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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

    汪杰李宏增
    2280-2285页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方活脑舒胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2020年1月-2023年2月在空军军医大学唐都医院进行治疗的96例阿尔茨海默病患者，采用随机数表法将96例阿尔茨海默病患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，起始剂量为3 mg/d，于早晚餐时分2次服用，用药4周后无不可耐受情况可将剂量调整至6 mg/d，若耐受良好，可继续增加直至最大耐受剂量，但每日剂量不能超过12 mg。治疗组在对照组的基础上口服复方活脑舒胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-cog)评分、日常生活能力评估量表(ADL)评分、中医症状积分以及血清丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93。75％，比对照组的总有效率79。17％更高(P<0。05)。治疗后，两组ADAS-cog评分、ADL评分均低于治疗前(P<0。05);且治疗后治疗组ADAS-cog评分、ADL评分低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组神疲倦怠评分、智力减退评分、心悸等评分均低于治疗前(P<0。05);且治疗后治疗组中医症状评分低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组血清丙二醛水平低于治疗前，而血清GSH水平高于治疗前(P<0。05);且治疗后治疗组血清丙二醛水平低于对照组，血清GSH水平高于对照组(P<0。05)。结论 复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病可获得较为满意的疗效，对患者的各项中医症状、认知功能以及自理生活的能力有较明显的改善作用，并可降低氧化应激水平，且具有较好的安全性。

    复方活脑舒胶囊重酒石酸卡巴拉汀胶囊阿尔茨海默病阿尔茨海默病评价量表-认知分表评分日常生活能力评估量表评分中医症状积分丙二醛还原型谷胱甘肽

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    丁苯酞序贯疗法联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

    邵路荣陈焕玲程配黄石仁...
    2286-2292页
    查看更多>>摘要：目的 分析丁苯酞序贯疗法联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者的治疗作用。方法 选择2021年1月-2023年12月在上海市第一人民医院嘉定医院诊治的急性脑梗死患者80例，以随机抽签法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用阿替普酶，0。9 mg/kg，首先静脉推注药液总剂量的10％，60 s内推注完成，其余药液需1 h内静脉滴注完毕。在对照组基础上，治疗组静脉滴注丁苯酞注射液2周，25 mg/次，2次/d，患者病情稳定后口服丁苯酞软胶囊，0。2 g/次，3次/d。两组患者不间断用药3周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血液流变学功能，凝血功能，神经功能缺损情况，认知功能、炎症反应和神经影像学功能。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组(97。50％vs 80。00％，P<0。05)。治疗后，两组患者血小板抑制率、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、相对表观扩散系数值(rADC)水平明显升高，而血小板黏附率、全血黏度、红细胞沉降率、血浆纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)、白细胞计数、中性粒细胞比率、C反应蛋白(CRP)、梗死灶体积则明显降低(P<0。05)，且治疗后治疗组这些指标明显好于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者NIHSS评分明显低于治疗前，而MMSE各评分明显高于治疗前(P<0。05)，且治疗后治疗组NIHSS和MMSE各评分明显好于对照组(P<0。05)。结论 丁苯酞序贯疗法与阿替普酶溶栓相结合，可改善急性脑梗死患者的神经功能、血流动力学与凝血功能状态，促使认知功能恢复，降低炎性反应。

    注射用阿替普酶丁苯酞软胶囊序贯疗法急性脑梗死血液流变学凝血指标神经功能缺损

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    腰痹通胶囊联合地奥司明治疗腰椎管狭窄症的临床研究

    刘鹏飞连振刚李逵蒙李战鹏...
    2293-2296页
    查看更多>>摘要：目的 探讨腰痹通胶囊联合地奥司明片治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法 选取2021年6月-2024年5月在张家口市第一医院就诊的94例腰椎管狭窄症患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组47例。对照组午餐、晚餐后口服地奥司明片，1片/次。治疗组在对照组基础上口服腰痹通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、腰椎功能和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95。74％，对照组的总有效率为82。98％，组间比较差异显著(P<0。05)。治疗后，两组Oswestry功能障碍指数(ODI)评分显著减小(P<0。05)，且治疗组ODI评分较对照组更小(P<0。05)。治疗后，两组的血清白细胞介素-1α(IL-1α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-18(IL-18)水平均降低(P<0。05);治疗组的血清IL-1α、MMP-3、IL-18水平均低于对照组(P<0。05)。结论 腰痹通胶囊联合地奥司明片可提高腰椎管狭窄症的疗效，改善患者腰椎功能，降低炎症反应。

    腰痹通胶囊地奥司明片腰椎管狭窄症Oswestry功能障碍指数评分白细胞介素-1α基质金属蛋白酶-3白细胞介素-18

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    心通颗粒联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留慢性心力衰竭的临床研究

    温思蜀何琳华张胜朱鹏...
    2297-2301页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心通颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗射血分数保留慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2021年3月-2024年2月在巴中市恩阳区人民医院就诊的80例射血分数保留慢性心力衰竭患者，按计算机随机排列法将患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，初始剂量1片/次，2次/d，根据个体耐受逐步增加剂量，维持剂量4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服心通颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2个月。比较两组的临床疗效、病情状态、心功能指标、血清指标。结果 治疗2个月后，治疗组的总有效率为95。00％，对照组的总有效率为77。50％，组间比较差异显著(P<0。05)。治疗后，两组的心衰计分系统(LEE)评分显著减小(P<0。05)，且治疗组LEE评分明显低于对照组(P<0。05)。治疗后，治疗组的左室射血分数(LVEF)显著升高，舒张早期二尖瓣流速/延长速度(E/e')、等容舒张时间(IVRT)显著降低(P<0。05);治疗组的LVEF高于对照组，E/e'、IVRT低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组的血清脂联素(APN)、半乳糖凝集素3(galectin 3)、可溶性肿瘤生成抑制因子2(sST2)、N末端脑钠肽(NT-proBNP)水平显著降低(P<0。05);治疗组的血清APN、galectin 3、sST2、NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0。05)。结论 心通颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片有助于提高射血分数保留慢性心力衰竭的临床疗效，控制病情发展，改善心功能，降低心肌损伤。

    心通颗粒沙库巴曲缬沙坦钠片射血分数保留慢性心力衰竭LEE评分左室射血分数等容舒张时间脂联素N末端脑钠肽

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    脉血康胶囊联合替罗非班治疗老年急性冠状动脉综合征的临床研究

    李湘燕宋夏姚雯汪文莉...
    2302-2306页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脉血康胶囊联合替罗非班治疗老年急性冠状动脉综合征的临床疗效。方法 选取2022年3月-2024年1月武汉市武昌医院收治的急性冠状动脉综合征患者94例，随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，溶于生理盐水，浓度为50μg/mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脉血康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血管性血友病因子(vWF)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、循环系统内皮细胞(CEC)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、白细胞介素-18(IL-18)、胱抑素C(CysC)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率(91。49％)明显高于对照组(74。47％，P<0。05)。治疗后，两组患者vWF、VEGF、ET-1、CEC、TG、TC、LDL-C、IL-18、CysC、IL-6、hs-CRP指标水平明显降低，而HDL-C水平明显升高(P<0。05)，且与对照组比较，治疗后治疗组的上述指标水平明显低于对照组(P<0。05)。结论 脉血康胶囊联合替罗非班治疗老年急性冠状动脉综合征效果确切，可有效改善患者缺血程度及相关症状，同时能减弱机体炎性反应状态。

    脉血康胶囊盐酸替罗非班注射液老年急性冠状动脉综合征血管性血友病因子循环系统内皮细胞总胆固醇高密度脂蛋白胱抑素C超敏C反应蛋白

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    复方福尔可定联合多西环素治疗儿童大环内酯类耐药支原体肺炎的临床研究

    张道国杨青松赵新智
    2307-2311页
    查看更多>>摘要：目的 探究复方福尔可定联合多西环素治疗大环内酯类耐药支原体肺炎的临床效果。方法 选取2022年4月-2024年4月在无为市人民医院治疗的大环内酯类耐药的支原体肺炎患儿82例，根据患儿治疗方案差异分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患儿口服盐酸多西环素片，体质量≤45 kg儿童每12 h取本品2。2 mg/kg口服，体质量>45 kg儿童每12 h取本品100 mg口服。治疗组在对照组基础上口服复方福尔可定口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床主要症状消失时间，中医证候评分和小儿病情危重程度(PCIS)评分，及血清乳酸脱氢酶(LDH)、C-反应蛋白(CRP)和D-二聚体(D-D)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80。49％和95。12％，两组比较差异具有统计学意义(P<0。05)。治疗后，治疗组患儿发热、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失时间均要明显短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患儿中医证候评分均显著下降，而PCIS评分均明显升高(P<0。05)，且治疗组评分显著优于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者血清LDH、CRP和D-D水平均显著降低(P<0。05)，且治疗组各指标显著低于对照组(P<0。05)。结论 复方福尔可定联合多西环素对大环内酯类耐药支原体肺炎患儿治疗效果显著，不仅能够显著改善患儿临床症状消失时间和中医证候评分，同时还能够促进血清学指标的恢复。

    复方福尔可定口服溶液盐酸多西环素片大环内酯类耐药支原体肺炎中医证候评分小儿病情危重程度评分乳酸脱氢酶D-二聚体

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    血必净注射液联合利巴韦林治疗重症病毒性肺炎的临床研究

    王瑜薛勇林小敏
    2312-2316页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血必净注射液联合利巴韦林治疗重症病毒性肺炎的临床疗效。方法 纳入2021年1月-2023年12月安徽理工大学第一附属医院ICU诊断为重症病毒性肺炎患者86例，采用计算机生成随机数字表，将患者按照入组顺序随机分为对照组38例和治疗组36例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液，0。5 g加入0。9％氯化钠溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL/次，2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效、一般临床指标、肺部影像学改善情况、实验室相关指标。结果 治疗后，治疗组和对照组总有效率分别是91。67％、81。58％，两组比较差异无统计学意义。与对照组相比，治疗组临床恢复时间、退热时间、平均住院时间均显著短于对照组，而肺部影像学改善率、临床康复率显著高于对照组(P<0。05)。治疗后，两组淋巴细胞、C反应蛋白(CRP)、降钙素原、肌酸激酶MB(CK-MB)水平均较同组治疗前显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组淋巴细胞、CRP、降钙素原、CK-MB水平低于对照组(P<0。05)。结论 血必净注射液联合利巴韦林治疗重症病毒性肺炎具有显著疗效，能够有效改善患者的肺部炎症反应，缩短临床症状恢复时间及住院时间，加快康复进程，安全性较好。

    血必净注射液利巴韦林注射液重症病毒性肺炎临床恢复时间退热时间平均住院时间肺部影像学改善率C反应蛋白降钙素原肌酸激酶MB

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    氨溴索联合吡非尼酮治疗肺间质纤维化的临床研究

    陈海燕纪明锁王丽杰邹静...
    2317-2322页
    查看更多>>摘要：目的 观察盐酸氨溴索联合吡非尼酮治疗肺间质纤维化的临床疗效。方法 选择2020年9月-2024年1月在天津市泰达医院治疗的特发性肺间质纤维化患者80例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服吡非尼酮片，200 mg/次，3次/d，两周内每次增加0。2 g，增加至每次0。6 g，此后维持在每次0。6 g。治疗组在对照组基础上口服盐酸氨溴索片，30 mg/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨桥蛋白、白细胞介素-13(IL-13)、趋化因子配体14(CXCL14)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、层黏连蛋白(LN)、肺总量(TLC)、动脉血氧饱和度(SaO2)、最大呼气中段流量(MMF)和肺一氧化碳弥散量(DLCO)水平，及特发性肺纤维化患者生活质量量表(ATAQ-IPF)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97。50％，明显高于对照组总有效率(80。00％)，两组比较差异具有统计学意义(P<0。05)。治疗后，两组TNF-α、骨桥蛋白、IL-13、CXCL14、LPO、VCAM-1、IGF-Ⅰ、LN水平较治疗前降低，而GSH-Px、CAT、TLC、SaO2、MMF、DLCO水平较治疗前明显升高(P<0。05)，且治疗组这些指标水平较对照组明显好转(P<0。05)。治疗后，两组患者SGRQ评分较治疗前增加，而ATAQ-IPF评分较治疗前降低(P<0。05)，且治疗组SGRQ和ATAQ-IPF评分较对照组明显好转(P<0。05)。结论 盐酸氨溴索联合吡非尼酮治疗肺间质纤维化，可减少氧化应激及炎症损伤，减少肺纤维化，改善呼吸状态，提升肺功能、临床疗效及生活质量。

    吡非尼酮片盐酸氨溴索片肺间质纤维化氧化应激骨桥蛋白血管细胞黏附分子-1层黏连蛋白动脉血氧饱和度圣乔治呼吸问卷

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    连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

    金波吴秦超王俊
    2323-2327页
    查看更多>>摘要：目的 探究连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月-2023月1月在皖西卫生职业学院附属医院治疗的肺炎支原体大叶性肺炎儿童90例，根据患儿治疗方案之间的差异将其分成对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注注射用乳糖酸红霉素，按照30 mg/kg计算用量，每次采用250 mL生理盐水溶解，1次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服连花清瘟颗粒，6 g/次，3次/d。两组患儿均进行为期10 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，中医证候评分和肺部影像学积分，及血清可溶性Toll样受体4(sTLR4)、白细胞介素-17(IL-17)和D-二聚体(D-D)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84。44％和95。56％(P<0。05)。治疗后，治疗组患儿发热、咳嗽、肌肉酸痛以及肺部湿啰音好转时间均要明显短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患儿中医证候评分和肺部影像学积分均显著降低(P<0。05)，且治疗组各评分明显低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患儿血清sTLR4、IL-17及D-D水平均显著降低(P<0。05)，且治疗组明显低于对照组(P<0。05)。结论 连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎疗效显著，不仅能够显著改善患儿临床症状并加快炎症病变组织吸收，同时还能够促进血清学指标的恢复且未增加不良反应。

    连花清瘟颗粒注射用乳糖酸红霉素肺炎支原体大叶性肺炎中医证候评分可溶性Toll样受体4D-二聚体

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    小儿荆杏止咳颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

    刘咏梅冯会颖殷美乐桑艳峰...
    2328-2332页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小儿荆杏止咳颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2022年5月-2024年5月承德市中心医院收治的急性上呼吸道感染患儿84例，依据用药情况将患儿分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患儿口服利巴韦林颗粒，50 mg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿荆杏止咳颗粒，3～5岁半袋/次;6岁以上1袋/次，3次/d。两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状消失时间，睡眠质量，及血清淀粉样蛋白(SAA)、血清腺普脱氨酶(ADA)、前白蛋白(PA)和 γ 干扰素(IFN-γ)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95。24％，明显高于对照组的78。57％(P<0。05)。治疗后，与对照组比较，治疗组发热、头痛、咽痛、鼻塞等症状消失时间均明显缩短(P<0。05)。治疗后，两组患儿睡眠质量评分明显降低(P<0。05)，且治疗组儿童睡眠习惯问卷表(CSHQ)评分降低更明显(P<0。05)。治疗后，两组SAA和ADA水平明显降低，而PA和IFN-γ水平明显升高(P<0。05)，且治疗组SAA、ADA、PA和IFN-γ水平明显好于对照组(P<0。05)。结论 小儿荆杏止咳颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染，能明显改善患儿的呼吸道感染症状及体征，减弱局部炎症反应，增强机体免疫能力，有效提升睡眠质量。

    小儿荆杏止咳颗粒利巴韦林颗粒小儿急性上呼吸道感染儿童睡眠习惯问卷表血清淀粉样蛋白血清腺普脱氨酶

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