查看更多>>摘要:糖尿病是最常见的慢性疾病之一,能够产生多种并发症.α-葡萄糖苷酶是治疗糖尿病的关键靶点,发掘新型α-葡萄糖苷酶抑制剂对糖尿病的治疗具有重要意义.本研究首次对野生食用菌灰褐栓齿菌Phellodon cinereofuscus子实体的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究.灰褐栓齿菌子实体的70%乙醇提取物通过硅胶柱色谱、HP20柱色谱、ODS柱色谱和高效液相色谱等现代色谱分离技术进行分离纯化,从中分离得到16个化合物,利用核磁共振波谱学方法对它们的结构进行了鉴定,分别为(22E,24R)-3β-hydroxy-24-methylcholesta-5,22-dien-7-one(1)、(22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3,15-dion(2)、5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-trien-3β-ol(3)、(22E,24S)-cerevisterol(4)、20R,24R,9α-hydroxy-Δ4,6,8(14),22-tetraene-3,15-dione-ergosterol(5)、glaucoposterol B(6)、(22E,24R)-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-diene-3β,7α,15α-triol(7)、3β-Hydroxyl-(22E,24R)-ergosta-5,8,22-trien-7,15-dione(8)、5α,6α-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol(9)、(22E,24R)-5α,6α-epoxy-ergosta-8,22-dien-3β,7α-diol(10)、demethylincisterol A3(11)、betulinic acid(12)、lup-20(29)-en-3α,28-diol(13)、(Z)-6-nonadecenoic acid(14)、tetradecanoic acid(15)、hexacosane(16).16 个化合物均为属内首次分离获得,对化合物1-16进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测定,化合物3、6、11、13和14具有较好的抑制活性,其 IC50值分别(19.51±5.68)、(6.29±1.16)、(12.15±2.21)、(6.81±0.26)、(10.26±1.84)μmol/L,该研究结果为灰褐栓齿菌的药用功能提供了理论支持.