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期刊信息/Journal information
首都食品与医药
首都食品与医药

丛骆骆

半月刊

1005-8257

sdyyzz@sina.com

010-83226401，83285413

100079

北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号

首都食品与医药/Journal Capital Medicine
正式出版
收录年代

    益气温阳活血方对气虚血瘀型CHF的应用效果及安全性分析

    王龙
    152-155页
    查看更多>>摘要：目的 探讨益气温阳活血方对气虚血瘀型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的应用效果及安全性.方法 应用随机数表法将我院近3年收治的100例气虚血瘀型CHF患者分为观察组与对照组,每组各50例.对照组采用利尿剂、诺欣妥、倍他乐克等常规治疗,观察组在上述常规治疗基础上增加益气温阳活血方.对比其临床疗效、治疗前后血清相关指标、心功能指标与运动耐量及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%(P＜0.05);治疗后观察组氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6MWT)高于对照组,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率8.00%与对照组的12.00%相比,无统计学差异(P＞0.05).结论 针对气虚血瘀型CHF患者在常规西药治疗基础上增加益气温阳活血方可进一步提升其临床疗效,改善神经内分泌因子及NT-proBNP表达水平,提升心功能与运动耐力,且安全性较高.

    益气温阳活血方气虚血瘀型CHF心功能

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    补气温阳汤联合膀胱反射区中频电刺激治疗脑卒中后尿潴留的临床研究

    余丽玲余美玲戴森华
    155-157页
    查看更多>>摘要：目的 探究补气温阳汤联合膀胱反射区中频电刺激治疗脑卒中后尿潴留(URAS)的临床价值.方法 共纳入我院收治的60例URAS患者,时间为2020年9月-2022年9月,以随机数表法分为对照组(n=30)、治疗组(n=30),对照组予以常规治疗方法(针刺+电针刺激),基于此,治疗组予以补气温阳汤联合膀胱反射区中频电刺激治疗,治疗2周后随访6周.比较两组恢复自主排尿时间、平均住院时间、住院费用;于治疗前、治疗2周时,比较两组尿流动力学指标[最大逼尿肌压力(Pdetmax)、膀胱最大容积(VSD)、最大尿道闭合压(MUCP)];并记录两组不良反应发生情况.结果 与对照组比较,治疗组恢复自主排尿时间、平均住院时间均更短,且住院费用更低,有统计学差异(P＜0.05).治疗2周时,两组Pdetmax、VSD、MUCP值均提高,且治疗组高于对照组,有统计学差异(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P＞0.05).结论 补气温阳汤联合膀胱反射区中频电刺激治疗URAS可改善尿流动力学,促进自主排尿,缩短住院时间.

    脑卒中尿潴留膀胱反射区中频电刺激补气温阳汤尿流动力学

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    宣白承气汤治疗痰热壅肺证重症肺炎的临床价值

    邓昌龙
    158-160页
    查看更多>>摘要：目的 探讨宣白承气汤对痰热壅肺证重症肺炎患者症状缓解时间、炎症反应及病情严重程度的影响.方法 采用随机数表法将于成都市温江区涌泉街道社区卫生服务中心接受治疗的89例痰热壅肺证重症肺炎患者(2022年2月-2024年2月)分为对照组(44例)和观察组(45例).对照组患者进行抗感染、化痰等常规西医治疗,观察组患者在对照组的基础上给予宣白承气汤治疗,两组治疗时间均为14d.比较两组疗效(治疗14d后)、症状缓解时间、病情严重程度(治疗前、治疗14d后)和血清生化指标(治疗前、治疗14d后).结果 治疗14d后,与对照组相比(65.91%),观察组总有效率(86.67%)较高(P＜0.05).与对照组相比,观察组患者退热时间、气喘缓解时间、咳嗽缓解时间均较短(P＜0.05).与治疗前相比,治疗14d后,观察组、对照组急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、全身炎症反应综合征(SIRS)、临床肺部感染评分(CPIS)、血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-13(IL-13)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平均降低,且观察组均低于对照组(P＜0.05).结论 宣白承气汤治疗痰热壅肺证重症肺炎患者可有效缩短其症状缓解时间,减轻病情严重程度及炎症反应,整体具有较高的临床应用价值.

    宣白承气汤痰热壅肺证重症肺炎炎症反应

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    三伏时令中药贴敷对阳虚质人群的疗效分析

    樊新甫何维夏任良马王瑞珍...
    161-163页
    查看更多>>摘要：目的 研究三伏时令中药贴敷对阳虚质人群的疗效.方法 选取2021年6月-2022年6月三伏季节前芜湖市中医医院收治的阳虚质人群101例,随机分为两组,即三伏天组(51例):在三伏天(7月11日、21日、31日及8月10日前后)按协定穴位和药物,每隔约10天贴敷一次,共4次,非三伏天组(50例):在非三伏天(10月8日、18日、28日及11月7日前后)同样操作,也贴敷4次,比较两组的疗效.结果 三伏天组的治疗总有效率(96.08%)高于非三伏天组(80.00%),差异具有统计学意义(P＜0.05);三伏天组干预前后临床症状改善情况组内对比差异显著(P＜0.05),干预后两组在手脚发凉、忌食生冷、怕冷及腹泻症状上差异显著(P＜0.05);三伏天组比非三伏天组的不良反应发生率更低(P＜0.05).结论 阳虚质人群经过三伏时令中药贴敷后效果显著,能显著改善患者的症状,且可降低不良反应发生率,值得推广.

    三伏贴阳虚质人群疗效

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    温阳通督针法治疗风寒阻络证神经根型颈椎病的临床观察

    王爽吕文亮
    163-165页
    查看更多>>摘要：目的 探讨温阳通督针法治疗风寒阻络证神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选取2023年3月-2024年3月在吉林省吉林中西医结合医院进行治疗的风寒阻络证神经根型颈椎病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.两组均给予常规针刺治疗,在此基础上,治疗组采用温阳通督针法治疗,两组均连续治疗5d休息2d,共治疗4周.观察两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)、中医证候积分、患者颈痛量表(NPQ)调查评分变化情况,评估两组临床疗效.结果 治疗后,两组VAS、中医证候积分、NPQ评分均有所降低(P均＜0.001),且治疗组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均＜0.001);治疗组治疗后临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的77.50%(P＜0.001).结论 运用通温阳通督针法治疗风寒阻络证神经根型颈椎病,可明显改善颈椎病对患者造成的不利影响,提高工作、生活质量,临床疗效显著.

    温阳通督针法风寒阻络证神经根型颈椎病

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    传统易筋经导引功法配合温通针法对腰椎手术失败综合症的临床疗效研究

    陈勤丁毅伍耀宏钟鸣亮...
    166-168页
    查看更多>>摘要：目的 探究传统易筋经导引功法配合温通针法对腰椎手术失败综合症(FBSS)的疗效.方法 回顾性分析2016年1月-2023年12月我院收治的60例FBSS患者临床资料,将用常规针刺法治疗的30例患者资料纳入对照组,将用传统易筋经导引功法配合温通针法治疗的30例患者资料纳入观察组.对比两组疗效、腰腿部疼痛、腰椎功能.结果 观察组治疗后的优良率高于对照组(P＜0.05).治疗结束后,两组腰腿部视觉模拟评分法评分、Oswestry功能障碍指数均降低,且观察组低于对照组;两组日本骨科协会评估治疗分数均升高,且观察组高于对照组(P＜0.05).结论 传统易筋经导引功法配合温通针法治疗FBSS疗效显著,可减轻腰腿部疼痛感,改善腰椎功能.

    腰椎手术失败综合症传统易筋经导引功法温通针法腰椎功能疼痛

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    补肾温阳止痛汤联合推拿治疗腰椎骨质增生的疗效及对VAS、JOA评分的影响

    陈蓓冯蕾
    169-171页
    查看更多>>摘要：目的 评估补肾温阳止痛汤联合推拿治疗腰椎骨质增生的疗效及其对疼痛视觉模拟评分(VAS)和日本骨科协会评分(JOA)的影响.方法 在2023年1月-2024年1月期间,本院共收治了110例腰椎骨质增生患者,按照单双号分组,每组各55例.所有患者均接受了常规西药治疗.对照组仅接受推拿治疗,而治疗组则接受了补肾温阳止痛汤与推拿的联合治疗.比较两组患者在腰椎功能、疼痛程度方面的差异.结果 治疗后,两组患者的主观症状、临床体征、日常活动等JOA评分均显著提高,且治疗组的提高幅度大于对照组.两组患者的VAS评分均显著降低,且治疗组的降低幅度大于对照组(P＜0.05).结论 补肾温阳止痛汤联合推拿治疗能显著改善腰椎骨质增生患者的腰椎功能,减轻患者疼痛,表明该联合治疗方案在腰椎骨质增生的治疗中具有重要的临床应用价值.

    补肾温阳止痛汤推拿腰椎骨质增生VASJOA

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    动态显色法检测紫杉醇注射液中细菌内毒素含量的微量检测方法研究

    严晶耿铮车慧何丽娟...
    172-174页
    查看更多>>摘要：目的 建立微量动态显色法测定紫杉醇注射液中细菌内毒素含量的方法.方法 依据《中国药典》2020年版四部通则1143细菌内毒素检查法中的要求,在Epoch 2 NS酶标仪上对紫杉醇注射液细菌内毒素的光度测定方法进行研究和开发.通过微量动态显色法鲎试剂的可靠性试验和干扰试验预试验确定有效的稀释倍数,再取三批紫杉醇注射液进行干扰试验,测定回收率并对三批样品进行细菌内毒素的检验.结果 标准曲线可靠性试验中,鲎试剂标准曲线的相关系数|r|均大于0.980;供试品稀释150、300、450倍时,对测定均无干扰;采用三批样品分别使用两个厂家的鲎试剂进行干扰试验,回收率均在50%-200%的范围内,三批样品的细菌内毒素结果均低于限度值.结论 微量动态显色法可用于紫杉醇注射液细菌内毒素的定量检验.

    紫杉醇注射液细菌内毒素微量动态显色法干扰试验

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    脉络通颗粒中大孔吸附树脂裂解产物的检查方法探索

    范海婷郑灏郭迎迎刘瑶...
    174-176页
    查看更多>>摘要：目的 制定脉络通颗粒中大孔吸附树脂裂解产物(正己烷、苯、甲苯)的检查方法并规定其限度.方法 采用气相色谱法顶空进样,DB-1(柱长30m、内径0.32mm、膜厚0.5μm)弹性石英毛细管柱,FID检测器,高纯氮气为载气.结果 正己烷在0.5018-6.022μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99949),平均加标回收率为97.43%,RSD=2.8%(n=6);苯在0.05882-0.7059μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99966),平均加标回收率为96.60%,RSD=2.4%(n=6);甲苯在0.4959-5.951μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99926),平均加标回收率为93.87%,RSD=2.1%(n=6).结论 本方法简便可靠,重现性好,可用于脉络通颗粒中正己烷、苯、甲苯的残留检查.

    脉络通颗粒裂解产物正己烷苯甲苯气相色谱顶空进样

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