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生物化工
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双月刊

生物化工/Journal Shengwu Huagong
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    以6-羟基-2-萘磺酸钾为活化剂制备硫掺杂多孔炭

    程婷石劲松晏润寒翁雅青...
    1-4,9页
    查看更多>>摘要：硫掺杂多孔炭因具有优异的理化性质在很多方面都显示了巨大的潜力.本文以来源广泛、经济实惠且对环境友好的葡萄糖为原料,使用 6-羟基-2-萘磺酸钾作为一种新型双功能活化剂经过高温炭化后直接合成硫掺杂的多孔炭(SDPC),同时深入研究活化剂添加量和温度对该多孔炭物理化学性质的影响.结果表明,当碳源与活化剂质量比例为 1∶3,炭化温度为 800℃时,硫含量高达 5.82%(质量分数),且该多孔炭具有高比表面积(1029.83 m2/g)与微孔体积(0.357 m2/g).该结果说明一步掺杂活化法可以起到掺硫与活化的双重功能,为制备杂原子掺杂多孔炭提供了一种新思路.

    多孔炭钾盐掺杂高温炭化

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    胡麻油对高脂模型小鼠血脂代谢的保护作用

    李新明李群
    5-9页
    查看更多>>摘要：目的:研究胡麻油对高脂模型小鼠的保护作用.方法:30 只昆明小鼠随机分为空白组、高脂模型组、胡麻油组,每组 10 只.采用饲喂小鼠高脂膳食构建高脂模型小鼠,胡麻油组给予胡麻油进行干预;在第 30 d采血和肝肾器官,检测血糖血脂指标、抗氧化酶和肝功能酶水平,测定肝、肾指数.结果:胡麻油处理能够改善高脂饲料诱导的血糖血脂代谢异常,降低高脂膳食诱导的组织氧化伤害.结论:胡麻油具有良好的降脂降糖效果.

    胡麻油高脂膳食血液生化指标抗氧化

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    阻断IFN-β改善脂多糖所致T淋巴细胞增殖抑制的实验研究

    侯艳丽黄瑞曲震理王方...
    10-13页
    查看更多>>摘要：目的:探究细胞因子在脂多糖所致脓毒症T淋巴细胞免疫抑制中的作用.方法:以革兰阴性细菌成分脂多糖诱导脓毒症T淋巴细胞免疫抑制,采用流式细胞分析检测对照组和模型组树突状细胞的细胞因子白介素-1α(IL-1α)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-α(IFN-α)、IFN-β的表达情况.然后分别阻断树突状细胞的细胞因子进行混合淋巴细胞共培养实验,采用BrdU细胞增殖检测试剂盒检测阻断后T淋巴细胞的免疫增殖抑制的逆转情况.结果:与对照组相比,模型组树突状细胞的细胞因子IL-1α、IL-6、TNF-α、TGF-β、IFN-β阳性百分比显著升高,IL-10、IFN-α阳性百分比无统计学差异.阻断细胞因子后,与模型组相比,αIFN-β+模型组T淋巴细胞增殖反应显著升高.结论:脂多糖所致脓毒症过程中树突状细胞的细胞因子IL-1α、IL-6和TNF-α表达上调可能参与促炎反应过程.细胞因子IFN-β表达上调可能参与淋巴细胞凋亡的免疫抑制过程.阻断IFN-β可改善脂多糖诱导的脓毒症T淋巴细胞增殖抑制现象.

    细菌脓毒症免疫抑制细胞因子

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    安肠止泻方剂联合针刺治疗腹泻型肠易激综合征模型大鼠对炎症因子的效果

    赵舒婷李婷宋纪池朱雨洁...
    14-17页
    查看更多>>摘要：目的:分析安肠止泻方剂联合针刺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠对炎症因子的效果.方法:50 只SPF级SD大鼠(2 周龄)分为健康组(未造模,日常灌胃生理盐水)、模型组(造模成功后不予其他干预,日常灌胃生理盐水)、方剂组(造模成功后予以安肠止泻方剂)、针刺组(造模成功后予足三里、关元、内关穴针刺干预)和联合组(联合使用方剂组、针刺组干预方式),干预周期均为 14 d.比较各组造模前和造模后(造模 14 d)、干预前和干预后(干预 14 d)白介素 1(IL-1)、白介素 6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的统计学差异.结果:造模后,模型组IBS-D大鼠IL-1、IL-6、TNF-α含量均高于健康组,差异均有统计学意义(P＜0.05).组内比较发现,方剂组、针刺组、联合组IBS-D大鼠干预后的IL-1、IL-6、TNF-α含量均低于干预前,差异均有统计学意义(P＜0.05).干预后组间比较,除联合组针刺组TNF-α含量、针刺组和方剂组IL-6 和TNF-α含量的差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组IL-1、IL-6、TNF-α含量差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:安肠止泻方剂联合针刺干预IBS-D效果优于单种干预措施,能明显控制体内炎症状态.

    安肠止泻方剂针刺腹泻型肠易激综合征炎症因子

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    复方布洛肾素那敏片的开发及体外溶出评估

    郭铠溶杜欢欢尹民施斌...
    18-23页
    查看更多>>摘要：目的:制备复方布洛肾素那敏片,优化处方组成与制备工艺,评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性.方法:将布洛芬与马来酸氯苯那敏组合进行湿法制粒,盐酸去氧肾上腺素单独进行湿法制粒,考察崩解剂交联羧甲基纤维素钠、粘合剂羟丙甲纤维素、润滑剂硬脂酸镁用量,以及布洛芬原料粒径等影响因素对溶出的影响,确定最终处方组成.结果:经过处方筛选,在片剂总重 480 mg条件下,确定布洛芬原料粒径范围为 170 μm≤D90≤190 μm,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为25.2 mg,粘合剂羟丙甲纤维素用量为 4.2 mg,润滑剂硬脂酸镁用量为 4.2 mg,自制制剂与参比制剂在 4 种溶出介质中溶出曲线的相似因子(f2)值高于50.结论:成功制备复方布洛肾素那敏片,制剂处方简单,工艺稳定,重现性好,溶出曲线与参比制剂相似,为后期生产布洛肾素那敏片剂提供理论依据.

    布洛肾素那敏片制备工艺体外溶出一致性

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    艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂体内外评价

    孙晨李小荣张云鹏施斌...
    24-29页
    查看更多>>摘要：目的:探究放大生产中处方筛选的溶出曲线表征方法,筛选合适批次的制剂进行体内生物等效性研究,降低体内生物等效性试验的风险.方法:通过溶出仪桨法和流通池法对不同批次(肠溶层增重不同)的制剂进行溶出曲线表征,挑选出合适的制剂进行空腹、餐后的生物等效性研究.结果:肠溶层增重30%的制剂A和肠溶层增重32%的制剂B在0.1 mol/L盐酸-pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出差异较小,在pH 4.5-pH 6.8 磷酸盐缓冲液中,制剂A与参比制剂的溶出曲线更加拟合,受试者空腹、餐后口服制剂A后,艾司奥美拉唑的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比和90%置信区间均在80.00%～125.00%的等效区间内.结论:肠溶层增重 30%的制剂A与参比制剂生物等效,溶出仪浆法联合流通池法可提高药物研发的效率.

    艾司奥美拉唑生物等效性流通池法溶出曲线

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    九味熄风颗粒HPLC指纹图谱及化学成分归属研究

    戴翠红付娟王团结
    30-34,39页
    查看更多>>摘要：目的:构建九味熄风颗粒的HPLC指纹图谱,获得良好的各色谱分离峰形,获悉其成分归属与含量,准确客观评估九味熄风颗粒的整体质量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长 225 nm,流速 0.5 mL/min,柱温 30℃.运用相关软件,以 11 批次的九味熄风颗粒为研究对象,计算其化学成分指纹图谱的相似度,指认图谱共有峰药材来源,结合飞行时间质谱法检测图谱中的主要化学成分.结果:建立了九味熄风颗粒的HPLC指纹图谱;发现并确定17个具有指纹意义的共有峰,可归属到6味药材,其中6个共有峰得到鉴定;各批次九味熄风颗粒样品指纹图谱与标准指纹图谱相似度均大于 0.9.结论:该法准确快速获悉各批次原药材、中间体的成分变化,为合理调配提供试验数据支撑,最大程度保证成品的成分含量及组成比例的一致性.

    九味熄风颗粒指纹图谱成分归属

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    莪术、郁金及近缘品种UPLC特征图谱研究

    张玉玮张金龙李广华张明娟...
    35-39页
    查看更多>>摘要：目的:建立超高效液相色谱特征图谱方法,对莪术、郁金及近缘品种进行鉴别.方法:采用超高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,Luna Omega C18 色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.6 μm),流速 0.30 mL/min,检测波长 230 nm,柱温 35℃.结果:建立了超高效液相色谱特征图谱方法,共识别出 6 个特征峰,可根据特征峰的多少及相对峰面积的大小对各品种进行鉴别.结论:建立的UPLC特征图谱方法特征性强,稳定性及重复性好,为莪术、郁金及近缘品种的鉴别及质量控制提供了科学便捷的方法和依据.

    莪术郁金近缘品种超高效液相色谱特征图谱

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    HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑

    李晓茵韦林庄少珊黄丽芹...
    40-43页
    查看更多>>摘要：目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法.方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:盐酸左旋咪唑在8.634～86.340 μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317 μg/mL.随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑.结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测.

    保健品口服液盐酸左旋咪唑HPLC法

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    HPLC法测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质

    崔琪严林俊
    44-46,53页
    查看更多>>摘要：采用C18 色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相A为0.01 mol/L乙酸铵溶液(pH值9.0),流动相B为甲醇-乙腈(体积比 10∶90),梯度洗脱,柱温 25℃,检测波长 280 nm,建立了利用HPLC测定棕榈酸帕利哌酮原料药中杂质的方法.结果显示,主峰与相邻杂质及各已知杂质之间的分离度均大于 1.5,杂质在各自的线性范围内线性关系良好(r＞0.9900).本方法专属性强,准确度高,可用于棕榈酸帕利哌酮原料药的质量控制.

    棕榈酸帕利哌酮高效液相色谱法杂质

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