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期刊信息/Journal information
中国药物应用与监测
中国药物应用与监测

郭代红

双月刊

1672-8157

zhgywyyyjc@263.net

010-66937047

100853

北京市复兴路28号

中国药物应用与监测/Journal Chinese Journal of Drug Application and MonitoringCSTPCD
查看更多>>本刊立足于药物应用与监测,关注药品研究热点、反馈临床用药信息,为广大医、药、护工作者创建学术交流的平台,提高合理用药水平,使药品的应用真正实现安全、有效、经济、合理。杂志主要栏目有:专家述评、药物临床、用药监测、基础研究、医药时讯、新药快递、经验交流、简报等。主要内容包括:药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应的报道及分析、药理毒理学研究、药物代谢动力学及生物利用度研究、药品质量评价、药学信息技术方法等。《中国药物应用与监测》杂志的前身是《药物与临床》杂志,一直以来,它为广大医务工作者提供了及时详尽的药学专业信息,成为医务人员经验交流的园地。在各级领导和医药同仁的关心和支持下,《药物与临床》杂志凝聚了几代药学人员的心血,逐步发展成为国内具有广泛影响和声誉的药学专业学术期刊。2003年12月经新闻出版署批准,《药物与临床》更名为《中国药物应用与监测》杂志,成为国家正式出版刊物,填补了国内目前出版的各类药学期刊中尚无药物应用与监测类杂志的空白。《中国药物应用与监测》杂志将继续面向广大临床医、药、护工作人员,及时沟通药与医之间的联系,全面追踪当前医、药学界的研究热点,报道药物应用新进展,为临床医师及时提供药学信息,在医生与药师之间架起一座相互学习的虹桥,以期提高医院药品使用的合理化水平,降低医院药物不良反应的发生,提示临床医务工作者重视药物监测的重要性,并为医疗决策提供良好的技术方案。为学贵在精深。我们坚信,通过作者、读者和编辑部的共同努力,《中国药物应用与监测》杂志前进的道路将越走越宽,将从襁褓迈向成熟,真正成为广大医务工作者学习、生活和工作中的良师益友。
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    本刊论文来稿统计学处理规范

    617页

    奥司他韦与帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎的临床效果比较

    严秋月邵金富陈春亚吴新...
    618-621页
    查看更多>>摘要:目的 探讨奥司他韦和帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎的临床效果及不良反应发生情况.方法 选取2022年12月至2023年12月张家港市第五人民医院收治的120例流感病毒性肺炎患儿,抽签随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60).两组患儿均进行常规治疗,同时,观察组加用帕拉米韦,对照组加用奥司他韦,治疗5 d后,比较两组患儿的临床疗效、临床相关指标(体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间及用药成本)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率91.67%(55/60)高于对照组85.00%(51/60),差异无统计学意义(χ2=1.294,P>0.05);观察组治疗后用药成本、CD4+、CD4+/CD8+分别为(685.55±125.76)元、(38.01±2.76)%、(1.54±0.52),高于对照组[(157.85±24.86)元、(34.88±2.62)%、(1.32±0.36)],差异具有统计学意义(t=31.886,P<0.01;t=6.371,P<0.01;t=2.694,P<0.01);观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间、CD8+、TNF-α、CRP、IL-6分别为(2.68±0.87)d、(9.01±1.25)d、(6.57±0.75)d、(7.75±1.55)d、(24.76±1.54)%、(6.34±1.57)ng·L-1、(5.18±1.24)mg·L-1、(11.58±2.04)ng·L-1,均短于或少于对照组[分别为:(4.78±1.06)d、(11.46±1.57)d、(10.75±1.74)d、(12.76±1.88)d、(26.88±1.65)%、(9.48±2.35)ng·L-1、(6.62±1.64)mg·L-1、(14.03±3.16)ng·L-1],差异具有统计学意义(t=11.862,P<0.01;t=9.456,P<0.01;t=17.088,P<0.01;t=15.927,P<0.01;t=7.276,P<0.01;t=8.606,P<0.01;t=5.425,P<0.01;t=5.046,P<0.01);观察组和对照组的不良反应发生率分别为15.00%(9/60)和13.33%(8/60),差异无统计学意义(χ2=0.069,P>0.05).结论 奥司他韦和帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎均可获得良好效果,安全性好,但帕拉米韦可快速缓解患儿症状,有效改善免疫炎症反应,用药成本偏高.

    奥司他韦帕拉米韦儿童流感病毒性肺炎免疫指标炎症因子疗效药品不良反应

    丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效及安全性评估

    吉小军张明敏陈袁园
    622-625页
    查看更多>>摘要:目的 探究丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效并分析其安全性.方法 纳入2020年1月至2022年1月在海安市人民医院就诊的102例小儿过敏性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组各51例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,试验组采用丙酸氟替卡松联合酮替芬治疗,对比两组患儿的症状改善情况、血清学相关指标、肺功能指标和不良反应发生率.结果 治疗后两组儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)评分均较治疗前提高(P<0.05),且试验组C-ACT评分(23.27±3.29)分高于对照组(21.62±2.83)分(t=2.715,P<0.05).两组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量峰值(PEF)均较治疗前上升(P<0.05),试验组FVC、FEV1、PEF指标[分别为(2.16±0.47)L、(1.98±0.34)L、(3.43±1.06)L·s-1]均高于对照组[分别为(1.85±0.54)L、(1.75±0.31)L、(2.92±0.95)L·s-1](t=3.092、t=3.259、t=2.559,均P<0.05).两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前下降(P<0.05),试验组IgE、IL-6水平[分别为(135.62±23.70)μg·L-1、(7.24±1.41)ng·L-1]均低于对照组[分别为(152.46±22.38)μg·L-1、(9.73±1.38)ng·L-1](t=3.689、t=8.179,均P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs 15.69%,χ2=0.793,P>0.05).结论 丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘具有良好的治疗效果,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,降低患儿体内血清中IgE、IL-6水平,且安全性良好.

    过敏性哮喘儿童丙酸氟替卡松酮替芬临床疗效安全性

    硫辛酸联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者骨密度、骨代谢指标及疼痛程度的影响

    姚慧妤冯小凤赵敏谢丹丹...
    626-630页
    查看更多>>摘要:目的 探究硫辛酸联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症(PMOP)患者骨密度、骨代谢指标及疼痛程度的影响.方法 选取2022年1月至2022年12月滁州市第一人民医院收治的106例PMOP患者作为研究对象.经随机数字表法分为试验组(53例)和对照组(53例),试验组口服硫辛酸及阿仑膦酸钠治疗,对照组仅接受阿仑膦酸钠治疗.比较治疗前后临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和白细胞介素6(IL-6)]、骨密度[右股骨颈、腰椎(L1~L4)骨]、骨代谢指标[骨钙素(BGP)、I型胶原交联的水平C-末端肽(CTX-1)、核因子кB受体激活因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)]及疼痛程度变化情况.结果 治疗后,试验组临床有效率为94.34%,高于对照组的81.13%(χ2=4.296,P<0.05).治疗后3、6个月,TNF-α、IL-6水平均有所降低,IGF-1水平均有所升高,且试验组TNF-α、IL-6水平分别为(242.32±40.31)pg·mL-1、(3.45±1.31)pg·mL-1,低于对照组的(274.53±41.32)pg·mL-1、(4.13±1.22)pg·mL-1(t=4.062、2.765,均P<0.05);IGF-1水平为(276.42±75.31)pg·mL-1,高于对照组的(167.32±41.43)pg·mL-1,差异有统计学意义(t=9.241,P<0.05).治疗12个月后,均有所提高,且试验组右股骨颈骨和腰椎(L2~4)骨密度分别为(0.83±0.12)g·cm-1、(0.94±0.15)g·cm-1,高于对照组的(0.75±0.09)g·cm-1、(0.87±0.13)g·cm-1,差异有统计学意义(t=3.883、2.329,均P<0.05).治疗12个月后,两组患者水平均有所降低,且试验组CTX-1、RANKL水平分别为(0.18±0.05)ng·mL-1、(6.32±0.85)ng·mL-1,低于对照组的(0.24±0.08)ng·mL-1、(8.53±1.31)ng·mL-1,差异有统计学意义(t=4.258、9.468,均P<0.05);治疗12个月后,两组患者均有所升高,且试验组BGP、OPG水平分别为(27.57±5.32)g·L-1、(265.77±36.65)ng·mL-1,均高于对照组的(21.49±5.31)g·L-1、(240.67±43.55)ng·mL-1,差异有统计学意义(t=5.360、2.934,均P<0.05);治疗6个月后,两组患者VAS评分均有所降低,且试验组VAS评分为(2.02±0.77)分,低于对照组的(2.82±1.81)分,差异有统计学意义(t=2.740,P<0.05).试验组不良反应发生率(9.43%)与对照组(5.66%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硫辛酸联合阿仑膦酸钠治疗PMOP患者能够降低机体炎症,提高患者骨密度,改善骨代谢情况,缓解患者疼痛程度,且安全性高.

    绝经骨密度硫辛酸骨代谢指标炎症因子阿仑膦酸钠

    奥利司他对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的疗效及安全性

    罗莉孙萍孙静
    631-634,643页
    查看更多>>摘要:目的 探讨奥利司他对多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗(IR)患者的治疗效果及安全性.方法 依据稳态模型法评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)选取2020年8月至2023年8月泰州市中医院收治的104例PCOS-IR患者,按随机数字表法分为对照组52例(失访2例)和试验组52例(失访5例).对照组患者给予炔雌醇环丙孕酮,试验组患者给予奥利司他,两组均治疗3个月.对比两组患者机体测量学指标、糖脂代谢水平、激素水平及产生的不良反应.结果 治疗后,试验组患者BMI、体质量、腰围[分别为(25.74±1.08)kg·m-2、(59.23±2.80)kg、(94.10±5.13)cm]均低于对照组[分别为(26.23±1.26)kg·m-2、(60.51±2.31)kg、(96.5±5.20)cm](t=2.050、2.462、2.287,均P<0.05),总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、HOMA-IR[分别为(3.86±0.73)mmol·L-1、(1.68±0.72)mmol·L-1、(3.75±0.88)mmol·L-1、(1.61±0.37)]均低于对照组[分别为(5.12±0.13)mmol·L-1、(1.98±0.43)mmol·L-1、(4.78±0.35)mmol·L-1、(2.78±0.43)](t=12.007、2.508、7.659、14.323,均P<0.05);两组患者治疗后卵泡雌激素(FSH)差异无统计学意义[(6.71±0.69)mIU·mL-1 vs(6.79±0.72)mIU·mL-1,t=0.558,P>0.05)],试验组总睾酮(T)、血清黄体生成素(LH)、LH/FSH[(1.38±0.22)nmol·L-1、(6.24±0.78)IU·L-1、(0.93±0.15)]均低于对照组[(1.84±0.27)nmol·L-1、(7.12±0.83)IU·L-1、(1.05±0.17)](t=9.165、5.373、3.677,均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.50%vs 10.00%,χ2=0.064,P>0.05).结论 奥利司他治疗PCOS-IR患者能有效减重,调节糖脂代谢及性激素水平,改善胰岛素抵抗,且安全性良好.

    多囊卵巢综合征奥利司他药物治疗血糖胰岛素抵抗性激素

    黄体酮软胶囊联合阿托西班对高龄先兆早产患者血清学指标及母婴结局的影响

    朱剑飞谢艳艳
    635-638页
    查看更多>>摘要:目的 探究黄体酮软胶囊联合阿托西班对高龄先兆早产患者血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)水平及母婴结局的影响.方法 回顾性分析2021年1月至2023年12月扬州大学附属医院收治的102例高龄先兆早产患者的临床资料,根据治疗方案分为联合组(45例)和对照组(57例).对照组采用常规支持治疗及硫酸镁治疗,联合组在常规支持治疗基础上采用黄体酮软胶囊联合阿托西班,两组均随访至妊娠结束.比较两组临床症状缓解时间,治疗前、治疗10 d后血清学指标,母婴结局,治疗期间的安全性.结果 联合组腹痛、腰酸、出血缓解的时间[分别为(3.23±0.68)、(6.31±0.79)、(5.29±0.87)d]均短于对照组[分别为(4.88±0.77)、(7.73±0.88)、(6.87±0.82)d],差异均有统计学意义(t=11.307,8.461,9.406,均P<0.05).治疗10 d后,两组血清TIMP-1水平较治疗前升高,且联合组[(132.70±11.91)pg·mL-1]高于对照组[(112.53±13.23)pg·mL-1],差异有统计学意义(t=7.986,P<0.05).治疗10 d后,两组NO、PGE2水平较治疗前降低,且联合组[分别为(23.05±3.61)μmol·L-1、(41.75±5.20)pg·mL-1]均低于对照组[分别为(27.76±3.55)μmol·L-1、(51.43±5.21)pg·mL-1],差异均有统计学意义(t=6.604,9.325,均P<0.05).治疗后,联合组保胎成功率、新生儿体质量、Apgar评分、分娩孕周[分别为100.00%(45/45)、(2.89±0.38)kg、(9.35±0.19)分、(38.91±1.78)周]均高于对照组[分别为87.72%(50/57)、(2.27±0.33)kg、(8.77±0.38)分、(37.89±1.21)周],差异均有统计学意义(χ2=4.151,t=8.811,9.351,3.438,均P<0.05);联合组早产率为4.44%(2/45),低于对照组的17.54%(10/57),差异有统计学意义(χ2=4.157,P<0.05).在治疗期间,对照组总不良反应发生率为13.33%(6/45),与联合组的7.02%(4/57)比较,差异无统计学意义(χ2=1.156,P=0.282).结论 黄体酮软胶囊联合阿托西班可使高龄先兆早产患者症状缓解,改善母婴结局,改善血清TIMP-1、NO、PGE2水平,安全性良好.

    先兆早产高龄黄体酮阿托西班母婴结局基质金属蛋白酶抑制剂-1一氧化氮前列腺素E2

    利伐沙班联合尿激酶与AngioJet机械吸栓对骨科手术后深静脉血栓的治疗效果

    张杰俞忠鹏杨光亮
    639-643页
    查看更多>>摘要:目的 探究口服利伐沙班联合尿激酶与AngioJet机械吸栓对骨科手术后深静脉血栓(DVT)的治疗效果.方法 回顾性分析2021年1月至2023年4月丽水市中心医院骨科手术后发生DVT的112例患者的病历资料,根据治疗方法的不同分为对照组(49例)和观察组(63例),对照组接受尿激酶联合AngioJet机械吸栓治疗,观察组在对照组基础上联用利伐沙班,比较两组的临床疗效、患侧-健侧大小腿周径差、凝血功能指标及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(98.41%vs 87.76%,χ2=0.028,P<0.05).两组治疗前患侧-健侧大小腿周径及差值之间差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患侧-健侧小腿周径、患侧-健侧小腿周径均降低,且观察组患侧-健侧小腿周径、患侧-健侧小腿周径差值均高于对照组[(3.81±1.00)cm vs(3.13±0.96)cm、(2.46±0.51)cm vs(1.57±0.42)cm,t=3.633,9.882,均P<0.05].两组治疗前活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),纤维蛋白原(FIB)指标之间差异均无统计值意义(均P>0.05);治疗后,两组APTT、TT、PT均较治疗前缩短,FIB水平均较治疗下降,观察组APTT,TT,PT,FIB差值均高于对照组[(17.34±1.97)s vs(8.15±1.67)s、(8.09±1.04)s vs(3.92±1.36)s、(8.80±0.99)s vs(5.72±0.87)s、(2.88±0.88)g·L-1 vs(2.12±0.97)g·L-1,t=26.149,18.393,17.211,4.335,均P<0.05].两组不良反应发生率差异无统计学意义(30.16%vs 28.57%,χ2=0.033,P>0.05).结论 口服利伐沙班联合尿激酶与AngioJet机械吸栓能够提高骨科手术后DVT患者的疗效,改善患侧-健侧大小腿周径差和凝血功能,且具有一定的安全性.

    尿激酶AngioJet机械吸栓利伐沙班深静脉血栓凝血功能

    普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响

    董娜娜王钦魏科纪风涛...
    644-647页
    查看更多>>摘要:目的 观察普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响.方法 选取2022 年1月至2023年12月在合肥市第二人民医院眼科予以针对性治疗的原发性闭角型青光眼伴白内障患者共103例为此次试验的对象,通过随机数字表法分为两组,所有患者均予以白内障超声乳化抽吸联合房角分离术治疗,对照组52例患者术后予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组51例患者术后加用普拉洛芬滴眼液治疗.比较两组并发症发生情况,手术后1个月的结膜充血和眼压、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分和治疗满意度.结果 观察组术后并发症发生率[1.96%(1/51)]低于对照组[15.38%(8/52)],差异有统计学意义(χ2=4.257,P=0.039);观察组术后NEI-VFQ-25得分、眼压和结膜充血评分[分别为(44.23±2.04)分、(15.22±1.89)mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)、(1.04±0.27)分]优于对照组[分别为(32.26±2.84)分、(18.45±2.00)mm Hg、(1.42±0.33)分],差异有统计学意义(t=24.526、8.421、6.389,均P<0.05).在满意度方面,观察组(96.07%,49/51)相较于对照组(84.61%,44/52)更高(χ2=3.859,P<0.05).结论 原发性闭角型青光眼伴白内障患者实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术术后应用普拉洛芬滴眼液能够降低并发症出现概率,改善日常生活质量以及眼部压力.

    原发性闭角型青光眼白内障普拉洛芬滴眼液房角分离术白内障超声乳化抽吸预后并发症视力

    洛索洛芬联合地塞米松应用于阻生齿拔除术的镇痛效果及安全性

    周杰何敏
    648-651页
    查看更多>>摘要:目的 探究不同给药时机口服洛索洛芬钠片联合地塞米松注射液对阻生齿拔除术患者术后疼痛影响.方法 选取2021年1月至2023年10月遂宁市中心医院收治的104例需拔除下颌阻生齿患者,按照随机数字表法分为A组(n=35,术前30 min口服洛索洛芬钠片60 mg)、B组(n=34,术前30 min局部注射地塞米松4 mg+术前30 min口服洛索洛芬钠片60 mg)、C组(n=35,术前30 min局部注射地塞米松4 mg+术后3 h口服洛索洛芬钠片60 mg),采用数字评定量表(NRS)评价患者术后30 min、2、4、6、12、24 h疼痛程度,记录24 h内应急镇痛药物使用人数和用量.结果 术后30 min时,A组、B组和C组NRS评分[分别为(0.39±0.15)分、(0.26±0.19)分和(0.31±0.12)分]比较差异无统计学意义(P>0.05);术后2 h时,B组和C组NRS评分[分别为(0.41±0.26)分和(0.65±0.22)分]低于A组[(0.96±0.59)分],差异具有统计学意义(t=1.305、1.582,均P<0.05),但C组和B组比较差异无统计学意义(t=0.691、0.740,均P>0.05);术后6 h时,B组NRS评分[(1.03±0.22)分]低于A组和C组[分别为(1.96±0.73)分和(1.45±0.58)分],差异具有统计学意义(t=1.262、1.578,均P<0.05)];A组、B组和C组术后追加应急镇痛药物的总用量分别为(1.5±0.6)粒、(0.7±0.2)粒和(1.4±0.6)粒,B组术后24 h内追加应急镇痛药物的患者例数低于A组和C组,差异具有统计学意义(t=1.267、1.498,均P<0.05);B组术后出现2例头晕,C组出现1例下唇麻木,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(5.88%vs 2.86%,χ2=1.427,P=0.275),A组无明显不良反应,3组均未发生张口困难、伤口感染、出血、创面延期愈合等不良反应.结论 地塞米松联合术前30 min口服洛索洛芬对阻生齿拔除术患者镇痛效果较好,有效延长术后镇痛时间,并发症较少,是一种安全有效的镇痛方法.

    地塞米松洛索洛芬阻生齿拔除术镇痛药品不良反应

    甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究

    吕嘉雯黄浦城马淑婷王榴倩...
    652-655页
    查看更多>>摘要:目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶注射液对突发性耳聋的治疗效果.方法 研究对象为金华市妇幼保健院耳鼻咽喉科收治的90例突发性耳聋患者,所有患者均于2022年6月至2023年6月入院,以奇偶数抽签法将其分为对照组45例行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组45例行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液,治疗2周后,对比两组治疗效果与不良反应.结果 观察组治疗有效率95.56%高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(χ2=8.459,P<0.05);治疗后,观察组纯音听阈值(32.46±4.11)dB、听觉诱发电位(51.28±5.49)dB、听觉脑干反应(3.55±1.24)ms均低于对照组(37.15±4.68)dB、(59.64±6.05)dB、(5.03±1.86)ms,差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组血浆黏度(1.28±0.16)mPa·s-1、纤维蛋白原(2.54±1.05)g·L-1低于对照组(1.61±0.22)mPa·s-1、(3.07±1.10)g·L-1,差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组内皮素1[(1.34±0.11)pg·mL-1]、可溶性血管细胞黏附分子-1[(216.25±45.15)μg·L-1]、同型半胱氨酸[(8.18±2.56)μmol·L-1]和白细胞介素-6[(15.58±2.24)pg·mL-1]、白细胞介素-10[(6.58±1.54)pg·L-1]、C反应蛋白[(7.71±1.20)mg·L-1]均低于对照组[(1.78±0.23)pg·mL-1、(267.28±51.42)μg·L-1、(11.65±2.35)μmol·L-1、(19.54±3.12)pg·mL-1、(9.24±1.87)pg·L-1、(9.85±1.37)mg·L-1],差异具有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=2.195,P=0.138).结论 对突发性耳聋患者行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶治疗能够有效改善血液流变学及血管内皮功能,降低炎症反应,从而恢复听力水平,疗效显著.

    突发性耳聋注射用甲泼尼龙琥珀酸钠巴曲酶听力炎症因子