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期刊信息/Journal information
中国医院药学杂志
中国医院药学杂志

陈华庭

半月刊

1001-5213

pharmacy@vip.163.com

027-82836596;82809190

430014

武汉市汉口胜利街155号

中国医院药学杂志/Journal Chinese Journal of Hospital PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中国科协主管、中国药学会主办的公开发行的医院药学专业性学术期刊。主要面向全国医院药学工作者、医务人员和广大药学工作者,主要介绍国内外药学先进技术、临床合理用药、中西药制剂、药剂科的科学管理与改革、药学基础知识及理论等。
正式出版
收录年代

    口服万古霉素治疗艰难梭菌感染致皮肤不良反应的文献分析

    武丹威李锦杨媛毛璐...
    929-934页
    查看更多>>摘要:目的:了解口服万古霉素治疗艰难梭菌感染致皮肤不良反应情况。方法:检索国内、外数据库,检索时间为数据库建库至2023年7月,收集相关文献,提取相关数据进行描述性统计分析。结果:共纳入患者15例,均提及抗生素应用指征,出现艰难梭菌感染后口服万古霉素,其中男性9例,女性6例。儿童2例,≥65岁患者8例。5例患者有肾损伤,11例患者口服万古霉素用量≥500mg·d-1。不良反应表现为红人综合征、斑丘疹及线性IgA大疱性皮肤病等。5例患者测定万古霉素血药浓度在0。1~28。7mg·mL-1。不良反应处理方面14例患者停药处理,12例应用抗组胺药物,在后续治疗艰难梭菌方案方面,1例应用非达霉素,3例应用甲硝唑。13例患者皮疹均有不同程度的好转,2例患者因自身基础疾病死亡。结论:口服万古霉素治疗艰难梭菌感染可能会全身吸收,从而导致皮疹,对于高危人群需引起临床重视。

    万古霉素艰难梭菌皮肤不良反应

    真实世界抗流感病毒药物玛巴洛沙韦和奥司他韦安全性研究

    何琳陈佳王双梅边原...
    935-940页
    查看更多>>摘要:目的:探索玛巴洛沙韦和奥司他韦安全性差异,为药品上市后研究和临床合理用药提供参考。方法:使用报告比值比法(ROR)和贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对FAERS数据库2019年一季度至2022年三季度玛巴洛沙韦和奥司他韦的不良事件(ADE)信号进行挖掘并分析。结果:玛巴洛沙韦和奥司他韦ADE信号累及多个系统,以玛巴洛沙韦为首要怀疑药品的ADE信号未见各种先天性家族性遗传性疾病、生殖系统及乳腺疾病的信号,以奥司他韦为首要怀疑药品的ADE信号未见肾脏及泌尿系统疾病的信号。两药都有信号的系统器官分类(SOC)中,精神病类、妊娠期、产褥期及围产期状况、眼器官疾病和各类神经系统疾病等的ADE信号强度有明显区别。玛巴洛沙韦无不良事件信号报告数最多,奥司他韦最多的报告信号为呕吐。结论:该研究所得ADE信号与说明书现有常见药品不良反应(ADR)具有一致性,但在妊娠期/产褥期及围产期状况、先天性家族性遗传性疾病、眼器官疾病、肾脏及泌尿系统疾病等系统器官和信号强度方面具有明显差异。该研究可为有上述ADE特发风险的人群临床个体化选择用药提供参考,保障临床安全和合理用药。

    玛巴洛沙韦奥司他韦不良事件信号挖掘

    右佐匹克隆联合谷维素片治疗围绝经期女性焦虑性失眠的疗效及对相关神经递质的影响

    李洁牟娜宋永祯吕琛...
    941-945页
    查看更多>>摘要:目的:分析右佐匹克隆辅助谷维素片治疗围绝经期女性焦虑性失眠的疗效及对神经递质的影响。方法:选择2020年1月至2023年1月期间衡水市人民医院就诊的202例围绝经妇女,分为对照组(右佐匹克隆片)和观察组(右佐匹克隆片联合谷维素片)。治疗前后,采用PSQI和HAMA评估患者睡眠质量和焦虑状况;检测患者血清5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平;统计患者不良反应情况。结果:治疗后,观察组失眠患者PSQI和HAMA评分明显低于对照组(P<0。05)。观察组睡眠质量明显更好,焦虑程度明显更轻(P<0。05)。观察组失眠患者5-HT、GABA、BDNF、NT-3、NGF、E2水平明显高于对照组,NE、DA、FSH和LH水平明显低于对照组(P<0。05)。2组不良反应发生率间差异无统计学意义(P>0。05)。结论:右佐匹克隆联合谷维素片可改善围绝经期女性焦虑性失眠症状。

    右佐匹克隆谷维素片围绝经期焦虑性失眠疗效

    多纳非尼与索拉非尼一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌的经济学分析

    居文祥张小涵赵荧荧路萝兰...
    946-950页
    查看更多>>摘要:目的:从中国卫生体系角度评价多纳非尼与索拉非尼一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)的经济性。方法:基于一项Ⅱ~Ⅲ期临床试验数据,通过R语言将数据重新拟合,并构建分区生存模型,以增量成本-效果比(ICER)为评价指标,比较多纳非尼与索拉非尼的经济性。对成本和效用值进行5%的贴现,使用敏感性分析验证结果的稳定性。结果:模型运行终点显示,多纳非尼相对于索拉非尼每增加一个质量调整生命年(QALYs),需要多花费91 861。42元,低于中国2022年3倍人均GDP。敏感性分析结果显示,索拉非尼与多纳非尼成本对结果影响较大;当意愿支付值(WTP)为中国2022年3倍人均GDP时,多纳非尼具有经济性的概率为89。7%。结论:多纳非尼相对于索拉非尼一线治疗不可切除或转移性HCC具有经济性。

    多纳非尼索拉非尼分区生存模型成本-效果分析

    医院药师纠纷处理核心能力评价指标体系的构建

    王宇辉史香芬陈哲关克磊...
    951-955页
    查看更多>>摘要:目的:构建医院药师纠纷处理核心能力评价指标体系,为医院药师的相关能力评价和课程设置提供理论参考。方法:基于文献研究和专家小组讨论形成初步指标体系,运用德尔菲法修改完善该指标体系,使用优序图法对指标体系中的各指标权重进行赋值。采用方便抽样法对该指标体系的信度和效度进行检验。结果:共纳入33名函询专家,专家平均年龄为(38。09±5。32)岁,工作年限为(13。44±7。05)年。专家可靠性评价中,两轮专家函询的权威系数均大于0。7,两轮函询问卷发放的有效回收率均为100%,Kendall's W检验结果范围在0。301~0。570,各指标P值均<0。05,表明函询专家可靠性较强。根据函询专家打分情况、修改意见和工作小组讨论,最终确定该指标体系包含沟通能力、专业能力、实践能力和人文关怀能力4个维度,共21个二级指标。经验证该指标体系的有效性和可信性良好。结论:本研究所构建的医院药师纠纷处理核心能力评价指标体系具有良好的权威性和科学性,为医院药师纠纷处理能力的评价及后续相关培训提供理论参考。

    医院药师纠纷处理指标体系德尔菲法优序图法

    诊断相关分组付费下奈妥匹坦/帕洛诺司琼用于预防卡铂化疗相关性恶心呕吐的药物经济学评价

    张煜白兆石吴楠赵敏...
    956-960页
    查看更多>>摘要:目的:为奈妥匹坦/帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐及医院诊断相关分组(DRG)药物精细化管理提供参考。方法:选取医保结算时间为2022年5月1日至2023年2月28日江苏省肿瘤医院收治的入组分组编码RE13(恶性增生性疾患的化学治疗和/或其他治疗,伴并发症或合并症)和RG13(恶行增生性疾患的靶向、免疫治疗,伴并发症或合并症)的病例164例,A组使用福沙匹坦双葡甲胺、帕洛诺司琼、地塞米松进行预防(128例)卡铂化疗相关性恶心呕吐,B组使用奈妥匹坦/帕洛诺司琼、地塞米松进行预防(36例)。对2组预防方案进行药物经济学评价,并进行敏感性分析。结果:A组和B组的临床疗效和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0。05)。A组和B组预防方案的成本分别为2 017。911元和1 575。751元,B组预防方案更经济,敏感性分析支持上述结果。结论:"奈妥匹坦/帕洛诺司琼+地塞米松"和"福沙匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松"预防卡铂化疗相关性恶心呕吐的有效性及安全性相当,前者的经济性稍优于后者,但后者可用于吞咽困难等不能口服药物止吐的患者。

    诊断相关分组(DRG)奈妥匹坦/帕洛诺司琼卡铂化疗相关性恶心呕吐药物经济学

    基于虚拟库模式下的妇科药品信息化管理体系的建立与效果分析

    乔鹏姚静朱亮许峰...
    961-966页
    查看更多>>摘要:目的:建立虚拟库模式下妇科药品信息化管理体系。方法:采用数据挖掘技术,建立妇科虚拟库药品时间序列预测模型,开发虚拟库药品信息化管理系统,借助信息化手段,远程监管、定期稽查,评估管理体系建立的效果。结果:根据预测模型制定妇科虚拟库药品采购计划,提高虚拟库药品库存周转率(P<0。05),借助管理系统对虚拟库药品实时监控可追溯,患者诊疗时间总计减少约35 min。结论:虚拟库模式下妇科药品信息化管理体系的建立应用了数据挖掘技术,实现了该类药品的闭环管理,提高了医院工作效率,提升了患者就医体验,值得在全国医院推广。

    虚拟库预测模型管理系统妇科药品

    脊柱融合术患者术后应激性溃疡预防用药的回顾性前后对照研究

    徐忆纯沈江华杨欢苏甦...
    967-972页
    查看更多>>摘要:目的:临床药师通过制定应激性溃疡预防用药方案并实施药学干预,以减少预防应激性溃疡(stress ulcer prophy-laxis,SUP)用药不合理率。方法:对2021-2022年首都医科大学宣武医院的骨科脊柱融合术患者进行了一项前后对照干预研究,比较临床药师实施SUP用药方案和药学干预前后的SUP不合理率、不良反应发生率、药品费用和药品使用时间等相关指标。结果:共纳入1 567例骨科脊柱融合术患者,对照组778例患者,干预组789例患者。SUP总体合理率从20。69%提高到了 54。87%,肺炎和腹泻不良反应发生率显著降低(2。96%vs。0。89%;5。66%vs。3。04%)(P<0。05)。干预后患者住院时间、抑酸药使用时间、西药费用显著降低(P<0。05)。结论:外科手术围术期SUP用药方案在脊柱融合术患者中取得了良好效果,能够显著减少临床应激性溃疡不合理预防用药,降低不适当的药品费用和不良反应的发生,保证患者用药安全。

    预防应激性溃疡回顾性分析合理用药脊柱融合术药学干预

    动物源中药材鉴定学发展及面临的问题与挑战

    李晶峰孙佳明赵润怀段金廒...
    973-978,984页
    查看更多>>摘要:动物源中药材是祖国医药学遗产中的重要组成部分,具有活性成分强、疗效确切等特点。近年来动物源中药材的需求量不断上升,但药用动物的养殖规模远没有达到市场需要,动物源中药材大部分为贵重紧缺药材,市场上混伪品、替代品的不断出现给动物源中药材的准确鉴定带来极大困难,严重影响了动物源中药材的应用效果和用药安全。该文综述了从南朝宋到清末动物源中药材鉴定的历史和现代动物源中药材鉴定技术发展成果,以为动物源中药材鉴定从业者提供相关技术方法与总体思路。

    动物源中药材鉴定学发展历程

    康柏西普眼用注射液致血压波动和尿蛋白增加1例

    谢彩鹏王敬敬谢昊男唐崑...
    979-984页
    查看更多>>摘要:随着眼用抗血管内皮生长因子药物应用的增加,其全身不良反应已成为不可忽视的临床问题。该文报道1例康柏西普眼用注射液致血压波动和尿蛋白增加病例,提示康柏西普眼用注射液存在全身暴露风险。临床应规范使用眼用抗血管内皮生长因子药物并监测可能的不良反应。

    康柏西普蛋白尿高血压不良反应