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期刊信息/Journal information
中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
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    miRNAs对食管癌发生发展的影响及中医药的干预作用

    李晨辉彭孟凡孔小莉白明...
    477-482页
    查看更多>>摘要：食管癌是常见的上消化道恶性肿瘤,在我国食管癌的总患病数和死亡数占全球的一半,极大地加重了我国癌症防治及医疗保障体系的负担.食管癌早期发病隐匿、不易察觉,导致多数患者在确诊时已处于中晚期,不利于治疗和预后.微小RNA(miRNAs)作为新型生物标志物,在肿瘤的诊断、病情监测和预后评估中发挥着重要作用.近年研究表明,miRNAs在食管癌微环境的形成,放化疗抵抗,肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、自噬等过程中扮演着抑癌基因和抗癌基因的双重角色,是食管癌潜在的干预靶点,具有较高的研究价值和意义.但miRNAs在食管癌进展中的作用机制尚不明确,限制其作为肿瘤标志物应用于食管癌的临床诊断、治疗和预后.基于此,文章就miRNAs在食管癌发生发展中的双重调控机制及中医药干预研究进行系统综述,旨在明确miRNAs如何影响食管癌的发生与发展及潜在治疗策略,以期为食管癌的临床防治提供新思路.

    食管癌miRNAs调控机制肿瘤细胞中医药

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    蒙药三子散多指标成分的含量测定

    许佳绮刘妍妍白云霞刘宏...
    483-489页
    查看更多>>摘要：目的 基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定 15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量,并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型.结果 12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r均不小于 0.9995,平均回收率为 96.72%～104.07%,RSD为 1.4%～2.6%.GRA和TOPSIS分析结果基本一致,根据TOPSIS分析所得Ci值和GRA分析所得ri值可知,样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15 排名前 8.结论 GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰,提高了多指标决策分析的科学性与准确性,精确地反映了各评价方案之间的差距,可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选.

    三子散含量测定质量控制灰色关联度分析逼近理想解排序法

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    高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线

    李国相车颜婷高迪苗晓莉...
    489-493页
    查看更多>>摘要：目的 采用高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线.方法 色谱柱:Agilent C8 柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相:乙腈-0.003 mol·L-1 的十二烷基硫酸钠水溶液(47∶53);流速1.5 mL·min-1;检测波长280 nm;进样量10 μL;柱温35℃.采用桨法以 0.1 mol·L-1 盐酸溶液、pH 4.0 醋酸盐缓冲液、0.2 mol·L-1 氯化钠水溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质.结果 地氯雷他定在 0.6～6.7 μg·mL-1 与峰面积呈良好的线性关系,回收率在 100.0%～100.5%,RSD小于 2.0%.地氯雷他定口溶膜在 0.1 mol·L-1 盐酸溶液和pH 6.8 磷酸盐缓冲液中累计溶出度均在 85%以上,并且有较好的均一性.结论 该方法简单快速、准确度高且重现性好,可实现快速测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线,满足大批量样品质量控制需求.

    地氯雷他定高效液相色谱法溶出度溶出曲线

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    不同处方美沙拉秦(嗪)肠溶片中相关杂质的分析

    吴琦琦刘轶周明李帅...
    494-498页
    查看更多>>摘要：目的 考察国内 3个生产企业的 115批次美沙拉秦(嗪)肠溶片的杂质情况,并对其主要杂质进行初步定性及来源分析.方法 采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析,并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定,考察该杂质与水分的相关性.结果 共检出4个主要杂质,杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质,其中杂质 1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质;杂质4 与水分相关,处方中的辅料可能会促进杂质 4 的产生.杂质 3 为欧洲药典中杂质G,3 个企业样品均有检出.结论 不同处方的美沙拉秦(嗪)肠溶片中的相关杂质差异较大,企业 1处方中的原辅料存在不相容的问题,建议企业1对处方进行变更.

    美沙拉秦(嗪)肠溶片处方杂质原辅料相容性

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    维胺酯原料药的有关物质分析

    李钰鑫兰文刘雁鸣
    499-503页
    查看更多>>摘要：目的 建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法,对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(93∶7)为流动相,检测波长 370 nm,流速1.0 mL·min-1;主要未知杂质采用液质联用进行结构分析,并采用ADMET Predictor 软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测.结果 在选定色谱条件下,维胺酯与各杂质峰均能良好地分离,方法学考察符合分析检测要求.根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体,软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤.结论 该方法操作简单、准确度高、重现性好,可同时测定维A酸和相关杂质,通过对杂质的结构鉴定和毒性分析,为维胺酯的质量控制提供了数据支撑.

    维胺酯有关物质液质联用ADMETPredictor软件

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    高效液相色谱法测定新型促性腺激素释放激素拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质

    李丽霞王旭东马树芝闫娜娜...
    504-508页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂LPM7100328 原料药中的有关物质.方法 采用ACE Excel Super C18(4.6 mm×150 mm,3 μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1 磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值至 2.5)为流动相A,乙腈-甲醇(80∶20)为流动相B,梯度洗脱,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为 248 nm,柱温为 40℃.结果 LPM7100328 和各杂质峰能够有效分离,在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好;LPM7100328 及杂质A、B、C的检测限分别为 0.0746、0.0714、0.0740、0.0741 μg·mL-1.结论 该方法专属性好,灵敏度高,可准确测定LPM7100328 原料药中的有关物质,为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考.

    促性腺激素释放激素拮抗剂LPM7100328有关物质高效液相色谱法

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    麻石清肺合剂HPLC指纹图谱的建立及7种成分含量测定

    王博吴茱萸裴媛于晓涛...
    509-513页
    查看更多>>摘要：目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量.方法 应用HPLC法构建 12 批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价,通过模式识别筛选差异性成分,对盐酸麻黄碱等 7 种成分进行含量测定.结果 12 批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰,相似度均＞0.900,指认7个化学成分.12批样品被分为4类,筛选出8、7(苦杏仁苷)、3(盐酸麻黄碱)、9、10(甘草苷)、4(盐酸伪麻黄碱)、6号峰为差异性成分.12 批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为 29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382 μg·mL-1.结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质.

    麻石清肺合剂指纹图谱化学模式识别高效液相色谱法质量评价

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    低分子肝素致血小板增多症的临床特点分析

    彭理何阳樊志强龙远雄...
    514-518页
    查看更多>>摘要：目的 探讨低分子肝素致血小板增多症的临床特点.方法 检索中英文数据库(截至 2023 年 5 月),收集低分子肝素致血小板增多症的病例报道,提取患者相关信息,进行描述性统计分析.结果 共检索到低分子肝素致血小板增多症的病例报道 11 篇,涉及 13 例患者,中位年龄为 57 岁(0.1,67).低分子肝素主要用于治疗或预防静脉血栓栓塞.7 例患者同时合并了其他疾病,6 例患者描述了合并其他药物.血小板增多症发生的中位时间为8 d(3,28),患者均无相关的临床表现,血小板增多的中位值为836×109·L-1(596×109·L-1,1234×109·L-1).13例患者停用低分子肝素后血小板均恢复到正常水平,恢复到正常范围的中位时间为8 d(2,34).结论 低分子肝素致血小板增多症可发生在用药后3～28 d,仅表现为血小板升高,无相关临床症状,停用低分子肝素后血小板均可恢复至正常水平.临床医师和药师应关注低分子肝素致血小板增多症的不良反应.

    血小板增多症低分子肝素不良反应

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    氨基葡萄糖的药品临床快速综合评价

    孔维崧贾婷婷张立超
    519-525页
    查看更多>>摘要：目的 对氨基葡萄糖进行药品临床快速综合评价,为医疗机构遴选氨基葡萄糖提供依据.方法 结合上海中医药大学附属市中医医院与上海市的实际情况,参照《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性评价盐酸氨基葡萄糖胶囊(商品名三康,0.75 g×30粒/瓶、0.75 g×60粒/瓶)和硫酸氨基葡萄糖胶囊(商品名伊索佳,0.314 g×12 粒×2 板/盒).结果 盐酸氨基葡萄糖胶囊 30 粒/瓶的评分为 71.74 分,60 粒/瓶的评分为 71.5 分,硫酸氨基葡萄糖胶囊的评分为 71.5 分.结论 三款氨基葡萄糖药品的药学特性、安全性及其他属性较一致,盐酸氨基葡萄糖胶囊的经济性较好,硫酸氨基葡萄糖胶囊的有效性证据更充分.

    氨基葡萄糖药品评价药品遴选合理用药

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    地中海贫血造血干细胞移植患儿霉酚酸药时曲线下面积及药物不良反应影响因素分析

    牛露露伍云黄天敏吴廷庆...
    526-531页
    查看更多>>摘要：目的 探讨地中海贫血造血干细胞移植儿童患者霉酚酸(MPA)药时曲线下面积(AUC)及发生药品不良反应(ADR)的影响因素.方法 收集我院2022年10月至2023年4月行造血干细胞移植术并监测MPA血药浓度的地中海贫血儿童患者临床资料.采用高效液相色谱法测定血浆MPA浓度并计算其AUC,统计患者用药期间发生ADR的信息.多元回归方法分析MPA-AUC影响因素,同时探究ADR与MPA-AUC及患者生理指标之间的相关性.结果 白蛋白(ALB)是MPA-AUC的独立影响因素(P＜0.05),ALB水平＜35 g·L-1 时,患儿AUC最低,提示低蛋白血症对MPA-AUC有影响;并且患儿缺乏肝肠循环,故MPA-AUC偏低.患儿用药后ADR发生率为84.2%,以感染为主.多元回归分析显示:年龄与ADR的发生有相关性(P＜0.05).结论 ALB以及缺乏肝肠循环对MPA-AUC有影响;患儿ALB＜35 g·L-1 时应适当增加给药剂量.患儿用药后ADR发生率较高,年龄是其主要影响因素,有必要进行治疗药物监测,实现精准用药.

    造血干细胞移植地中海贫血药时曲线下面积霉酚酸影响因素

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