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期刊信息/Journal information
中国兽药杂志
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刘业兵

月刊

1002-1280

zgsy@vip.163.com

010-62103602

100081

北京中关村南大街8号

中国兽药杂志/Journal Chinese Journal of Veterinary Drug北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国家级兽药专业的综合性科技期刊。本刊创刊于1955年，1991年始国内外公开发行。本刊以宣传国家的兽医药品工作方针、政策，传播兽药知识，推广兽药科技成果，介绍兽药检测新方法、新工艺，交流兽药管理、经营经验，服务于从事兽药管理、研究、检测、教学、生产等方面工作人员为宗旨，集政策性、学术性、指导性和实用性于一体。本刊辟有药事与管理、兽药GMP、研究报告、检测技术、疗效试验、畜产品安全、综述、生产工艺、经验交流、兽药知识、质量监督、国内外兽药信息等栏目，内容丰富，选材严谨，实用性强。特别适合于从事药政管理、兽药研究开发、兽药生产、检验、经营、使用、教学等专业技术人员阅读。
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    L929细胞无血清悬浮驯化及其在流产衣原体灭活疫苗中的应用研究

    刘东慧李兆才梁林谭书敏...
    1-13页
    查看更多>>摘要：为通过悬浮细胞培养方法规模化生产流产衣原体抗原,采用逐步降血清悬浮驯化法使贴壁L929 细胞逐步适应悬浮培养环境,最终获得了一株可无血清悬浮培养的L929 细胞株.将流产衣原体接种于L929 悬浮细胞上,研究不同的促感染试剂以提高收菌量,并选择出最佳的培养方法制备流产衣原体灭活疫苗.以25 μL、50 μL、100 μL的剂量免疫Balb/c小鼠,攻毒后检测其免疫保护效果.结果显示,当该L929 悬浮细胞初始接种密度为5×105/mL时,培养72h后细胞浓度可达到约7×106/mL,细胞活力在95%以上;在细胞密度为6×106/mL,接菌量为5.5×104 IFU/mL,加入脂质体2000 的量为1.7 μL/mL、放线菌酮浓度为0.4 μg/mL时,菌量增殖倍数最大,48h内约扩增了52 倍.经流产衣原体悬浮培养细胞灭活疫苗免疫后,小鼠产生的抗体水平随免疫剂量的增加而提升;接种50 μL、100 μL疫苗组小鼠的脾淋巴细胞增殖水平、IFN-γ、IL-2 的含量远高于接种25 μL疫苗和注射PBS组的小鼠;对免疫后的小鼠进行攻毒,接种疫苗组小鼠的脾脏、十二指肠、子宫中的流产衣原体基因组含量远低于未接种疫苗组小鼠.注射PBS组及接种25 μL疫苗组的小鼠子宫出现了不同程度的坏死及炎症,而其余两组小鼠的子宫无异常变化.结果表明,本试验成功驯化出1 株L929 悬浮培养细胞株,并且通过悬浮培养工艺制备的流产衣原体灭活疫苗免疫效果良好,接种50 μL、100 μL该灭活疫苗可以有效抑制流产衣原体的感染,该L929 细胞全悬浮培养株的成功驯化为疫苗规模化生产提供了技术支持.

    L929贴壁细胞悬浮培养驯化流产衣原体灭活疫苗免疫评价

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    猪细小病毒血凝抑制试验抗原、阳性血清与阴性血清的制备与鉴定

    李琰李佳昕李芳韬李琪...
    14-19页
    查看更多>>摘要：猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)血凝抑制试验抗原、阳性血清和阴性血清在猪细小病毒制品的效力检验中不可或缺,对猪细小病毒相关生物制品的质量控制至关重要.试验采用PPV 7909 株病毒同步接种PK-15 细胞制备血凝抑制试验抗原,用制备的抗原乳化后免疫豚鼠制备阳性血清,同时用未免疫的阴性豚鼠制备阴性血清.对抗原、阳性血清和阴性血清进行鉴定,结果表明,制备的PPV血凝抑制试验抗原HA效价达1∶512;阳性血清HI效价达1∶1024;阴性血清HI效价小于1∶8,且特异性均良好.用制备的HI试验抗原与不同PPV疫苗株的阳性血清进行HI试验,同时,用制备的阳性血清、阴性血清与不同PPV疫苗株的灭活抗原进行HI试验.结果表明,制备的抗原与阳性血清具备良好的血清学交叉反应性,制备的阴性血清与不同疫苗株抗原均呈阴性反应,可用于PPV制品的统一评价.

    猪细小病毒血凝抑制试验抗原阳性血清生物制品检验

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    2022年北京市宠物源细菌耐药性监测浅析

    陈玉程敏崔明全赵琪...
    20-26页
    查看更多>>摘要：为了解北京市宠物源细菌的抗菌药物耐药情况,2022 年,笔者对北京市四个城区的四家宠物医院的犬、猫共计50 份样本的肛拭子进行了研究.试验对样品中的大肠杆菌和肠球菌首先进行了分离培养和质谱鉴定,然后采用微量肉汤稀释法分析分离菌株的耐药表型.结果共分离出大肠杆菌25 株、肠球菌25 株(屎肠球菌14 株、粪肠球菌11 株).大肠杆菌耐药率最高的2 种抗菌药为四环素和氨苄西林,多重耐药菌占44%;肠球菌耐药情况较严重,粪肠球菌耐药率最高的抗菌药物为磺胺异噁唑,屎肠球菌耐药率最高的抗菌药物为磺胺异噁唑、头孢西丁和红霉素,二者多重耐药菌占分离株总数的100%.综上,北京地区宠物源大肠杆菌、肠球菌的耐药情况较为严峻,且多重耐药现象突出,需要加强对宠物抗菌药使用的监督与管理.

    宠物源北京市大肠杆菌肠球菌耐药性

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    兽用中药制剂工艺的传承与创新

    顾进华龚旭昊李慧杰董玲玲...
    27-33页
    查看更多>>摘要：为了推动兽用中药制剂工艺的传承与创新发展,本文在总结中兽医方剂传承基础上,研究兽用中药粉碎与超微粉碎、提取等现代工艺发展,剖析中药制剂剂型定位及生产投料存在的问题,探索兽用中药制剂工艺传承创新导向和途径,对《中国兽药典》制剂通则提出修改建议,为兽用中药制剂研究和2025 年版《中国兽药典》编撰提供参考.

    兽用中药制剂工艺传承创新

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    分光光度法与活菌计数法测定副鸡禽杆菌菌液浓度的相关性研究

    佟仁冬冯妍张一帜任小侠...
    34-42页
    查看更多>>摘要：为建立一种快速测定副鸡禽杆菌菌液浓度的方法,本研究选取副鸡禽杆菌血清A、B和C型代表性菌株(CVCC254 株、CVCC257 株和CVCC256 株),培养制备菌液,分别在 450、540、600、650 nm波长测定其吸光度值(OD值),同时测定活菌计数值.回归分析两组数据,获取回归方程及标准曲线,分析回归方程的测定系数(R2)和标准曲线的点线离散度,确定最适测定波长.再选取不同培养时间点(10、12、14、16、18、20h)的菌液,在最适波长下测定其OD值并代入回归方程获取活菌数,同时采用活菌计数法获取活菌计数值,将两组数据使用SPSS 17.0 软件进行统计分析,进一步验证分光光度法与活菌计数法测定菌液浓度的相关性.结果显示,3 株菌液在 600 nm波长测定的OD值与活菌计数值之间均呈最佳的线性关系,确定其菌液浓度最适测定波长均为600 nm,其回归方程分别为y =14.302x-0.1441(R2 =0.9962)、y =14.464x-0.2746(R2 =0.995)和y =14.681x-0.01326(R2 =0.9989),y为活菌计数值(×108 CFU/mL),x为OD600值.3 株培养至衰退期前的菌液在600 nm波长测定的OD值代入回归方程计算获得的活菌数值与其活菌计数值无显著差异(P>0.05).研究结果表明,衰退期前副鸡禽杆菌菌液的分光光度法与活菌计数法具有良好的相关性.因此,该分光光度法可用于快速测定衰退期前副鸡禽杆菌菌液浓度.

    副鸡禽杆菌菌液浓度分光光度法活菌计数法

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    HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

    石慧慧刘建晖熊玥周杨...
    43-49页
    查看更多>>摘要：建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.采用XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0mL·min-1;柱温25℃;进样量10 μL,检测波长分别为225 nm(穿心莲内酯)和254 nm(脱水穿心莲内酯).穿心莲内酯浓度在12.7375 μg·mL-1～509.5 μg·mL-1范围内,线性良好(r2 =0.9996);脱水穿心莲内酯浓度在3.4μg·mL-1～136 μg·mL-1范围内,线性关系良好(r2 =0.9997).穿心莲内酯加样回收率平均为98.8%,RSD为1.0%;脱水穿心莲内酯回收率平均为99.9%,RSD为0.8%.该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯2 个有效成分的同步测定,为四味穿心莲散的质量控制和评价提供科学依据.

    HPLC双波长法四味穿心莲散穿心莲内酯脱水穿心莲内酯

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    超高效液相色谱-串联质谱法检测畜禽肉中199种药物及代谢物残留

    王亦琳叶妮尹晖陈超超...
    50-61页
    查看更多>>摘要：建立了一种可检测猪肉、鸡肉、牛肉和羊肉四种畜禽肉中199 种药物及代谢物残留的超高效液相色谱-串联质谱法.样品经Mcllvaine-Na2 EDTA缓冲液和 2%甲酸乙腈溶液提取后,高速离心去除蛋白质等杂质,用captiva EMR-Lipid小柱净化.以0.1%甲酸乙腈溶液和 0.1%甲酸溶液为流动相洗脱,在C18色谱柱上分离.ESI离子源正负离子模式同时扫描,并采用多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量.结果表明:各药物及代谢物在空白猪肉、鸡肉、牛肉和羊肉基质匹配系列浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.990;在4 种基质中的定量限范围在0.5～20 μg/kg之间;在定量限～200 μg/kg添加浓度上的回收率范围为 60%～120%,批内与批间相对标准偏差均小于20%.该方法具有简便快捷、选择性好、定性准确,重复性好等特点,可进行多种类药物及代谢物残留的同步处理和同时检测.对提高实际样品检测工作效率,更好的确保动物性食品安全,保护人类健康具有重要意义.

    超高效液相色谱-串联质谱畜禽肉兽药残留

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    液相色谱-串联质谱法测定牛肉中加替沙星残留量的研究

    邵兵杨修镇刘霄飞时川...
    62-68页
    查看更多>>摘要：建立牛肉中加替沙星残留量检测的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)方法.牛肉样品经80%(V/V)乙腈溶液提取,Prime HLB固相萃取柱净化.采用0.1%甲酸(V/V)-甲醇溶液和0.1%甲酸(V/V)-水溶液进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子扫描模式(ESI+),多反应监测(MRM),内标法定量.结果表明,加替沙星进样浓度在1～100 ng/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2 =0.999);方法检出限和定量限分别为1.0 和2.0 μg/kg;在2.0、4.0、50 μg/kg 3 个添加水平上,回收率在64.2%～114.6%之间,相对标准偏差为5.5%～9.7%(n =6).本方法快速、准确、灵敏,适用于牛肉中加替沙星残留量检测.

    液相色谱-串联质谱法牛肉加替沙星残留量

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    高效液相色谱-串联质谱法检测牛组织和奶中咪多卡残留的研究

    白玉惠孙红洋张骊朱馨乐...
    69-75页
    查看更多>>摘要：建立了一种检测牛组织和牛奶中咪多卡残留检测的高效液相色谱-串联质谱法.牛组织(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)和奶在NaAc缓冲体系中酶解,经HCl溶液提取,WCX固相萃取柱净化,以0.3%甲酸水溶液(含20 mM甲酸铵)和0.3%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,在HILIC色谱柱上分离,在电喷雾正离子(ESI+)模式下,用多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量.结果表明:咪多卡在2.5～1000 ng/mL的浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数(R2)大于0.99;咪多卡在牛组织和奶中的检测限均为 10 μg/kg,定量限均为 20 μg/kg;咪多卡在牛组织和奶中20～4000 μg/kg添加浓度水平上的回收率在70.9%～109%范围内;批内RSD在 0.55%～9.59%之间,批间RSD在2.21%～12.1%之间.该方法具有灵敏度高、定量准确,重复性好等特点,可以满足牛组织和奶中咪多卡残留检测的要求.

    牛组织牛奶咪多卡残留高效液相色谱-串联质谱法

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    卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究

    宋婷婷任丽花刘静耿智霞...
    76-84页
    查看更多>>摘要：为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将 20 头健康奶牛随机分为 4 组,每组 5头,各组试验奶牛分别按0、1 倍推荐剂量(1.4 mg/kg B.W.)、3 倍推荐剂量(4.2 mg/kg B.W.)、5倍推荐剂量(7.0 mg/kg B.W.)单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d.试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1 天及给药后第3 天各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化.结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡.与对照组相比,3 倍剂量组和5 倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著(P<0.05),5 倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加(P<0.05),但所有指标均在正常范围内波动.结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4 mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的.

    卡洛芬注射液奶牛安全性

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