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期刊信息/Journal information
精细化工中间体
精细化工中间体

王晓光

双月刊

1009-9212

j-fci@vip.163.com

0731-85357908

410007

长沙市芙蓉中路2段251号

精细化工中间体/Journal Fine Chemical IntermediatesCSTPCD
查看更多>>本刊由湖南化工研究院主办、为中国化工学会精细化工专业委员会中间体协作网专业期刊。其专业报道重点定位于农药中间体、医药中间体、染料中间体及其它精细化工相关领域。辟有专论与综述、药物及中间体、染料及中间体、有机化工原料、功能材料、其它及专利信息等栏目，全面报道该领域的科研开发、工艺改进、市场信息等最新动态。
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    柔性三嗪含硫多羧酸Cu(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)配合物的合成

    田雨婷吴鑫明王睿郑怡曾...
    52-57页
    查看更多>>摘要：三聚硫氰酸与3-氯丙酸反应得到1个具有3个丙酸基的柔性羧酸配体2,2',2"-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三(硫代)]三丙酸(H3TTPA),利用该配体分别与硝酸铜和硝酸铁反应,通过一步沉淀法,得到2个配合物(Cu-TTPA和Fe-TTPA).通过X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)、热分析(TG)对配体和配合物进行了结构表征,测定了 2个配合物在不同pH值缓冲溶液中的稳定性及电导率.为柔性三嗪含硫多羧酸配体合成配合物的进一步研究提供了基础.

    柔性多羧酸三嗪含硫配体金属配合物过渡金属电导率

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    卟啉聚合物的制备及对亚甲基蓝的吸附降解

    员佩雪何淑媛董昕儒张学俊...
    58-65页
    查看更多>>摘要：以5,10,15,20-四(4-(4-甲酰基)苯氧基)苯基铜卟啉(TTPP-Cu)为前体,以对苯二胺、联苯胺、1,5-萘二胺为连接单元,合成了 3种席夫碱类金属卟啉共价有机框架(PPDCOF-Cu,DABCOF-Cu,NDACOF-Cu),通过紫外可见光谱、傅立叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、N2吸附-脱附测试、扫描电子显微镜对前体和COFs进行了结构与微观形貌表征.以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,考察了 3种共COFs的光催化能力,并对其催化机理进行了探究.结果表明,DABCOF-Cu有较好的光催化能力,对MB的去除率达92.75％,经过5次循环,去除率保持在90％以上;催化过程中,·O2-、·OH均作为活性物质参与染料降解.

    卟啉共价有机框架光催化

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    对叔丁基硫杂杯[4]芳烃及其铜配合物的合成与晶体结构表征

    戴觉非于贤勇
    66-70页
    查看更多>>摘要：以氢氧化钠为碱催化剂,硫粉与对叔丁基苯酚在梯度温度下反应,生成对叔丁基硫杂杯[4]芳烃.(1S,2S)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷和(1R,2R)-反式二苯基-1,2-二氨基乙烷与二硫化碳发生环化反应,分别生成(4S,5S)-反式-二苯基咪唑烷-2-硫酮和(4R,5R)-反式-二苯基咪唑烷-2-硫酮.通过溶剂热法合成了两种新型铜配合物,挥发结晶并通过X射线单晶衍射表征其单晶结构.

    过渡金属配合物硫杂杯芳烃单晶

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    樟树精油中6种低含量成分的高效分离及抗氧化性能研究

    杨海宽邱凤英温世钫
    71-75,88页
    查看更多>>摘要：采用分段减压蒸馏结合柱层析方法,以目标成分含量大于80.0％为目标,开展了樟树精油中＜10.0％低含量成分的高效分离研究,获得了柠檬烯(93.2％)、乙酸龙脑酯(87.5％)、反式-橙花叔醇(85.8％)、β-石竹烯(91.1％)、4-松油醇(92.6％)、α-松油醇(87.2％)等6种组分,收率分别为 36.0％、14.0％、11.0％、21.0％、38.0％和10.0％.进一步研究了各组分的抗氧化性能,结果表明,乙酸龙脑酯、反式-橙花叔醇、4-松油醇和α-松油醇组分的IC50值分别为96.6、87.6、73.6和105.4 mg/mL,抗氧化性能优于单萜标准品;柠檬烯和β-石竹烯组分的IC50值分别为66.2和48.5 mg/mL,抗氧化性能低于单萜标准品.

    樟树精油低含量成分分离抗氧化

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    金樱子叶的化学成分研究

    何艳妮赵晓佳门靖景莎莎...
    76-79页
    查看更多>>摘要：采用大孔树脂色谱、ODS色谱、凝胶色谱等现代色谱分离技术对金樱子叶的75％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构.从金樱子叶75％乙醇提取物中分离得到了 8个化合物,分别鉴定为3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、7,8-二氢-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、9-hydroxymengastigman-5-en-4-one-0-primeveroside(3)、4-氧-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、7,8-二氢-4-氧-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、甲基间苯三酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、没食子酸乙酯(7)、对羟基肉桂酸乙酯(8),化合物1、2、3、5为首次从蔷薇属植物中分离得到.研究金樱子叶的化学成分,为进一步阐明其药理机制奠定基础.

    金樱子叶化学成分分离鉴定紫罗兰醇

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    超高效液相色谱-串联质谱法同时检测废水中吗啉和吡啶的含量

    王云华
    80-83页
    查看更多>>摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定头孢克洛废水中吗啉和吡啶的含量.采用C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.6 μm),以5 mmol/L的乙酸铵-甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行等度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量5 μL,定量离子对分别为吗啉88/70.2、吡啶79.9/53,检测模式为多重反应监测(MRM).该方法简便、准确、灵敏度高,能够同时准确测定吗啉和吡啶的含量.

    超高效液相色谱-串联质谱法吗啉吡啶

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    微柱离心-HPLC法测定枸橼酸他莫昔芬脂质体包封率的方法研究

    景莎莎梁宇门靖何艳妮...
    84-88页
    查看更多>>摘要：建立了枸橼酸他莫昔芬脂质体(TAM-LIPs)包封率的测定方法.采用薄膜分散法制备TAM-LIPs,用葡聚糖凝胶G-50填充微柱,以水为洗脱液,离心分离TAM-LIPs与游离药物后,通过高效液相色谱法(HPLC)测定枸橼酸他莫昔芬浓度并计算包封率,利用Box-Behnken效应面法优化微柱离心法测定条件.优化条件下,HPLC法能准确测定药物含量,洗脱曲线表明洗脱4次可以使载药脂质体完全被洗脱,可实现脂质体与游离药物良好分离,验证制备的3批TAM-LIPs包封率的RSD值满足方法学要求.建立的葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法测定结果准确,操作简单快捷,可用于TAM-LIPs包封率的准确测定.

    枸橼酸他莫昔芬脂质体包封率高效液相色谱法Box-Behnken效应面法微柱离心法

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