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中国男科学杂志
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江鱼

月刊

1008-0848

chinajournal@hotmail.com

021-63282126；53882005

200001

上海市山东中路145号

中国男科学杂志/Journal Chinese Journal of AndrologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊创刊于1986年，刊物开设栏目有：专家述评、论著、临床经验、研究简报、个案报道、医疗纠纷案例分析、综述、生殖健康、青年医学论坛、读者编者和作者、专家英语导读以及国内外男科学动态等。文章内容涉及到男科学各领域：男女性功能障碍、生育与绝育、男性性传播疾病、前列腺疾病、男子更年期、男性抗衰老等。
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    阴茎增粗术专家共识

    中国性学会私密整形与产业分会《阴茎增粗术专家共识》编写组袁明振姜辉武志刚...
    3-9页
    查看更多>>摘要：阴茎增粗术是以改善阴茎外形、提高性生活质量和减轻性心理压力为目的的手术.阴茎增粗术的术前评估、手术方式、材料选择等目前没有统一的标准.为进一步规范阴茎增粗术的手术指征和方法,减少手术并发症,提高患者满意度,中国性学会私密整形与产业分会发起并组织业内专家,结合近年来发表的国内外相关文献和我国临床实践,共同讨论并制定本共识.共识涉及阴茎增粗术的手术指征、术前评估、手术方式、术后处理及并发症的防治、疗效评估等方面内容,旨在为从事相关专业的医务人员提供参考.

    阴茎增粗术术前评估手术方式专家共识

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    内质网蛋白VAPA影响小鼠精子顶体生成的机制研究

    李瑾瑜汤宁远丁之德刘悦...
    10-14,32页
    查看更多>>摘要：目的 探究内质网蛋白VAPA(Vesicle-associated membrane protein-associated protein A)对小鼠精子形成的影响.方法 通过loxP-cre策略构建生精细胞特异的Vapa条件性基因敲除(Vapa CKO)小鼠模型;野生型和 Vapa CKO成年雄性小鼠睾丸进行称重并统计分析;HE染色观察野生型和Vapa CKO成年雄性小鼠生精上皮形态;免疫荧光染色和透射电镜观察检测野生型和Vapa CKO成年雄性小鼠顶体的生成状况.结果 生精细胞VAPA蛋白缺失时,小鼠睾丸重量明显减轻(P<0.000 1);精子发生阻滞于圆形精子细胞,尤其是圆形精子细胞无法生成顶体.结论 内质网蛋白VAPA参与小鼠的精子形成,并在顶体生成中发挥重要的作用.

    内质网蛋白VAPA精子发生顶体生成不育男性小鼠

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    Ⅰ型糖尿病睾丸组织发生PANoptosis的初步机制研究

    杜子君陈颖黄展森张泽波...
    15-23页
    查看更多>>摘要：目的 探讨I型糖尿病(T1DM)睾丸组织发生泛凋亡(PANoptosis)的可能机制.方法 SPF级SD大鼠50只随机分为对照组(n=15)和I型糖尿病组(n=35).I型糖尿病大鼠造模成功 8 周后,取睾丸组织检测PANoptosis相关指标以及PI3K、AKT和NF-κB.GC-1 spg细胞分为Control组、高糖组(HG)和LY294002+高糖组(LY294002+HG);CCK-8 实验确定PI3K的抑制剂LY294002 最佳干预浓度和时间;检测细胞内PANoptosis相关指标以及PI3K、AKT、NF-κB等.结果 与Control相比,T1DM组大鼠睾丸组织PANoptosis相关的免疫组化指标、mRNA和蛋白表达均较正常组显著升高;T1DM组大鼠睾丸组织内PI3K/AKT/NF-κB信号通路相关指标表达升高.Western blotting实验证明HG组GC-1 spg细胞PANoptosis相关蛋白和PI3K、AKT、NF-κB蛋白表达升高;LY294002+HG组与HG组相比上述蛋白表达下降.结论 I型糖尿病大鼠睾丸组织中PANoptosis的发生可能是由PI3K/AKT/NF-κB信号通路激活介导的.

    糖尿病睾丸泛凋亡大鼠

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    基于文献计量的男性恶性肿瘤患者生育力保存研究概况与发展趋势分析

    刘秀梅康焱红方芳夏青青...
    24-32页
    查看更多>>摘要：目的 基于文献计量方法,应用CiteSpace软件可视化分析男性恶性肿瘤患者生育力保存相关文献,探索其发展状况、研究热点及应用前沿.方法 检索建库至2024 年2 月28 日Web of Science核心合集数据库收录的相关文献.通过CiteSpace 6.2.R2 软件绘制图谱进行解读.结果 最终纳入523 篇文献;发文量总体呈上升趋势;美国的发文量及中心性最高,在国际上影响力最大;机构中University System of Ohio发文量最多,Assistance Publique Hopitaux Paris中心性最高;共出现四大主要研究团队;生育力保存咨询、决策及影响因素,生育力保存技术和伦理学思考是当前研究热点及趋势.结论 建议中国学者及研究机构重视男性恶性肿瘤患者生育力保存研究,针对当前研究热点及趋势,进一步加强学术合作交流,以提高文献及研究者在国际上的影响力.

    肿瘤生育力男性文献计量学

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    CFTR可能通过AMPK信号通路影响精子凋亡和活力

    吴积维刘晗张殷嘉莫林烽...
    33-37,47页
    查看更多>>摘要：目的 研究人类精子囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)通过AMPK信号通道影响精子活力的机制.方法 使用CFTRinh-172 和毛喉素分别处理正常活力的精子和弱精症精子,检测精子活力、顶体酶活性、精子凋亡水平、细胞内ATP、ROS、线粒体膜电位(MMP),以及CFTR、AMPK、Bax和Bcl-2 的表达水平.结果 与各自对照组相比,CFTRinh-172 处理组的精子活力、顶体酶活性、ATP、MMP,以及CFTR、Bcl-2 的表达均降低,精子凋亡率、AMPK、Bax的表达升高;FSK处理组的精子活力、精子凋亡率、MMP、AMPK、Bax的表达均降低,顶体酶活性、ATP、CFTR、Bcl-2 的表达升高.结论 CFTR通过AMPK信号通路影响精子线粒体结构和功能,调控精子凋亡和活力.

    弱精子症囊性纤维化跨膜传导调节因子细胞凋亡AMPK信号通路

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    小鼠睾丸支持细胞参与精子发生障碍的单细胞转录组研究

    凌晓辉刘利敏陈佳鸿陈志云...
    38-47页
    查看更多>>摘要：目的 精子发生过程复杂,需要睾丸内细胞之间复杂的相互作用,但是支持细胞参与精子发生的机制仍有待探讨.方法 从高通量基因表达数据库(GEO:GSE113293),收集了正常精子发生的野生型C57BL/6J雄性小鼠和4 种不同突变小鼠(敲除Mlh3、Hormad1、Cul4a;Cnp转基因)的单细胞RNA测序数据,进而对支持细胞差异基因进行基因功能富集分析(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集通路分析、蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、转录因子调控分析(SCENIC)及基因集变异分析(GSVA).结果 本研究鉴定出 9 种生精细胞亚群(未分化精原细胞、分化精原细胞、细线期/偶线期、粗线期、双线期、圆形精子细胞、长形精子细胞及精子)、2 种体细胞群(间质细胞和支持细胞)和1 种未知类型的细胞群.与正常精子发生模型相比,小鼠精子发生缺陷模型的支持细胞有276 个基因表达上调,234 个基因表达下调.GO功能富集分析显示,支持细胞的差异基因在精子发生及能量代谢等过程中显著富集.KEGG富集分析显示,支持细胞在核糖体、糖酵解、氧化磷酸化等途径显著富集.PPI网络分析鉴定出20 个hub基因,均属于核糖体基因.GSVA分析显示支持细胞中上调的基因与Notch信号通路密切相关.结论 支持细胞相关的的hub基因及Notch信号通路参与精子发生的过程,本研究为精子发生障碍导致不育症提供新的视角.

    睾丸支持细胞精子发生单细胞分析序列分析RNA小鼠

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    circ_0007059靶向miR-1303对前列腺癌LNCaP细胞恶性生物学行为的影响

    王魏龙田峰赵修民彭强...
    48-53页
    查看更多>>摘要：目的 探讨circ_0007059 对前列腺癌LNCaP细胞恶性生物学行为的影响.方法 选取 2017 年 5 月至2020 年在我院就诊的41 例前列腺癌患者的癌组织和癌旁组织标本;体外培养前列腺癌LNCaP细胞,采用质粒转染分别过表达/敲低circ_0007059 表达、抑制miR-1303 表达,并同时上调circ_0007059 和miR-1303 表达.转染后,检测circ_0007059 和miR-1303 表达、细胞增殖、迁移、侵袭,以及Ki-67、MMP-2、MMP-9 蛋白表达,并验证circ_0007059 和miR-1303 的靶向关系.结果 前列腺癌组织中circ_0007059 表达水平降低,miR-1303 表达水平升高(P<0.05).circ_0007059 过表达或抑制miR-1303 表达后,LNCaP细胞活性、迁移和侵袭能力,以及Ki-67、MMP-2、MMP-9 蛋白水平均降低.circ_0007059 靶向调控miR-1303;上调miR-1303 逆转了circ_0007059 过表达对LNCaP细胞的作用.结论 过表达circ_0007059 可抑制LNCaP细胞的恶性生物学行为,其机制可能与靶向下调miR-1303 有关.

    RNA环状微RNAs前列腺肿瘤增殖迁移

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    一种新的人精子特异性抗原表位肽的鉴定及意义

    秦瑛键刘永明黄红丽韦菀...
    54-59,76页
    查看更多>>摘要：目的 从应用噬菌体展示随机肽库技术和生物信息学方法筛选出的候选人精子特异性抗原表位肽中鉴定新的人精子特异性抗原表位.方法 多肽固相合成法合成候选人精子特异性抗原表位肽单体和三聚体.斑点免疫印迹法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测与抗精子抗体(ASA))阳性血清的免疫反应.ELISA检测免疫小鼠血清抗候选人精子特异性抗原表位肽抗体滴度.计算机辅助精子分析检测候选人精子特异性抗原表位肽免疫小鼠血清对人精子的作用.结果 高效液相色谱法和质谱法测定结果显示,合成的候选人精子特异性抗原表位肽纯度和结构与设计相符.斑点免疫印迹法和ELISA检测结果显示,氨基酸序列为n-TRRIHRHMTIRR-c的候选人精子特异性抗原表位肽及其三聚体与35 例ASA阳性血清中的17 例呈较强的免疫反应.该候选人精子特异性抗原表位肽及其三聚体免疫小鼠血清处理人精子后,精子活力相关参数较对照组均明显降低(P<0.05),其中三聚体导致的精子活力相关参数下降尤为明显(P<0.01).结论 氨基酸序列为n-TRRIHRHMTIRR-c的十二肽具有人精子特异性抗原表位,是一种新的人精子特异性抗原表位肽.

    精子表位肽库不育男性小鼠

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    精子DNA碎片指数与IVF/ICSI结局的相关性研究

    舒慧泉吴正沐薛竞东杨俊...
    60-64页
    查看更多>>摘要：目的 探讨精子DNA碎片指数(DFI)与IVF/ICSI助孕结局的关系.方法 回顾性分析2021 年1 月1 日至2021 年12 月31 日在我院首次接受IVF或ICSI方案助孕,男方接受精子DFI检测,且符合纳入标准的 378 对夫妻的临床资料.将男方年龄、精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率分别与精子DFI进行Spearman秩相关分析.将男方年龄、女方年龄、精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率、精子DFI纳入二分类多因素非条件Logistic回归分析,分析IVF/ICSI助孕结局影响因素.探究女性配偶流产及早产发生率与精子DFI的相关性.结果 精子DFI与前向运动精子百分率呈负相关(r=-0.627,P<0.001),与正常形态精子百分率亦呈负相关(r=-0.349,P<0.001).精子DFI是阻碍IVF组获得累积活产的影响因素(OR=0.855,P<0.001).精子DFI与 ICSI助孕是否获得累积活产无关(P=0.127).进一步分析还可见,精子DFI与IVF/ICSI助孕后发生流产/早产无明显相关性(P值分别为0.521、0.824).结论 精子DFI的升高是IVF助孕的不利影响因素,应重视精子DFI的检测.

    精子DNA碎片体外受精妊娠结局

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    增厚避孕套在治疗早泄中的疗效评价

    王之泽加依达尔·丹尼尔俞建军
    65-69页
    查看更多>>摘要：目的 评价增厚避孕套在治疗早泄中的作用.方法 选取2021 年8 月至12 月在浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科男科中心治疗的100 例早泄患者作为早泄组,30 例正常男性作为正常组.测定早泄组和正常组使用普通与增厚避孕套后的安全性、舒适度、阴茎背神经传导速度、射精潜伏期、阴茎头敏感性、阴茎勃起功能和血清生殖激素水平.结果 早泄患者使用增厚避孕套后,相较普通避孕套,舒适度降低(80/100 对比 60/100,P<0.05);阴茎背神经传导速度减慢[(30.5±2.7)m/s vs(21.04±1.9)m/s,P<0.05];阴茎振动阈值显著升高[(29±2.5)级 vs(47±2.0)级,P<0.05];射精潜伏期(>3 min)(16/100 vs 78/100,P<0.05),总勃起时间(>10 min)(76/100 vs 88/100,P<0.05),均明显延长;冠状沟平均硬度(≥50%)(78/100 vs 89/100,P<0.05),血清雄激素水平[(137±12)ng/dL vs(165±13)ng/dL,P<0.05]均显著提高.正常男性使用增厚避孕套后的阴茎振动阈值显著升高((50±2.1)级 vs(59±1.8)级,P<0.05);但射精潜伏期及阴茎勃起时间无明显变化(P>0.05).结论 增厚避孕套能够有效延长早泄患者的射精潜伏期,降低阴茎头敏感性,增强阴茎勃起强度,延长阴茎勃起时间,从而提高性交质量,对早泄有一定的治疗作用.而正常男性使用增厚避孕套后的射精潜伏期无明显变化,不推荐正常男性使用增厚避孕套延长射精潜伏期.

    早泄避孕套阴茎性交

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