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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准,由中华人民共和国民政部主管,中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊(月刊)。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号:82-503,国外邮发代号:M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来,被评为中国核心期刊(遴选)数据库期刊;《CAJ-CD规范》执行优秀期刊;中国学术期刊综合评价数据库来源期刊;《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录期刊,《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行,所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强,覆盖面广,信息传播快,在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来,受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价,并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告,并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体,收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目,各俱特色。《中国民康医学》杂志,愿成为您永远的朋友,与您长期携手,共同分享受益的欢乐。
正式出版
收录年代

    射频消融术联合TX化疗方案治疗乳腺癌肝转移患者的效果

    何华楠冯校迅赵军
    35-37页
    查看更多>>摘要:目的:观察射频消融术联合TX化疗方案治疗乳腺癌肝转移患者的效果.方法:选取2019年1月至2022年3月该院收治的92例乳腺癌肝转移患者进行前瞻性研究.对照组实施TX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合射频消融术治疗,比较两组临床疗效、预后情况[无进展生存期(PFS)、复发、死亡]、治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平和不良反应发生率.结果:观察组客观缓解率为47.83%(22/46),高于对照组的21.74%(10/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组PFS、复发、死亡情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALT、AST水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:射频消融术联合TX化疗方案治疗乳腺癌肝转移患者可提高客观缓解率,以及降低肝功能指标水平的效果优于单纯TX化疗方案治疗.

    射频消融术化疗乳腺癌肝转移预后肝功能不良反应

    低分子量肝素钠联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的效果

    党秀丽
    38-41页
    查看更多>>摘要:目的:观察低分子量肝素钠联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压(PIH)患者的效果.方法:回顾性分析2019年5月至2023年7月该院收治的66例PIH患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各33例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予拉贝洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合低分子量肝素钠治疗.比较两组临床疗效,治疗前后血压(收缩压、舒张压)、血清学指标[胎盘生长因子(PLGF)、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,不良妊娠结局发生率,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为93.94%(31/33),高于对照组的75.76%(25/33),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PLGF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组HIF-α、Hcy水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:低分子量肝素钠联合拉贝洛尔治疗PIH患者可提高治疗总有效率,降低血压水平和不良妊娠结局发生率,改善血清学指标水平,效果优于单纯拉贝洛尔治疗.

    妊娠期高血压低分子量肝素钠拉贝洛尔血压不良妊娠结局不良反应

    炔雌醇环丙孕酮联合米非司酮治疗围绝经期异常子宫出血患者的效果

    时文丽
    42-44,48页
    查看更多>>摘要:目的:观察炔雌醇环丙孕酮联合米非司酮治疗围绝经期异常子宫出血(AUB)患者的效果.方法:回顾性分析2021年8月至2023年5月该院收治的118例围绝经期AUB患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为观察组与对照组各59例.对照组采用米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联合炔雌醇环丙孕酮片治疗.比较两组临床疗效,治疗前后疾病相关指标[月经期、月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白(Hb)]、血清性激素[孕酮、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)]和血清血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.61%(57/59),高于对照组的84.75%(50/59),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组月经期短于治疗前,且观察组短于对照组,两组月经量少于治疗前,且观察组少于对照组,两组子宫内膜厚度均小于治疗前,且观察组小于对照组,两组Hb水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组LH、FSH、E2、孕酮水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组Ang-1和Ang-2水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:炔雌醇环丙孕酮联合米非司酮治疗围绝经期AUB患者可提高治疗总有效率,改善疾病相关指标水平,以及降低血清性激素、Ang-1和Ang-2水平,效果优于单纯使用米非司酮治疗.

    炔雌醇环丙孕酮米非司酮围绝经期异常子宫出血性激素血清血管生成素-1

    二甲双胍联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者的效果

    牛益璐郭小伟
    45-48页
    查看更多>>摘要:目的:观察二甲双胍联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者的效果.方法:选取2021年4月至2023年3月该院收治的82例多囊卵巢综合征患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例.对照组给予来曲唑治疗,研究组在对照组基础上联合二甲双胍治疗.比较两组临床疗效,治疗前后性激素[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)]水平、糖代谢指标[空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平、卵巢体积,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FSH水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组E2、LH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FINS水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组FPG、HOMA-IR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组左、右侧卵巢体积均小于治疗前,且研究组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:二甲双胍联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者可提高治疗总有效率,改善性激素和糖代谢指标水平,以及缩小卵巢体积的效果优于单纯来曲唑治疗.

    二甲双胍来曲唑多囊卵巢综合征性激素卵巢体积糖代谢不良反应

    普拉洛芬联合氮?斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

    周远沛孙红燕马小倩刘苏冰...
    49-51,56页
    查看更多>>摘要:目的:观察普拉洛芬联合氮䓬斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)患者的效果.方法:选取2021年3月至2023年3月于该院治疗的102例AC患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各51例.对照组采用氮䓬斯汀滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组治疗效果,治疗前后泪膜稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)]水平、眼部症状(异物感、畏光、眼痒、流泪)评分,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为92.16%(47/51),高于对照组的72.55%(37/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SⅠt、BUT均长于治疗前,且研究组长于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组异物感、畏光、眼痒、流泪等眼部症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:普拉洛芬联合氮䓬斯汀滴眼液治疗AC患者可提高治疗总有效率,改善泪膜稳定性指标水平,降低眼部症状评分,效果优于单纯氮䓬斯汀治疗.

    普拉洛芬滴眼液氮䓬斯汀滴眼液过敏性结膜炎泪膜稳定性眼部症状评分不良反应

    胸椎旁神经阻滞联合全身麻醉在肺癌根治术患者中的应用效果

    常永娜孟宏伟刘杰
    52-56页
    查看更多>>摘要:目的:观察胸椎旁神经阻滞联合全身麻醉在肺癌根治术患者中的应用效果.方法:选取2022年3月至2023年3月该院收治的80例肺癌根治术患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例.对照组采用全身麻醉,研究组在对照组基础上联合胸椎旁神经阻滞.比较两组苏醒时间、苏醒质量评分、术后不同时间疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、不同时间血流动力学指标(心率、收缩压)水平、麻醉质量(麻醉起效时间、持续镇痛时间、术后24 h内镇痛药物用量)、不同时间应激指标[去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]水平、术后舒适度[舒适状况量表(GCQ)]、不良反应发生率.结果:研究组苏醒时间短于对照组,苏醒质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组术后12、24 h VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉诱导后5 min、气管插管后5 min,两组心率、收缩压水平均低于麻醉诱导前5 min,且研究组气管插管后5 min心率、收缩压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组麻醉起效时间短于对照组,持续镇痛时间长于对照组,术后24 h内镇痛药物用量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后24 h,两组NE、Cor水平均高于术前15 min,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后48 h,两组GCQ评分均高于术后12 h,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.50%(3/40),低于对照组的25.00%(10/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸椎旁神经阻滞联合全身麻醉应用于肺癌根治术患者可改善苏醒质量和麻醉质量,稳定血流动力学,提高患者术后舒适度,缩短苏醒时间,减轻疼痛,降低应激指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯全身麻醉.

    胸椎旁神经阻滞全身麻醉肺癌根治术苏醒质量血流动力学

    艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉诱导在无痛胃肠镜检查中的应用效果

    张凌宇张庆洪马达
    57-59页
    查看更多>>摘要:目的:观察艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉诱导在无痛胃肠镜检查中的应用效果.方法:回顾性分析2023年1—12月于该院行无痛胃肠镜检查者94名的临床资料,按照麻醉诱导方式不同将其分为观察组与对照组各47名.对照组采用丙泊酚麻醉诱导,观察组采用艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉诱导,比较两组麻醉起效时间、恢复室停留时间、离院时麻醉后出院评分量表(PADSS)评分、不同时间[麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导注药后即刻(T1)、入镜至回肠末端(T2)、苏醒即刻(T3)]体征指标[平均动脉压(MAP)、心率、血氧饱和度(SpO2)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组麻醉起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2时,两组MAP、心率均低于T0时,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,明显低于对照组的23.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组恢复室停留时间、离院时PADSS评分以及不同时间(T0、T1、T2、T3)SpO2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉诱导应用于无痛胃肠镜检查可缩短麻醉起效时间,提高MAP和心率水平,以及降低不良反应发生率,效果优于单纯丙泊酚麻醉诱导.

    艾司氯胺酮丙泊酚无痛胃肠镜检查平均动脉压心率血氧饱和度不良反应

    基于心肺运动试验的康复训练在慢性心力衰竭患者中的应用效果

    贺丽娜李艳霞郭颖刘利贤...
    60-63页
    查看更多>>摘要:目的:观察基于心肺运动试验(CPET)的康复训练在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果.方法:选取2021年2月至2023年2月新乡市中心医院收治的98例CHF患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例.对照组采取常规康复训练,观察组采取基于CPET的康复训练,两组均持续训练3个月.比较两组训练前后心肺功能指标[最大摄氧量(VO2max)、无氧阀(AT)、最大通气量(MVV)及氧脉搏]水平、运动耐力[6 min步行实验(6MWT)]水平、生命质量[中国心血管患者生活质量评定问卷(CQQC)]评分,以及训练3个月心脏不良事件发生率.结果:训练后,两组VO2max、AT、MVV、氧脉搏等心肺功能指标水平均高于训练前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);训练后,两组6MWT距离均长于训练前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);训练后,两组体力、病情、医疗状况、社会心理状况、一般生活功能、工作状况等CQQC评分均高于训练前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心脏不良事件发生率为4.08%(2/49),低于对照组的20.41%(10/49),差异有统计学意义(P<0.05).结论:基于CPET的康复训练应用于CHF患者可提高心肺功能指标水平,增强运动耐力,改善生命质量,降低心脏不良事件发生率,效果优于常规康复训练.

    慢性心力衰竭心肺运动试验康复训练运动耐力生命质量心肺功能

    血塞通胶囊联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死患者的效果

    王智忠
    64-66,70页
    查看更多>>摘要:目的:观察血塞通胶囊联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死患者的效果.方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的90例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各45例.对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合复方血栓通胶囊治疗.比较两组临床疗效,治疗前后脑血流动力学指标[大脑中动脉阻力指数(RI)、平均血流速度(Vm)]、神经功能指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经肽Y(NPY)、脑胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、同型半胱氨酸(Hcy)]、氧化应激指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、脂质过氧化物(LPO)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组RI水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组Vm水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NPY、GFAP、Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MMP-9、IL-6、MPO、LPO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:血栓通胶囊联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,改善血流动力学指标和神经功能指标水平,以及降低氧化应激指标水平的效果优于单纯丁苯酞注射液治疗.

    血栓通胶囊丁苯酞注射液急性脑梗死脑血流动力学神经功能氧化应激不良反应

    痫三针联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗癫痫患儿的效果

    左慧静
    67-70页
    查看更多>>摘要:目的:观察痫三针联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗癫痫患儿的效果.方法:回顾性分析2020年6月至2023年3月该院收治的80例癫痫患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各40例.两组均给予常规药物治疗,在此基础上,对照组给予复方氨基丁酸维E胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合痫三针治疗.比较两组临床疗效,治疗前后脑电图指标(癫痫样放电、睡眠纺锤波)、血清学指标[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)]水平,以及不良反应发生率.结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组癫痫样放电次数少于治疗前,且观察组少于对照组,两组睡眠纺锤波出现次数多于治疗前,且观察组多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α、NSE、S100β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:痫三针联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗癫痫患儿可降低血清学指标水平和不良反应发生率,改善脑电图指标水平,效果优于单纯复方氨基丁酸维E胶囊治疗.

    复方氨基丁酸维E胶囊痫三针癫痫儿童血清学不良反应