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世界临床药物
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月刊

1672-9188

wcd@pharmadl.com

021-62894305

200040

上海市北京西路1320号

世界临床药物/Journal World Clinical Drugs北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
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    自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西替利嗪对维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效

    郭维毅方超左阳李国华...
    299-303,337页
    查看更多>>摘要：目的 分析自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西替利嗪对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者皮肤瘙痒搔抓行为及钙磷代谢的影响.方法 选取2021年1月至2022年8月我院规律MHD且血虚风燥夹瘀型皮肤瘙痒患者80例,随机数字表法分为对照组(常规治疗+盐酸左西替利嗪)及观察组(常规治疗+盐酸左西替利嗪+自拟祛风养血润肤液药浴),每组40例.比较两组治疗前后瘙痒评分、血钙、血磷、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白介素(interleukin,IL)-6水平及临床疗效.结果 治疗后,两组瘙痒评分、血磷、PTH、hs-CRP、IL-6水平较前均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).两组血钙水平较前均升高(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).观察组疗效明显高于对照组(87.50％vs 67.50％,P＜0.05).结论自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西替利嗪对MHD患者皮肤瘙痒疗效较佳,能有效缓解瘙痒,改善钙磷代谢,减轻体内炎症.

    祛风养血润肤液盐酸左西替利嗪维持性血液透析皮肤瘙痒钙磷代谢

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    秦息痛片联合雷公藤多苷对类风湿关节炎患者血小板聚集及B细胞表达水平的影响

    郭养钵池伟东童源浩吴俊哲...
    304-308页
    查看更多>>摘要：目的 分析秦息痛片联合雷公藤多苷对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血小板聚集及B细胞表达水平的影响.方法 选择2021年1月至2022年2月于我院就诊的RA患者100例,按简单排序随机法分为研究组(雷公藤多苷+甲氨蝶呤+秦息痛片,n=49)和对照组(雷公藤多苷+甲氨蝶呤,n=51).比较两组疗效、临床症状评分、辅助性T细胞(helper T cell,Th)17/调节性 T 细胞(regulatory T cell,Treg)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation expressed gene 2 protein,sST2)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)3、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、人血小板 α 颗粒膜糖蛋白(platelet α granule membrane glycoprotein,CD62p)、CD41、趋化因子 CXC 配体(chemokine C-X-C motif ligand,CXCL)13水平及并发症发生率.结果 治疗后,研究组总有效率高于对照组(95.92％vs 74.51％,P＜0.05);晨僵、关节疼痛、关节肿胀、关节压痛评分低于对照组(P＜0.05);Th17/Treg、CRP、ESR水平低于对照组(P＜0.05);sST2、MMP3、RF水平低于对照组(P＜0.05);血清CD62p、CD41水平低于对照组(P＜0.05);CXCL13水平低于对照组(P＜0.05);并发症总发生率低于对照组(P＜0.05).结论 秦息痛片联合雷公藤多苷可有效缓解RA患者临床症状,抑制血小板聚集,降低炎症细胞和B细胞表达,控制sST2、MMP3、RF水平,安全有效.

    秦息痛片雷公藤多苷类风湿关节炎血小板聚集B细胞

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    帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的快速卫生技术评估

    纪汶君商杨婕门鹏吴慧...
    309-316页
    查看更多>>摘要：目的 对帕妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)2阳性乳腺癌的安全性、有效性及经济性进行快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),为临床药物的遴选提供循证依据.方法 系统检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方以及各国HTA官方网站.根据纳入和排除标准筛选文献,经数据提取和质量评价对结果进行描述性分析.结果 共纳入系统评价/meta分析20篇,经济学研究12篇,HTA4篇.研究结果表明,有效性方面,针对新辅助治疗的乳腺癌患者,帕妥珠单抗可提高曲妥珠单抗的疾病缓解率(pathologic conplete remission,pCR)和客观缓解率(objective remission rate,ORR)、曲妥珠单抗+化疗的pCR和无病生存期(disease free survival,DFS).针对转移性乳腺癌患者,帕妥珠单抗可提高曲妥珠单抗的无进展生存期(progression free survival,PFS)、曲妥珠单抗+紫杉醇的PFS、ORR、1年、2年和中位生存期(overall survival,OS)以及曲妥珠单抗+卡培他滨的OS.安全性方面,帕妥珠单抗不良反应较轻,安全性较好.经济性方面,无论是国内还是国外,加入帕妥珠单抗均不具有经济性.结论 帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性较好,但经济性较差.

    帕妥珠单抗HER2阳性乳腺癌快速卫生技术评估有效性安全性经济性

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    洛拉替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌患者的快速卫生技术评估

    闫雨婷孙洁雨李茜
    317-323页
    查看更多>>摘要：目的 应用快速卫生技术评估(rapid health technology assessment,rHTA)对洛拉替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)突变阳性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的安全性、有效性及经济性进行评估,为临床决策者提供药品遴选循证依据.方法 检索国内外数据库及全球各大HTA官方网站,纳入洛拉替尼一线治疗ALK突变阳性NSCLC患者相关文献,并进行综合性分析.结果 共纳入9篇系统评价/meta分析、4篇经济学研究.有效性结果显示,洛拉替尼客观缓解率和无进展生存期显著优于其他ALK-酪氨酸激酶抑制剂和化学药物,但总生存率无显著差异;安全性结果显示,洛拉替尼≥3级不良反应事件发生率仅低于塞瑞替尼,但均可控;经济性结果未显示出显著成本-效果优势.结论 洛拉替尼一线治疗ALK突变阳性NSCLC患者具有有效性、安全性优势,但其经济性优势需进一步研究,未来有必要开展更直观的比较,并进行多亚组的安全性、有效性及经济性研究.

    洛拉替尼非小细胞肺癌快速卫生技术评估

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    度拉糖肽治疗2型糖尿病伴尿毒症1例并文献复习

    刘海霞张杉杉
    324-326页
    查看更多>>摘要：回顾性分析我院1例2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)伴尿毒症血液透析(hemodialysis,HD)患者的临床资料.患者因"血糖高20余年,血糖控制不佳半年"于2021年11月15日入我院治疗.入院后予甘精胰岛素、门冬胰岛素降糖,加量胰岛素后,血糖水平仍无明显下降;后停用胰岛素并予度拉糖肽,加用吡格列酮减轻胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、协助降糖;停用吡格列酮,度拉糖肽单药维持治疗,至今病情平稳.该病例提示DM伴尿毒症HD的患者多应用胰岛素控制血糖,但因其肾脏病变、IR及代谢异常等导致血糖管理困难,当予大剂量胰岛素后血糖仍控制不佳时,度拉糖肽可帮助实现血糖达标.

    度拉糖肽2型糖尿病尿毒症胰高血糖素样肽-1

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    头孢他啶/阿维巴坦在重症革兰氏阴性菌感染临床治疗中的研究进展

    赵宗彪赵为陈何春远蒋俊杰...
    327-332页
    查看更多>>摘要：头孢他啶(ceftazidime)/阿维巴坦(avibactam)是第3代头孢他啶与新型非β-内酰胺酶抑制剂组合的复合制剂.目前已获批用于治疗医院获得性肺炎(pneumonia)、呼吸机相关性肺炎及复杂性腹腔感染等治疗药物有限的重症感染,且逐步在复杂性尿路感染、颅内感染的临床治疗中开展应用,并表现出明显优势.该文主要从头孢他啶/阿维巴坦的药理作用、药代动力学、临床应用及用药方法等方面作综述,以期为临床用药提供一定参考,促进合理用药.

    头孢他啶/阿维巴坦革兰氏阴性菌感染临床治疗

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    二氯乙酸盐在脓毒症中的作用及其分子机制研究进展

    布祖克拉·阿布都艾尼张继园宋云林
    333-337页
    查看更多>>摘要：脓毒症(sepsis)是感染诱发的全身炎症反应综合征,患者病理生理改变伴有代谢紊乱及炎症反应异常.然而,目前炎症-代谢重编程临床特征及相关分子机制仍不明确.近期有研究报道二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)可逆转脓毒症继发的代谢重编程,参与细胞代谢、线粒体功能、氧化应激反应、糖脂代谢、蛋白质代谢及免疫调节,但具体作用机制尚未完全阐明.为进一步研究DCA对脓毒症的作用,该文综述目前DCA在脓毒症领域中应用情况及其可能分子机制,为防治脓毒症提供新靶点、新思路、新方法.

    二氯乙酸盐脓毒症细胞代谢丙酮酸脱氢酶复合物

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    口服选择性雌激素受体降解剂抗乳腺癌新药艾拉司群

    曾凡新王柯厶
    338-340页
    查看更多>>摘要：选择性雌激素受体降解剂(selective estrogen receptor degrader,SERD)是雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的晚期乳腺癌(breast cancer)内分泌治疗的常用药物.艾拉司群(elacestrant)是治疗晚期乳腺癌ER阳性,人表皮细胞生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)2阴性的新型口服SERD,疗效优于其他内分泌治疗,可显著改善患者中位无进展生存期,且对于ER基因α突变的乳腺癌患者有效.艾拉司群的上市将为ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者提供更有效的治疗药物选择.

    选择性雌激素受体降解剂乳腺癌艾拉司群临床疗效安全性

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    医保基金监管中临床药物使用的常见违法违规问题

    丁庆莉龚波
    341-344页
    查看更多>>摘要：通过国谈创新药准入和药品目录更新,越来越多有效的治疗药物被纳入医保基金支付,在满足参保患者用药需求的同时减轻医疗费用负担,但在监管中发现药物临床使用中滋生一些医保违法违规行为.同时,随着药品集采、"双通道"药品、医保支付方式改革等新政策的落地,以及"互联网+医疗"等医疗新业态的发展,监管中也发现一些新问题.现结合医保监管典型案例,对临床药物使用的常见违法违规问题作一综述.

    医保监管临床用药违法违规典型案例

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    急危重症患者药物治疗过程中的风险与防范

    安荣彩么纳
    345页
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