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期刊信息/Journal information
标记免疫分析与临床
标记免疫分析与临床

田亚平

双月刊

1006-1703

bjmy@china-isotope.com

010-68525141

100045

北京西城区三里河二区甲1号305室

标记免疫分析与临床/Journal Labeled Immunoassays and Clinical MedicineCSTPCD
查看更多>>本刊是由中国同位素公司主办的医学刊物，按照普及与提高相结合，临床应用与基础研究兼顾的原则，集中刊登国内标记免疫分析（放射免疫分析、酶免疫分析、其他非同住素标记免疫分析、免疫荧光分析等）领域内的理论、应用及技术创新和改进方面的文章。
正式出版
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    血脂对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的预测价值研究

    陈霄韦祎曾志荣
    248-252页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同血糖控制水平的2型糖尿病(T2DM)患者血脂的差异,并研究血脂对血糖控制不佳的T2DM患者的预测价值.方法 收集核工业416医院2021年1月至2022年12月的89例T2DM患者的临床资料,按糖化血红蛋白水平分成两组,并对其进行回顾性分析.结果 血糖控制不佳组的胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、ApoB/ApoA1和小而密低密度脂蛋白(sdLDL-C)明显高于血糖控制良好组(P＜0.05);经年龄、性别和BMI 调整后,HBA1c 与 CHO(r=0.318,P=0.003)、NEFA(r=0.296,P=0.003)、LDL-C(r=0.404,P=0.001)、ApoB(r=0.349,P=0.001)、ApoB/ApoA1(r=0.341,P=0.001)和 sdLDL-C(r=0.315,P=0.003)呈 明显正 相关.ApoB、LDL-C 及sdLDL-C可预测血糖控制不佳的T2DM患者(ApoB:灵敏度和特异性分别为65.1％和80.4％;LDL-C:灵敏度和特异性分别为 81.4％和 67.7％;sdLDL-C:灵敏度和特异性分别为 69.8％和 71.7％).结论 CHO、NEFA、LDL-C、ApoB、sdLDL-C 和ApoB/ApoA1水平与T2DM患者的糖化血红蛋白水平有明显相关性,ApoB、LDL-C及sdLDL-C对血糖控制不佳的T2DM患者具有良好的预测价值.

    血脂2型糖尿病血糖控制不佳预测价值

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    急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系

    邹安琪王悦
    253-258页
    查看更多>>摘要：目的 探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系.方法 选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组.观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 AML患者lncRNA DANCR、1ncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P＜0.05),且二者具有正相关性(r=0.414,P＜0.001);LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达水平与危险度分层、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)相关(P＜0.05);高表达 lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7 的 AML 患者 5 年生存率分别为 30.77％、31.08％,低表达 lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7 的 AML 患者 5 年生存率分别为 50.91％、54.35％(P＜0.05),低表达 lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7 的 AML 患者生存率显著更高(P＜0.05).结论 LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7 在 AML患者血清中表达水平较高,两者具有的正相关性,可作为AML患者预后不良的重要指标.

    急性髓系白血病长链非编码RNA抗分化非编码RNA长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7病理特征预后

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    低分子肝素钠联合保胎灵在复发性流产患者中的应用价值及对CRP与HO-1的影响

    邱春萍曹爱娥钟威达王婷...
    259-263,275页
    查看更多>>摘要：目的 探讨低分子肝素钠联合保胎灵在复发性流产患者中的应用价值及对C-反应蛋白(CRP)与血红素加氧酶1(HO-1)的影响.方法 选取2020年3月至2022年4月在我院接受治疗的108例复发性流产(RSA)患者作为研究对象,采用随机表法,将患者随机分为联合组(n=54)和传统组(n=54),传统组患者予以低分子肝素(LMWH);联合组患者加用保胎灵.比较两组患者激素水平、凝血功能、细胞相关因子水平、血清水平的变化、妊娠结局及其并发症的发生情况.结果 治疗后,两组 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-10(IL-10)、HO-1均升高,且联合组高于传统组(P＜0.05);两组纤溶酶原激活抑制剂1(PAI-1)、白细胞介素-17(IL-17)、CRP均下降,且联合组低于传统组;联合组流产率显著低于传统组,活产率则明显高于传统组(P＜0.05).两组患者的足月产率比较差异无统计学意义(P＞0.05).联合组分娩周数显著长于传统组(P＜0.05);两组患者妊娠并发症比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 LMWH联合保胎灵能有效改善RSA患者妊娠期孕激素水平及凝血功能,提升保胎成功率改善妊娠结局,同时可调节细胞平衡,且对并发症无显著影响.

    复发性流产低分子肝素保胎灵血栓前状态

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    血清CCL21、CYTL-1水平与慢性牙周炎患者牙龈卟啉单胞菌感染及牙周临床指标的相关性

    李超徐紫薇张璇马赛...
    264-269页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清趋化因子21(CCL21)、细胞因子样蛋白1(CYTL-1水平)与慢性牙周炎(CP)患者牙龈卟啉单胞菌(PG)感染及牙周临床指标的相关性.方法 选取2019年6月至2023年5月在本院就诊的303例CP患者为实验组研究对象,并选取同期206例非CP患者作为对照组.根据CP患者病情严重程度分为轻度CP组(183例)、中度CP组(86例)、重度CP组(34例),分析患者一般资料及牙周指标的差异.检测血清中CCL21和CYTL-1表达水平.分析血清CCL21和CYTL-1表达水平与PG感染和牙周临床指标的相关性;采用ROC曲线分析CCL21和CYTL-1对CP的诊断价值.结果 实验组PG的阳性率(68.32％)远高于对照组(17.96％)(P＜0.05).实验组中血清CCL21表达水平(270.82± 33.77pg/mL)显著高于对照组(237.56±40.07pg/mL)(P＜0.05),血清 CYTL-1 表达水平(174.41±29.85ng/mL)显著低于对照组(206.44±38.23ng/mL)(P＜0.05).随着CP患者病情的不断加重,PG的阳性率、血清CCL21表达水平和牙周指标呈现不同程度的上升趋势;而血清CYTL-1水平随着病情严重程度呈下降趋势(P＜0.05).CCL21表达水平与PG阳性感染和牙周指标均呈正相关(r=0.566、0.486、0.444、0.417、0.528,均P＜0.05);CYTL-1表达水平与PG阳性感染和牙周指标均呈负相关(r=-0.584、-0.451、-0.433、-0.407、-0.456,均 P＜0.05);CCL21 和 CYTL-1 两项者联合诊断CP结果优于任何一项单独分析(Z两项联合-CCL21=4.142,Z两项联合-CYTL-1=3.824;P＜0.05).结果 CP患者血清中CCL21表达上调,CYTL-1表达下调与PG感染和牙周临床指标密切相关,且二者联合对CP有一定的诊断价值.

    慢性牙周炎牙龈卟啉单胞菌趋化因子21细胞因子样蛋白1诊断

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    不同剂量利伐沙班在房颤患者治疗中有效性和安全性的研究

    颜新生张李涛刘晓辉张真路...
    270-275页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同剂量利伐沙班对心房颤动患者栓塞预防效果及安全性.方法 选择2018年3月至2021年12月武汉亚洲心脏病医院和武汉亚心总医院口服利伐沙班的房颤患者,按每日处方剂量分为利伐沙班10mg剂量组和15mg剂量组,记录并比较随访期间两组的血栓、出血和全因死亡不良事件发生率,分析相关的影响因素.结果 两组患者血栓、出血和全因死亡发生率比较,10mg剂量组均高于15mg剂量组,差异没有统计学意义(x2=0.418、3.757、2.084,均P＞0.05);两组患者总不良事件发生率比较,10mg剂量组高于15mg剂量组,差异有统计学意义(x2=5.071,P=0.024);多因素Logistic回归结果显示D二聚体水平[OR(95％CI)=1.07(1.00～1.14)]是房颤患者发生血栓事件的独立危险因素(P=0.035);糖尿病[OR(95％CI)=3.44(1.24～9.51)]是房颤患者全因死亡事件的独立危险因素(P=0.017).结论 临床实践中10mg利伐沙班剂量没有显著的获益,患者的有效性和安全性不优于甚至劣于15mg剂量.D二聚体水平升高、糖尿病史为发生不良事件的危险因素.

    房颤利伐沙班剂量有效性

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    血清CXCL16、ESM-1水平对脑小血管病患者认知障碍的诊断价值

    薛孟霞王依宁寻志杰靳世英...
    276-281页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清CXC趋化因子配体16(CXCL16)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)水平对脑小血管病(CSVD)患者认知障碍的诊断价值.方法 选取2019年10月至2022年10月期间我院收治的131例CSVD患者,根据患者入院时的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分结果,将CSVD患者分为认知正常组(60例)和认知障碍组(71例).Spearman法分析血清CXCL16、ESM-1表达水平与MoCA评分的相关性,Logistic回归分析影响CSVD患者发生认知障碍的相关因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL16和ESM-1对CSVD患者认知障碍的诊断价值.结果 认知障碍组患者血清CXCL16表达水平高于认知正常组,血清ESM-1表达水平低于认知正常组(P＜0.05);血清CXCL16表达水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.767,P＜0.05),血清ESM-1表达水平与MoCA评分呈正相关(r=0.723,P＜0.05);认知障碍组年龄≥60岁、有高血压史、脑梗死的患者所占比例高于认知正常组(P＜0.05);年龄、高血压史、脑梗死及CXCL16为CSVD患者发生认知障碍的危险因素,ESM-1为保护因素(P＜0.05);血清CXCL16、ESM-1以及二者联合诊断CSVD患者发生认知障碍的AUC分别为0.748、0.671、0.851,二者联合检测优于血清CXCL16、ESM-1各自单独检测(Z 二者联合-CXCL16=3.284、Z 二者联合-ESM-1=4.111,P=0.001、＜0.001),对CSVD并发认知障碍具有较高的诊断价值.结论 血清CXCL16、ESM-1的表达水平与CSVD并发认知障碍的发生密切相关,二者联合对CSVD并发认知障碍具有较高的诊断价值.

    CXC趋化因子配体16内皮细胞特异性分子1脑小血管病认知障碍诊断价值

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    Lp-PLA2与sLOX-1在急性脑梗死中的意义

    黄翠波黄荣新韦茜茜黄小明...
    282-286页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)对急性脑梗死的发生、复发及TOAST分型的关系.方法 选取2021年7月至2023年1月,我院收治的急性脑梗死患者181例,健康对照组154例.急性脑梗死患者根据病史被分为首发和复发;根据TOAST分型被分为大动脉粥样硬化型(LAA),小动脉闭塞型(SAO).比较各组间Lp-PLA2与sLOX-1的水平差异;采用Logistic回归分析急性脑梗死复发的危险因素.结果 疾病组的Lp-PLA2、sLOX-1水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义;复发组Lp-PLA2、sLOX-1显著高于首发组,差异有统计学意义;sLOX-1水平在LAA组显著高于SAO(P=0.047),Lp-PLA2在两组间差异无统计学意义.结论 Lp-PLA2与sLOX-1与急性脑梗死相关,是急性脑梗死复发的危险因素.此外,sLOX-1与急性脑梗死的病因相关.

    急性脑梗死Lp-PLA2sLOX-1

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    Lp-PLA2、hs-CRP和FIB联合检测在急性脑梗死诊断中的应用

    孟凤琴曹军石亚志李战永...
    287-291页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和纤维蛋白原(FIB)联合检测在急性脑梗死诊断中的临床价值.方法 收集我院240例急性脑梗死的住院患者作为研究对象(脑梗组),以100例门诊体检健康人员为对照组,比较两组人群的一般临床数据及检验结果,记录患者入院时的NIHSS评分.分析急性脑梗死患者血浆Lp-PLA2、hs-CRP和FIB水平与其神经功能缺损程度的关系,进行多因素Logistic回归分析确定急性脑梗死的危险因素,利用ROC曲线评估患者血浆Lp-PLA2、hs-CRP和FIB水平对急性脑梗死的诊断价值.结果 重度脑梗死患者的Lp-PLA2、hs-CRP和FIB水平均高于轻度及中度脑梗死患者(P＜0.05);与对照组比较,脑梗组患者的血浆Lp-PLA2、hs-CRP和FIB水平均显著升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05).血浆Lp-PLA2、hs-CRP和FIB水平与急性脑梗死发病风险显著相关(P＜0.05).Lp-PLA2、hs-CRP和FIB 3个指标中,Lp-PLA2的ROC曲线下面积最大,诊断价值最高;Lp-PLA2、hs-CRP和FIB联合检测能显著提高急性脑梗死的诊断效率.结论 联合检测Lp-PLA2、hs-CRP和FIB对判断ACI患者神经功能缺损程度具有较高价值.

    急性脑梗死脂蛋白相关磷脂酶A2超敏C反应蛋白纤维蛋白原

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    HMGA2基因多态性、血清IGF-1对特发性矮小症rhGH疗效影响的交互作用分析

    相媛媛杜维维高世全李学超...
    292-297页
    查看更多>>摘要：目的 探究高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因多态性、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对特发性矮小症(ISS)重组人生长激素(rhGH)疗效影响的交互作用.方法 选取2020年2月至2021年8月本院收治的ISS患儿100例,选取同期于本院接受体检的健康儿童100例纳入对照组,PCR测序分析HMGA2基因多态性情况,所有患儿均予以指导接受rhCH治疗;分析对照组和研究组HMGA2基因多态性分布和血清IGF-1表达;分析不同基因型患儿GH治疗前后IGF-1变化;分析HMGA2基因多态性联合IGF-1对ISS患儿rhGH疗效预测价值.对比不同HMGA2基因多态性ISS患儿rhGH生长情况和IGF-差异;分析不同HMGA2基因多态性和IGF-1、疗效的相关性.结果 对照组和研究组儿童在HMGA2基因SNP rs1042725和SNP rs7968682分布差异显著,主要表现为在基因SNP rs1042725中,对照组TT型表达明显高于研究组,SNP rs7968682中GT型表达占比明显高于对照组(P＜0.05);研究组ISS患儿血清IGF-1明显低于对照组(P＜0.05);治疗后rs1042725和SNP rs7968682基因型患者的IGF-1水平较治疗前均升高,且差异具有统计学意义(均 P＜0.05);HMGA2 基因 SNP rs1042725、SNP rs7968682 联合血清 IGF-1 评估 ISS 患者 ROC 曲线线下面积为0.935,具有较高的特异性以及灵敏度,联合检测诊断价值明显高于其他3种检测(P＜0.05);经rhGH治疗后ISS患儿不同HMGA2基因多态性存在差异,SNP rs042725基因型中CT型表达ISS患儿生长情况显著优于TT和CC型(P＜0.05);SNP rs7968682基因型中GT型表达ISS患儿生长情况显著优于TT和GG型(P＜0.05);Spearman相关系数分析发现HMGA2基因多态性与IGF-1和疗效均呈现显著正相关(均P＜0.05).结论 1SS患儿HMGA2基因多态性与正常儿童有一定差异,且ISS基因SNP rs1042725和SNP rs7968682位点与疗效之间有显著相关性,与ISS患儿生长发育有关,可能有血清IGF-1调控有关,为临床ISS患儿的诊治提供一定基础.

    HMGA2基因多态性IGF-1特发性矮小症rhGH疗效相关性

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    血清Fetuin A水平联合红细胞分布宽度对维持性血液透析患者心血管事件的预测价值

    方倩郭磊顾铜
    298-302页
    查看更多>>摘要：目的 探讨终末期肾病维持性血液透析(MHD)患者血清胎球蛋白A(Fetuin A)、红细胞分布宽度(RDW)对不良心血管事件的预测价值.方法 收集2019年6月至2021年12月期间在本院行MHD的203例终末期肾病患者的临床资料,根据是否发生不良心血管事件,将患者分为无心血管事件组118例和心血管事件组85例;收集患者临床资料,采用ELISA法检测血清Fetuin A水平,ROC曲线分析血清Fetuin A、RDW对MHD患者发生心血管事件的预测价值;Logistics回归分析MHD患者发生心血管事件的影响因素.结果 无心血管事件组与心血管事件组患者之间年龄、性别、透析龄、透析脱水比、糖尿病患者比例及白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);与无心血管事件组比较,心血管事件组高血压患者比例、血磷、血钙、甲状旁腺激素(iPTH)、血肌酐(sCr)、三酰甘油(TG)、C反应蛋白(CRP)、NT-proBNP水平、RDW值显著升高,血红蛋白(Hb)、Fetuin A水平降低(P＜0.05);血清Fetuin A联合RDW值预测MHD患者发牛心血管事件的灵敏度为75.29％,特异性为94.07％,曲线下面积为0.897(95％CI 0.847～0.935);Logistics多因素回归分析显示,有高血压史、血磷、NT-proBNP、TG、RDW值升高是影响MHD患者发生心血管事件的危险因素,Fetuin A升高是影响MHD患者发生心血管事件的保护因素(P＜0.05).结论 RDW值增加与低水平的Fetuin A是MHD终末期肾病患者发生心血管事件的独立危险因素,对预测MHD终末期肾病患者发生心血管事件有一定价值.

    终末期肾病维持性血液透析胎球蛋白A红细胞分布宽度不良心血管事件

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