇霉素可显著提高儿童肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果，有利于改善患儿血气分析指标、SAA水平，提高肺功能，且安全可靠，建议在临床相关治疗中推荐开展。

    儿童肺炎支原体肺炎盐酸氨溴索注射液大剂量阿奇霉素颗粒血清淀粉样蛋白A

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    小儿肺炎应用阿奇霉素治疗的效果分析

    刘丽歌刘海艳
    97-99页
    查看更多>>摘要：目的 分析小儿肺炎应用阿奇霉素治疗的效果。方法 120 例肺炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组 60 例。对照组采用红霉素治疗，实验组采用阿奇霉素治疗。对比两组临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、不良反应发生率。结果 实验组治疗总有效率 96。67%高于对照组的 86。67%(P<0。05)。治疗后，实验组TNF-α(1。31±0。28)ng/ml、CRP(7。09±1。22)mg/L、IL-6(62。25±5。18)pg/ml均低于对照组的(2。26±0。30)ng/ml、(9。24±1。50)mg/L、(100。85±7。34)pg/ml(P<0。05)。治疗后，实验组PEF(4。05±0。58)L/s、FEV1(3。00±0。82)L、FEV1/FVC(80。55±5。38)%均高于对照组的(3。56±0。49)L/s、(2。05±0。46)L、(73。85±4。14)%(P<0。05)。实验组不良反应发生率 5。00%低于对照组的 16。67%(P<0。05)。结论 阿奇霉素的应用能够有效缓解肺炎患儿的临床症状，改善患儿的肺功能，降低患儿机体炎性因子水平，对提高患儿的治疗效果，降低不良反应的发生率有非常重要的作用。

    小儿肺炎阿奇霉素肺功能炎性因子水平

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    维生素D3、孟鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘的疗效及对呼出气一氧化氮、炎症因子的影响

    刘铭
    100-103页
    查看更多>>摘要：目的 探讨维生素D3、孟鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘的疗效及对呼出气一氧化氮(FeNO)、炎症因子的影响。方法 92 例支气管哮喘患儿，按随机数字表分为对照组和观察组，每组 46 例。对照组患儿口服孟鲁司特及雾化吸入布地奈德治疗，观察组患儿在对照组的基础上再口服维生素D3 治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率及治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能指标[第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、呼出气一氧化氮、炎症因子(白细胞介素-6、C反应蛋白)、总免疫球蛋白E(IgE)。结果 治疗后，两组C-ACT评分均高于治疗前，且观察组C-ACT评分(22。47±2。02)分高于对照组的(20。16±2。08)分(P<0。05)。治疗后，两组第 1 秒用力呼气容积、用力肺活量均高于治疗前，呼出气一氧化氮低于治疗前，且观察组第 1 秒用力呼气容积(2。53±0。62)L、用力肺活量(2。82±0。52)L高于对照组的(1。84±0。53)、(2。12±0。46)L，呼出气一氧化氮(13。78±5。20)ppb低于对照组的(23。74±4。22)ppb(P<0。05)。治疗后，两组白细胞介素-6、C反应蛋白、总IgE均低于治疗前，且观察组白细胞介素-6(15。10±5。34)ng/L、C反应蛋白(9。35±1。04)mg/L、总IgE(125。16±18。92)IU/ml低于对照组的(20。18±6。62)ng/L、(10。31±1。05)mg/L、(158。64±20。16)IU/ml(P<0。05)。观察组的临床总有效率为 89。13%(41/46)，明显高于对照组的 69。57%(32/46)(P<0。05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应。结论 维生素D3、孟鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘能够有效减轻气道炎症反应及机体变态反应，改善肺功能，提高哮喘控制效果。

    支气管哮喘维生素D3布地奈德孟鲁司特气道炎症变态反应

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    左炔诺孕酮宫内节育系统联合醋酸甲地孕酮治疗围绝经期异常子宫出血患者的效果观察

    陈人花
    103-106页
    查看更多>>摘要：目的 观察左炔诺孕酮宫内节育系统(LNG-IUS)联合醋酸甲地孕酮治疗围绝经期异常子宫出血患者的效果。方法 122 例围绝经期异常子宫出血患者，通过双盲黑白双色球法随机分为常规组(61 例)和联合组(61 例)。常规组给予宫腔镜电切术治疗，联合组在常规组基础上术后采用LNG-IUS联合醋酸甲地孕酮治疗。比较两组临床疗效、康复情况、性激素水平、并发症发生情况和复发情况。结果 联合组的总有效率(96。72%)较常规组(78。69%)更高(P<0。05)。治疗 3 个月后，两组月经失血图(PBAC)评分、子宫内膜厚度均较术前显著降低，且联合组较常规组更低;月经时间均较术前显著缩短，且联合组较常规组更短;血红蛋白水平均较术前显著提高，且联合组较常规组更高(P<0。05)。治疗3个月后，两组卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均较术前显著降低，且联合组较常规组更低(P<0。05)。联合组并发症发生率(3。28%)较常规组(19。67%)更低(P<0。05);随访 6 个月后，联合组复发率(4。92%)较常规组(22。95%)更低(P<0。05)。结论 围绝经期异常子宫出血患者应用LNG-IUS联合醋酸甲地孕酮治疗效果明显，可显著改善患者康复情况、并发症发生情况和复发情况，降低性激素水平。

    左炔诺孕酮宫内节育系统醋酸甲地孕酮异常子宫出血性激素

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    非布司他联合氢氯噻嗪治疗慢性肾脏病的临床疗效

    彭兰清
    107-109页
    查看更多>>摘要：目的 探讨慢性肾脏病患者联合应用非布司他、氢氯噻嗪治疗的临床效果。方法 120 例慢性肾脏病患者为研究对象，按随机数字表法分为观察组及对照组，各 60 例。对照组患者应用氢氯噻嗪单独治疗，观察组行氢氯噻嗪联合非布司他治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率及治疗前后血清胱抑素 C(Cys-C)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿蛋白(Upro)]改善情况。结果 观察组治疗总有效率 96。67%高于对照组的 83。33%(P<0。05)。治疗前两组Cys-C和 NT-proBNP水平均无显著差异(P>0。05);治疗后两组Cys-C和 NT-proBNP水平均较治疗前降低，且观察组Cys-C(1。20±0。15)mg/L和 NT-proBNP(1142。38±26。75)pg/ml均低于对照组的(1。52±0。29)mg/L、(1429。38±31。36)pg/ml(P<0。05)。治疗前两组BUN、SCr、Upro水平均无显著差异(P>0。05);治疗后两组BUN、SCr、Upro水平均降低，且观察组BUN(8。48±2。15)mmol/L、SCr(117。25±25。64)μmol/L、Upro(1。30±0。52)g/24 h低于对照组的(10。52±1。30)mmol/L、(153。19±41。43)μmol/L、(1。88±0。40)g/24 h(P<0。05)。观察组不良反应发生率 3。33%低于对照组的 16。67%(P<0。05)。结论 慢性肾脏病患者应用非布司他联合氢氯噻嗪治疗的临床效果显著，不仅可改善患者Cys-C和 NT-proBNP水平，而且可改善肾功能，且安全性较高，可促进患者病情康复。

    慢性肾脏病非布司他氢氯噻嗪肾功能不良反应

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    康复新液联合奥美拉唑治疗反流性食管炎患者的疗效分析

    张家媛
    110-112页
    查看更多>>摘要：目的 研讨康复新液联合奥美拉唑治疗反流性食管炎患者的疗效。方法 84 例反流性食管炎患者，根据随机抽签法分为参照组和实验组，每组 42 例。参照组采取奥美拉唑治疗，实验组采取康复新液联合奥美拉唑治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生情况。结果 实验组的治疗总有效率为 95。24%，参照组为 78。57%，实验组高于参照组，差异显著(P<0。05)。实验组的不良反应发生率为4。76%(2/42)，参照组为 19。05%(8/42)，实验组低于参照组，差异显著(P<0。05)。结论 在反流性食管炎的临床治疗中，选择康复新液及奥美拉唑联合治疗方案，有助于发挥联合治疗机制，为溃疡面彻底愈合提供条件，可降低炎症侵袭，避免疾病复发，临床应用效果显著。

    反流性食管炎奥美拉唑康复新液血清胃泌素炎性因子水平疗效

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    关节腔内注射正清风痛宁治疗膝关节滑膜炎的疗效观察

    孙庆艳杨丰全
    113-115页
    查看更多>>摘要：目的 探讨关节腔内注射正清风痛宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床效果。方法 100例(124 膝)膝关节滑膜炎患者，随机分为治疗组和对照组，各 50 例(62 膝)。治疗组采用关节腔抽出积液注射正清风痛宁注射液治疗，对照组采用关节腔抽出积液注射玻璃酸钠注射液治疗。比较两组临床疗效及复发情况。结果 治疗 6 周后，治疗组优良率 77。4%明显高于对照组的 38。7%(P<0。05)。1 年后随访，治疗组复发率 22。6%低于对照组的 51。6%(P<0。05)。结论 正清风痛宁注射液关节腔内注射治疗膝关节滑膜炎效果确切，能更好的促进积液吸收、消退，止痛消炎，远期效果更好，值得临床推广。

    正清风痛宁关节腔内注射膝关节滑膜炎

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