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期刊信息/Journal information
广西农业生物科学
广西农业生物科学

林炎坤

季刊

1008-3464

gxabs@gxu.edu.cn;sidaxueb@163.com

0771-3235713

530005

广西南宁市秀灵路75号

广西农业生物科学/Journal Journal of Guangxi Agricultural and Biological ScienceCSCD北大核心
查看更多>>本刊是由广西大学主管和主办、以报道农业和生物科学为主的综合性学术刊物，是中国科学院文献情报中心编制的《中国科学引文数据库》的核心期刊，并被国际权威检索系统——俄罗斯《文摘杂志》收录。本刊的特点是创新性、综合性、实用性相结合，主要刊登有关分子生物学、分子遗传学、生物技术、作物、植物保护、土壤与植物营养、园艺、蚕桑、林学、森工、珍稀生物、畜牧、兽医、养禽、动物繁殖、动物营养与饲料加工、野生动物、淡水养殖与海水养殖、农业机械、农业工程、农牧业经济等学科或专业的文章。
正式出版
收录年代

    染色质改构因子BRG1降低UV照射引起的细胞凋亡

    王晓光王蕊王玲曾宪录...
    1-6页
    查看更多>>摘要：生命体的遗传物质基础是DNA分子，多种因素可以作用于细胞内的DNA分子，导致多种类型的DNA损伤。若受损的DNA得不到及时和有效的修复，细胞将走向凋亡或发生变异。染色质改构复合物（chromatin remodeling complex）在基因表达调控和DNA复制等方面扮演着重要角色。依赖ATP的染色质改构复合物SWI/SNF的核心亚基Brahma Related Gene1（BRG1）在染色质结构调整和基因转录调控等多个细胞进程中具有重要作用，仅有有限的文献报道BRG1参与到DNA的损伤修复过程。因此，进一步研究与验证BRG1在调控DNA的损伤修复进而挽救细胞凋亡中的作用十分重要。本文通过利用不同强度的UV照射检测细胞凋亡的情况，初步建立了DNA损伤修复的实验体系。将BRG1表达质粒瞬时转染到SW13（BRG1-/-）细胞系中，并利用30J/m2的UV照射，分别在0h、6h和24h检测细胞早期凋亡程度。结果表明，SW13（BRG1-/-）细胞中瞬时表达BRG1可以明显降低由UV照射引起的细胞凋亡，其中UV照射后24h的细胞表现最明显。我们进一步在HeLa细胞中通过瞬时表达BRG1验证了上述结果。由于BRG1通过染色质改构在基因的转录调控、复制和重组等方面起着重要的作用，我们推测BRG1可能通过染色质改构参与了DNA的损伤修复过程，进而影响了细胞凋亡。

    BRG1UV照射DNA损伤修复细胞凋亡染色质改构

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    Ⅰ群禽腺病毒33K基因的原核表达与鉴定

    罗思思谢芝勋刘加波谢丽基...
    7-12页
    查看更多>>摘要：33K蛋白是Ⅰ群禽腺病毒（fowl adenovirus groupⅠ，FAVⅠ）的非结构蛋白，在感染的过程中起重要作用。为了构建原核表达载体pGEX-33K作为诊断抗原，本研究根据GenBank中FAVⅠ33K基因序列，设计1对特异性引物。用PCR方法扩增目的片段，将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1，构建了重组质粒pGEX-33K。将其转化大肠杆菌感受态细胞DH5α，经IPTG诱导和SDS-PAGE分析，pGEX-33K表达的分子量为36。7KD，表达产物主要以可溶性的形式存在于菌体中;最佳IPTG诱导浓度为0。75mmol/L，最佳诱导时间为4h;经Western Blot鉴定，pGEX-33K重组蛋白可与FAVⅠ阳性血清发生特异性反应，为FAVⅠ抗体ELISA鉴别诊断试剂盒的研究奠定基础。

    Ⅰ群禽腺病毒33K蛋白原核表达

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    酿酒葡萄分支酸合成酶基因（VvCS）的克隆与表达分析

    张珍珍李小溪问亚琴潘秋红...
    13-19页
    查看更多>>摘要：本研究以酿酒葡萄（Vitis vinifera）品种赤霞珠（Cabernet Sauvignon）及霞多丽（Chardonnay）为试材，采用in silico克隆和分子克隆相结合的策略，从果实中克隆到分支酸合成酶基因，命名为VvCS。该基因的cDNA编码区全长1312bp，编码436个氨基酸残基，预测其编码蛋白质分子量为46。9kD，等电点为7。8;生物信息学分析显示VvCS的DNA全长7117bp，包含13个外显子和12个内含子，定位于葡萄的第13号染色体上。VvCS编码的蛋白与其它植物来源的分支酸合成酶在氨基酸水平上的同源性为75%左右;实时荧光定量PCR分析表明VvCS在葡萄果实、茎、叶和叶柄组织中均有表达，且在果皮、果肉和种子中的表达变化趋势相似，与盛花后5周的果实相比，盛花后11周果实各部位中VvCS表达丰度均有不同程度增加。

    酿酒葡萄分支酸合成酶（CS）insilico克隆基因表达

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    薄片牡蛎的核型及18S-28S核糖体rRNA基因的染色体定位

    赵文溪张楠王嫣石耀华...
    20-25页
    查看更多>>摘要：以薄片牡蛎（Dendostrea folium）成体鳃组织为材料制备有丝分裂中期染色体标本，对其染色体核型进行了分析，并运用荧光原位杂交技术（FISH）将18S-28S核糖体RNA基因定位于中期染色体上。FISH探针是通过PCR扩增介于18S-28S rRNA基因之间的ITS和5。8S rRNA基因序列，并在PCR扩增过程中掺入了Biotin-11-dUTP进行生物素标记。结果显示，薄片牡蛎的单倍染色体数目为n=10，全部为中部着丝粒染色体。与大多数已知巨蛎属牡蛎的染色体核型相似。ITS探针在薄片牡蛎中期分裂体相上产生两簇FISH信号，分别杂交于2号染色体短臂的近端粒区域。本研究首次报道了薄片牡蛎的中期染色体核型以及18S-28S核糖体RNA基因在染色体上的定位。

    薄片牡蛎染色体核型荧光原位杂交18S-28SrRNA基因

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    人GJB2分子进化与耳聋遗传效应的关联性分析

    范燚喻岸竹郁芸韩新焕...
    26-34页
    查看更多>>摘要：间隙连接蛋白β2（GJB2）基因突变与遗传性非综合征性耳聋密切相关，其广泛的突变类型及特异性的热点突变被认为是一种独特的致聋基因。本研究应用生物信息学方法对17个物种的GJB2蛋白进行了系统发育、保守性、跨膜区结构、三维结构和错义突变的分析，并结合已有报道的实验结果进行关联性分析。分析预测获得了166个固定的氨基酸位点、2个非保守区以及2个空间结构保守位点;关联性分析证实发生在保守位点的突变致病性高，非保守区突变的概率致病性小，跨膜区且改变氨基酸性质的突变，可能影响蛋白的空间结构而改变膜通道的通透性。本文为进一步研究GJB2基因突变与聋病的关联性及分子发病机制提供了理论依据，同时，这种研究思路对其它疾病的相关研究具有一定的借鉴价值。

    GJB2基因非综合征型耳聋分子进化遗传效应关联分析

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    Ca~（2＋）调节剂在乙烯催花中对观赏凤梨CaM基因表达特性的调节作用

    李志英易籽林丛汉卿徐立...
    35-39页
    查看更多>>摘要：凤梨科植物乙烯催花技术自1930年代开始使用，效果显著。但凤梨科植物乙烯催花的机理尚不明确。鉴于Ca2＋-CaM在多种植物开花过程中具有一定的调节作用，为了研究Ca2＋-CaM系统在乙烯诱导凤梨科植物开花中的作用，本文以紫花擎天凤梨成株为试材，通过乙烯分别和Ca2＋调节剂（Ca2＋促进剂，Ca2＋螯合剂和抑制剂）的组合处理植株后，利用RT-PCR和Northern技术分析了CaM基因表达特性的变化。结果表明，乙烯处理的同时，加入Ca2＋促进剂，使CaM表达量峰值出现的时间由24h提前到了6h;而加入Ca2＋螯合剂和抑制剂，使CaM基因表达量峰值出现的时间延迟到了48h以后。该结果与相应的开花时间进程一致，即加入Ca2＋促进剂，使花器官出现的时间提前约5d，而加入Ca2＋螯合剂和抑制剂，使花器官出现的时间有不同程度的延迟，表明Ca2＋调节剂对CaM表达特性的调节作用对乙烯诱导凤梨开花也有一定的影响。

    凤梨科植物紫花擎天乙烯诱导开花Ca2＋调节剂CaM基因表达特性

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    6天龄与10天龄大鼠的睾丸组织的基因差异表达

    刘陶迪罗奋华于泊洋吴应积...
    40-44页
    查看更多>>摘要：通过基因芯片技术，利用Roche-NimbleGen公司制作的大鼠12×135K全基因组表达谱芯片，对日龄为6d和10d的大鼠睾丸组织进行全基因组表达差异分析。结果显示：具有2倍以上的差异表达基因有4298个，其中表达上调的基因共1878个，表达下调的基因共2420个。这些差异表达的基因中有3154个基因具有基因本体注释，参与了154个生物学通路。进一步分析表明具有8倍以上差异表达的基因有13个，这些基因参与了生物学过程、细胞组分和分子功能等基因本体分类，进一步选择3个差异表达的基因，LOC686076、Cxcl6和Trib3，做了实时定量RT-PCR检测。其结果趋势与芯片数据一致。因此，我们初步认为精原干细胞的发生与增殖在大鼠早期的发育过程中已经有大量的基因参与，是一个多基因协调表达的过程。

    大鼠睾丸组织精原干细胞差异表达基因芯片

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    在板栗疫病菌线粒体中检出低毒病毒编码蛋白p29

    王方贞全睿陈本勇王金子...
    45-50页
    查看更多>>摘要：p29蛋白是低毒病毒基因组编码的一个木瓜蛋白酶样蛋白。前人研究发现，在宿主板栗疫病菌（Cryphonectria parasitica）体内表达p29，会引起真菌毒力降低，色素产生减少，丧失产生无性孢子的能力。除已知p29与源于高尔基体的膜结构共分离之外，p29在细胞内的其它分布形式未明。本研究在成功制备p29特异抗体和高效分离板栗疫病菌线粒体的基础上，尝试用p29抗体检测线粒体中是否存在p29蛋白。Western印迹结果表明，受CHV1-EP713感染的EP713菌株线粒体中存在与p29抗体特异作用的病毒蛋白。本研究结果暗示，低毒病毒蛋白p29可能参与调控宿主线粒体功能。

    板栗疫病菌低毒病毒线粒体p29蛋白定位

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    ITS鉴定真菌病原：一例司法鉴定研究实例

    周倩刘燕娟陈俊如夏花...
    51-56页
    查看更多>>摘要：本研究选择一例疑似空气污染物伤害松树的司法鉴定案作为研究实例，在现场勘察和初步形态鉴定的基础上，应用ITS序列分析鉴定了对疑似空气污染物伤害松树的病原做了分子鉴定。我们对委托鉴定的疑似空气污染物伤害松树的地及周边地区进行了勘查，现场勘查结果并不支持空气污染物伤害松树的看法。为明确松树枯死的原因，对取样病枝上的疑似病原物进行了显微镜观察和培养性状观察，根据显微镜下孢子的形态和病原菌的培养性状，初步判断导致马尾松枯死的病原可能为拟盘多毛孢属（Pestalotipsis）真菌。为进一步确定病原种类，我们应用分子生物学技术对危害马尾松的病原物进行了ITS分子鉴定。测定了疑似真菌的ITS序列，并进行了比对和系统发育分析。研究结果表明，导致松树枯死的病原菌系韦司梅拟盘多毛孢（Pestalotipsis vismiae）。在本研究案例中，利用真菌ITS序列的系统发育分析，快速、准确地鉴定了真正导致松树枯死的病原，为今后类似司法鉴定案件审理提供了证据鉴定的新手段。

    松树真菌病原韦司梅拟盘多毛孢内转录间隔区（ITS）实例研究司法鉴定

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    花生ARAhPR10基因启动子序列的克隆及分析

    温世杰谢纯政李玲刘海燕...
    57-62页
    查看更多>>摘要：PR10（pathogenesis-related class10protein）类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性（SAR）有着紧密联系，本文采用基于PCR的基因组DNA步移法，从抗黄曲霉花生品种粤油20中克隆ARAhPR10（Aspergillus flavus-resistant AhPR10）基因起始密码子ATG上游256bp类似启动子序列，并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。结果表明，该类似启动子序列含有4处TATA box和2处CAAT box保守的启动子结构元件，还有6处W-box、1处BIHD1和3处GT-1motif抗逆应答元件，其中W-box常见于PR蛋白的启动子区内参与病程应答。我们初步认为本研究克隆的序列可能是ARAhPR10基因的启动子。

    花生（ArachishypogaeaL.）ARAhPR10启动子顺式作用元件

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