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期刊信息/Journal information
中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合,以提高为主;理论与实践相结合,以实践为主,面向全国医药工作者。
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收录年代

    蒙药材质量标准及质量控制方法的研究进展

    徐嘉璠韩子璇陶晓倩王提...
    279-285页
    查看更多>>摘要:蒙药材质量稳定是保证蒙医药长久发展的首要前提.建立科学、完善的药材质量标准不仅可以保证临床用药的安全、有效,可为后续蒙药制剂的生产提供稳定的质量保证.本文对历版蒙药材及饮片质量标准的主要内容进行对比总结,阐述蒙药材标准的变化历程;总结蒙药材质量标准及现代分析技术中常见的质量控制方法;并对质量标准中存在的问题进行分析讨论,为推动蒙药标准化、现代化发展提供参考.

    蒙药材质量标准质量控制研究进展

    蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱及含量测定研究

    刘梦韩子璇杨立茹李佳...
    286-290页
    查看更多>>摘要:目的 建立蒙药文冠木配方颗粒的高效液相色谱方法指纹图谱及指标成分的含量测定,为评价蒙药文冠木配方颗粒的质量提供参考.方法 色谱柱:COSMOSIL 5C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速1 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长270 nm,建立15批蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱,同时对 14种成分进行含量测定.结果 建立了蒙药材文冠木配方颗粒的指纹图谱,相似度均大于 0.900,共标定了 21 个共有峰,指认了其中 14 种成分,并对指认的成分进行含量测定.结论 建立的指纹图谱及含量测定方法准确,稳定性好,可为蒙药材文冠木配方颗粒的质量控制提供参考.

    蒙药文冠木指纹图谱含量测定聚类分析

    蒙药角茴香配方颗粒指纹图谱及含量测定研究

    韩子璇刘梦杨立茹李佳...
    291-295页
    查看更多>>摘要:目的 建立蒙药角茴香配方颗粒的HPLC指纹图谱及有效成分含量测定方法,为角茴香配方颗粒的质量控制提供参考.方法 采用COSMOSIL 5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol·L-1 乙酸铵(含 0.05%冰醋酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为 1.0 mL·min-1,柱温28℃,检测波长300 nm,进样量10 μL,建立角茴香配方颗粒的指纹图谱,并对指认的3种化学成分进行含量测定.结果 建立了角茴香配方颗粒的HPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,指认芦丁、原阿片碱、黄连碱3种化学成分,15批角茴香配方颗粒相似度在 0.982~1.000,芦丁、原阿片碱、黄连碱的含量分别为0.12%~0.23%、0.50%~0.54%、0.04%~0.05%.结论 该方法稳定,准确,操作简单,重复性好,可为角茴香配方颗粒的评价及质量控制提供参考.

    角茴香配方颗粒指纹图谱含量测定质量控制

    基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的三种基原溪黄草及其干预小鼠肝纤维化的血清化学研究

    覃萍苏阳静陈永苗郑瑞瑶...
    296-301页
    查看更多>>摘要:目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分.方法 采用Shim-pack GIST-HP C18 色谱柱(2.1 mm×150 mm,3 µm);流动相为 0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速 0.3 mL·min-1,柱温 30℃.通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律,对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征.结果 在三种基原溪黄草药材中鉴定出 40 个化合物,主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物.在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物.结论 本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物,为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考.

    溪黄草肝纤维化超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱

    在体单向肠灌流模型测定甘草素的药物渗透性及生物药剂学分类预测

    汪凯康贾文丁文华刘群山...
    302-306页
    查看更多>>摘要:目的 测定不同浓度甘草素在大鼠不同肠段的渗透性,初步探讨甘草素在肠道中的吸收机制,并对甘草素进行生物药剂学分类预测.方法 参考2020年版《中国药典》中关于溶解度定义,考察甘草素在pH 1.2、4.0、6.8、7.4 的缓冲液和水中的平衡溶解度来评价甘草素的溶解性,采用在体单向肠灌流模型测定甘草素在25、50、75 μg·mL-1 对大鼠十二指肠、结肠、空肠、回肠的渗透性;结合溶解性和渗透性结果预测甘草素生物药剂学分类.结果 甘草素在不同pH下和水中平衡溶解度都低于100 μg·mL-1,溶解度为不溶或几乎不溶,亲脂性不强,甘草素在大鼠不同肠段下的渗透性都大于 1.2×10-3 cm·min-1,为易吸收药物.结论 甘草素在大鼠肠吸收中存在自身吸收抑制,存在吸收饱和特性,可能有主动转运或扩散等转运机制参与,预测甘草素为生物药剂学Ⅱ类药物,为低溶解度,高渗透性药物.

    甘草素渗透性肠灌流生物药剂学分类

    基于5-LOX/LTB4信号通路探讨黄芩苷/栀子苷对PM2.5暴露致血管内皮功能障碍的干预作用及其机制

    孙欠欠张行行赵麓赵安东...
    307-314页
    查看更多>>摘要:目的 基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷(BC/GD)对PM2.5 诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制.方法 利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响.将32只大鼠随机分为对照组、PM2.5 组、30 mg·kg-1 BC/GD组和60 mg·kg-1 BC/GD组,利用气管滴注法构建PM2.5 暴露模型,持续2个月,造模1个月后灌胃给予对应药物,持续1个月,末次给药后,HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态;化学发光法检测肠系膜动脉活性氧(ROS)水平;硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)水平;ELISA 法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB4)水平;Western blot法检测5-脂氧酶(5-LOX)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达.结果 BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响,但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用,但L-NAME的抑制作用更明显;50、100 mg·mL-1 PM2.5 能降低血管环对乙酰胆碱(ACh)的舒张血管效应,而BC/GD能明显改善PM2.5 诱导的舒张效应减弱.与对照组相比,PM2.5 组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩,大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低,肠系膜动脉组织中5-LOX、iNOS蛋白表达明显增加,eNOS蛋白表达降低,ROS水平升高,NO水平降低.与PM2.5 组相比,BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性,可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平,升高TGF-β1水平;明显降低肠系膜动脉5-LOX、iNOS表达,升高eNOS蛋白表达;降低ROS水平,升高NO水平.结论 BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达,从而降低ROS水平,抑制炎性损伤,上调eNOS表达,下调iNOS表达,升高血管中NO水平,改善PM2.5 诱导的血管内皮功能障碍.

    PM2.5黄芩苷栀子苷内皮功能障碍5-LOX/LTB4信号通路

    基于UPLC特征图谱的苦杏仁、桃仁及甜杏仁药材鉴别研究

    叶聪谢翡翡李国卫胡绮萍...
    315-321页
    查看更多>>摘要:目的 采用超高效液相色谱法建立3 种蔷薇科种子类药材的特征图谱,并结合化学计量学进行分析,为甜杏仁、苦杏仁、桃仁的鉴别及质量控制提供依据.方法 选择Agilent ZORBAX SB-Aq(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)为色谱柱,以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为 0.3 mL·min-1,柱温为 25℃,检测波长为 210 nm,共采集 3 种蔷薇科药材35 批,建立特征谱图并进行相似度评价,结合聚类分析、正交偏最小二乘法判别分析对苦杏仁、甜杏仁、桃仁的化学成分进行研究.结果 3种蔷薇科种子类药材的特征图谱具有明显差异,可通过峰2、峰4区分苦杏仁、甜杏仁和桃仁;采用质谱指认结合相关文献研究初步指认了特征图谱中的5种成分,并通过对照品对比进一步指认其中2种成分为苦杏仁苷和野黑樱苷;通过聚类分析能准确区分 3种药材,且其种内相似度较高,种间相似度较低;正交偏最小二乘判别分析结果与特征图谱分析、聚类分析一致,并筛选出苦杏仁苷为 3种药材的差异性标志物.结论 建立的分析方法操作简便,可快速、准确区分苦杏仁、甜杏仁、桃仁,为3种蔷薇科药材的鉴别及质量控制提供参考.

    苦杏仁桃仁甜杏仁特征图谱化学计量学质量评价

    香附的化学成分及其体外抗炎活性研究

    韩建卫孙延平杨炳友王秋红...
    322-328页
    查看更多>>摘要:目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20 和制备型正相HPLC对香附 95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2 炎症模型评价其抗炎活性.结果 从香附中分离得到15个化合物,鉴定为:24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯(4)、4-烯-广藿香醇(5)、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、(-)-caryophyllene oxide(8)、humulene epoxideⅡ(9)、humulene diepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15).化合物4和11可显著抑制NO的释放,抑制率分别为(49.17±0.01)%和(51.91±0.05)%.结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离,化合物 2、6、9~11 和 13为首次从莎草科植物中分离得到,化合物12为首次从莎草属植物中分离得到,化合物4、5和7为首次从香附中分离得到.化合物4 和11有较强的体外抗炎活性.

    香附化学成分分离鉴定抗炎活性

    基于血清代谢组学分析人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病的代谢机制

    钟鹏英张玉超张芳华张喜利...
    329-334页
    查看更多>>摘要:目的 基于血清代谢组学探究人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病(COPD)的代谢机制.方法 选取雄性SD大鼠24只,随机分为对照组、模型组、氨茶碱组、人参化橘红组.除对照组外,其余大鼠接受脂多糖和烟雾诱导刺激,构建COPD大鼠模型,共计造模45 d,造模完成后,对照组和模型组给予等剂量生理盐水,人参化橘红组(0.027 g·mL-1)和氨茶碱组(0.009 g·mL-1)按100 g每1 mL灌胃,给药15 d;采用HE染色观察肺组织形态学变化及气道变化情况;ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平;应用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血清代谢学分析,筛选潜在生物标志物及其相关通路,并应用Western blot法对相关通路进行验证.结果 人参化橘红能明显改善肺组织的炎症浸润和气道壁的增厚;降低血清内炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-9和TIMP-1水平(P<0.05,P<0.01);血清代谢组学分析共得出33个潜在生物标志物,涉及组氨酸代谢、精氨酸合成、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等,经Western blot验证后,人参化橘红干预COPD代谢主要通过促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢.结论 人参化橘红改善COPD大鼠肺组织内炎症浸润和气道壁增厚,其机制可能与促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢后保护肺组织有关.

    慢性阻塞性肺疾病人参化橘红代谢组学潜在生物标志物

    灰毡毛忍冬bZIP25基因的克隆及其表达模式分析

    王珊曾娟谢瑜周日宝...
    335-340页
    查看更多>>摘要:目的 克隆灰毡毛忍冬bZIP25 基因序列全长,并进行生信分析及表达模式分析,以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能.方法 通过逆转录PCR技术克隆bZIP25 基因的序列全长,采用生物信息学分析方法对bZIP25及其编码的蛋白进行分析.运用实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平.结果 克隆得到 LmbZIP25 基因(OR551766),其编码 191 个氨基酸,具有典型的 bZIP 家族结构,在 bZIP 结构域中与其他植物同源性较高.LmbZIP25 基因具有组织特异性,在茎中的表达量显著高于花和叶,在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高.结论 克隆得到 LmbZIP25 基因全长,分析其在不同器官和不同花期的表达差异,为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础.

    灰毡毛忍冬bZIP25基因克隆生物信息学分析表达模式分析