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中国兽药杂志
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刘业兵

月刊

1002-1280

zgsy@vip.163.com

010-62103602

100081

北京中关村南大街8号

中国兽药杂志/Journal Chinese Journal of Veterinary Drug北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国家级兽药专业的综合性科技期刊。本刊创刊于1955年，1991年始国内外公开发行。本刊以宣传国家的兽医药品工作方针、政策，传播兽药知识，推广兽药科技成果，介绍兽药检测新方法、新工艺，交流兽药管理、经营经验，服务于从事兽药管理、研究、检测、教学、生产等方面工作人员为宗旨，集政策性、学术性、指导性和实用性于一体。本刊辟有药事与管理、兽药GMP、研究报告、检测技术、疗效试验、畜产品安全、综述、生产工艺、经验交流、兽药知识、质量监督、国内外兽药信息等栏目，内容丰富，选材严谨，实用性强。特别适合于从事药政管理、兽药研究开发、兽药生产、检验、经营、使用、教学等专业技术人员阅读。
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    血凝试验和反向间接血凝试验定量检测PCV2 Cap抗原的研究

    李晶梅谢红玲薛霜李文静...
    1-5页
    查看更多>>摘要：为研究能否用血凝和反向间接血凝方法定量检测重组杆状病毒表达的PCV2 Cap抗原,分别使用不同稀释液和不同的动物红细胞测定PCV2 Cap抗原的凝集效价,同时使用PCV2 Cap单抗致敏绵羊红细胞,检测PCV2 Cap抗原、空杆状病毒、CSFV等的反向间接血凝效价(RIHA效价).结果显示,用猪、鸡、绵羊红细胞在不同稀释液条件下测得的同一批次PCV2 Cap抗原凝集效价为3 log2～9 log2,说明PCV2 Cap抗原可凝集猪、鸡、绵羊红细胞,但红细胞不同、稀释液不同,测得的PCV2 Cap抗原凝集效价也不同.使用 PCV2 Cap 单抗致敏绵羊红细胞,测得的 PCV2 Cap 抗原RIHA效价为14 log2,且纯化后和未纯化的PCV2 Cap抗原的RIHA效价均与ELISA定量检测结果有平行关系;空杆状病毒、CSFV、PRRSV、PRV、PEDV、TGEV的RIHA效价均小于 1 log2.说明反向间接血凝方法可定量检测重组杆状病毒表达的PCV2 Cap抗原,该方法敏感、特异,适用于疫苗生产中的PCV2 Cap抗原的定量检测.

    PCV2Cap抗原反向间接血凝血凝红细胞

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    副猪嗜血杆菌4型灭活疫苗攻毒菌株的筛选

    刘元杰王秀丽李建辛凌翔...
    6-12页
    查看更多>>摘要：为筛选副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)4 型攻毒菌株,对 8 株HPS进行血清型鉴定,并绘制细菌生长曲线;用豚鼠攻毒实验对其中 5 个菌株进行毒力测定,同时记录发病豚鼠的临床症状和剖检病变.结果显示8 个菌株均为HPS 4 型,确定了候选菌株的最佳扩大培养时间为8～10 h,筛选出毒力最强的CVCC4355.本研究确定CVCC4355 可作为HPS 4 型疫苗产品效力检验的攻毒菌株.

    副猪嗜血杆菌4型筛选毒力测定

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    禽多杀性巴氏杆菌检验用菌种的研究

    冯妍张一帜王秀丽王甲...
    13-17页
    查看更多>>摘要：为研究禽多杀性巴氏杆菌类兽用生物制品效力评价用菌株,制备了一批禽多杀性巴氏杆菌CVCC44801 株,并对菌种的形态、生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分及毒力等进行检定,进一步评估了冻干菌菌数的稳定性,对冻干菌与新鲜培养菌液的毒力进行了比较.试验结果表明,该冻干菌种的形态及生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分、毒力均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》二〇〇〇版菌种标准的规定.冻干菌菌数保持稳定,并且与新鲜培养的攻毒菌液相比,毒力并无差异.本研究为禽多杀性巴氏杆菌类兽用生物制品效力评价用菌株的制备和检定提供参考依据.

    禽多杀性巴氏杆菌CVCC44801株毒力效力评价

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    细菌内毒素检查法评审要点与注册资料常见问题分析

    韩宁宁赵富华王轩彭文绣...
    18-22页
    查看更多>>摘要：通过梳理细菌内毒素检查法建立的关键步骤,对细菌内毒素限值制定、MVD或MVC的计算、实验材料、实验过程和质量标准等涉及的评审要点进行了归纳总结,对评审过程中发现的常见问题进行了分析,以期为新兽药生产企业制定相应产品的细菌内毒素检查方法提供参考.

    细菌内毒素检查法评审要点常见问题

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    动物源细菌耐药性监测实验室菌株管理系统建设研究

    程敏李霆崔明全赵琪...
    23-28页
    查看更多>>摘要：动物源细菌耐药性监测实验室的菌株保藏管理是一项基础性工作,具有重要的生物安全和资源安全意义.为妥善保存监测实验室积累的细菌资源,研究建立了监测实验室菌株管理系统.系统由低温存储设备、专用冻存耗材、扫描器、信息管理软件组成,从菌株存储位置、信息数据和使用过程控制多角度对监测菌株进行安全管理,切实提高了实验室菌株管理和资源利用的效率,在确保菌株安全、信息安全和生物安全以及防范数据资源和生物资源流失等方面发挥了积极作用,将为耐药性菌种资源的储备、开发和利用提供重要支撑.

    耐药性监测资源管理菌株保藏管理系统

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    我国限制使用的兽药在食品动物中的残留概况

    叶妮王亦琳陈超超孙雷...
    29-36页
    查看更多>>摘要：从我国食品动物禁用、停用、特定时期不得使用以及允许使用但不得检出等层面,对我国兽药使用的限制、相关残留检测方法标准适用范围以及相关问题的分析和建议进行综述,以期为养殖业规范用药、食品安全监管部门政策制定和调整、科研机构针对不得检出兽药残留标准相关研究的开展提供参考.

    限制兽药食品动物残留

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    红霉素高产菌株选育及其发酵条件的优化

    李春玲牛莎莎牛春石彦鹏...
    37-43页
    查看更多>>摘要：为选育出红霉素(Erythromycin)发酵生产的优良菌株并建立其高效发酵条件,以产红霉素的红色糖多孢菌(Saccharopolyspora erythraea)SE-2207 菌株作为原始菌株,利用EMS(甲基磺酸乙酯)、UV(紫外诱变)和ARTP(常压室温等离子体诱变)诱变的方法开展优良菌种选育,比较了三种方法的诱变效果,选育出1 株遗传稳定、且对红霉素碱耐受性强的菌株SEM-7,其红霉素发酵效价达到8368 mg/L,比原始菌株提高了25.5%.而且,SEM-7 菌株细胞酰基辅酶A合成酶活力显著高于原始菌株.通过对发酵培养基中添加正丙醇、豆油的浓度进行优化筛选,使SEM-7 菌株500 L中试发酵效价达到9155 mg/L.研究结果对提升红霉素工业化发酵生产水平具有重要意义.

    红霉素高产菌株诱变发酵条件优化

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    卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效试验

    瞿红颖耿智霞贾兴张沛...
    44-53页
    查看更多>>摘要：为了评价卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效,将卡洛芬注射液分为低、中、高(0.7、1.4、2.8 mg/kg bw)3 个剂量组,在给予推荐剂量(2.5 mg/kg bw)的泰拉霉素注射液基础上分别给患呼吸道疾病的病牛皮下注射,同时设硕腾公司的卡洛芬注射液为对照组,在给予推荐剂量(2.5 mg/kg bw)的泰拉霉素注射液基础上按1.4 mg/kg bw的剂量给药,另设只皮下注射推荐剂量(2.5 mg/kg bw)的泰拉霉素注射液作为空白对照组.结果表明,卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病,与单独使用泰拉霉素注射液相比,可更加快速有效地控制病牛症状,消除炎症反应,提高治疗成功率.卡洛芬注射液中、高剂量的效果无显著差异(P＞0.05),与使用推荐剂量硕腾公司生产的卡洛芬注射液的效果相当(P＞0.05),均明显优于低剂量的卡洛芬注射液(P＜0.05).卡洛芬注射液按一次量,每1kg体重1.4mg皮下注射,与适宜的抗菌药连用,对牛呼吸道疾病有良好的治疗效果.

    卡洛芬注射液牛呼吸道疾病临床疗效

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    兽用中药玉屏风口服液质量标准提升研究

    冯亚文张秋娜吴兰陈静...
    54-60页
    查看更多>>摘要：建立一种可同时测定玉屏风口服液中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱法(HPLC).采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm 4.6×250 mm),以乙腈和0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样体积10 μL.检测的三种成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r值均为0.999,平均加样回收率均在96%～102%之间,相对标准偏差均小于 2.0%.试验精密度、重复性、准确性和稳定性良好.新建立的检测方法简单、准确、高效,为进一步提升玉屏风口服液的质量控制提供了依据.

    高效液相色谱玉屏风口服液升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷

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    国家药品抽检茜草饮片质量问题分析

    张明童马潇宋平顺王娟弟...
    61-68页
    查看更多>>摘要：通过国家药品抽检,分析茜草饮片的总体质量和存在的主要问题,为药品监管提供技术支持.从全国不同环节抽取茜草样品,依据现行法定标准进行检验,并进行探索性研究.共抽检173 批茜草样品,按现行质量标准检验,不合格11 批,不合格项目为性状,显微鉴别、总灰分和浸出物;经探索性研究发现,掺混品主要为大茜草 Rubia magna P.G.Xiao 和大叶茜草 Rubia schumanniana Pritz..茜草样品的总体质量状况为"一般",存在的问题主要为掺伪和非药用部位超标.

    茜草质量分析法定标准检验探索性研究

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