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期刊信息/Journal information
精细化工中间体
精细化工中间体

王晓光

双月刊

1009-9212

j-fci@vip.163.com

0731-85357908

410007

长沙市芙蓉中路2段251号

精细化工中间体/Journal Fine Chemical IntermediatesCSTPCD
查看更多>>本刊由湖南化工研究院主办、为中国化工学会精细化工专业委员会中间体协作网专业期刊。其专业报道重点定位于农药中间体、医药中间体、染料中间体及其它精细化工相关领域。辟有专论与综述、药物及中间体、染料及中间体、有机化工原料、功能材料、其它及专利信息等栏目，全面报道该领域的科研开发、工艺改进、市场信息等最新动态。
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    一种盐酸非索非那定潜在杂质的合成

    丁志新王震李成利李成斌...
    48-51页
    查看更多>>摘要：以2-[4-(4-氯-1-丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯(2)为起始原料,在碳酸氢钠弱碱条件下关环得4-环丙基羰基-α,α-二甲基苯乙酸甲酯(3),经硼氢化钠还原得2-[4-(环丙基(羟基)甲基)苯基]-2-甲基丙酸甲酯(4),4在氢氧化钠溶液中水解得盐酸非索非那定潜在杂质2-[4-(环丙基(羟基)甲基)苯基]-2-甲基丙酸(1).3步反应总收率53.3％(以2计),纯度99.4％(HPLC),其结构经1H NMR和HRMS表征确认.该方法操作简单、安全.制备了 3个杂质对照品,为盐酸非索非那的质量控制提供了物质基础.

    盐酸非索非那定有关物质合成

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    《精细化工中间体》约稿函

    51页
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    发酵液中吡咯分离提纯研究

    韩昭武李吉照高海军张万忠...
    52-56页
    查看更多>>摘要：吡咯是现代化工制药工业中的重要原料,探索极具潜力的生物合成法中的吡咯提纯方法具有重要实践价值.采用萃取和蒸馏两种分离方法,主要围绕萃取剂的选择、萃取条件的优化、蒸馏条件的优化等内容开展提纯研究,辅以高效液相色谱法和质谱法两种分析方法.最终选择二氯甲烷为萃取剂,室温萃取3次,在25 ℃、真空度0.07 MPa条件下进行减压蒸馏,得到高纯度吡咯样品,收率94.4％.

    吡咯发酵液二氯甲烷萃取减压蒸馏

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    微交联抗冲击间规聚丙烯复合材料制备及其性能研究

    夏先荣龙华月程睿智苏胜培...
    57-63,77页
    查看更多>>摘要：利用己内酯与木质素反应制备了改性木质素,将改性木质素、交联剂、硫磺与间规聚丙烯(sPP)共混,通过双螺杆挤出制备了微交联抗冲sPP复合材料.测试了微交联抗冲sPP复合材料的力学性能、流动性和热稳定性等.实验结果表明:当间规聚丙烯、交联剂、改性木质素、硫磺添加份数比例为100/0.2/1.0/0.3时,复合材料的力学性能较好,弯曲最大强度和冲击强度相对纯间规聚丙烯分别提高了 11％和116％.

    微交联抗冲击聚丙烯复合材料

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    三氯化磷合成穿孔百叶窗翅片微通道反应设备数值模拟研究

    左艳兵李超冒旭阳
    64-70,93页
    查看更多>>摘要：针对三氯化磷工艺氯化反应的温度控制问题,通过计算流体力学方法,设计了一种新型的穿孔百叶窗翅片导热结构,并分析了开孔尺寸与排列方式对穿孔百叶窗翅片热工水力特性的影响.结果表明:开孔尺寸与穿孔百叶窗翅片热工水力特性正相关,而孔排列方式的影响较小.具有最大孔尺寸的穿孔百叶窗翅片表现出较好的综合性能,在雷诺数191～476范围内,其综合性能因子较常规百叶窗翅片平均提升4.9％.

    三氯化磷微通道反应器百叶窗翅片数值模拟热工水力特性

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    BDD电极电化学氧化处理TAIC生产废水研究

    周成谦谈娟娟庄思逸高映海...
    71-77页
    查看更多>>摘要：采用掺硼金刚石薄膜(BDD)电极电化学氧化工艺处理某新材料厂的三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)生产稀释废水,利用单因素分析方法探讨了电流密度、初始pH、外加氯化钠(NaCl)浓度3个工艺因素对处理效果的影响.针对初始CODCr为3 500 mg/L、TN为560 mg/L、NH3-N为0 mg/L的含氮有机废水,电化学氧化的优化条件为:电流密度为60 mA/cm2、初始pH为7、外加NaCl浓度为2 000 mg/L,在此工艺条件下电化学氧化3 h后,废水CODCr降为47 mg/L,TN降为101 mg/L、NH3-N为14 mg/L,同步实现了对有机污染物的降解矿化以及有机氮转为氨氮后的折点氯化脱氮.由此可见,BDD电极电化学氧化工艺对TAIC生产稀释废水的处理切实可行.

    BDD电极电化学氧化TAIC折点氯化法

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    水杨腈废水中水杨酰胺、水杨腈、水杨酸的高效液相色谱分析

    秦岳军张燕陈新年周波...
    78-81,93页
    查看更多>>摘要：建立了水杨腈废水中水杨酰胺、水杨腈、水杨酸3种特征污染物的高效液相色谱分析方法.选用C18反相色谱柱,以235 nm为检测波长,乙腈-水(0.1％磷酸)(V∶V=25∶75)为流动相,采用等度洗脱方式对水杨腈废水中的水杨酰胺、水杨腈、水杨酸进行有效分离和定量检测.方法中水杨酰胺、水杨腈、水杨酸标准偏差为0.16、0.22、0.27,相对标准偏差为0.41％、0.15％、0.10％,平均添加回收率分别为100.74％、99.29％、98.99％,线性相关系数分别为0.999 85、0.999 88、0.999 86.方法精密度高,线性良好,满足水杨腈废水预处理过程中准确快速的质量控制检测.

    水杨腈废水水杨酰胺水杨酸高效液相色谱

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    三重四级杆液质联用测定乳酸环丙沙星中哌嗪的残留量

    杨帅李欣于亮李霞...
    82-84页
    查看更多>>摘要：建立液质联用法测定乳酸环丙沙星中哌嗪残留量的方法.采用C18色谱柱分离,串联四级杆质谱多反应离子监测方式检测,外标法定量.哌嗪浓度在0.021～1.28 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998),平均回收率为98.9％(RSD=1.61％).方法专属性强、重复性好、灵敏度高,可用于乳酸环丙沙星中哌嗪残留量测定.

    液质联用哌嗪乳酸环丙沙星

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    高效液相色谱法测定2-甲基-5-硝基咪唑有关物质的研究

    汤晓琴魏翔杨阳刘怀周...
    85-89,96页
    查看更多>>摘要：建立了一种高效液相色谱法测定2-甲基-5-硝基咪唑中咪唑、2-甲基咪唑、5-硝基咪唑-2-甲酸、4(5)-硝基咪唑、2-硝基咪唑、2-甲基-1,4-二硝基咪唑等6种有关物质含量.采用五氟苯基硅烷键合硅胶填充剂色谱柱(PFPP-120,4.6 mm×250 mm,5 µm),柱温25℃,检测波长220 nm,流速1.0 mL/min.结果表明:各杂质线性关系良好,相关系数为0.999 3～1.000,定量限为0.013 7～0.082 9 μg/mL,重复性RSD为0.55％～1.86％,加标回收率为98.93％～100.43％,方法精密度、准确度、耐用性均符合要求,适用于2-甲基-5-硝基咪唑中有关物质的含量测定与质量控制.

    高效液相色谱法2-甲基-5-硝基咪唑咪唑有关物质含量

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    原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑林钠中钠含量

    谷艺凡表亚囡于晓娜刘莹...
    90-93页
    查看更多>>摘要：采用原子吸收分光光度法测定注射用头孢唑林钠中钠的含量.光源为钠空心阴极灯,空气-乙炔火焰原子化器,波长330.2 nm.该方法的检测限为0.09％,定量限为0.31％,系统精密度RSD为0.68％(n=6),重复性RSD为0.62％,中间精密度RSD为1.49％,线性范围为0.200 3～0.400 7 mg/mL(r=0.999),平均回收率为100.8％(RSD为0.91％).该方法专属性、精密度、线性、耐用性等参数符合要求,可用于测定注射用头孢唑林钠中钠的含量,准确度和灵敏度高.

    钠含量注射用头孢唑林钠原子吸收分光光度法方法学验证

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