查看更多>>摘要:目的 系统评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性及安全性.方法 采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普、万方数据库及中国临床试验注册中心有关苏黄止咳胶囊治疗CVA的临床随机对照试验,检索时限为自建库起至 2023 年 4 月 1 日,采用Cochrane 5.2.0 系统手册进行文献质量评价,采用RevMan 5.4 软件进行统计学分析.结果 共纳入 28 篇文献,涉及CVA患者 2 571 例.其中,观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西药治疗)1 303 例,对照组(常规西药治疗)1 268 例.Meta分析结果显示,观察组的治疗总有效率[OR=4.46,95%CI(3.39,5.88),P<0.000 01],对呼气峰流量[MD=10.52,95%CI(9.00,12.04),P<0.000 01],第 1 秒用力呼气容积[MD=0.52,95%CI(0.47,0.56),P<0.000 01],咳嗽评分[MD=-0.40,95%CI(-0.43,-0.36),P<0.000 01],用力肺活量[MD=0.54,95%CI(0.49,0.59),P<0.000 01],白细胞介素 6[MD=-3.90,95%CI(-4.37,-3.44),P<0.000 01]的改善效果均显著优于对照组.两组均未报道严重不良反应,轻微不良反应无需停药即可缓解.结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA的有效性较好,可改善患者的第 1 秒用力呼气容积、咳嗽症状、用力肺活量、白细胞介素 6 水平,且安全性良好.