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期刊信息/Journal information
广东化工
广东化工

邹思民

半月刊

1007-1865

gdcic200@163.com

020-83380392;020-8302517

510034

广东省广州市越秀区越华路116号

广东化工/Journal Guangdong Chemical Industry
查看更多>>本刊一直是广东省化工行业最有权威和影响力的刊物，编委会的委员均是广东省化工界的知名人士，甚至有香港科技大学或城市大学的教授。
正式出版
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    反应型铜离子荧光探针合成及其识别性能

    王彪朱东建叶云任爱山...
    39-41,26页
    查看更多>>摘要：利用铜离子催化吡啶甲酸酯水解的特异性化学反应,设计合成了以半花菁为荧光团的铜离子荧光探针 1.实验结果表明,该荧光探针不仅合成简单,水溶性好;而且对铜离子识别速度快,灵敏度高,选择性好,不受其他金属离子干扰.

    铜离子荧光探针化学反应半花菁识别性能

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    深海真菌Phomopsis tersa FS441聚酮杂萜类化合物合成关键酶的生化功能分析

    刘玉萍李赛妮王世新李梦然...
    42-44页
    查看更多>>摘要：Phomeroids 为分离自海洋真菌 Phomopsis tersa FS441 的聚酮杂萜类新骨架化合物,具有良好的抗肿瘤活性.前期预测ctg1509基因编码的萜类环化酶1509TC可能为负责phomeroids合成的关键酶.本研究对海洋真菌P.tersa FS441 中ctg1509 基因在大肠杆菌中进行表达并对1509TC蛋白用亲和层析进行纯化,并对纯化后的萜类环化酶1509TC进行体外生化功能分析.结果表明,1509TC蛋白氨基酸残基数为336,相对分子质量为38539.86 Da,是一个新型酸性亲水型萜类环化酶.1509TC能识别法尼基焦磷酸作为底物,使其转化为一个新的产物.本研究初步验证了1509TC的体外生化功能,为后期更多新型聚酮杂萜类化合物的发掘奠定了生化基础.

    聚酮杂萜异源表达萜类环化酶生化功能分析

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    一种盐酸吡硫醇新剂型的制备方法

    何成生曹智铭关建丽陈承瑜...
    45-48页
    查看更多>>摘要：开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法.制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程.结果:经送样检测,中试产品符合预期的质量目标和要求,表明该盐酸吡硫醇干混悬剂的制备方法适合工业化生产.

    盐酸吡硫醇干混悬剂小试中试制备方法

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    基于网络药理学和分子对接技术探讨通滞苏润江片治疗痛风的物质基础及机制的研究

    张东宁孙黎尹海龙尹强...
    49-53页
    查看更多>>摘要：目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨通滞苏润江片治疗痛风的物质基础以及作用机制.方法:通过CNKI、TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库检索通滞苏润江片中七味药材的成分和靶点.利用GeneCards数据库获取痛风的靶点,挑选出两者的共同靶点,进行GO富集及KEGG分析.利用Cytoscape构建潜在靶点的相互作用关系以及"药物-成分-靶点-通路"网络;最后将通滞苏润江片的主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果:挖掘出通滞苏润江片35 个活性成分、692 个药物靶点,1546 个痛风靶点,得到共同靶点173个,主要靶点有SRC、STAT3、PIK3R1、MAPK3、MAPK1 等.GO富集分析得到2463 个条目,在生物过程中主要有肽基酪氨酸磷酸化、肽基酪氨酸修饰、磷脂酰肌醇介导的信号传导等.KEGG富集得到151条信号通路,包括PI3K/AKT、Ras和MAPK信号通路等.分子对接结果表明通滞苏润江片中多数活性成分与核心靶点之间具有较好的结合能力.结论:通滞苏润江片可能通过其有效成分山柰酚、槲皮素、异鼠李素、木犀草素等作用于SRC、STAT3、PIK3R1、MAPK3、MAPK1 等靶点调控PI3K/AKT、Ras、MAPK等信号通路发挥治疗痛风的作用.

    通滞苏润江片痛风分子对接作用机制网络药理学

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    经典名方易黄汤颗粒剂的制备工艺研究

    王硕郭勇邹妍李丹...
    54-56,81页
    查看更多>>摘要：目的:探索易黄汤颗粒的制备工艺及工艺参数.方法:采用干法制粒对易黄汤颗粒进行制备,对颗粒的可压性、溶化性、吸湿性为指标,对其辅料种类进行筛选.对制粒过程中辅料的种类、矫味剂等参数进行优化,确认颗粒剂的最佳制备工艺,并进行处方验证试验.结果:优选的辅料为麦芽糊精,调整干法制粒机参数为:压制片厚为0.2 mm～1.0 mm,片厚范围为设定压制片厚的±0.3 mm,液压压力60 bar～160 bar,螺旋送料转速40～130 转/分,挤压压辊转速5～30转/分、整粒转速80～190 转/分.压辊温度不得超过35℃,压辊位移上下限 0.1～4.0.粗粒和细粉重新制粒,过 14/40 目筛,制得硬度适宜、色泽一致的颗粒.三批工艺验证结果表明,采用优选的制粒方法制备的颗粒收率较高.结论:优选的易黄汤颗粒制备工艺稳定可靠,可用于后续易黄汤产业化生产研究中.

    易黄汤干法制粒辅料筛选工艺参数

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    含马齿苋发酵提取物的乳霜功效研究

    许显喻明英赵文俊杜冰...
    57-59,69页
    查看更多>>摘要：以马齿苋提取物、马齿苋发酵提取物为主要有效成分,分别配制了A、B两款乳霜并进行人体临床功效对比.测试受试者使用前后第0周、第1周、第2周和第 4周的皮肤角质层含水量、经皮水分流失TEWL值和皮肤红斑指数EI值,并使用VISIA 7面部图像分析仪拍摄受试者面部图片,分析受试者测试前后的皮肤红度a*值、VISIA红区特征计数.结果显示,使用A、B两组乳霜样品之后,受试者的测试区域角质层含水量、经皮水分流失TEWL值、皮肤红斑指数EI值和皮肤红度a*值均有显著性改善(P＜0.001),且添加马齿苋发酵提取物的B组相较于A组在使用4周后表现出更优的皮肤红斑指数改善效果(P＜0.05).而在VISIA红区特征计数的表现上,添加马齿苋发酵提取物的B组在使用1周、2周和4周后的变化率分别为13.76%(P＜0.01),9.60%(P＜0.05)和12.85%(P＜0.001),添加马齿苋提取物的A组则无显著性(P＞0.05).本研究中的马齿苋发酵提取物相较于未发酵的马齿苋提取物具有更优的舒缓和褪红功效.

    马齿苋发酵泛红舒缓

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    基于网络药理学探究老香黄主要化学成分对肠炎的改善机制

    陈桂滨唐耿秋洪程铭
    60-62,65页
    查看更多>>摘要：目的:运用网络药理学和分子对接的方法探究老香黄防治炎症性肠病(IBD)的作用机制.方法:通过文献检索收集并在TCMSP数据库、Swiss Target Prediction数据库筛选老香黄的活性成分,预测潜在靶点;通过GeneCard数据库及韦恩图获取IBD与活性成分重合靶点,并运用String数据库及Cytoscape软件构建PPI网络,筛选核心成分以及靶点;利用David数据库进行KEGG分析;最后利用Autodock vina软件将核心靶点以及活性成分进行分子对接.结果:第八年的老香黄活性成分共 20种,其中5 种核心成分为金圣草素、山萘酚、7-羟基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、诺米林;10 个核心靶点为EGFR、SRC、AKT1 等,主要参与PI3K-AKT、MAPK、EGFR等信号通路.分子对接结果验证关键活性成分与核心靶点可自发结合.结论:老香黄可能通过多成分、多靶点和多通路,调控免疫炎症、细胞增殖、分化及凋亡,从而减少炎症反应、修复肠屏障,治疗 IBD.这为老香黄在肠道性疾病中的进一步发展和应用提供了理论基础.

    老香黄IBD食药两用PI3K-AKT金圣草素7-羟基香豆素

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    共价有机框架光催化合成过氧化氢研究进展

    李国盛高志聪刘慧婷肖秋燕...
    63-65页
    查看更多>>摘要：光催化合成过氧化氢(H2O2)是一种低成本且环保的H2O2制备技术.共价有机框架材料(COFs)是一种化学结构明确、分子结构和能带结构易调节的新型晶态非金属光催化剂,是近几年研究最热门的H2O2合成光催化剂.本文主要从分子结构设计、连接键调控、活性位点设计、半导体耦合等角度总结了COFs在光催化合成H2O2领域的研究进展.最后,指出了COFs在光合成H2O2反应中的重点问题和提出了进一步发展的建议.

    共价有机框架光催化过氧化氢合成

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    我国水中微囊藻毒素(Microcystins)测定标准方法制定现状与完善对策

    丘冬琳
    66-69页
    查看更多>>摘要：微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是淡水中广泛存在且危害极大的天然有机化合物.本文概述了国际标准化组织(ISO)、美国环境保护署(EPA)和国内水中MCs测定标准方法的制订情况,提出当前我国水中MCs测定标准方法存在的主要问题.针对问题提出了完善我国水中MCs测定标准方法的相关对策,以期为后续修订或制定相关标准提供参考.

    微囊藻毒素(MCs)测定标准方法现状完善对策

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    环境中多环芳烃的前处理技术概述

    于洋张然吴磊王娜...
    70-74页
    查看更多>>摘要：多环芳烃(PAHs)是已经广泛存在环境和食品等介质中,与我们有着最直接联系的一类致癌、致畸、致突变的持久性有机污染物.由于PAHs载体复杂,基底多变,含量比较低,所以在样品的提取、富集、浓缩、净化前处理过程十分重要,直接影响其是否被检出.本文对 PAHs 前处理技术进行调研,主要包括传统前处理技术概述和基于传统上的优化,比较各个方法的优缺点,并对 PAHs的样品前处理技术发展进行了展望.

    多环芳烃样品前处理萃取概述

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