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期刊信息/Journal information
中国医药工业杂志
中国医药工业杂志

王其灼

月刊

1001-8255

cjph@pharmadl.com

021-62793151

200040

上海市北京西路1320号

中国医药工业杂志/Journal Chinese Journal of PharmaceuticalsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物,重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验,及时介绍国际上制药新技术发展新动向,为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。读者对象为医药、生物技术、化工等行业的生产、科研、教学、临床、经营管理人员。本刊在国际上入选CA、BA和AA等著名检索系统,在CA上的收摘率在我国医药期刊中位于前列。
正式出版
收录年代

    微流控芯片应用于皮肤领域研究的创新探索

    胡阳阳罗华菲
    593-603页
    查看更多>>摘要:微流控芯片在药物递送、即时检测、细胞分选和器官芯片等领域已有广泛应用.文章以微流控芯片在皮肤相关研究领域中的应用为切入点,主要介绍了微流控芯片中微流体流动的基本原理、芯片的制造材料和构成,以及微流控芯片在药物经皮递送系统开发、经皮检测和皮肤病建模中的应用,以期为经皮递药系统制备、健康监测以及寻找体外皮肤模型的研究者提供参考.

    微流控芯片经皮递送可穿戴式微流控芯片皮肤芯片研究进展

    食管局部给药系统及评价方法的研究进展

    张天天吴东宇柴旭煜
    604-611页
    查看更多>>摘要:当前,食管病变的治疗手段多为全身给药,通常存在疗效不佳、不良反应严重等缺点.局部给药可有效提高病灶部位的药物浓度,特别适合食管炎、食管癌及其他食管疾病的治疗.但食管给药面临诸多困难,其中主要是药物滞留时间短暂和难以渗入黏膜.近年来,多种用于食管局部给药的新型递送系统已被构建,以突破食管组织学和生理学上的递送难点,为相关疾病患者带来了新希望.该综述从食管的组织学和生理学特点入手,分析实现局部药物治疗的挑战,总结了口服制剂、食管支架和局部注射等给药方案及体内外评价方法的新进展,为食管局部给药系统的未来开发提供参考.

    食管疾病食管给药评价方法递药系统口服食管支架局部注射研究进展

    莱博雷生的合成研究进展

    张仲奎王淑珍张乃华鹿晓东...
    612-619页
    查看更多>>摘要:莱博雷生(1)是一种用于治疗失眠症的食欲素受体拮抗药.该药物的化学结构比较复杂,存在2个手性中心及1个环丙烷结构,化学合成有一定的困难.文章从如何构建手性环丙烷的角度,以3-氟苯乙腈(5)、2-溴-5-氟苯乙酸(20)、2-(3-氟苯基)乙酸烯丙酯(23)或3-氟苯乙酸甲酯(30)为起始物料,对1的合成路线进行了分析和总结,并进行了相应的机制解析.

    莱博雷生失眠症食欲素受体拮抗药合成研究进展

    类器官技术在药物评价中的应用进展

    董文彬李慧陈一飞
    620-628页
    查看更多>>摘要:近年来类器官和器官芯片技术发展迅速.类器官具有近生理性、人源性、遗传稳定性、高通量、易操作等优势,与器官芯片技术结合,可广泛应用于药物开发、药物评价、再生医疗等多个领域.类器官技术在药物评价中的应用包括药效动力学、药物代谢动力学、药物有效性和安全性等,其中在非临床药效学评价中的应用发展较快.文章介绍了类器官技术及其代表性模型在药物评价中的应用,综述了国际监管政策和行业发展现状,简介了应用案例,并对类器官和器官芯片技术用于非临床替代或补充模型的应用和挑战进行了讨论.

    类器官器官芯片药物评价非临床药效学评价研究进展

    微泡超声造影剂的研究与应用概况

    闫梦何朝星李凤王岳恒...
    629-636页
    查看更多>>摘要:由于超声成像具有非侵入性、相对简便、无电离辐射等特点,已被广泛用于各个领域.超声造影剂在超声成像中发挥着重要作用,通常由软壳或硬壳材料组成,尺寸从纳米到微米不等,功能从最初的成像诊断发展成诊断、治疗一体化模式.部分上市的超声造影剂(例如Levovist®、Optison®、Definity®和Sonovue®)已在欧洲、亚洲等地区用于临床超声检查.该综述重点介绍了微泡超声造影剂的研究进展及其临床应用,以期为新型超声造影剂的开发提供参考.

    超声成像超声造影剂微泡临床应用

    体外溶出试验在药品适口性评价中的应用进展

    张威风李国相戚淑叶吴学萍...
    637-644,651页
    查看更多>>摘要:口服给药途径具有诸多优势,但不良口感药物的适口性成为其口服给药的一个关键障碍.建立合适的口感评价方法,是不良口感药物的产品开发和评价的重要环节.体外溶出试验是一种有效的适口性评价方法,具有操作简单、重复性好等优点,在药物掩味效果和药品口感评价中发挥重要作用.文章基于口腔生理特性和应用于药品口感评价的体外溶出试验特点,重点梳理并讨论了所用的溶出装置、溶出介质(组成和体积)、溶出时间,介绍了体外溶出试验在药品口感评价中的应用案例,以期为体外溶出试验在药品适口性评价中的合理应用提供思路和参考.

    体外溶出试验适口性评价掩味技术溶出装置模拟唾液

    聚合物药用辅料相对分子质量及其分布的测定方法研究进展

    刘佳沈淑炜姚涵陈国广...
    645-651页
    查看更多>>摘要:相对分子质量及其分布是聚合物药用辅料的重要功能性指标,与聚合物辅料的溶解性能、机械性能、流变性能等多种性质密切相关.聚合物药用辅料的相对分子质量及其分布的测定方法主要包括端基分析法、黏度法、场流分离法和分子排阻色谱(SEC)法等.其中,传统的端基分析法、黏度法、场流分离法均受相对分子质量测试范围和相对分子质量类型的限制,在应用中存在一定的局限性.SEC是一种基于体积排阻分离的新型液相色谱技术,由于其分离效率高、准确度高、操作简单且易于自动化,己逐渐成为测定聚合物药用辅料相对分子质量及其分布的有效手段.该文就SEC的特点、在测定聚合物药用辅料相对分子质量及其分布中的应用进展,以及存在的问题进行归纳分析,旨在更好地推动SEC技术在聚合物药用辅料中的应用.

    分子排阻色谱端基分析黏度法场流分离聚合物药用辅料相对分子质量分子量分布

    N-苄基-对甲苯磺酰胺的连续流合成工艺的贝叶斯优化

    杨曦林苏为科罗贵华苏安...
    652-657页
    查看更多>>摘要:N-苄基-对甲苯磺酰胺(1)是骨骼肌肌球蛋白Ⅱ的抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩.为开发1的连续流合成系统,并运用贝叶斯优化算法对主要的反应参数进行优化.经过10轮拉丁超立方采样和10轮贝叶斯优化迭代后,得到2组最优反应条件.①反应温度为3.8 ℃,停留时间为14.6 min,缚酸剂(N,N-二异丙基乙胺)用量为1.5当量,对甲苯磺酰氯(2)浓度为0.26mol/L时,收率91.4%(以2计),纯度99.5%;②反应温度为7.5 ℃,停留时间为18.5 min,缚酸剂用量为1.6当量,2浓度为0.37 mol/L时,收率92.3%(以2计),纯度99.7%.贝叶斯优化能大幅提升搜寻最优条件的效率.优化后的工艺反应时间大幅降低,溶剂单一且经济易得,具有工业化应用价值.

    连续流贝叶斯优化N-苄基-对甲苯磺酰胺肌球蛋白Ⅱ抑制剂

    普乐沙福有关物质的合成

    赵利枝田博崔强邓容...
    658-664页
    查看更多>>摘要:为控制普乐沙福原料药的质量,设计合成了 3个工艺杂质,分别是1,11-双[4-[(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基]苯甲基]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷盐酸盐(有关物质A盐酸盐)、1,4-双[4-[(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基]-苯甲基]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷盐酸盐(有关物质B盐酸盐)和1,8-双[4-[(1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基]苯甲基]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷盐酸盐(有关物质C盐酸盐),结构经1H NMR和MS确证,纯度均≥99%.该研究为普乐沙福的质量研究提供了参照品,其中有关物质A盐酸盐和B盐酸盐的合成路线为首次报道.

    普乐沙福有关物质合成

    人源化CD73抗体筛选及活性研究

    赵丽丽孙士民朱中松张贵民...
    665-673页
    查看更多>>摘要:CD73抗体可以遏制肿瘤发展和转移,但其靶点和疗效研究较少,且目前没有上市的抗体药物.该研究通过对鼠源CD73抗体进行人源化改造,并进一步通过小鼠实体瘤模型研究其药效.结果显示,人源化的CD73抗体20huM51有较高的亲和力和中和活性.该抗体能逆转AMP介导的抑制CD4+T/CD8+T释放IFN-γ的作用,从而促进IFN-γ的分泌.在20 mg/kg的给药剂量下,该抗体在小鼠体内具有显著的抗肿瘤作用,肿瘤体积抑制率和肿瘤质量抑制率分别为26.3%和21.6%.本研究为CD73抗体药物的临床前研发提供了数据支持.

    CD73单克隆抗体抗肿瘤活性杂交瘤人源化抗体药效