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世界临床药物
世界临床药物

月刊

1672-9188

wcd@pharmadl.com

021-62894305

200040

上海市北京西路1320号

世界临床药物/Journal World Clinical Drugs北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊的前身是《国外医药：合成药 生化药 制剂分册》，是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的，创刊于1980年，距今已有二十多年的历史，主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术，为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献，成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体，入选全国学术期刊网。
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收录年代

    中医"仙""神"类方在皮肤病中的效用探微

    李淼高延瑞蒯仂李斌...
    569-574页
    查看更多>>摘要：神话体系与中医文化相互渗透、相互影响,共同构成中国传统医学的独特文化底蕴.笔者在整理中医外科学相关方剂时发现,"仙""神"类方常在临床被广泛使用.通过研究"仙神"文化,论述代表性"仙""神"类方在医学中的应用,探究神仙思想与中医药源流发展的关系,为现代中医皮肤病学的临床用药开辟新思路.

    神话类方皮肤病学

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    青蒿素及其衍生物在皮肤病中的作用及机制研究进展

    赵艺婷张海艳曹雅晶李建丹...
    575-582页
    查看更多>>摘要：青蒿素(artemisinin)及其衍生物是自中国传统植物黄花蒿中提取出的天然产物,青蒿素衍生物包括蒿甲醚、双氢青蒿素及青蒿琥酯等.青蒿素及其衍生物具有抗寄生虫、抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗炎、抗肿瘤及免疫调节等多种作用,在炎症性皮肤病、光老化和皮肤肿瘤的治疗中发挥重要作用.其治疗皮肤疾病的主要作用机制包括调节免疫细胞功能、降低炎症因子水平、调节细胞信号通路及抑制肿瘤细胞增殖等.该文从疗效和作用机制方面阐述青蒿素及其衍生物对上述皮肤疾病的作用,并总结相关作用靶点及通路,为进一步研究其应用提供参考.

    青蒿素炎症性皮肤病光老化皮肤肿瘤

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    乌头碱运动神经毒性及miR-124作为其潜在毒性标志物的探索研究

    周慧杨鑫汪溪洁马璟...
    583-589页
    查看更多>>摘要：目的 研究循环微RNA(microRNA,miR)-124成为乌头碱运动神经毒性标志物的潜力.方法 将42只大鼠随机分为对照组、乌头碱0.025 mg/kg(低剂量)组及0.05 mg/kg(高剂量)组,每组14只,静脉注射给药14 d.采用功能观察组合检测运动行为改变;观察脑组织病理和检测脑细胞凋亡;采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测脑和血液miR-124表达;采用酶联免疫吸附试验检测血液神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的含量.结果 与对照组相比,低剂量组给药D14后、高剂量组给药D1和D14后出现移笼较容易、头部或躯体运动减少以及反射减弱等运动行为改变(P＜0.05);高剂量组见大脑纹状体坏死和胶质细胞异常增生;低、高剂量组小脑颗粒细胞层和大脑皮层细胞凋亡增加,脑组织miR-124表达增加(P＜0.01).D1给药后1 h,高剂量组循环miR-124的升高最早(P＜0.01);D1给药后8 h,高剂量组循环NSE及GFAP水平升高最早(P＜0.01).结论 与循环NSE和GFAP相比,高剂量组循环miR-124更早出现升高,具有检测乌头碱运动神经毒性的潜力.

    乌头碱运动神经毒性标志物神经元特异性烯醇化酶胶质纤维酸性蛋白微RNA-124

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    探讨中和汤治疗脓肿型淋巴结结核的作用机制

    赵丽萍孙晴王桂荣
    590-596页
    查看更多>>摘要：目的 探讨中和汤干预脓肿型淋巴结结核的作用机制.方法 使用细胞计数试剂盒-8方法检测不同浓度中和汤溶液对人单核细胞(THP-1)的细胞毒性,结果进一步运用二代高通量RNA转录组测序技术进行测序,筛选差异表达基因,并对其进行基因本体论功能注释及京都基因与基因组百科全书通路分析.结果 中和汤可降低炎症因子表达,细菌感染相关的通路受抑制,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路响应降低,细胞焦亡和自噬相关的信号通路亦受抑制.结论 中和汤可能通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路抑制细胞焦亡干预淋巴结结核.

    中和汤磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B脓肿型淋巴结结核细胞焦亡

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    振心方对压力负荷性心力衰竭大鼠心功能、心室重构及能量代谢的影响

    李淑淳周莉朱灵妍吴琼...
    597-602页
    查看更多>>摘要：目的 探讨振心方对腹主动脉缩窄心力衰竭(heart failure,HF)大鼠心功能的影响.方法 将40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、振心方组以及比索洛尔组,每组10只.除假手术组外,其余各组采用腹主动脉缩窄法建立HF大鼠模型,振心方组予振心方混悬液5.6 g/kg/d灌胃,比索洛尔组给予富马酸比索洛尔混悬液1 mg/kg/d灌胃,假手术组与模型组给予等量生理盐水灌胃,连续12周.比较各组大鼠超声心动图、左心室重量指数(left ventricular mass index,LVMI)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素(angiotensin,Ang)Ⅱ、乳酸、丙酮酸以及游离脂肪酸含量.结果 与假手术组相比,模型组血清BNP、ALD、Ang Ⅱ、乳酸、丙酮酸以及游离脂肪酸含量显著上升(P＜0.01).与模型组比较,振心方能升高左室射血分数,改善心肌组织病变、心肌纤维化和LVMI,同时使血清BNP、ALD、Ang Ⅱ、丙酮酸以及游离脂肪酸含量明显下降(P＜0.01).结论 振心方能有效干预HF大鼠心功能,改善心室重构,推测可能与减少血清代谢产物堆积有关.

    振心方压力负荷性心力衰竭心功能心室重构能量代谢

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    紫草素调节cAMP/PKA/CREB信号通路对多发性骨髓瘤细胞的影响

    陈巧辉陈德志许燕玉林升禄...
    603-608,623页
    查看更多>>摘要：目的 探讨紫草素调节环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)/蛋白激酶(protein kinase,PK)A/cAMP 反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)信号通路对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞的影响.方法 取对数生长的RPMI-8226细胞,分为A(空白)组、B(250 μmol/L紫草素)组、C(500 μmol/L紫草素)组、D(1 000 μmol/L 紫草素)组、E(SQ22536)组、F(1 000 μmol/L 紫草素+SQ22536)组.Hoechst 33324 染色、流式细胞术观察细胞凋亡变化;细胞计数(cell counting kit,CCK)-8法检测细胞增殖;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测 cAMP 水平;蛋白质印迹法(western blot,WB)检测通路相关蛋白及 cyclinD1、cleavedcaspase-3表达水平.结果 与A组相比,E组RPMI-8226细胞增殖率、cyclinD1表达显著增加,凋亡率、cAMP水平、cleaved caspase-3、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB 表达显著降低(P＜0.05),但 B、C、D 组细胞增殖率、cyclin D1 表达显著降低,凋亡率、cAMP水平、cleaved caspase-3、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达显著增加,不同浓度差异具有统计学意义(P＜0.05);与E组相比,F组细胞增殖率、cyclin D1表达显著降低,凋亡率、cAMP水平、cleaved caspase-3、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达显著增加(P＜0.05);与D组相比,F组细胞增殖率、cyclin D1表达显著增加,凋亡率、cAMP 水平、cleaved caspase-3、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB 表达显著降低(P＜0.05).结论 紫草素调节 cAMP/PKA/CREB信号通路抑制MM细胞增殖,促进细胞凋亡.

    紫草素环磷酸腺苷/蛋白激酶A/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白信号通路多发性骨髓瘤增殖凋亡

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    沙库巴曲缬沙坦与依那普利序贯用药对慢性心力衰竭的疗效研究

    周素平吴智勇李金顺钟栩...
    609-616页
    查看更多>>摘要：目的 探究沙库巴曲缬沙坦与依那普利序贯用药治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的效果.方法 112例CHF患者随机均分为观察组(沙库巴曲缬沙坦与依那普利序贯用药)及对照组(依那普利),每组56例.比较两组疗效、治疗前及治疗6个月后心功能、心肌酶谱指标、血清髓样分化因子(myeloid differentiation factor,MyD)88、微RNA(microRNA,miR)-30a、miR-101a及生活质量.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(96.43％vs 83.93％,P＜0.05).两组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、肌酸磷酸激酶、肌酸磷酸激酶同工酶、羟丁酸脱氢酶、心肌肌钙蛋白、N-末端脑钠肽前体、MyD88、miR-30a水平及明尼苏达HF生活质量问卷评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05),两组左心室射血分数、6 min步行距离及miR-101a水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(12.50％vs 8.93％,P＞0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦与依那普利序贯用药治疗CHF安全、有效,促进患者心功能及生活质量改善.

    沙库巴曲缬沙坦依那普利慢性心力衰竭心功能髓样分化因子88微RNA

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    凉膈散加味方治疗脓毒症致急性呼吸窘迫综合征的效果

    李中健刘倩倩刘珍王知兵...
    617-623页
    查看更多>>摘要：目的 探讨凉膈散加味方对脓毒症致急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的疗效.方法 将80例脓毒症致ARDS患者随机分为对照组(乌司他丁治疗)和试验组(凉膈散加味方联合乌司他丁治疗),比较两组治疗前后动脉二氧化碳分压(pressure of arterialcarbon dioxide,PaCO2)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、血管外肺水(extravascular lung water index,EVLWI)和肺血管通透性指数(pulmonary vascular permeability index,PVPI)、预后情况及安全性.结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组(P＜0.05).试验组PaO2及PaO2/FiO2均高于治疗前及对照组(P＜0.05),PaCO2、血清CRP、IL-6、TNF-α及EVLWI、PVPI均降低,且低于对照组(P＜0.05);试验组机械通气时间、重症监护室住院时间短于对照组(P＜0.05);28 d病死率、治疗后急性生理学及慢性健康状况Ⅱ评分及序贯性器官功能衰竭评分低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 凉膈散加味方联合乌司他丁可有效提高脓毒症致ARDS患者呼吸功能,减轻其炎症反应,纠正低氧血症,缩短机械通气及住院时间,降低病死率,改善预后,且安全性良好.

    凉膈散加味方乌司他丁脓毒症急性呼吸窘迫综合征

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    清热解毒方联合地奈德乳膏对热毒炽盛证银屑病的疗效

    秦艳玲李倩男王雅钗王庆谊...
    624-630页
    查看更多>>摘要：目的 探究清热解毒方联合地奈德乳膏对热毒炽盛证银屑病的疗效及对炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 通过随机数字表法将2022年7月至2023年5月于我院进行热毒炽盛证银屑病治疗的96例患者分为试验组(n=48)和对照组(n=48).对照组进行地奈德乳膏治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予清热解毒方治疗,对两组银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分、中医证候评分、疗效、血清炎性因子水平、T淋巴细胞亚群水平以及不良反应进行比较.结果 试验组治疗总有效率高于对照组(79.17％vs 39.58％,P＜0.05).治疗后,两组PASI、中医证候积分、白介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、神经生长因子、血管内皮生长因子、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P＜0.05);两组IL-10、转化生长因子-β1及CD8+均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 清热解毒方联合地奈德乳膏治疗热毒炽盛证银屑病效果较佳,能够调节炎症因子以及T淋巴细胞亚群,提高患者免疫力,且安全性良好.

    清热解毒方地奈德乳膏热毒炽盛证银屑病炎症因子T淋巴细胞亚群

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    复方杜仲汤联合羟氯喹对类风湿关节炎的疗效观察

    付敏伯东段莉
    631-635,653页
    查看更多>>摘要：目的 探究复方杜仲汤联合羟氯喹对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的疗效.方法 选取2020年7月至2022年10月我院收治的RA患者98例,随机分为对照组(羟氯喹)和观察组(羟氯喹+复方杜仲汤),每组49例.比较2组治疗后有效率、28处关节疾病活动度评分(disease activity score in 28 joints,DAS28)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、疾病活动度、血清干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)4水平、晨僵及平均握力等情况.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(91.84％vs 71.43％)(P＜0.05).两组DAS28、IRF4、RF、CRP、ESR水平、晨僵时间、关节肿胀数及关节压痛数较前均降低,且观察组较对照组降低更明显(P＜0.05).两组双手平均握力较前均升高,且观察组较对照组升高明显(P＜0.05).结论 复方杜仲汤联合羟氯喹可有效降低RA患者疾病活动度,改善临床症状,效果显著.

    复方杜仲汤羟氯喹类风湿关节炎疾病活动度干扰素调节因子4晨僵

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