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期刊信息/Journal information
环境与健康杂志
环境与健康杂志

王撷秀

月刊

1001-5914

hjyjk@263.net

022-24333577，24333576

300011

天津市河东区华龙道76号

环境与健康杂志/Journal Journal of Environment and HealthCSSCICSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊由卫生部主管，中华预防医学会和天津市卫生防病中心联合主办。于1984年创刊，是环境卫生学专业的学术性期刊（中华预防医学会环境卫生分会唯一认定期刊）。杂志编辑委员会由国内著名的环境卫生学及相关学科的专家、教授组成。本刊报道宗旨是：以预防医学与环境科学相结合，紧密围绕党和国家的卫生工作方针，全方位促进全国各地环境卫生工作水平的提高。主要读者对象：环境卫生、环境医学、环境保护专业工作者，各大专院校卫生学和环境科学的师生等。主要栏目：述评、专题报告、论著、调查研究、技术与方法、监督监测、专业信息、工作交流、卫生标准、综述、讲座等
正式出版
收录年代

    2015-2022年江西省乙醇类消毒剂检测结果分析

    熊琴平何志梅袁娅周颖...
    230-232页
    查看更多>>摘要：目的 分析江西省乙醇类消毒剂卫生质量状况.方法 对2015-2022年江西省疾病预防控制中心受理的江西省境内乙醇类消毒剂开展卫生安全检测及评价.结果 共检测乙醇类消毒剂168件,总体合格率为95.2％.2015-2022年江西省乙醇类消毒剂的总体合格率在83.3％～100％之间;不同类型乙醇类消毒剂合格率介于66.7％～97.3％之间,其中以乙醇和正丙醇为杀菌成分的复合醇类消毒剂及以乙醇和其他杀菌成分复配的消毒剂合格率分别为66.7％和83.3％;以乙醇为杀菌成分的单方消毒剂不合格项主要为乙醇含量偏低,而复合或复配类消毒剂主要为乙醇含量超标;受理样品中存在甲醇检出情况,检出率达60.7％.结论 近年来江西省乙醇类消毒剂卫生质量总体尚可,但仍有部分产品不合格,存在一定卫生安全风险,需进一步加大相关产品的抽查力度,强化卫生质量监督和管理,以确保消费者健康安全.

    乙醇类消毒剂消毒江西省

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    2013-2023年饮用水抗生素研究文献计量分析

    张巧蓉齐梦鑫蔡永林
    233-237,封3页
    查看更多>>摘要：目的 分析近十年来饮用水抗生素污染特研究趋势.方法 选择CNKI和WoS核心数据库为数据来源,分别以"饮用水"、"抗生素"、"drinking water","antibiotics"为主题词,对2013年1月1日-2023年7月10日数据库收录的相关文献进行检索.利用CNKI和WoS数据库的文献计量功能统计作者发文量、发表年份等.在Citespace6.2R4中根据图谱对关键词词频、中心性、关键词聚类平均轮廓值S、聚类模块值Q、发文作者和机构网络密度、网络节点N、网络连线等进行分析.结果 共检索出英文2 454篇、中文246篇相关文献,按照纳入标准和质量控制要求,最终纳入英文2 407篇、中文236篇进行分析.饮用水抗生素污染研究领域的文章总体呈上升趋势,但国内发文量与国外发文量相比差异较大;国内关键词出现频次较高的是饮用水、抗生素,国外常见关键词"Antibiotic resistance"等;国内对于抗生素抗性基因等研究弱于国外的研究;研究热点逐渐变为人体健康风险、抗生素抗性基因等.结论 饮用水抗生素污染得到国内外研究者的高度关注,今后的研究重点为饮用水抗生素抗性基因潜在的风险评估.

    饮用水抗生素文献计量法热点分析

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    2017-2021年江西省农村饮水安全工程水质监测分析

    卢飞豹熊上起江文斌付俊杰...
    237-240页
    查看更多>>摘要：目的 了解江西省农村饮水安全工程水质状况及相关影响因素.方法 在全省所有农村人口乡镇范围内分层抽取一定数量的农村饮水安全工程作为监测点,于2017-2021年丰水期(4-6月)、枯水期(8-10月)分别对各监测点的出厂水和末梢水按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)进行水样采集,并对常规指标和氨氮指标进行检验,依据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)进行合格判定.结果 2017-2021年共检测水样26 608份,总体合格率为59.77％,呈逐年上升趋势(x2值=4435.48,P值＜0.001),由2017年的36.31％上升到2021年的86.80％.消毒剂余量、总大肠菌群、耐热大肠菌群或大肠埃希菌、菌落总数和浑浊度单项合格率分别为24.13％、72.11％、79.76％、86.84％和89.17％,为主要影响水质合格指标.不同的水期类型、水样类型、消毒方式的水样合格率差异有统计学意义.结论 江西省农村饮水安全工程水质合格率呈逐年提高趋势,总大肠菌群、菌落总数、浑浊度、消毒剂余量仍是影响水质的主要指标.需健全全省水质监测网络、抓实重点特征水厂卫生管理、开展卫生学评价,以提高农村饮水安全工程水质.

    农村饮用水水质监测

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    二氧化碳及深度处理工艺对青草沙原水处理后的水质分析

    吴静宇王卫国任辉
    241-243页
    查看更多>>摘要：目的 研究二氧化碳结合深度工艺和二氧化碳结合常规处理工艺改造后,青草沙原水水质的改善情况.方法 于2020-2023年,选择上海浦东新区辖区内2家集中式供水单位,从常规处理工艺分别改造成为二氧化碳结合深度处理工艺和二氧化碳结合常规处理工艺;每月采集改造前、改造后的出厂水水样进行检测.结果 与改造前比较,二氧化碳结合深度处理工艺改造后出厂水中耗氧量、铝、浑浊度、三氯甲烷、二氯一溴甲烷、三卤甲烷水平均较低,而氟化物水平较高,差异均有统计学意义(P＜0.05);二氧化碳结合常规处理工艺改造后,出厂水中浑浊度水平均较低,而氟化物水平较高,差异均有统计学意义(P＜0.05).两种制水工艺改造后的混凝剂投加量均低于改造前,差异有统计学意义(P＜0.05).2家集中式供水单位,浑浊度和混凝剂投加量均呈正相关(P＜0.05).2家集中式供水单位改造前、后的出厂水均合格.结论 集中式供水单位进行二氧化碳结合深度处理工艺改造和二氧化碳工.艺改造,可实现经济效益与环境效益的双重提升.

    青草沙原水二氧化碳处理工艺深度处理工艺水质

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    基于一体化进样系统的人体尿液元素的电感耦合等离子体质谱快速检测方法

    刘军霞向郑婷彦林崟李菁...
    244-247页
    查看更多>>摘要：目的 建立人体尿液中18种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速检测方法.方法 取400μl尿液,加入2％硝酸的100μg/LAu稀释液4 ml,使用一体化进样系统(ISIS),样品在八级杆氦气碰撞反应池,通过动能歧视消除干扰,采用ICP-MS法达到快速检测尿液中18种元素的能力.结果 尿液中18种元素的线性范围为0.1～1 000.0μg/L,所得回归方程的线性关系良好,r≥0.99.该方法的检出限为0.003～0.96 μg/L,定量下限为0.01～3.22μg/L,回收率范围为82.1％～110.4％,精密度范围为0.7％～30.5％.此外,检测效能由每小时25个样本提高到每小时52个样本.结论 该方法前处理操作简单,进样速度快,灵敏度、准确度、重复性满足尿液元素检测的需求,尤其适用于筛查、队列研究等大批量尿液检测.

    电感耦合等离子体质谱仪尿液一体化进样系统元素

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    血清中心脏毒素的超高效液相色谱-串联质谱测定法

    邓芬芳李晓晶卢祝靓子张宏峰...
    247-250页
    查看更多>>摘要：目的 建立一种人体血清中心脏毒素的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)的检测新方法.方法 向100μl血清样品中加入300 μl乙腈沉淀蛋白,-20℃冷冻2 h,高速离心10 min,取上层有机相用纯水按照1:1比例稀释,然后过膜、上机测定.样品分离采用梯度洗脱模式,流动相为0.1％甲酸水溶液-0.1％甲酸乙腈溶液,柱温为70℃,Protein BEH C4色谱柱分离,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式测定血清中心脏毒素浓度,外标法定量分析.结果 心脏毒素在2.0～200.0 μg/L范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 2.该方法的回收率为98.6％～115.0％,RSD为3.6％～9.8％;检出限为0.6μg/L.结论 该方法操作简单,灵敏度和准确度均较高,适用于血清中心脏毒素的快速测定.

    超高效液相色谱-串联质谱蛇毒心脏毒素血清

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    尿液中16种稀土元素的电感耦合等离子体质谱同时测定法

    田婧宣栋樑彭谦
    251-255页
    查看更多>>摘要：目的 建立尿液中16种稀土元素(包括镧、铈、镨、钕、铕、钆、镝、钐、铽、钬、铒、铥、镱、镥、钪和钇)的电感耦合等离子体质谱同时测定法.方法 尿液经1％硝酸直接稀释10倍后过滤,选择ICP-MS标准模式和标准加入法进样测定稀土元素的浓度.结果 钪的线性范围为0.1～10 μg/L,其余15种稀土元素的线性范围为0.05～10 μg/L,所得回归方程的线性关系良好,r＞0.999.方法的检出限为0.017～0.215 μg/L,定量下限为0.052～0.718 μg/L;加标回收率为92.1％～107.2％,RSD为0.2％～7.4％.结论 该方法准确、快速、稳定且灵敏度高,适用于尿液中16种稀土元素的同时分析.

    尿稀土元素电感耦合等离子体质谱

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    化妆品中阿莫罗芬等5种抗感染药物的液相色谱-串联质谱同时测定法

    符策奕梁颖许文佳庄彩静...
    255-258页
    查看更多>>摘要：目的 建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)同时测定化妆品中阿莫罗芬、布替萘芬、舍他康唑、酞丁安、克罗米通等5种抗感染药物的分析方法.方法 样品采用乙腈超声提取,聚四氟乙烯滤膜过滤,再通过LunaC8色谱柱(100 mm×2 mm,3 μm)分离,柱温为30℃,流速为0.3 ml/min,流动相:0.5％甲酸乙腈-0.5％甲酸水.采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定.结果 阿莫罗芬的线性范围在0.004～0.2 μg/ml,布替萘芬和克罗米通的线性范围在0.002～0.1 μg/ml,舍他康唑和酞丁安的线性范围在0.02～1 μg/ml,所得回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.998.该方法检出限为0.02～0.9 mg/kg,在3类不同基质化妆品中平均加标回收率的范围为87.3％～107.9％,RSD为1.6％～13.4％.结论 该方法高效、快捷、准确,适用于多种化妆品基质中阿莫罗芬等5种抗感染药物的同时快速测定.

    化妆品阿莫罗芬布替萘芬舍他康唑酞丁安克罗米通液相色谱-串联质谱

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    生物样品中的百草枯和敌草快的反相高效液相色谱-二极管阵列同时测定法

    张玉丹耿琪王超洋杨柳...
    259-262页
    查看更多>>摘要：目的 建立和优化了 pH中性条件下同时测定生物样品中百草枯和敌草快的反相高效液相色谱-二极管阵列检测法.方法 采用35％的高氯酸对尿样、胃洗液、血液样品进行酸脱蛋白后,以乙腈-磷酸缓冲液(体积比为4:96,含5 mmol/L庚烷磺酸钠,pH 6)为流动相进行色谱分离,柱温30 ℃,流速为1.2ml/min,百草枯在257 nm,敌草快在309 nm下同时检测.结果 在0.05～5.0μg/ml的范围内,所得百草枯的回归方程为y=32 842x-2 603.2,r=0.999 4;所得敌草快的回归方程为y=26 729x-999.52,r=0.999 7.该方法对百草枯、敌草快的检出限分别为0.015 μg/ml、0.017μg/ml;平均回收率分别为91.1％～98.7％和 88.9％～104.6％,批内 RSD 分别为 0.79％～7.61％和 1.98％～5.41％,批间 RSD 分别为 1.04％～7.08％和2.19％～7.40％.结论 该方法操作简便、准确度较好,精密度和灵敏度均较高,适用于临床上百草枯和敌草快样品的快速检测与浓度监测.

    百草枯敌草快尿血胃洗液色谱法,高效液相二极管阵列

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    本刊关于论文采用不同文种进行再次发表的规定

    《环境与健康杂志》编辑部
    262页
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