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期刊信息/Journal information
中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
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    过氧化物酶体增殖活化因子受体γ及其激动剂在类风湿关节炎中的作用研究进展

    陈娜臧雷刘芳
    1311-1316页
    查看更多>>摘要：类风湿关节炎是一种以多关节滑膜炎为主要特征的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明.过氧化物酶体增殖活化因子受体γ(PPARγ)是一类配体激活的核转录因子超家族成员,在免疫调节、炎症控制和骨稳定中发挥重要功能.因此,研究PPARγ在类风湿关节炎中发挥的作用具有重要意义.本文就PPARγ在类风湿关节炎中的作用进行综述,并讨论基于PPARγ靶点治疗药物的发展情况,以期为抗类风湿关节炎新药研发提供思路和参考.

    类风湿关节炎过氧化物酶体增殖活化因子受体γ炎症控制免疫调节骨稳定

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    基于指纹图谱及多成分测定评价运脾消食颗粒制备工艺对其整体质量的影响

    林欣荣高紫薇赵霞吴磊...
    1317-1322页
    查看更多>>摘要：目的 建立运脾消食方的HPLC指纹图谱并进行多成分含量测定,考察提取、浓缩、离心、制粒不同工艺阶段对运脾消食颗粒的影响.方法 以运脾消食颗粒的提取液、浓缩液、离心液、颗粒为供试品,采用高效液相色谱法建立不同工艺阶段的指纹图谱,同时进行相似度分析与色谱峰指认,测定方中绿原酸、阿魏酸、花旗松素、异牡荆素、芸香柚皮苷、橙皮苷、木犀草素、川陈皮素的含量.结果 10批运脾消食颗粒制备过程中不同工艺阶段与对照图谱相比,相似度均大于0.990,表明制剂工艺稳定可行,提取液中标定了 19个共有峰,浓缩、离心后共有峰增至21个,颗粒中共有峰为20个;含量测定结果显示运脾消食颗粒制备过程中不同工艺阶段对其整体质量有不同程度的影响.结论 浓缩期间稳定性较差的成分绿原酸损失较多,橙皮苷分子量相对较大在离心后转移率偏低,制粒后异牡荆素转移率略大于1.基于不同工艺阶段对运脾消食颗粒质量的影响进行探讨分析,可为中药制剂制备过程中整体质量评价的共性技术提供参考.

    运脾消食方工艺阶段制粒指纹图谱含量测定

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    藏药五味清热汤散的HPLC指纹图谱及5种成分含量测定方法的研究

    姚新民谢和兵朱业锦尼玛次仁...
    1323-1328页
    查看更多>>摘要：目的 建立藏药五味清热汤散的HPLC指纹图谱并测定指标成分没食子酸、没食子酸甲酯、诃子联苯酸、诃子酸、鞣花酸的含量.方法 采用Ultimate XB-C18液相色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以0.1％磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 五味清热汤散指纹图谱中标识出18个共有峰,指纹图谱相似度＞0.99;指标成分没食子酸、没食子酸甲酯、诃子联苯酸、诃子酸和鞣花酸线性范围分别为2.76～55.17 μg·mL-1(r=0.9998)、1.56～31.13μg·mL-1(r=0.9997)、5.51～110.17 μg·mL-1(r=0.9999)、7.27～145.31 μg·mL-1(r=0.9998)、0.90～18.08 μg·mL-1(r=0.9997);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于 2.0％(n=6);平均加样回收率分别为 98.27％(RSD=0.72％)、98.31％(RSD=0.94％)、96.48％(RSD=0.73％)、96.86％(RSD=0.80％)、96.07％(RSD=0.81％).8 批样品中没食子酸、没食子酸甲酯、诃子联苯酸、诃子酸和鞣花酸的含量分别为7.85～8.25、4.02～4.23、16.85～17.77、23.55～24.51、3.09～3.18mg·g-1.结论 建立的指纹图谱和指标成分含量测定方法具有简便、准确、稳定、快速等优点,可为五味清热汤散的质量评价提供参考.

    五味清热汤散诃子酸鞣花酸高效液相色谱法指纹图谱含量测定

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    基于FTIR的黄芪药材质量评价研究

    郝彩琴周莹刘明嘉孙国祥...
    1329-1333页
    查看更多>>摘要：目的 建立黄芪药材的红外原始指纹图谱与量子指纹图谱,为其质量控制提供参考.方法 采用傅里叶变换红外光谱仪采集35批黄芪药材的红外指纹图谱,经数据处理建立黄芪的红外量子指纹图谱,采用系统指纹定量法以及t检验比较两种指纹图谱是否存在差异,并对量子指纹图谱的共有量子峰面积进行系统聚类分析.结果 黄芪药材的红外指纹图谱与量子指纹图谱间并不存在显著性差异,系统指纹定量法将35批黄芪分为8个质量等级,系统聚类分析表明35批黄芪的质量可聚为两类.结论 红外量子指纹图谱能够提供大量特征信息,系统指纹定量法能够全面、准确、直观地将黄芪药材分为8个质量等级,两者结合可以实现对黄芪等中药材质量的全面评价.

    黄芪傅里叶变换红外光谱量子指纹图谱系统指纹定量法

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    不同材质滤膜对滴眼液中抑菌剂含量的影响

    张敬程婷周乐春窦颖辉...
    1334-1338页
    查看更多>>摘要：目的 考察不同材质滤膜对滴眼液中苯扎氯铵含量的影响.方法 采用材质为聚醚砜(PES)、聚偏二氟乙烯(PVDF)的滤膜过滤滴眼液后,收集滤液,建立高效液相色谱法测定过滤后苯扎氯铵的含量,并对过滤后的滴眼液进行抑菌效力检查.结果 PVDF和PES膜材过滤前、后的滴眼液中苯扎氯铵含量无明显变化,且过滤后滴眼液的抑菌效力均符合《中国药典》的"A"标准.结论 PVDF和PES过滤膜材对滴眼液中苯扎氯铵的含量没有影响,即对苯扎氯铵没有吸附作用,此研究为滴眼液的生产提供了过滤膜的选择.

    滴眼液滤膜苯扎氯铵吸附

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    基于HPLC和化学计量法分析蜘蛛香不同部位3类化合物10种成分差异研究

    程盛勇胡光线付志丽沈祥春...
    1339-1344页
    查看更多>>摘要：目的 对蜘蛛香不同部位中酚酸类(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C),黄酮类(橙皮苷、蒙花苷)及缬草三酯类(乙酰缬草三酯、缬草三酯)化合物含量进行测定,结合化学模式识别比较含量差异.方法 采用HPLC法对蜘蛛香地上部位(叶)和地下部位(根茎和根)中10种成分含量进行测定,对结果进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析.结果 地上部位10种成分平均含量绿原酸＞异绿原酸A＞蒙花苷＞缬草三酯＞橙皮苷＞异绿原酸C＞乙酰缬草三酯＞异绿原酸B＞新绿原酸＞咖啡酸,地下部位10种成分平均含量缬草三酯＞异绿原酸A＞橙皮苷＞绿原酸＞乙酰缬草三酯＞异绿原酸C＞异绿原酸B＞蒙花苷＞新绿原酸＞咖啡酸;蜘蛛香不同部位酚酸类和黄酮类含量均为地上部位＞地下部位,缬草三酯类含量为地下部位＞地上部位;造成蜘蛛香不同部位差异的标志物为缬草三酯、蒙花苷、橙皮苷.结论 蜘蛛香各部位样品中10个成分的含量存在较大差异;蜘蛛香的非药用部位也含有大量的酚酸类、黄酮类和缬草三酯类,应充分利用,避免中药资源的浪费.

    蜘蛛香不同部位HPLC化学计量学含量测定

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    中药片剂微生物污染鉴定和溯源分析及风险评价

    王玢黄演君潘子康王乾蕾...
    1345-1349页
    查看更多>>摘要：目的 通过RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统对中药片剂待压片粉污染的耐胆盐阴性菌进行溯源分析,找到污染源.方法 用VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统、RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统、16SrRNA(16S核糖体RNA)序列分析、MALDI-TOF MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)对待压片粉中和环境中分离的16株耐胆盐革兰氏阴性菌进行鉴定并比较结果差异,再采用RiboPrinter方法对鉴定结果一致的菌株进行基因指纹图谱比对、溯源,并利用BioNumerics软件进行聚类分析.结果 待压片粉中分离的6株菌株与沸腾干燥机布袋上分离的1株菌株鉴定结果一致,为热生泛菌(Pantoea calida),通过比较,MALDI-TOF MS鉴定速度更快,分辨率更高.RiboPrinter溯源分析表明7株热生泛菌同源性极高,相似度为0.94±0.03.结论 通过RiboPrinter溯源结果和BioNumerics构建树状图分析,推断待压片粉污染来自沸腾干燥机布袋,分析污染风险高低,并提出污染解决措施和方案.

    微生物污染泛菌属溯源分析

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    微量动态显色法定量检测胎牛血清中细菌内毒素含量

    方韵屠哲玮黄依雯季文君...
    1350-1353页
    查看更多>>摘要：目的 探讨微量动态显色法定量检测胎牛血清中的细菌内毒素的可行性,并与凝胶法结果比较.方法 采用微量动态显色法鲎试剂,建立标准曲线,通过预干扰试验确定稀释倍数,测定供试品外加内毒素回收率进行干扰试验,对供试品进行定量检测,并与凝胶法试验结果进行比较.结果 标准曲线的线性范围为0.02～20EU·mL-1,回归方程为lgT=2.9334-0.2883 lgC,相关系数|r|=0.9992,供试品在稀释200倍时无干扰作用,细菌内毒素回收率在50％～200％内,其中3批供试品的内毒素定量检测结果小于规定限值,1批高于限值,检测结果与凝胶法一致.结论 本品可采用微量动态显色法定量检测细菌内毒素含量,进行质量控制.

    微量动态显色法胎牛血清细菌内毒素定量检测

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    GC-MS/MS法测定阿加曲班中基因毒性杂质NDMA和NDEA

    季行行刘芹邱荣英李铁健...
    1354-1357页
    查看更多>>摘要：目的 采用GC-MS/MS法建立一种同时测定阿加曲班中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)含量的方法.方法 以 Agilent DB-WAX UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)气相色谱柱分离,离子源为电子轰击电离源(EI),在多反应离子监测(MRM)模式下检测,按外标法建立标准曲线测定阿加曲班中两种杂质的含量.结果 NDMA和NDEA分别在19.20～128.00 ng·mL-1和5.36～35.73 ng·mL-1与峰面积线性关系良好;NDMA和NDEA的定量限分别为19.20ng·mL-1和5.36 ng·mL-1,检测限分别为6.40 ng·mL-1和1.79 ng·mL-1.NDMA和NDEA低、中、高浓度的平均回收率分别为110.2％、107.8％、107.2％(RSD为 3.2％,n=3)和 114.7％、107.3％、107.6％(RSD为 5.6％,n=3).结论 该方法操作简单,能够有效测定阿加曲班中NDMA和NDEA的含量.

    阿加曲班GC-MS/MS法N-亚硝基二甲胺N-亚硝基二乙胺多反应离子监测

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    某肿瘤医院免疫检查点抑制剂超说明书用药分析

    严婷廖德华符一岚谌赟...
    1358-1364页
    查看更多>>摘要：目的 探讨某医院免疫检查点抑制剂(ICIs)超说明书用药使用情况及管理要点,为临床合理用药提供借鉴.方法 回顾性调查某肿瘤医院2023年1月至6月ICIs使用概况及超说明书用药情况,参考高级别循证医学证据,对超说明书用药进行分析、评价并对循证依据进行归纳记录.结果 527例患者共使用15个ICIs,共涉及16个肿瘤类型,16.88％(89/527)存在超说明书用药现象.超说明书用药中,肿瘤类型排名前三的为宫颈癌(50.56％)、肝细胞癌(13.48％)、鼻咽癌(10.11％);ICIs排名前三为替雷利珠单抗(26.97％)、卡瑞利珠单抗(16.85％)、赛帕利单抗(15.73％).结论 该院89例超说明书用药均有高级别循证医学证据支持.超说明书用药规范管理有助于促进临床合理使用.循证医学证据日新月异,药师应紧跟研究前沿,提高循证药学水平,为患者用药安全有效提供保障.

    免疫检查点抑制剂超说明书用药肿瘤

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