查看更多>>摘要:目的:分析首发未治疗精神分裂症住院患者并发高尿酸血症的相关因素.方法:纳入2021年1月至2022年12月在首都医科大学附属北京安定医院住院的首发未治疗的精神分裂患者,根据尿酸结果分为无高尿酸血症组(n=127)和有高尿酸血症组(n=73),对两组患者的一般人口学资料及相关指标进行比较,采用二项Logistic回归分析首发未治疗精神分裂症住院患者并发高尿酸血症的相关因素.结果:与无高尿酸血症患者组相比较,有高尿酸血症患者组的年龄及发病年龄小、精神疾病家族史阳性者比例高、吸烟者比例高、白蛋白低、三酰甘油高、高密度脂蛋白低、体质量指数(body mass index,BMI)高、有高血压及高血脂的比例高(P均<0.05).分析结果显示,BMI高、阳性症状评分高均是首发未治疗精神分裂症住院患者患高尿酸血症的危险因素(OR均>1.00,P均<0.05);年龄小、不吸烟、未患有高血压及高血脂均是首发未治疗精神分裂症住院患者患高尿酸血症的保护因素(OR均<1.00,P均<0.05).结论:首发未治疗精神分裂症患者的尿酸水平与精神症状相关,阳性症状、BMI指数、年龄、吸烟、高血压、高血脂是其患高尿酸血症的独立危险因素.
查看更多>>摘要:目的:探讨布南色林对早期利培酮治疗无应答首发精神分裂症患者神经递质表达的影响.方法:选取本院2022年1月至2022年12月期间住院治疗的120例早期行利培酮单药治疗无应答的首发精神分裂症患者作为研究对象,对照组和研究组各60例.对照组给予氯氮平治疗,研究组给予布南色林治疗,疗程3个月.比较两组患者阳性和阴性精神症状评定量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)评分、血清脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)浓度、血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)以及神经调节蛋白1(nerve regulatory protein 1,NRG1)水平,记录患者出现的药物不良反应.结果:治疗3个月后,两组PANSS评分均较治疗前有所下降,且研究组PANSS评分更低;两组躯体功能、社会功能、心理功能评分均高于治疗前,且研究组评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).治疗3个月后,两组血清BDNF以及NRG1水平高于治疗前,且研究组高于对照组;两组S100β、NSE水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).两组均未发生严重不良反应事件.结论:布南色林可有效改善早期利培酮单药治疗无应答首发精神分裂症患者的症状,且能够合理调节患者神经递质表达,改善患者认知功能.
查看更多>>摘要:目的:依据药物基因组学结果,探讨抗精神病药对首发精神分裂症患者疗效和药物不良反应的影响.方法:纳入2020年1月至2022年6月淮安市第三人民医院的首发精神分裂症患者,分为研究组和对照组各100例,研究组根据基因检测结果指导用药,对照组依据医师经验用药,分别于治疗前、治疗后4、8、12、16周使用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)、临床疗效总评量表(clinical global impression,CGI)评定疗效,威斯康星卡片分类测验(Wisconsin card classification tests,WCST)及个人和社会功能评估量表(personal and social function assessment scales,PSP)评定认知及社会功能,并在治疗前后和两组之间比较,同时评定药物副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及作实验室检查,了解药物不良反应.结果:两组患者治疗后的PANSS总分、CGI、TESS、PSP、WCST等评分均较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.001),研究组患者明显好于对照组(P<0.05或P<0.001),治疗后12~16周肝功能损害也轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.001).血常规等实验室结果两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用基因检测可提高精神分裂症患者药物治疗临床效果,减少不良反应的发生,指导临床合理、精准用药和个体化治疗.