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期刊信息/Journal information
中华实验外科杂志
湖北省医学会编辑出版部
中华实验外科杂志

湖北省医学会编辑出版部

杨镇

月刊

1001-9030

cjes@cma.org.cn

027-87893475

430064

湖北省武汉市丁字桥路60号

中华实验外科杂志/Journal Chinese Journal of Experimental SurgeryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
正式出版
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    依赖于转化生长因子-β1的巨噬细胞极化在ApoE-/-小鼠中稳定颈动脉易损斑块的作用

    张智鑫胡杰袁萌齐炳才...
    832-836页
    查看更多>>摘要：目的 研究转化生长因子-β1(TGF-β1)调节的巨噬细胞极化对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(ApoE-/-)小鼠颈动脉易损斑块稳定性的影响.方法 20只6～8周龄ApoE-/-小鼠随机分成生理盐水组(n=10)和TGF-β1干预组(n=10).高脂喂养6周后,分离右侧颈总动脉行串联结扎构造颈动脉易损斑块模型.继续高脂喂养5周后,两组小鼠分别给予生理盐水和TGF-β1腹腔注射,每只均注射50 μg/kg,1次/d,连续注射2周.检测两组小鼠实验前后的体重;2周后用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血液中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和白细胞介素-10 (IL-10)含量;取右侧颈总动脉,对颈动脉标本进行苏木精-伊红(HE)染色观察斑块的病理形态;用免疫组织化学染色法对斑块内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、甘露醇受体(CD206)进行染色;用免疫双荧光染色法标记斑块中的MI和M2型巨噬细胞.组间比较采用t检验.结果 实验后生理盐水组小鼠体重为(29.720±1.946)g,TGF-β1干预组为(30.890±1.265)g,组间比较差异无统计学意义(t=1.671,P＞0.05);生理盐水组血清TC含量为(27.420±6.704) mmol/L,TGF-1干预组为(24.260±1.468) mmol/L,组间比较差异无统计学意义(t=1.126,P＞0.05);生理盐水组血清LDL含量为(2.560±0.227) mg/L,TGF-β1干预组为(2.660±0.367) mg/L,组间比较差异无统计学意义(t=0.552,P＞0.05);生理盐水组血清IL-10含量为(11.230±2.744) ng/L,TGF-β1干预组为(27.980±18.330) ng/L,组间比较差异有统计学意义(t=2.564,P＜0.05);生理盐水组斑块面积占管腔面积百分比为(81.280±17.780)％,TGF-β1干预组为(50.160±26.170)％,组间比较差异有统计学意义(t=2.828,P＜0.05);生理盐水组M1型巨噬细胞数目为(46.390±15.010)个,TGF-β1干预组为(28.330±9.041)个,组间比较差异有统计学意义(t=2.460,P＜0.05);生理盐水组M2型巨噬细胞数目为(11.060±1.913)个,TGF-β1干预组为(27.730±11.860)个,组间比较差异有统计学意义(t =3.112,P＜0.05);生理盐水组TNF-α吸光度值为39.360±20.470,TGF-β1干预组为18.570±3.227,组间比较差异有统计学意义(t=2.456,P＜0.05);生理盐水组CD206吸光度值为5.060±2.621,TGF-β1干预组为10.900±4.594,组间比较差异有统计学意义(t=2.506,P＜0.05).结论 TGF-β1通过调节小鼠斑块中的巨噬细胞向M2型极化,对稳定颈动脉易损斑块,延缓动脉粥样硬化起到积极的作用.

    转化生长因子-β1巨噬细胞极化易损斑块动脉粥样硬化

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    β-氨基丙腈诱导构建大鼠主动脉夹层模型

    赵伟张昊张雷廖明芳...
    837-839页
    查看更多>>摘要：目的 构建β-氨基丙腈(BAPN)诱导的大鼠主动脉夹层模型,并探索最佳剂量和给药方式.方法 选用75只3周龄幼年SD大鼠,均购自中国科学院上海动物中心.采用随机数字表法将其平均分为A～E5组进行实验,A组给予正常饲料,饮食量不限;B组正常饮食,给予生理盐水皮下注射;C组和D组分别给予混合了浓度分别为0.25％和0.40％的BAPN饲料喂养;E组正常饲料喂养,给予BAPN+生理盐水混合液皮下注射.实验为期6周,通过尸检的方法获取各组大鼠的主动脉标本,针对其中主动脉夹层标本进行形态学分析和病理学检测,并使用材料拉力仪分析标本的应力、应变及弹性模量等力学参数,采用t检验比较各组间差异.结果 C组中共11例出现主动脉夹层;D组中共3例出现主动脉夹层;E组中仅1例出现主动脉夹层.对照组(A组和B组)未发现主动脉夹层形成.E组大鼠的胸主动脉中膜厚度[(0.054±0.004) mm比(0.048 ±0.008) mm,t=2.598,P＜0.05]和管壁面积[(0.620±0.074)mm2比(0.557±0.030) mm2,=3.056,P＜0.05]均明显高于对照组.结论 口服低浓度(0.25％) BAPN能够高效构建大鼠AD模型,有助于主动脉夹层形成的力学机制研究.

    β-氨基丙腈主动脉夹层生物力学模型,动物大鼠

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    布加综合征患者血清差异蛋白分析

    刘亚高涌余朝文聂中林...
    840-842页
    查看更多>>摘要：目的 通过同位素相对标记与绝对定量技术(iTRAQ)鉴定和分析布加综合征(BCS)及对照组血清蛋白表达差异.方法 收集蚌埠医学院第一附属医院首次住院治疗的30例BCS患者与30例下肢静脉曲张患者血清,利用iTRAQ技术检测出具有显著差异表达蛋白质,探究差异蛋白的生物学信息及相关信号通路.应用Omics Bean数据库对差异蛋白进行基于GO的生物学过程(BP)、细胞成分(CC)及分子功能(MF)分类,应用STRING(http://string-db.org/)数据库对蛋白质相互作用网络(PPI)分析.结果 共检测出差异蛋白143种,BCS组有76个蛋白显著升高,有67个蛋白显著降低(P值均＜0.05).参与的主要生物学过程为防御反应、囊泡介导转运、免疫效应过程、补体激活和血液凝集等重要生物学过程(P＜0.05)[注:该处P值是通过Fisher精确检验方法,富集分析的P值只有矫正值的错误发现率(FDR)].结论 运用iTRAQ技术鉴定出BCS组与对照组的差异蛋白,部分蛋白可能成为诊断BCS的特异性血清生物标志物.

    布加综合征同位素相对标记与绝对定量差异蛋白

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    维生素K环氧化物还原酶复合体1基因多态性对布加综合征介入术后华法林抗凝出血风险的影响

    化召辉蔡高坡岳永强马珂...
    843-846页
    查看更多>>摘要：目的 探讨维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性对布加氏综合征(BCS)介入术后华法林出血风险的影响.方法 选取2015年6月至2018年5月在郑州大学第一附属医院BCS患者(95例)及健康体检者(120例)为病例组和健康组,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析VKORC1基因型;随访统计术后华法林出血事件,应用Logistic回归分析法分析VKORC1基因型及其他华法林抗凝治疗出血的危险因素.采用t检验及x2检验.结果 病例组VKORC1基因分型中GG型1例,GA型12例,AA型82例.平均随访(20.55±9.60)个月,共发生44次出血事件(42.32％),发生在38例患者中,共25例为华法林出血者,发生出血事件时平均国际标准化比值(INR)为2.50±0.51,中位数为2.31(1.90 ～4.61).非携带G等位基因(AA)组患者中华法林导致出血的发生率高于携带G等位基因(GG/GA)组(P＜0.05).经Logistic回归分析,年龄＞65岁、肾功能不全、VKORC1基因型AA型为华法林导致出血的危险因素{比值比(OR)[95％可信区间(CI)]=1.697(1.021 ～2.373)、1.863(1.103～2.622)、3.171(1.349 ～4.993),P＜0.05}.结论 BCS介入术后患者华法林抗凝治疗患者中,VKORC1基因AA型出血风险较高,该基因多态性可能是华法林抗凝出血并发症的遗传因素.

    布加综合征华法林出血维生素K环氧化物还原酶复合体1基因多态性

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    CD31抗体耦联脾脏脱细胞支架的构建及再内皮化

    万建袁骁祺周元陈春球...
    847-849页
    查看更多>>摘要：目的 构建具有良好组织相容性的CD31抗体耦联脾脏脱细胞支架,经内皮细胞再种植实现支架脉管系统预血管化.方法 经脾动脉灌注1％曲拉通X-100(Triton X-100)/0.1％氨水制备大鼠脾脏脱细胞支架,苏木精-伊红(HE)染色和糖胺多糖(GAG)含量检测评价脱细胞效率,t检验分析脱细胞后DNA去除的效果.利用(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)将CD31抗体耦联到脾脏脱细胞支架,再种植人脐静脉内皮细胞(HUVECs).继续培养3d后,免疫荧光检测评价细胞黏附.体内移植2周后,经HE染色、免疫组织化学染色,评价支架体内血管生长及组织相容性.结果 脾脏脱细胞支架HE染色未见明显细胞残留,脱细胞支架DNA含量[(43.26±5.14) ng/mg]较正常脾脏组织DNA含量[(5896.00±393.90) ng/mg]明显减少(t=14.860,P＜0.05).脱细胞支架GAG含量[(30.92±1.70) ng/mg]较正常脾脏组织GAG含量[(42.37±1.77) ng/mg]保留了70％以上.免疫荧光结果显示CD31成功结合到脱细胞支架中,且HUVECs定植于支架血管腔内,血管性血友病因子(vWF)呈阳性表达.支架体内移植2周后,HE染色、免疫组织化学结果显示CD31修饰脾脏脱细胞支架组血管生成数目明显多于未修饰组,且具有良好的组织相容性.结论 大鼠脾脏脱细胞支架保留了基本的脉管结构及细胞外基质成分,CD31耦联修饰的脾脏脱细胞支架支持HUVECs的定植生长,且体内具有促血管生成作用,具有良好的组织相容性.

    脾脏脱细胞支架CD31再内皮化组织相容性

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    1,25-二羟基维生素D3通过微管动力学调控表皮细胞迁移的研究

    陈涛游攀燕荣帅周璇...
    850-852页
    查看更多>>摘要：目的 本研究通过HaCaT细胞体外研究观察不同浓度(包括生理浓度)维生素D3(VD3)对表皮细胞迁移的影响并初步探索其迁移调控机制.方法 选用不同浓度VD3 (0 nmol/L、102 nmol/L、10 nmol/L、10-1 nmoL/L、10-3 nmol/L及10-5 nmol/L)的处理HaCaT细胞(上海中国科学院细胞研究所)后,通过划痕实验、活细胞工作站实验、免疫荧光染色实验和免疫印迹实验观察HaCaT细胞迁移运动和检测α-微管蛋白(α-tubulin)的表达并通过t检验评估组间差异,研究其迁移调控机制.结果 与对照组比较(VD3浓度0 nmol/L),高浓度VD3组(102、10 nmol/L) HaCaT细胞呈现出更小的迁移范围和速率,α-tubulin表达增高(53.650±5.414和65.370±4.512比76.110±4.386,t =3.224、2.357,P＜0.05;29.140±0.678比32.780±1.311,t=2.467,P＜0.05;18.070±0.792和16.830±1.028比14.830±0.741,t=3.254、2.336,P＜ 0.05).生理浓度VD3组(10-1nmol/L) HaCaT细胞表现为更大的迁移范围和速率,α-tubulin表达降低(87.010±1.936比76.110±4.386,t =2.274,P ＜0.05;41.210±2.044比32.780±1.311,t=3.472,P ＜0.05;11.350±0.691比14.830 ±0.741,t=3.425,P＜0.05).低浓度VD3组(10-3、10-5 nmol/L) HaCaT细胞迁移的范围、速率和α-tubulin表达与对照组比较差异无统计学意义(79.360±6.036和72.370±2.990比76.110 ±4.386,t =0.298、0.687,P ＞0.05;34.150±1.588和33.240±1.055比32.780±1.311,t=0.666、0.289,P＞0.05;14.310±1.115比14.830 ±0.741,=0.403,P＞0.05).结论 VD3通过微管动力学来调控表皮细胞的迁移,其作用具有双相性和浓度选择性.该研究为进一步揭示局部皮肤VD3应用浓度对伤口愈合作用的细胞和分子机制提供基础.

    维生素D细胞迁移微管蛋白表皮细胞

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    p53在顺铂治疗乳腺癌引起急性肾损伤小鼠中的作用

    冯娟周向军孙圣荣
    853-856页
    查看更多>>摘要：目的 探讨p53/微小RNA(miRNA,miR)-205/第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)信号通路在顺铂诱导急性肾损伤小鼠中的作用,减轻顺铂在三阴性乳腺癌中发挥抗肿瘤活性时产生的不良反应.方法 30 mg/kg顺铂腹腔注射小鼠(购自江苏卡文斯实验动物中心)建立急性肾损伤模型.将18只雄性C57小鼠随机分为顺铂组、顺铂+p53抑制剂组、对照组.检测每组小鼠血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平;苏木精-伊红(HE)染色评估肾小管损伤;半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3荧光染色检测肾小管上皮细胞凋亡;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-205表达;蛋白质印迹法(Western blot)分析肾组织p53和PTEN表达.使用SPSS 17.0统计软件分析,采用t检验和单因素方差分析.结果 Western blot分析结果显示顺铂组p53和PTEN相对表达量较对照组显著升高(0.16±0.03比0.70±0.04、0.43±0.05比0.91±0.07),差异有统计学意义(t=10.792、5.625,P＜0.05).RT-PCR显示顺铂组miR-205表达量较对照组显著降低(0.96±0.02比0.41 ±0.03),差异有统计学意义(t=14.763,P＜0.05).与对照组比较,顺铂组显著升高Cr[(26.83 ±2.30)μmol/L比(92.17±3.60) μmol/L,t=15.268,P＜0.05]、BUN水平[(19.67±1.86) mmol/L比(52.83±3.52) mmol/L,t=8.344,P＜0.05],加重肾小管损伤分数(0.50±0.22比2.66±0.21,t=7.051,P＜0.05)及肾小管上皮细胞凋亡分数(0.83 ±0.31比5.66±0.49,t=8.303,P＜0.05),以上差异均统计学意义.顺铂+p53抑制剂组较顺铂组Cr[(92.17±3.60) μmol/L比(69.00±3.06) μmol/L,t=4.894,P＜0.05]及BUN水平显著降低[(52.83 ±3.52) mmol/L比(40.00±2.88)mmol/L,t=2.822,P＜0.05],肾小管损伤分数(2.66±0.21比1.33±0.21,t =4.471,P＜0.05)及肾小管上皮细胞凋亡分数减轻(5.66±0.49比2.50±0.22,t =5.836,P＜0.05),同时miR-205升高(0.41±0.03比0.61 ±0.03,t=9.303,P＜0.05)和PTEN表达水平降低(0.91 ±0.07比0.65±0.04,t=3.235,P＜0.05),以上差异均有统计学意义.结论 调控p53/miR-205/PTEN轴减轻顺铂诱导急性肾损伤,为顺铂所致急性肾损伤提供潜在治疗靶点.

    急性肾损伤凋亡微小RNA顺铂

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    Runt相关转录因子3修饰对人肝SMMC-7721细胞放射增敏的影响

    孔庆利梁志鹏李川
    857-859页
    查看更多>>摘要：目的 观察Runt相关转录因子3(Runx3)基因修饰对肝癌SMMC-7721细胞放射增敏的影响.方法 重组表达载体pcDNA3.1-Runx3转染肝癌SMMC-7721细胞,分为pcDNA3.1-Runx3组、空载pcDNA3.1组及空白组.转染3d后,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)测定Runx3 mRNA和蛋白表达,集落形成法测定细胞放射敏感性,原位缺口末端标记法(TUNEL)法行细胞凋亡检测,裸鼠移植瘤实验检测Runx3修饰对肝癌放射敏感性影响,Westernblot检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达.多组比较采用单因素方差分析(ANOVA),两组数据比较使用t检验.结果 pcDNA3.1-Runx3组Runx3mRNA和蛋白表达明显升高;经过射线放射处理后,pcDNA3.1-Runx3组细胞的增殖能力显著降低(P＜0.05),细胞放射敏感性升高;10 Gy照射后,pcDNA3.1-Runx3组凋亡率为(38.56±2.18)％,高于空载pcDNA3.1组[(19.52±1.76)％]和空白组[(18.95±1.48)％,P＜0.05];射线处理后pcDNA3.1-Runx3组移植瘤生长显著抑制(P＜0.05).pcDNA3.1-Runx3组移植瘤细胞E-cadherin、Caspase-3蛋白水平明显升高(P＜0.05).结论 Runx3基因修饰可增加肝癌SMMC-7721细胞对X线的敏感性,抑制裸鼠肝癌SMMC-7721细胞移植瘤的生长,增强肿瘤的放射敏感性.

    基因修饰Runt相关转录因子3放射增敏作用肝癌

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    β受体阻滞剂对术后肠麻痹模型大鼠胃肠动力及炎性反应的影响

    谈善军庄秋林奚秋磊孟庆洋...
    860-863页
    查看更多>>摘要：目的 观察β受体阻滞剂对术后肠麻痹(POI)模型大鼠胃肠动力及炎性反应的影响.方法 将24只SD大鼠(购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司)随机分为3组:对照组、POI组和β受体阻滞剂组,每组8只.POI组和β受体阻滞剂组大鼠开腹后暴露腹腔,但不进行任何手术操作,暴露3h后关腹,建立POI模型;对照组大鼠仅作麻醉处理.β受体阻滞剂组大鼠分别于术前2h和术后12 h给予5 mg/kg的酒石酸美托洛尔灌胃;对照组和POI组大鼠在相同条件下分别给予等量的生理盐水灌胃.实验过程中监测大鼠的心率变化,并在术后24h进行炭末推进实验后取小肠组织标本,检测肠道肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6浓度以及髓过氧化物酶(MPO)活性.多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用t检验.结果 术前2h对照组、POI组和β受体阻滞剂组大鼠心率分别为(335±18)、(341±19)、(338±17)次/分,3组间比较差异无统计学意义(F=0.208,P＞0.05);手术开始、术后6h、术后12h、术后24h POI组大鼠心率明显高于对照组[(328±17)次/分比(303±15)次/分、(379±21)次/分比(337±17)次/分、(389±21)次/分比(331±19)次/分、(397±21)次/分比(333±16)次/分,t=2.728、3.838、4.887、5.861,P＜0.05],但β受体阻滞剂组心率在各时间点均低于POI组,且在术后6h、术后12 h、术后24 h差异有统计学意义[(351±18)次/分比(379±21)次/分、(359±18)次/分比(389±21)次/分、(365±20)次/分比(397±21)次/分,=2.542、2.617、2.664,P＜0.05].对照组、POI组和β受体阻滞剂组大鼠炭末推进率分别为(65.13±7.06)％、(41.20±4.64)％、(54.04±6.29)％,POI组和β受体阻滞剂组明显低于对照组(t=6.939、2.874,P＜0.05),β受体阻滞剂组明显高于POI组(t=4.020,P ＜0.05).POI组较对照组大鼠肠道炎性因子浓度明显升高[TNF-α:(182.13±17.45)Pg/g比(98.35±10.98) pg/g、IL-1β:(66.27±4.88) pg/g比(52.33±4.49) pg/g、IL-6:(138.18±12.82) Pg/g比(72.50±9.60) pg/g,t=9.953、5.147、10.049,P＜ 0.05]、MPO活性明显增强[(37.56±3.95) U/g比(22.61±3.32) U/g,t =7.093,P＜0.05];β受体阻滞剂组较POI组大鼠肠道炎性因子浓度明显降低[TNF-α:(121.99±13.11) pg/g比(182.13±17.45) pg/g、IL-1β: (56.04±4.83) pg/g比(66.27±4.88) pg/g、IL-6:(85.83±10.73) pg/g比(138.18±12.82) pg/g,t=6.750、3.647、7.672,P＜0.05]、MPO活性明显减弱[(29.47±3.49) U/g比(37.56±3.95) U/g,t=3.757,P＜0.05].结论 β受体阻滞剂美托洛尔可增强POI模型大鼠的胃肠动力功能,减轻术后肠道炎性反应,有助于促进腹部手术后胃肠动力功能的早期恢复.

    术后肠麻痹胃肠动力炎症β受体阻滞剂腹部手术

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    腹腔镜下应用可降解可示踪支架行小肠吻合的研究

    孟柠叶心怡许媚黄苏鹏...
    864-866页
    查看更多>>摘要：目的 通过动物实验来验证腹腔镜下应用可降解、可示踪支架进行小肠吻合的安全性、可行性.方法 纳入实验的32头实验猪(购自上海甲干生物科技有限公司)等额随机分配为两组:腹腔镜下小肠手工吻合对照组(C组)16头;腹腔镜下小肠支架吻合实验组(E组)16头.按分组进行小肠吻合手术,记录肠管吻合手术时间,术后14 d测量外周血检测白细胞计数和白蛋白水平,吻合口爆破压,吻合口组织羟脯氨酸含量和吻合口病理学情况.计量资料行单样本K-S正态分布检验,属正态分布的组间比较采用Student'st检验.结果 肠管吻合手术时间实验组为(10.14±1.64) min,对照组为(26.22±3.61) min,实验组手术时间短于对照组,组间差异有统计学意义(t=15.680,P＜0.01).术后14 d,血白细胞计数实验组为(15.09±1.06)个/μl,对照组为(15.14±1.06)个/μl;血白蛋白水平实验组为(35.09±0.95)g/L,对照组为(35.25±0.14) g/L;吻合口组织羟脯氨酸含量实验组为(3.58±0.23)mg/g,对照组为(3.55±0.20) mg/g;吻合口爆破压实验组为(324.90±32.92) mmHg(1mmHg =0.133 kPa),对照组为(271.50±17.55) mmHg.血白细胞计数、血白蛋白水平、吻合口组织羟脯氨酸含量两组间差异无统计学意义(t=0.140、0.450、0.330,P＞0.05),吻合口爆破压实验组显著高于对照组,差异有统计学意义(=4.400,P＜0.01).术后14 d实验组腹部CT显示支架在位,可见支架出现虫蚀和破损样改变.吻合口病理检查两组均处于组织恢复期可见弱胶原沉积.结论 腹腔镜下小肠支架吻合实验组手术时间短,术后14 d吻合口愈合情况等同于对照组,吻合口爆破压高于对照组,并能实现支架影像学示踪的功效.

    腹腔镜可降解可示踪支架小肠吻合

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