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期刊信息/Journal information
大豆科学
黑龙江省农业科学院
大豆科学

黑龙江省农业科学院

刘忠堂

双月刊

1000-9841

dadoukx@sina.com

0451-86668735

150086

哈尔滨市南岗区学府路368号

大豆科学/Journal Soybean ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是黑龙江省农业科学院主办的学术期刊，是我国乃至世界大豆领域唯一的一份学报，现已成为中国自然科学核心期刊；农学农作物类中文核心期刊（位居第八）；中国科学引文数据库中被引频次最高的300种期刊之一。一直被国家科技信息中心作为统计分析我国科技论文发表情况的1000余种期刊源之一；还被国内外多家重要数据库、多家权威文摘收和引用。本刊办刊宗旨：贯彻党的方针政策，宣传我国大豆科研成果及研究进展，加强国际间的学术交流，推动大豆学术研究和生产的发展。读者对象：从事大豆科学研究的科技工作者，大专院校师生，各级农业技术推广部门的技术人员等。
正式出版
收录年代

    大豆ELF3的生物信息学分析及GmELF3Ld功能初探

    李佳雯张帅锋吴庚雪吴红霞...
    1-11页
    查看更多>>摘要：ELF3是生物节律钟重要的组成部分,在植物的生长发育中发挥重要作用.大豆是光周期敏感的短日作物,含有5个ELF3同源基因,其中GmELF3a/J是引起大豆绿色革命的明星基因,主要调控大豆童期的发育.为分析其他4个GmELF3同源基因的功能,本研究利用MEGA⁃X、Multalin SOPMA和ExPASy⁃Prot Param等工具对它们的进化关系、蛋白功能、特性、亚细胞定位及基因表达情况进行生物信息学分析,同时通过转化拟南芥初步研究GmELF3Ld的功能.结果表明:大豆中5个ELF3基因可以分为两类,其中GmELF3a/J、GmELF3b和GmELF3c为A类,GmELF3Ld和GmELF3Le为B类.GmELF3Le的α螺旋含量及不稳定性指数均为最高.另外,这5个蛋白均为亲水性非跨膜蛋白,含有多个丝氨酸和酪氨酸磷酸化位点,为蛋白活性调控提供条件.B类基因表达量远高于A类且表现出明显的营养器官与生殖器官分化,即GmELF3b和GmELF3c基因在花和种子中高表达,GmELF3Ld和GmELF3Le则在叶片中高表达.转基因拟南芥研究结果表明,GmELF3Ld抑制拟南芥开花关键基因FT和CO的表达,延迟拟南芥的花期.本研究结果表明两类GmELF3同源蛋白具有不同的生物学功能,GmELF3Ld延迟拟南芥的花期.

    大豆ELF3生物信息学GmELF3Ld拟南芥转基因

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    大豆TGL基因家族全基因组鉴定及高盐胁迫响应研究

    王晓丽王敏岳爱琴赵晋忠...
    12-19页
    查看更多>>摘要：三酰甘油脂肪酶(TGL)是甘油三脂分解代谢的主要酶,TGLs能水解参与植物生长发育和非生物胁迫反应的长链脂肪酸甘油三酯(TAG).为研究大豆TGL基因家族的基因成员及其对高盐胁迫的响应,本研究通过同源比对方法在大豆中鉴定GmTGLs基因并对其进行生物信息学分析,根据RNA⁃seq数据库并采用荧光定量PCR方法分析盐胁迫下基因的表达量差异,并对主要盐胁迫响应基因进行生物信息学分析.结果显示:共从大豆中鉴定出15个GmTGLs基因,不均匀地分布在11条染色体上,其编码氨基酸序列为392～701 aa.这些GmTGLs均有保守结构域Abhydro_lipase(PF04083).启动子顺式作用元件分析表明,GmTGLs的启动子包含光响应顺式元件,激素响应元件及ARE、LTR、TC⁃rich repeats和MBS等胁迫响应元件.转录组数据分析表明GmTGL3、GmTGL14基因在所有组织中均有表达,GmTGL3、GmTGL14、GmTGL2和GmTGL6基因在盐胁迫后表达上调,GmTGL2和GmTGL3基因的表达变化最明显.荧光定量PCR分析结果表明GmTGL2和GmTGL3可能分别主要在盐胁迫的后期和前期参与响应,进一步证实TGL基因家族参与了大豆对盐胁迫的反应过程.

    大豆三酰基甘油脂肪酶生物信息学分析高盐胁迫表达分析

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    大豆GmNF?YB2基因生物信息学和表达分析及与GmNF?YA10互作鉴定

    赵国勤王怡于月华倪志勇...
    20-27页
    查看更多>>摘要：NF⁃Y三聚体复合物是由NF⁃YA、NF⁃YB和NF⁃YC 3个不同亚基组成,为探究大豆GmNF⁃YB2亚基在NF⁃Y三聚体复合物中的作用及其对干旱胁迫的响应,本研究克隆GmNF⁃YB2基因,对其进行生物信息学分析和表达模式分析,并鉴定GmNF⁃YA10与GmNF⁃YB2蛋白之间的互作关系.结果表明:GmNF⁃YB2基因序列全长1109 bp,编码区长498 bp,编码165个氨基酸.预测该蛋白分子量为18.19 kD,理论等电点6.10,进化树分析发现其与AtNF⁃YB2和AtNF⁃YB3处于同一分支.转录组数据和组织表达模式分析发现GmNF⁃YB2基因在检测的所有组织中均有表达,其中在子叶和叶片中的表达量较高;干旱胁迫时叶片中的表达量降低.酵母双杂交分析表明GmNF⁃YA10和GmNF⁃YB2之间不存在蛋白互作关系.

    大豆GmNF⁃YB2生物信息学组织干旱表达蛋白互作

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    UV?B处理对大豆异黄酮合成影响及GmUVR8基因克隆与表达分析

    张艺于存浩马晓红姚陆铭...
    28-35页
    查看更多>>摘要：为了探究UV⁃B辐射对大豆异黄酮合成调控的分子机理,本研究以UV⁃B辐射处理大豆V1期幼苗,采用HPLC和定量PCR方法分别测定处理前后各部位异黄酮含量和基因的表达,并克隆出GmUVR8光受体基因.发现UV⁃B辐射处理大豆V1期幼苗8 h后,叶中总异黄酮含量提高1.3倍,大豆苷元和染料木素分别提高15.8和16.5倍.大豆根、茎和叶中CHS和IFS基因对UV⁃B反应的时间和强度存在明显差异,CHS11在处理2 h后表达量增加38.4倍,IFS1和IFS2基因的最高表达量分别比处理前增加4.7和18.3倍.克隆出了大豆中编码UVR8光受体的GmUVR8a、GmUVR8b和GmUVR8c基因,其氨基酸序列与拟南芥AtUVR8的同源度为74％;GmUVR8a、GmUVR8b、GmUVR8c基因在叶中表达存在显著差异,以GmUVR8b表达量最高.结果表明在大豆中UV⁃B辐射可能通过多种UVR8光受体调控苯基丙酸类途径关键酶基因的表达,进而影响异黄酮的合成.

    大豆UV⁃BUVR8光受体异黄酮基因表达基因克隆

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    大豆干旱响应GRAS基因筛选及GmGRAS27的生物信息学和逆境表达分析

    刘薇张彦威王玉斌李伟...
    36-42页
    查看更多>>摘要：GRAS转录因子在植物抵抗非生物胁迫过程中发挥了重要作用,为了研究大豆GRAS基因在干旱胁迫中的响应,以挖掘大豆GRAS转录因子在干旱等非生物胁迫响应中的功能和分子机制提供分子基础,本研究利用基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选响应干旱胁迫的大豆GRAS基因,利用PlantCARE分析其启动子中的顺式作用元件.进一步对在营养生长时期(V6)和盛花期(R2)均受到干旱胁迫强烈诱导的GRAS基因GmGRAS27进行克隆和生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR方法分析干旱、盐和ABA胁迫下GmGRAS27基因的表达情况.结果显示:从大豆117个GRAS基因中筛选出10个响应干旱胁迫的GRAS基因,其启动子序列中均至少含有1个激素或逆境胁迫应答相关元件,GmGRAS27(Glyma.06G265500)基因的启动子同时含有ABRE应答元件和MYB/MYC结合元件.GmGRAS27在V6和R2期均受到干旱胁迫的强烈诱导,其编码的蛋白质GmGRAS27含有典型的GRAS基因家族结构域,高级结构以α⁃螺旋和无规则卷曲为主.实时荧光定量PCR分析显示GmGRAS27不仅受到干旱胁迫的强烈诱导,还受到盐胁迫和ABA的正向调控.推测GmGRAS27不仅是大豆干旱胁迫的重要候选基因也可能响应其他非生物胁迫.

    大豆干旱GRASGmGRAS27生物信息学逆境胁迫表达分析

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    干旱诱导基因GmNF?YA7克隆及植物表达载体构建

    殷书欣计俊杰肖情李铭杨...
    43-48页
    查看更多>>摘要：为了鉴定大豆核因子YA(Nuclear Factor YA,NF⁃YA)与非生物胁迫的关系,本研究检测大豆干旱胁迫下GmNF⁃YA7和GmNF⁃YA8的表达量情况,克隆GmNF⁃YA7基因并构建植物表达载体,同时获得其转基因工程菌株.qRT⁃PCR结果显示,GmNF⁃YA7和GmNF⁃YA8均可以被干旱胁迫诱导表达,且GmNF⁃YA7对干旱胁迫的应答更明显.从大豆中克隆出GmNF⁃YA7基因,其位于大豆8号染色体上,编码含有336个氨基酸的蛋白质,预测分子量为37.06 kDa,pI6.11.GmNF⁃YA7蛋白氨基酸序列中含有1个CBF保守结构域.亚细胞定位预测结果显示,GmNF⁃YA7定位于细胞核中.蛋白系统进化分析表明GmNF⁃YA7蛋白与拟南芥AtNF⁃YA1蛋白的亲缘关系较近.利用限制性内切酶Nde I和Sal I将GmNF⁃YA7与植物表达载体pRI101连接并转化农杆菌EHA105,获得转基因工程菌株.

    大豆GmNF⁃YA7干旱响应植物表达载体转基因工程菌

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    2002—2021年内蒙古自治区审定大豆品种主要性状演变分析

    余忠浩周伟李志刚孙成成...
    49-57页
    查看更多>>摘要：为了解内蒙古自治区种质资源的利用和农艺性状演变情况,本研究对2002—2021年内蒙古自治区审定通过的109份大豆品种的骨干亲本品种来源、农艺性状及品质性状进行分析.结果表明:内蒙古自治区主要通过杂交育种、复交育种与系统育种进行大豆品种选育.选育机构主要来源于3个方向,分别是科研院所、企业公司以及两者合作育成(院企合作),大豆育种主要集中在内蒙古自治区东部四盟,其中呼伦贝尔农业科学研究院和莫旗登科种业育成品种数量占比较大.骨干亲本蒙豆9号、黑河18和黑河38的祖先亲本均为黑龙江省地方品种白眉.株高和生育期均表现为缓慢增加,以早熟和极早熟品种居多;98.2％为亚有限结荚习性和无限结荚习性;以披针形叶为主.产量逐年提高,从2002年的2155.05 kg·hm-2上升到2021年的2651.4 kg·hm-2,平均增产率达23％;百粒重先下降后增长,整体呈增长趋势.蛋白质含量逐年上升,而脂肪含量逐年下降.育成高抗大豆花叶病毒品种3个,中抗品种和中感品种居多,感病品种数量整体呈下降趋势.各主要性状相关分析表明,产量与百粒重呈负相关,蛋白质含量与脂肪含量呈负相关,生育期与株高和百粒重呈正相关.研究结果说明近年来内蒙古自治区育成大豆品种产量逐步升高,品质性状提升较为缓慢,今后需加强本地种质资源利用,加快品质育种进程,以保障当地粮食和种质资源安全.

    内蒙古大豆品种农艺性状品质性状种质资源

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    广西适宜与鲜食玉米带状复种的鲜食大豆品种评价

    汤复跃梁江郭小红韦清源...
    58-64页
    查看更多>>摘要：为促进广西鲜食大豆品种的引进、改良、选育和生产,采用鲜食玉米—鲜食大豆带状复合种植模式,对引进的8个鲜食大豆品种进行适应性综合评价.结果表明:所有品种均达到采摘标准,且能正常成熟收获种子;通过主成分分析,将8个品种的15个性状转换为4个相互独立的综合指标,累计贡献率为91.28％;各品种的因子得分和综合得分表明,综合得分大于0的品种依次为苏鲜豆22、上海青、苏鲜豆21号和南农46,因子得分表明浙鲜16和浙鲜19可作为早熟上市鲜食大豆品种推广.综合评价筛选出适宜在广西地区与鲜食玉米带状种植的鲜食大豆品种有苏鲜豆22、上海青、苏鲜豆21号、南农46、浙鲜16和浙鲜19,其中浙鲜16和浙鲜19可作为早熟上市品种种植.

    广西鲜食大豆农艺性状主成分分析适应性

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    摘花处理对大豆花荚发育和产量的影响

    梁家铭莫先树曹倩陈红梅...
    65-72页
    查看更多>>摘要：为了探究大豆的开花潜力及损失补偿能力,本研究以生育期相近但结荚习性不同的中黄13、邯豆5号和Williams 82为材料,设置短期连续摘花处理(3,5和7 d)和长期连续摘花处理,研究摘花处理对大豆开花动态、结荚和产量的影响.结果表明:(1)同期播种条件下,大豆材料的自然开花动态与结荚习性有关,但其总花数差异不大.其中,有限结荚习性的中黄13日开花数先升后降,开花持续日数较短;而亚有限结荚习性的邯豆5号和Williams 82日开花数相对平稳,开花持续日数较长;(2)长期摘花处理能刺激植株不断催生花芽,以补偿摘花损失,导致开花期明显延长.在长期摘花处理下中黄13和邯豆5号植株总花数分别是对照植株的2.46和3.07倍,新生花朵具备正常的生殖能力.自然条件下长期摘花处理可导致茎秆及叶片持绿、底部节位叶腋出现次生茎叶等类似症青的症状;(3)亚有限结荚习性品种进行短期摘花处理,仅刺激摘花节位不断生成新花朵,但对植株相邻节位的开花数没有影响.邯豆5号和Williams 82表现出短期摘花减产或增产的现象,与新生花数、花荚转化率和粒重的变化幅度差异有关.总之,大豆整株花序发育的潜力巨大,一旦花朵无法完成授粉受精而脱落(摘花处理),植株可以催生新花加以补偿,但植株的生育期将延迟.在北方大豆生产中,植株生育期延迟与秋季低温是难以调和的矛盾.研究结果可为大豆开花期非生物逆境的相关研究提供参考.

    大豆人工摘花花荚发育逆境胁迫产量

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    发芽黑豆乳的制备及其稳定剂配方优化研究

    邓春丽邓日英陈春岚韦秋兰...
    73-82页
    查看更多>>摘要：为全面提升发芽黑豆乳的营养特性及口感,将发芽48 h的黑豆芽经过磨浆分离、煮浆灭酶、果胶酶和纤维素酶水解后得到发芽黑豆原浆,并以此为主要原料,添加牛奶、白砂糖和柠檬酸调配成发芽黑豆乳.以感官评价和可溶性固形物含量为指标进行单因素试验,在此基础上通过正交试验优化发芽黑豆乳的配方;在发芽黑豆乳优化配方条件下,进一步以稳定系数为评价指标进行单因素试验,并采用响应面法对发芽黑豆乳的稳定剂配方进行优化.正交试验结果表明:发芽黑豆乳最佳配方为以发芽黑豆原浆用量的基础上添加牛奶25％(V/V)、白砂糖8％(m/V)和柠檬酸0.06％(m/V),其感官评分达到88.9分.响应面试验结果表明:以发芽黑豆乳用量为基础,各稳定剂的添加量为蔗糖酯0.08％(m/V)、黄原胶0.04％(m/V)、CMC 0.06％(m/V),在此条件下,发芽黑豆乳的稳定系数为0.858,且豆乳口感细腻润滑、奶香协调、无豆腥味.

    发芽黑豆黑豆乳配方响应面分析

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