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期刊信息/Journal information
中国医院药学杂志
中国医院药学杂志

陈华庭

半月刊

1001-5213

pharmacy@vip.163.com

027-82836596；82809190

430014

武汉市汉口胜利街155号

中国医院药学杂志/Journal Chinese Journal of Hospital PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中国科协主管、中国药学会主办的公开发行的医院药学专业性学术期刊。主要面向全国医院药学工作者、医务人员和广大药学工作者，主要介绍国内外药学先进技术、临床合理用药、中西药制剂、药剂科的科学管理与改革、药学基础知识及理论等。
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    司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者短期与长期经济学研究系统评价

    保芸万旭吴斌俞萍萍...
    1675-1682页
    查看更多>>摘要：目的:系统评价国内外司美格鲁肽注射液的短期和长期济学研究现状.方法:系统检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、EBM Reviews-Health Technology Assessment、EBM Reviews-NHS Economic Evaluation Database、中国知网、万方、维普9个数据库及ISPOR网站.检索时间从建库至2023年12月1日.2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价质量后进行定性分析.结果:共纳入38篇文献,结果表明在相关研究国家视角下,与其他GLP-1受体激动剂(度拉糖肽、艾塞那肽ER、利拉鲁肽)及甘精胰岛素注射液相比,司美格鲁肽注射液具有经济性;与SGLT-2抑制剂(恩格列净和卡格列净)相比,司美格鲁肽注射液具有长期经济性.结论:仍需开展基于中国人群真实世界数据的各项经济学研究,为利益相关者提供决策依据.

    司美格鲁肽注射液控制成本分析成本效果分析系统评价

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    基于循证制订耳鼻咽喉头颈外科糖皮质激素处方点评细则

    苏兆颖廖秋源伦新强黄秀云...
    1683-1686页
    查看更多>>摘要：目的:促进耳鼻咽喉头颈外科糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)处方点评工作的开展,提高点评效率和点评准确率.方法:计算机在维普、中国知网、万方数据、丁香园、医脉通、PubMed、Cochrane Library等平台收集相关文献,运用推荐分级评价、制订与评估系统(grading of recommendations assessment,development and evaluation,GRADE)定义证据,根据优选证据制订点评细则,运用点评细则开展耳鼻咽喉头颈外科GCs点评工作.结果:完成了 65个病种的循证收集和点评细则制订.运用细则前,1名点评员无法在3h内完成100例GCs处方点评,运用细则后,该点评员3h可点评1 704例处方.2名点评员运用点评细则点评2022年1 704例耳鼻咽喉头颈外科处方,合理率分别为39.4％和33.2％.结论:运用处方点评细则提高了点评效率和点评准确率,制订点评细则能促进耳鼻咽喉头颈外科GCs处方点评的开展.

    循证医学糖皮质激素耳鼻咽喉头颈外科点评细则

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    2型糖尿病患者再入院风险预测模型的构建

    岳江红彭曦蔡梦文李鹃...
    1687-1692页
    查看更多>>摘要：目的:探究2型糖尿病患者1年内再入院的危险因素,构建2型糖尿病患者1年内再入院的风险预测模型,并评估其区分度和有效性.方法:采用回顾性病例对照研究,收集石河子大学第一附属医院2019年6月至2022年6月经诊疗后出院的2型糖尿病患者的病例资料,按照纳入和排除标准,筛选1年内再入院患者117例纳入再入院组,按约1∶3的比例随机抽取同期未再入院患者360例纳入未再入院组,以性别作为匹配因素.采用单因素分析与多因素logistic回归分析筛选出院后1年内再入院的危险因素,构建风险预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线、决策曲线评估该模型的区分度及有效性.结果:空腹血糖高、有冠心病病史、入院类型为急诊、病程长、有体质量变化、发生低血糖、有并发症为2型糖尿病患者1年内再入院的独立危险因素.规律监测血糖为2型糖尿病患者1年内再入院的保护因素.ROC曲线下面积(AUC)为0.747;约登指数最大值为0.374,灵敏度为82.1％,特异度为55.3％,截断值为0.187.结论:构建的2型糖尿病患者1年内再入院风险预测模型具有良好的预测效果,能有效识别再入院高危人群,为临床早期预防及干预2型糖尿病患者再入院提供了参考依据.

    2型糖尿病再入院影响因素风险预测模型

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    326例药物相关肝脏不良反应病例分析

    任晓蕾詹轶秋张春燕黄琳...
    1693-1696页
    查看更多>>摘要：目的:分析北京大学人民医院近十年药物相关肝脏不良反应的病例特点,为临床药物警戒和安全用药提供参考.方法:对该院2013年1月1日至2022年12月30日上报至国家药品不良反应监测系统中的326例药物相关肝脏不良反应病例进行回顾性分析.结果:326例患者中男性161例(49.39％),女性165例(50.61％),平均年龄(47.54±23.02)岁.一般的药品不良反应265例(81.29％),严重的药品不良反应61例(18.71％).参照《新编药物学》(第18版)对可疑药物进行分类,位于前3位的药物类别为抗肿瘤药物(29.48％)、心血管系统药物(23.34％)和抗感染药物(21.62％).以R值作为判断标准,57例检测指标满足分型标准的肝损伤病例以肝细胞损伤型为主(39例),其次为混合型(11例)与胆汁淤积型(7例).RUCAM评分:＞8分为118例;6～8分为208例.326例患者中检测指标满足肝损伤严重程度分级标准的有141例,其中1级99例,2级42例.肝脏不良反应发生时间平均为(28.76±68.08)d,82.21％的患者发生在用药后1个月内.共94.17％患者使用了保肝药物,其中216例详细报告了保肝药的使用情况,保肝药物品种数为1～5种不等,平均使用(1.82±0.87)种.结论:引起肝脏不良反应的药物种类繁杂,临床表现无特异性,临床应加强对高危药物的监测,尤其在用药后1个月内.

    药物不良反应肝脏不良反应临床特征回顾性分析

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    失效模式和效应分析法在门诊智能药房效期管理中的应用

    马妍菁徐得莱乔鹏杭骏...
    1697-1701页
    查看更多>>摘要：目的:通过探究失效模式与效应分析法(failure mode and effect analysis,FMEA)在门诊智能药房药品效期管理中的应用,提高效期管理的质量.方法:应用FMEA识别智能药房药品效期管理中可能的失效模式,确定其风险优先值(riskprior-ity number,RPN),对于RPN高的失效模式优先进行改进,通过比较改善前后的RPN值及每月近效期药品种类、数量及总金额来评价管理效果.结果:在门诊智能药房效期管理过程中共找出32个风险点,针对其中17个中高风险采取干预措施,经过6个月的整改,降至3个中风险,共下降522个RPN值,降幅为69％,近效期药品总金额由32 932.8元/月降至19 340.6元/月,P＜0.05差异具有统计学意义.结论:基于FMEA法在门诊智能药房效期管理中的应用,可以有效地降低药品失效的风险,保障用药安全.

    失效模式与效应分析风险评估智能发药机药品效期管理

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    医药用自愈性水凝胶性能和载体研究进展

    刘铭文武龙张炜烨杨婧...
    1702-1707页
    查看更多>>摘要：自愈性水凝胶是一种具有网状结构,拥有自我修复能力的一种新型材料.这种材料一方面具有本征性的自愈性,通过动态化学键实现结构断裂后重新连接.另一方面,水凝胶具有动态的自我调节性以及生物相容性,是极具潜力的药物递送载体.该文综述了基于自愈性水凝胶在药物递送领域的研究进展,探讨了自愈性水凝胶的载药系统在药剂学的应用前景和研究方向.

    自愈性水凝胶载体工程靶向给药系统

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    当归活性成分治疗骨关节炎的药理学机制研究进展

    齐伟刘建军王凯陈欣...
    1708-1714页
    查看更多>>摘要：骨关节炎(osteoarthritis,OA)属于骨科临床常见的慢性、增龄性疾病,炎症和软骨退变在其发病机制中起着关键作用.近年来,随着对中医药研究的不断深入,运用中医药防治OA在临床上被广泛应用.活血化瘀类中药能够有效抑制炎症反应,延缓软骨退变,有望成为防治骨关节炎的潜在药物资源.当归是常见的活血化瘀中药,其在骨关节炎的治疗中使用频率较高.药理学研究表明,活性成分阿魏酸(ferulic acid,FA)、当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)、藁本内酯(ligustilide,LIG)能够有效抑制炎症反应,抑制细胞外基质降解,调节软骨细胞的代谢和阻碍软骨细胞的凋亡,对OA有显著的疗效.该文就当归活性成分在骨关节炎防治领域取得的最新进展与突破做一综述,旨在系统梳理当归活性成分治疗骨关节炎的药理学机制及作用价值,为进一步的基础研究与药物研发提供科学依据.

    当归骨关节炎活性成分作用机制

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    心脏移植患者弓形虫伴巨细胞病毒肺炎治疗的药学监护

    陈永妍郭丽萍于丽
    1715-1718页
    查看更多>>摘要：临床药师全程参与1例心脏移植患者弓形虫伴巨细胞病毒肺炎临床治疗方案制订,协同临床医生调整用药方案,同时为患者提供个体化用药监护,包括药物相关不良反应监测及处理,保证患者的用药安全,取得良好的临床结局.临床药师实施个体化用药监护有助于减少药物相关不良事件的发生,改善症状,提高临床治疗结果,同时也可促进临床合理用药,保障患者用药安全.

    心脏移植弓形虫肺炎药学监护合理用药

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    大剂量甲氨蝶呤致MTHFR突变患者甲氨蝶呤排泄延迟及肝损害1例

    李晓全香花徐文张小蕾...
    1719-1722页
    查看更多>>摘要：该文介绍1例MTX代谢和排泄基因突变的儿童ALL患者在接受HD-MTX化疗后联合应用PPI和青霉素类药物导致肝损害的过程.该案例可为存在MTX代谢和排泄基因突变的患者以及类似联合用药患者提供一定的参考.通过该案例,建议患者在应用HD-MTX化疗前进行MTX用药基因检测,根据基因检测结果提前适当增减HD-MTX 的用量,密切监测血药浓度,减少或避免联合应用PPI和青霉素类等可能影响MTX排泄的药物,避免发生MTX排泄延迟或毒副反应.

    大剂量甲氨蝶呤排泄延迟肝损害基因多态性联合用药

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    蛋白琥珀酸铁加重婴儿肝损伤1例

    李紫薇黄怡蝶沈茜徐虹...
    1723-1724页
    查看更多>>摘要：贫血是慢性肾脏疾病患者的常见并发症之一,铁剂常用于治疗肾性贫血.肝脏是铁储存的主要场所.已有证据表明长期铁治疗会导致肝脏铁超载的风险.该文报道了1例婴儿应用蛋白琥珀酸铁后肝损伤加重,并阐明了铁可以通过诱导铁死亡导致肝损伤和肝纤维化的机制,对于今后临床上长期应用铁剂治疗贫血起到了一定的警示作用.

    贫血铁过载肝损伤

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