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中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
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    CDK4/6抑制剂在HR+晚期乳腺癌治疗中的耐药机制及进展后治疗策略

    王蕾杨思原张季聂建云...
    1030-1036页
    查看更多>>摘要：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分泌治疗已成为激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)乳腺癌患者的晚期一线及二线标准治疗方案.尽管CDK4/6抑制剂可实现有效的疾病控制,但对于晚期乳腺癌患者最终仍会因耐药出现疾病进展.目前CDK4/6抑制剂相关耐药机制尚不完全清楚,同时治疗失败后的最佳治疗策略仍是一个亟待解决的问题.本文就CDK4/6抑制剂的潜在耐药机制和后续治疗策略的最新研究进展做一综述.

    细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂乳腺癌耐药机制内分泌治疗

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    基于cAMP-PKA-CREB信号通路中药防治血管性痴呆的研究进展

    高媛惠乐乐杨瑞林李玉芳...
    1037-1041页
    查看更多>>摘要：环磷酸腺苷(cAMP)-蛋白激酶A(PKA)-cAMP响应性元件结合蛋白(CREB)是神经系统一条重要的信号途径,在血管性痴呆(VaD)的防治方面发挥重要作用.中医药是我国治疗VaD的重要手段,其主要优势在于保护脑血管、改善学习记忆与认知功能的效果显著且无明显不良反应.本文基于cAMP-PKA-CREB信号通路在脑血管病变和记忆认知功能方面的调节机制,从单味中药及中药复方的角度综述了中药防治VaD的作用机制,为今后VaD相关基础及临床研究提供理论依据.

    血管性痴呆cAMP-PKA-CREB信号通路中药脑血管病变记忆认知障碍

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    近红外光谱快速检测苏黄止咳胶囊中间体苏黄颗粒的水分含量

    马盼盼吴晨璐张婉莹张茳莹...
    1042-1047页
    查看更多>>摘要：目的 对苏黄颗粒进行水分含量检测.方法 取吸湿程度不同的苏黄颗粒,分别使用Antaris Ⅱ傅里叶变换近红外光谱仪、Avantes便携式近红外光谱仪采集两种近红外光谱,同时采用烘干法测定样品含水量作为参考值.光谱采用一阶求导(1stD)、标准正态变量变换(SNV)、多元散射校正(MSC)的预处理方法,运用偏最小二乘回归(PLS)建立基于近红外光谱的苏黄颗粒水分定量分析模型,并采用Passing-Bablok回归比较两种近红外设备预测苏黄颗粒含水量的能力.结果 采用1stD预处理后,所建综合模型的预测能力优异,FT-NIR模型与P-NIR模型的R2(c)均大于0.9897,RMSEC均小于0.0019,R2(p)均大于0.9716,RMSEP均小于0.0029.FT-NIR批次验证模型的R2均高于0.997,P-NIR批次验证模型的R2均大于0.935,表明两种仪器所建模型对未知批次样品具有优秀的预测能力.结论 P-NIR的模型效果虽不及FT-NIR,但同样具有较高的准确度和稳定性,可以准确、快速检测苏黄颗粒中水分含量,应用于生产实践与样品大批量检测.

    便携式近红外光谱近红外光谱技术苏黄颗粒苏黄止咳胶囊水分

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    威廉环毛蚓提取物蛋白质含量测定方法研究

    蒋巧萍宇泉霖宋嘉佳李寒冰...
    1048-1052页
    查看更多>>摘要：目的 建立威廉环毛蚓提取物蛋白质含量测定的最佳方法.方法 以氨基酸分析仪测定的威廉环毛蚓提取物中的氨基酸含量为指标,对蛋白质含量检测方法Lowry法2、改良Lowry法、BCA法、Bradford法进行对比评价.结果 Lowry法2、改良Lowry法、BCA法、Bradford法测定威廉环毛蚓提取物蛋白质含量(上清液)结果分别为27.03％、45.85％、31.58％、11.11％,威廉环毛蚓提取物蛋白质含量(混悬液)的结果分别为38.44％、52.39％、44.06％、11.56％.采用氨基酸分析仪法测定得到威廉环毛蚓提取物中游离氨基酸含量为4.18％,将威廉环毛蚓提取物蛋白质酸水解之后测定总氨基酸含量为48.53％.结论 在威廉环毛蚓提取物样品溶液的处理方式上,与样品上清液相比,样品混悬液的测定结果更接近样品中蛋白质的真实含量.以牛血清白蛋白(BSA)为对照品,相较于Lowry法2、改良Lowry法和Bradford法,BCA法更适宜用于威廉环毛蚓提取物中的蛋白质含量测定.

    威廉环毛蚓蛋白质Lowry法2改良Lowry法BCA法Bradford法氨基酸自动分析仪

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    基于UPLC指纹图谱及含量测定结合化学模式识别法比较不同产地枇杷花的差异

    胡孔兴何鹏张萍陈向涛...
    1053-1058页
    查看更多>>摘要：目的 建立枇杷花的UPLC指纹图谱,测定枇杷花中4种化合物的含量,并采用化学模式识别法分析比较不同产地枇杷花的差异.方法 使用UPLC建立不同产地枇杷花的指纹图谱,测定金丝桃苷、绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷的含量,对20批次的枇杷花的指纹图谱开展相似度评价、聚类分析、偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)及主成分分析,对不同产地枇杷花进行分类并筛选出差异标志成分.结果 建立了枇杷花的UPLC指纹图谱,标记出10个共有峰,指认出4个成分,20批枇杷花相似度为0.970～0.999.通过聚类分析和主成分分析可将不同产地的枇杷花分为两类,OPLS-DA分析结果显示金丝桃苷、绿原酸、异槲皮苷可作为评价不同产地枇杷花的差异标志成分.含量测定结果显示不同产地枇杷花的4种成分含量存在一定差异.结论 建立的枇杷花UPLC指纹图谱及成分定量方法高效稳定,化学模式识别分析方法结果可靠,可为枇杷花的质量研究提供参考.

    枇杷花指纹图谱聚类分析化学模式识别

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    基于HPLC指纹图谱和多组分含量测定结合化学模式识别研究的龙眼核质量评价

    王艺洁蒋佳丽陈彦洁罗鑫...
    1059-1064页
    查看更多>>摘要：目的 建立龙眼Dimocarpus longan Lour.核HPLC指纹图谱及含量测定方法.方法 建立13批龙眼核指纹图谱,结合指纹图谱相似度评价及化学模式识别研究对龙眼核质量进行分析,并测定其中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量.结果 13批龙眼核样品相似度在0.919～0.999,标定共有峰11个,并指认出3种成分;聚类分析(HCA)将13批龙眼核聚为3类,主成分分析(PCA)提取到3个主成分,正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选出5个差异性成分;定量分析得到13批龙眼核中没食子酸、柯里拉京金、鞣花酸的含量范围依次为 0.65～1.8 mg·g-1、3.02～5.46 mg·g-1、3.18～4.49 mg·g-1.结论 建立的 HPLC指纹图谱及含量测定方法重复性、稳定性良好,能够为龙眼核质量评价提供参考.

    龙眼核指纹图谱化学模式识别研究含量测定

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    高效液相色谱法测定α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量

    徐硕王月邝咏梅徐文峰...
    1065-1069页
    查看更多>>摘要：目的 建立α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定方法.方法 利用高效液相色谱(HPLC)技术,采用Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃.结果 α-硫辛酸在102.6～307.7 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)为1.000;精密度、重复性和稳定性考察RSD均小于2.0％;3个浓度的加样回收率为98.44％～100.2％,RSD值均小于1.0％.结论 该方法准确、简单、快速,能够用于α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定.

    α-硫辛酸α-硫辛酸绿茶片高效液相色谱含量测定

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    不同产地及加热方式文冠果仁中的氨基酸成分分析

    段佩利院军张帅郭幸...
    1070-1075页
    查看更多>>摘要：目的 分析不同产地的文冠果仁氨基酸成分及加热方式对氨基酸的影响.方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),样品以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生化,以乙腈-甲醇-水(3∶1∶1)为流动相A,0.1 mol·L-1的醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(93∶7)为流动相B,柱温35 ℃,检测波长254 nm.结果 17种氨基酸在1.806～225.200μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,各产地必需氨基酸、药用氨基酸、苦味氨基酸和儿童必需氨基酸占总氨基酸的含量分别为14.40％～18.99％、64.06％～73.79％、14.82％～17.09％、23.53％～29.30％,北方地区的文冠果仁氨基酸含量、必需氨基酸含量和药用氨基酸含量均比较高,文冠果仁经过加热处理后各类氨基酸均有所提高.结论 不同产地文冠果仁的氨基酸在含量和营养价值上具有差异,北方地区的文冠果仁氨基酸营养和药用价值较高,文冠果仁经过一定的加热后食用营养价值和药用价值得到提高.

    文冠果氨基酸柱前衍生化异硫氰酸苯酯

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    高效液相色谱法测定芦荟大黄素的有关物质

    姚倩邓远雄李岩罗剑...
    1076-1079页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法测定芦荟大黄素中有关物质的含量.方法 采用HPLC法分析,色谱柱为Welch Xtimate C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱;以pH 2.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.2mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素与其有关物质的色谱峰均能良好分离,精密度试验表明,当杂质含量＜0.1％,12份样品的RSD＜13％;当杂质含量≥0.1％,12份样品的RSD＜4.0％,方法精密度良好.同一厂家6批芦荟大黄素样品测定结果显示,最大单杂为已知杂质大黄醛,含量1.42％,杂质总含量小于5.0％,但不同批样品间杂质存在差异.结论 建立的方法灵敏、专属性强,准确度高,可用于芦荟大黄素有关物质的测定.

    芦荟大黄素高效液相色谱多组分含量测定质量控制

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    集中带量采购政策对注射用喹诺酮类药物处方行为和细菌耐药性影响分析

    过佳月刘金春张海霞陈大宇...
    1080-1086页
    查看更多>>摘要：目的 研究集中带量采购政策对注射用喹诺酮类药物使用情况的影响和细菌耐药情况的变化.方法 提取南京鼓楼医院2017年1月—2019年10月和2020年1月—2022年10月注射用喹诺酮类药物的使用数据,采用中断时间序列模型分析集采政策对其产生的影响;基于集采政策相关的调查问卷分析本院医务人员对政策的看法及产生相应行为的原因;利用相应时间段细菌耐药率、检出量进行相关性分析.结果 第三批集采政策实施后,莫西沙星使用量呈下降趋势;第五批集采政策实施后,莫西沙星和环丙沙星的使用量呈上升趋势,且相较于对照组变化存在显著性差异;左氧氟沙星使用量呈持续下降趋势.问卷调查显示,喹诺酮类药物作为替代药优先选择,与第五批集采后喹诺酮类药物使用量的上升一致.喹诺酮类药物耐药率受政策影响不明显,与喹诺酮类药物用量无高度相关性.结论 喹诺酮类药物在第三批集采政策实施后使用量下降,在第五批实施后也未出现异常增长现象.相关病原菌耐药率与药物使用量无高度相关性,政策对耐药率变化的影响还需长期监测.

    集中带量采购政策喹诺酮类药物中断时间序列分析耐药率

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