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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
正式出版
收录年代

    双黄连注射剂中黄芩素致敏家兔后血清中特异性抗体的测定

    邓颖颖徐丽婷李坤王皎...
    1-3页
    查看更多>>摘要:目的 利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测双黄连注射剂中黄芩素致敏家兔后血清中特异性抗体的效价。方法 将正常家兔血清与双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质黄芩素在体外一起孵育从而制备所需完全抗原,随后,利用这些完全抗原免疫家兔以期获得特异性抗体。运用ELISA法检测所得抗血清的抗体效价。通过间接竞争ELISA法,进一步测定血清特异性并绘制相关浓度抑制曲线。此外,采用兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中相对应的IgE抗体含量。结果 与阴性对照组比较黄芩素的抗体效价(OD)值是其2倍,表明其具有潜在的致敏性。通过整理数据,绘制抑制率曲线得到回归方程I=0。138lgC+0。402,R2=0。959,显示出良好的拟合度。半数抑制浓度IC50=5。178 mg·mL-1。此外,本实验结果明显表明外源性IgE型抗体已经在家兔体内产生,从而进一步证实了黄芩素的致敏性。结论 在本实验所模拟家兔致敏全过程结果中表明黄芩素具有明显的致敏性。这一发现对于双黄连注射剂的安全使用具有重要的指导意义,也为相关药物的研发和生产提供了有价值的参考。

    黄芩素双黄连注射剂ELISA法

    基于网络药理学探讨柴胡-黄芩"异病同治"功能性消化不良和抑郁症的作用机制

    武雪美甄会贤安莉君李争春...
    3-10页
    查看更多>>摘要:目的 运用网络药理学方法探讨柴胡-黄芩"异病同治"功能性消化不良和抑郁症的作用机制。方法 通过TCMSP数据库和SuperPred数据库获取柴胡-黄芩的活性化合物和作用靶点,通过GeneCards数据库和OMIM数据库获取功能性消化不良和抑郁症的靶点,同时得到柴胡-黄芩异病同治的共同靶点。通过Cytoscape 3。9。1软件和String数据库构建"药对-活性成分-共同靶点"网络、蛋白互作网络,找出关键靶点和核心成分;对共有靶点进行GO和KEGG通路富集分析,运用Autodock软件进行分子对接验证。结果 筛选出柴胡-黄芩53个化学成分,其治疗两种疾病共有靶点93个,获得2091条GO功能条目和135条KEGG通路,包括HIF-1、内分泌抵抗等通路;最后,分子对接结果表明关键活性成分与核心靶点之间具有很强的亲和力。结论 柴胡-黄芩可能是通过调节炎症反应、改善胃肠功能发挥"异病同治"作用。

    网络药理学柴胡-黄芩功能性消化不良抑郁症作用机制

    艾菖香精油的抗菌活性研究

    危赛龙冯洁冯春煜
    10-13页
    查看更多>>摘要:目的 研究中药艾菖香精油的抗菌活性,为进一步开发利用中药复方精油提供理论支持。方法 通过水蒸气蒸馏法从中药复方粗粉中提取出艾菖香精油,测量比重(ρ)及得率。用抑菌圈实验测定大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐药型金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、乙型副伤寒杆菌对艾菖香精油的敏感度,同时使用微量肉汤稀释法得到艾菖香精油对这6种细菌的最低抑菌浓度(MIC),以评价精油的抑菌作用。结果 艾菖香精油的ρ=0。94 g/cm3,得率为1。30%;精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐药型金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、乙型副伤寒菌的抑菌圈直径分别为 27。0 mm、26。0 mm、25。7 mm、10 mm、25。7 mm 和 22。3 mm,相应的 MIC 分别为 1。175 mg·mL-1、2。350 mg·mL-1、2。350 mg·mL-1、9。400 mg·mL-1、0。588 mg·mL-1、2。350 mg·mL-1。结论 艾菖香精油对6种细菌均有抗菌活性,其中对伤寒杆菌和大肠杆菌的抗菌活性最佳。

    精油抗菌活性抑菌圈最低抑菌浓度

    基于数据挖掘从"方证病位"探讨血府逐瘀汤

    陈玉梅
    14-18页
    查看更多>>摘要:目的 通过数据挖掘和生物信息学技术探讨王清任"血府"的科学内涵,井深入探索血府逐瘀汤的临床应用规律,有利于扩大血府逐瘀汤的临床用药范围。方法 通过中国国家知识基础设施(www。cnki。net,CNKI)、万方数据(www。wanfangdata。com。cn,Wanfang Data)、维普网(www。cqvip。com,VIP)和中国生物医学文献服务系统(www。sinomed。ac。c,CBMdisc)对含血府逐瘀汤进行检索,应用TCMISS(V2。5)、Excel行频数分析和聚类分析。运用网络药理学技术,于HERB数据库下载血府逐瘀汤11味药物的作用靶点。利用R软件的clusterProfiler包进行疾病本体(DO)富集分析。结果 共筛选包含血府逐瘀汤医案107个,涉及辅助中药183种,使用频率较高的中药依次为黄芪、白芍、丹参、郁金。药性多为平、温、微寒;药味偏苦、辛、甘;归经多归肝、心、脾经。利用TCMISS(V2。5)软件的"新方分析"功能得到3个核心方剂。通过疾病富集分析得出集中于心血管、呼吸、泌尿等系统疾病,符合血府的部位位于胸中的推测。结论 血府逐瘀汤疏肝结行气滞而不伤阴,主治胸中血瘀诸证,是活血祛瘀和调理气血的常用方剂,体现了中医"异病同治"的指导思想。

    血府逐瘀汤血府数据挖掘网络药理学

    基于GC指纹图谱及化学计量学预测鱼腥草挥发油的质量标志物及其定量分析

    李俊梅赵阳兰胡江宁张慧...
    18-24页
    查看更多>>摘要:目的 建立鱼腥草挥发油GC指纹图谱,结合化学计量学预测其质量标志物。方法 采用GC对20批干燥鱼腥草(地上及地下部分)挥发油指纹图谱进行相似度评价,结合层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行化学模式识别,预测鱼腥草挥发油的潜在质量标志物,并对14种挥发性成分进行定量分析。结果 指纹图谱中地上部分有26个共有峰,相似度为0。727~0。993;地下部分有29个共有峰,相似度为0。801~0。997;地上和地下部分有19个共有峰。HCA和PCA可将地上与地下部分聚为两类,OPLS-DA筛选出7个潜在的质量标志物。14种挥发性成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为99。2%~102。1%,RSD为1。38%~2。61%。结论 该方法稳定可靠,可用于鱼腥草挥发油的质量控制和评价。

    鱼腥草挥发油指纹图谱化学计量学含量测定

    HPLC法测定蔬菜中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的前处理方法优化

    郑良珺陈倩郑仁锦
    24-28页
    查看更多>>摘要:目的 优化HPLC法测定蔬菜中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的前处理方法,以提高现有测定方法的检测效率。方法 本研究以国标GB 5009。83-2016为基础,通过优化皂化条件、酸化法代替水洗法等,改进蔬菜中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素测定的前处理方法。结果 本研究利用酸化法改良后,方法的平均加标回收率为86。9%~98。7%,相对标准偏差为3。2%~5。4%,在0。5~10 μg·mL-1线性范围内线性良好。结论 本研究通过优化HPLC的前处理方法,显著提高了蔬菜中胡萝卜素的检测效率,节省了人力与试剂成本,为胡萝卜素检测技术的改良提供了创新性的思路与方向,可广泛应用于蔬菜的品质检测与营养评估。

    高效液相色谱法蔬菜α-胡萝卜素β-胡萝卜素方法优化

    HPLC法应用于桃仁通痹丸生产工艺中混合均匀度的研究

    杨真真蔡建峰黄秋萍邹福贤...
    28-32页
    查看更多>>摘要:目的 通过高效液相色谱法研究桃仁通痹丸中间体药粉和软材的混合均匀度,确定混合终点。方法 采集不同混合时间、不同取样位置的样品,通过高效液相色谱法测定样品中主要成分羟基红花黄色素A含量,以样品中含量变化为指标,分析混合过程含量变化的趋势,确定混合工艺参数。结果 经过统计学分析和验证,桃仁通痹丸药粉和软材在混合10~30 min含量变化RSD均<5%,符合口服固体制剂混合均匀度要求,确定最佳混合工艺参数为混合时间10~20 min,混合转数24 r。min-1。结论 本文建立了高效液相色谱法研究桃仁通痹丸生产过程中混合工艺的含量均匀性,该方法简便、稳定,可用于确定混合终点,同时本文可为口服固体制剂混合工艺的研究、验证,提供一种科学的分析思路,具有较好的指导意义。

    高效液相色谱法含量测定混合均匀度羟基红花黄色素A

    基于响应面法的甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度往复筒法的开发

    张发成管岚万竹青
    33-37页
    查看更多>>摘要:目的 采用响应面法优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度往复筒的参数。方法 用单因素研究获得对响应值(f2)影响较大的因素后,再以响应面法对相关参数进行优化,依据Box-Behnken中心组合实验设计原理,采用在三因素三水平对往复筒的参数进行优化研究,对结果进行分析统计。结果 建立方程f2=-4。94A2-2。46B2-9。09C2-5。55AB+6。27AC+4。15BC-5。54A-1。38B+5。39C+58。15。依据软件计算获得最佳试验参数,经试验检验,响应结果和软件计算结果基本一致。结论 依据软件计算获得最佳试验参数,经试验检验,其方法有较强的耐用性和区分力。

    甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度往复筒响应面

    HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中4种常用抑菌剂的含量

    谭英李昭李晓燕盛忻...
    38-41页
    查看更多>>摘要:目的 建立反向高效液相色谱法同时测定硫酸阿托品滴眼液中4种常用抑菌剂(4-羟基苯甲酸、苯甲酸、苯甲醇、山梨酸)的含量。方法 应用RP-HPLC等度洗脱法,采用C18色谱柱(250 mm×4。6 mm,5 µm),以0。05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0。0025 mol·L-1庚烷磺酸钠)-乙腈(84:16)(用三乙胺调节pH值至5。0)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1。0 mL·min-1,柱温30 ℃。结果 在该色谱条件下,主成分峰与各抑菌剂完全分离,滴眼液中基质无干扰;方法重复性良好、稳定性良好;4种抑菌剂在各自浓度范围内具有良好的线性关系。结论 本法专属性、重复性良好,结果稳定,可用于硫酸阿托品滴眼液中四种常用抑菌剂含量的检测。

    硫酸阿托品高效液相色谱法抑菌剂4-羟基苯甲酸、苯甲酸、苯甲醇、山梨酸

    HPLC-DAD法同时测定乙肝灵胶囊中5种成分的含量

    杜煜席鹏
    42-44页
    查看更多>>摘要:目的 建立同时测定乙肝灵胶囊中五种主要成分含量的高效液相色谱-二极管阵列检测法。方法 流动相为乙腈-0。05%磷酸水溶液,色谱柱为C18色谱柱,检测波长为232 nm(芍药苷检测),258 nm(大黄素、大黄素、大黄酚检测),323 nm(绿原酸检测)。结果 本法线性关系良好(R≥0。995),精密度RSD均小于2%。结论 该方法高效便捷,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。

    乙肝灵胶囊绿原酸芍药苷大黄素