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中草药
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汤立达

半月刊

0253-2670

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022-27474913，23006821

300193

天津市南开区鞍山西道308号

中草药/Journal Chinese Traditional and Herbal DrugsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
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    鞣花酸纳米混悬剂的制备、表征及其体内药动学研究

    秦芳芳彭有梅苏海波高守甲...
    3980-3990页
    查看更多>>摘要：目的 制备鞣花酸纳米混悬剂(ellagic acid nanosuspensions,EA-NPs),并考察在SD大鼠体内的药动学特征.方法 采用高压均质法制备EA-NPs.在单因素实验基础上,以稳定剂与药物用量比例、均质压力、均质次数为主要影响因素,粒径和多分散系数(polydispersity index,PDI)为考察指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化EA-NPs制备工艺.采用透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射(XRPD)对EA-NPs进行表征,透析袋法考察体外释药情况.SD大鼠分别ig给予鞣花酸混悬液、物理混合物(比例同EA-NPs)和EA-NPs,HPLC法测定大鼠血浆中的鞣花酸质量浓度,并计算主要药动学参数.结果 EA-NPs的最处方工艺:以磷脂-聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)K30(2 ∶3)为稳定剂,稳定剂与药物比例4 ∶1,制备温度为25℃,均质压力73 MPa,均质次数为11次.EA-NPs呈球形或类球形,粒径为70～400 nm,平均粒径为(148.16±7.61)nm,PDI为0.089±0.014,ζ电位为(-29.64±1.82)mV.鞣花酸在EA-NPs中以无定形状态存在,6 h内药物的累积释放率为96.24％.药动学结果显示,EA-NPs的半衰期(t1/2)延长至(3.17±0.64)h,达峰浓度(Cmax)提高至(1 172.04+182.51)ng/mL,相对口服生物利用度提高至5.61倍.结论 EA-NPs可促进药物体外溶出,提高鞣花酸在大鼠体内的口服生物利用度.

    鞣花酸纳米混悬剂Box-Behnken设计-效应面法表征溶出药动学高压均质法生物利用度

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    UHPLC法分析补肺活血胶囊中12种指标成分

    李全任慧郭盛王恒斌...
    3991-3996页
    查看更多>>摘要：目的 建立超高效液相色谱法(UHPLC)同时测定补肺活血胶囊(Bufei Huoxue Capsules,BHC)中12种指标成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素、苯甲酰芍药苷的含量.方法 采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min,柱温35℃,进样量4μL,检测波长246 nm.结果 BHC中12种指标成分在18 min内色谱峰分离良好,没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素和苯甲酰芍药苷分别在0.38～195.20(r=0.999 9)、0.17～21.44(r=0.999 6)、0.85～433.80(r=0.999 9)、0.68～345.60(r=0.999 9)、1.11～566.60(r=0.999 8)、0.47～241.40(r=0.999 9)、0.08～39.36(r=0.999 8)、0.05～26.16(r=0.999 9)、0.03～16.42(r=0.999 9)、0.25～129.10(r=0.999 8)、0.26～133.10(r=0.999 7)、0.09～47.28 μg/mL(r=0.999 9)线性关系良好;精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合分析要求.11批补肺活血胶囊中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、补骨脂苷、芍药苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、补骨脂素、异补骨脂素和苯甲酰芍药苷平均质量分数分别为2.6242、0.222 4、16.409 9、7.459 5、18.9742、7.887 5、0.505 7、0.109 9、0.170 7、1.364 7、1.170 0、0.203 6 mg/g.结论 所建立的方法分析速度快、准确度高、重复性好,为BHC质量标准提升提供了方法支撑.

    补肺活血胶囊超高效液相色谱法黄芪赤芍补骨脂没食子酸氧化芍药苷芍药内酯苷补骨脂苷芍药苷异补骨脂苷毛蕊异黄酮苷芒柄花苷毛蕊异黄酮补骨脂素异补骨脂素苯甲酰芍药苷

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    基于NLRP3炎症小体研究白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌定植下小鼠溃疡性结肠炎的作用机制

    王亚东徐志庆夏丹张梦翔...
    3997-4006页
    查看更多>>摘要：目的 研究白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌异常定植下的葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用,以及对Dectin-1/脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)/NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白 3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)信号通路的影响.方法 将105只C57BL/6小鼠随机分为对照组、DSS组、DSS+白念珠菌组及BAEB低、中、高剂量(20、40、80mg/kg)组和美沙拉嗪(200mg/kg)组.对照组小鼠每日自由饮水;DSS组予3％DSS溶液,自由饮用连续7 d;其他组在DSS组基础上,在第1、3、5、7天ig白念珠菌(1×108 CFU/只).第8天开始分别ig相应药物,1次/d,连续7d.每天称定小鼠质量,观察一般状态,收集粪便,采用平板培养法检测粪便真菌载荷.末次给药次日,处死小鼠,测量结肠长度,苏木素-伊红(HE)染色法进行结肠组织学分析;ELISA法检测结肠组织炎症因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-18水平;免疫组化法检测结肠组织Occludin和闭锁连接蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)表达;Western blotting 检测结肠组织 Dectin-1、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、Syk、凋亡相关微粒蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cleaved cystein-asparateprotease-1,cleaved Caspase-1)和NLRP3蛋白表达.结果 与对照组和DSS组比较,DSS+白念珠菌组小鼠粪便培养出更多的白念珠菌(P＜0.01);结肠黏膜损伤程度严重(P＜0.01);结肠组织炎症因子IL-1p、IL-18水平明显升高(P＜0.01);结肠组织Occludin和ZO-1蛋白表达明显下降(P＜0.05);结肠组织NLRP3、NF-κB和Dectin-1蛋白表达水平显著升高(P＜0.01),ASC、cleaved Caspase-1和Syk蛋白表达水平显著降低(P＜0.05、0.01).与DSS+白念珠菌组相比,BAEB组小鼠肠道白念珠菌显著减少(P＜0.01);结肠组织中IL-1β、IL-18水平下降(P＜0.05、0.01);结肠组织Occludin和ZO-1蛋白表达均显著升高(P＜0.05、0.01);BAEB低剂量组Syk蛋白表达水平显著降低(P＜0.01);BAEB中剂量组ASC和Syk蛋白表达水平显著升高(P＜0.05、0.01),NLRP3和NF-κB蛋白表达水平显著降低(P＜0.05、0.01);BAEB高剂量组NF-κB蛋白表达水平显著降低(P＜0.01),ASC蛋白表达水平显著升高(P＜0.01).结论 BAEB可能通过抑制白念珠菌异常定植下Dectin-1/Syk通路所介导的NLRP3炎症小体过度活化,进而阻断IL-1β与IL-18的产生来发挥抗UC作用.

    白念珠菌溃疡性结肠炎白头翁汤正丁醇提取物NLRP3炎症小体Dectin-1/Syk信号通路

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    基于TLR4/NF-κB/NLRP3和PI3K/Akt通路研究甘遂及其炮制品对水负荷小鼠的利尿作用及机制

    宁晨旭苏晓娟任可乐刘晓琴...
    4007-4018页
    查看更多>>摘要：目的 研究甘遂及其炮制品对水负荷小鼠的利尿作用及机制.方法 通过网络药理学探究甘遂的利尿作用机制.ICR小鼠给予甘遂及其炮制品后,ig大量生理盐水建立水负荷模型,测定水负荷差值及脏器指数;取十二指肠及空肠,观察病理变化;采用ELISA法测定小鼠血清中炎性因子指标白细胞介素-1β(interleukin-1 β,IL-1β)、IL-18、IL-4、IL-10及小肠组织中氧化应激指标丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;采用Western blotting测定小鼠小肠组织中 Toll 样受体 4(Toll-like receptor 4,TLR4)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、NOD 样受体蛋白 3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)、磷脂肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)和蛋白激酶 B(protein kinase B,Akt)蛋白表达.结果 通过构建"中药-成分-疾病-通路-靶点"网络及通路富集分析得到甘遂及其炮制品主要通过参与氧化应激反应及PI3K/Akt等信号通路调节水肿.体内实验结果显示,与模型组比较,各给药组小鼠水负荷差值在各个时间段均显著升高(P＜0.01);血清中IL-1β、IL-18及小肠组织MDA水平均显著降低(P＜0.05、0.01),血清中IL-4、IL-10及小肠组织 GSH 水平均显著升高(P＜0.05、0.01);小肠组织 TLR4、NLRP3、p-NF-κB/NF-κB、p-PI3K/PI3K 及 p-Akt/Akt 蛋白表达水平均显著降低(P＜0.01).在各给药组中,1～6 h甘遂的利尿作用最强,醋甘遂和甘草制甘遂的利尿作用均有所缓解,说明甘遂经炮制后会缓和其刺激性而平衡其利尿作用.结论 甘遂及其炮制品对水负荷小鼠均可以不同程度地抗水负荷并产生利尿作用,并可以通过抑制TLR4通道介导的NF-κB/NLRP3信号通路及PI3K/Akt信号通路从而抑制IL-1β和IL-18 的表达.

    甘遂甘草制甘遂醋甘遂水负荷模型炎性细胞因子磷脂肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路NOD样受体蛋白3

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    清肺口服液黄酮类成分对呼吸道合胞病毒感染小鼠坏死性凋亡的影响

    凌晓颖丁雅荔陶嘉磊袁斌...
    4019-4027页
    查看更多>>摘要：目的 研究清肺口服液黄酮类成分对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠坏死性凋亡的影响.方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及黄酮类成分低、高剂量(30、60mg/kg)组和利巴韦林(46mg/kg)组,建立RSV感染的小鼠模型,给药4d后,苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理学变化;qRT-PCR检测肺组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和 RSV-FmRNA 表达;流式细胞术检测肺组织细胞坏死性凋亡率;ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和高迁移率族蛋白 B1(high mobility group protein B1,HMGB1)水平;Western blotting 检测肺组织受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein 1,RIP1)、RIP3、混合系列蛋白激酶样结构域(mixed lineage kinase domain-like,MLKL)、磷酸甘油酸变位酶 5(phosphoglycerate mutase5,PGAM5)、动力相关蛋白 1(dynamin-related protein 1,DRP1)蛋白表达;免疫荧光检测肺组织RIP1和RIP3的共定位以及p-MLKL与上皮细胞的共定位.结果 与模型组相比,黄酮类成分组小鼠肺组织病理损伤减轻;肺组织中IL-6、TNF-α和RSV-FmRNA表达水平降低(P＜0.05、0.01);肺组织细胞坏死性凋亡率下降(P＜0.05、0.01);BALF中HMGB1和LDH水平降低(P＜0.05、0.01);肺组织RIP 1、RIP3、MLKL、PGAM5、DRP1蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05、0.01);肺组织RIP1/RIP3坏死复合物的形成减少,肺上皮细胞中p-MLKL的荧光表达降低.结论 清肺口服液黄酮类成分可能通过调节RIP1/RIP3/MLKL/PGAM5/DRP1信号通路,抑制坏死性凋亡,改善RSV感染的小鼠肺部炎症损伤.

    清肺口服液黄酮类成分呼吸道合胞病毒坏死性凋亡受体相互作用蛋白激酶1受体相互作用蛋白激酶3混合系列蛋白激酶样结构域磷酸甘油酸变位酶5线粒体动力相关蛋白1

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    人参皂苷Rb1改善拘束应激合并脂多糖诱导的小鼠免疫性肝损伤的作用机制研究

    王国恩杨帆刘心雨叶钰菁...
    4028-4034页
    查看更多>>摘要：目的 研究人参皂苷Rb1对拘束应激(restraint stress,RS)合并脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保肝作用及其机制.方法 BALB/c小鼠预先给予人参皂苷Rb1(15mg/kg)共7d,给予RS(18h)合并15μg/kg LPS诱发免疫性肝损伤.取小鼠肝脏进行组织学观察、免疫组化和生化指标检测,基因和蛋白表达检测,利用网络药理学预测人参皂苷Rb1的潜在信号通路并加以验证.结果 人参皂苷Rb1改善RS合并LPS诱导肝损伤小鼠的肝脏炎性细胞浸润、脂肪空泡以及炎症坏死现象;显著抑制肝组织白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)表达(P＜0.05、0.01);减少肝细胞凋亡;降低肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平(P＜0.01);升高肝组织SOD活性和去乙酰化酶Sirtuin-3(SIRT3)蛋白表达水平(P＜0.01).人参皂苷Rb1对LPS诱导的小鼠肝损伤及氧化应激影响不明显.结合网络药理学结果提示人参皂苷Rb1改善氧化应激作用与上调SIRT3的下游靶标叉头框转录因子O3(forkhead box O3,FoxO3)的基因表达有关(P＜0.01).结论:人参皂苷Rb1对RS合并LPS诱导小鼠免疫性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与上调SIRT3/FoxO3/SOD功能有关.

    人参皂苷Rb1免疫性肝损伤氧化应激Sirtuin-3超氧化物歧化酶

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    基于UHPLC-MS/MS的钩藤生物碱在大鼠体内的组织分布研究

    吴依松李士伟李昊举魏文龙...
    4035-4045页
    查看更多>>摘要：目的 建立超高效液相串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UHPLC-MS/MS)法测定大鼠不同组织中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱、毛钩藤碱、去氢毛钩藤碱与缝籽嗪甲醚的含量,并用于钩藤的组织分布研究.方法 大鼠ig钩藤水煎液后,分别于0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h取心、肝、脾、肺、肾、脑组织.以长春胺为内标,采用液液萃取法提取后进行样本检测.结果 建立的UHPLC-MS/MS方法中,7个生物碱在不同的组织中最低定量限范围为0.05～1.00 ng,响应与浓度的相关性R2≥0.991.方法 学考察中的专属性、基质效应、回收率、精密度与准确度以及稳定性等方法学考察均满足要求.各个组织中均为异钩藤碱含量最高,其次为去氢钩藤碱;异钩藤碱与去氢钩藤碱含量均远高于其对应的异构体钩藤碱与异去氢钩藤碱;而3个四环单萜吲哚生物碱(毛钩藤碱、去氢毛钩藤碱、缝籽嗪甲醚)在各组织中均含量最低.比较不同组织中生物碱成分含量可以发现,7个生物碱均在肝脏中含量最高,其次为肾脏与肺部,推测钩藤生物碱在肝脏与肾脏的蓄积是因为两者分别是生物碱成分的主要代谢部位与排泄部位.结论 建立的方法灵敏度高、准确性好、专属性好,适用于大鼠不同组织中钩藤生物碱的组织分布研究.

    钩藤生物碱钩藤碱异钩藤碱去氢钩藤碱异去氢钩藤碱毛钩藤碱去氢毛钩藤碱缝籽嗪甲醚定量分析组织分布

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    基于IL-6/STAT3信号通路研究冬凌草甲素对乳腺癌细胞的作用及机制

    黎乃维王飞尧子钊王剑石...
    4046-4052页
    查看更多>>摘要：目的 基于白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)/信号传导及转录激活蛋白 3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路研究冬凌草甲素对乳腺癌细胞增殖、自噬和凋亡的影响,并进一步探究冬凌草甲素对乳腺癌细胞增殖和凋亡相关蛋白表达的影响.方法 通过MTT法检测冬凌草甲素对MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468乳腺癌细胞增殖的影响;采用GFP-LC3荧光斑点检测冬凌草甲素对MDA-MB-468细胞自噬的影响;采用DAPI染色法观察冬凌草甲素对MDA-MB-468细胞生长抑制的影响;采用流式细胞仪测定冬凌草甲素对MDA-MB-468细胞凋亡的影响;利用稳定转染STAT3-luciferase报告基因质粒的HepG2-STAT1/3-Luc细胞,检测冬凌草甲素对IL-6/STAT3信号通路的作用;采用Western blotting检测冬凌草甲素对STAT3磷酸化的影响以及对细胞增殖及凋亡相关蛋白表达的影响.结果 冬凌草甲素抑制乳腺癌细胞增殖,诱导乳腺癌细胞自噬和凋亡作用,呈剂量相关性;冬凌草甲素对IL-6/STAT3信号通路和STAT3磷酸化均有明显的抑制作用;冬凌草甲素能够上调乳腺癌细胞p53、剪切型多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleaved poly ADP-ribose polymerase,cleaved PARP)、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)以及Caspase-9蛋白表达.结论 冬凌草甲素通过抑制STAT3磷酸化而抑制IL-6/STAT3信号通路的激活,并能上调p53、cleaved PARP、cleaved Caspase-3及cleaved Caspase-9蛋白表达,进而抑制乳腺癌细胞增殖,诱导乳腺癌细胞的自噬和凋亡.

    冬凌草甲素乳腺癌细胞增殖自噬凋亡白细胞介素-6/信号传导及转录激活蛋白3信号通路

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    基于蛋白质组学和LINCS数据库预测中药复方的不良反应——以黄连解毒汤为例

    尚津锋李倩楠姜婷月焦家康...
    4053-4064页
    查看更多>>摘要：目的 基于蛋白质组学和LINCS数据库探讨预测中药复方不良反应的方法.方法 以黄连解毒汤为例,对黄连解毒汤干预脑缺血大鼠模型进行蛋白质组学分析,运用LINCS数据库、Python、RStudio等筛选与黄连解毒汤成分化合物结构相似和基因表达类似的临床药物,检索药物的不良反应,预测黄连解毒汤可能的不良反应.结果 黄连解毒汤干预脑缺血模型蛋白质组学共筛选出72个上调蛋白和91个下调蛋白.阿司匹林、曲克芦丁等11个临床药物与黄连解毒汤成分的化学结构相似,表现出皮疹、恶心、呕吐、腹泻等不良反应;地昔帕明、山柰酚等30个临床药物与黄连解毒汤基因表达谱类似,表现出恶心、头晕、头痛等不良反应.根据上述结果,预测黄连解毒汤可能的不良反应为腹泻、恶心、头晕、头痛、呕吐等.结论 以黄连解毒汤为例,探讨了一种预测中药复方不良反应的新方法,为临床研究提供参考.

    蛋白质组学LINCS数据库中药复方黄连解毒汤脑缺血不良反应

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    基于古今方剂数据挖掘的酸枣仁-远志药对配伍特点及外延分析

    任海琴孔祥鹏王颖莉
    4065-4074页
    查看更多>>摘要：目的 基于中医药方剂数据库,对含酸枣仁-远志药对的方剂数据进行挖掘,研究酸枣仁-远志药对的配伍特点及应用规律,为其临床实践及科学研究提供指导.方法 检索含酸枣仁-远志药对的方剂数据,对方剂功效,酸枣仁、远志炮制品种、剂量、配比等进行统计分析.运用SPSS Modeler、Cytoscape将酸枣仁、远志炮制品种、剂量及配比与功效分别进行网络关联分析.结果 共检索得到484首含酸枣仁-远志药对的方剂,涉及336味中药.目标方剂主要涉及安神、补益等18种功效.酸枣仁包含生、炒、去油3种炮制品,炒酸枣仁使用频次最多,且与安神、补益、化痰、益智等功效呈强关联;远志包含远志肉、制远志等15种炮制品,其中远志肉、制远志使用频次较高,且与安神、补益呈现强关联.酸枣仁剂量主要分布于3～5 g、6～10 g、15～35 g剂量段,且与安神、补益等呈现强关联;远志在＜3g、3～5 g、6～10g、12～35 g剂量段呈正态性分布趋势,且主要分布于3～5g,与安神呈现强关联.酸枣仁-远志配比以≥1为主,且以配比1 ∶1、2 ∶1多见,与安神、补益呈现强关联,此外,配比1 ∶1与益智、化痰亦呈现强关联.与酸枣仁-远志药对配伍使用较多的药物主要包括人参、当归、茯神、地黄等42味,与其配伍形成高频角药.结论 通过对酸枣仁-远志药对及其与功效间的关系进行挖掘分析,揭示了酸枣仁-远志用药模式及其配伍特点,阐明了其临床应用规律,为该药对临床应用及深入研究提供科学指导.

    酸枣仁远志药对数据挖掘配伍特点外延分析

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