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期刊信息/Journal information
福建分析测试
福建分析测试

陈为雄

双月刊

1009-8143

fjfxcs@sina.com

0591-87830371

350003

福州市北环中路61号

福建分析测试/Journal Fujian Analysis & Testing
查看更多>>《福建分析测试》(FUJIAN ANALYSIS & TESTING)于1992年10月创刊，是福建省分析测试协会、福建省测试技术研究所主办的专业性期刊，以学术性和实用性相结合为特点，面向国内外公开发行。现已被十余种国内外主要检索刊物和数据库收录，加入中国期刊网、全国数字化期刊群。本刊设有研究报告、综述与进展、研究简报、技术与应用、仪器维修等多个栏目，并载有色谱、光谱、无损检验等方面的书讯、省内学术活动简讯、会议征文等内容。以中、高级科技、教育、监督检验、科研管理等科技工作者及广大化学分析专业人员为主要读者对象，适合广大分析工作者及大专院校师生阅读，也是图书、情报部门必备的科技参考资料。
正式出版
收录年代

    公石松多糖的提取、结构表征及生物活性研究

    张颖王长露翁文
    1-5,11页
    查看更多>>摘要：以公石松为原料,通过水提醇沉法获得公石松多糖.利用高效凝胶渗透色谱、柱前衍生化HPLC法、紫外、红外光谱、刚果红实验等对公石松多糖的结构进行了表征,通过抗氧化实验评估公石松多糖的体外抗氧化活性,采用MTT法初步探讨了其对肝癌细胞HepG2、肝细胞LO2的抑制效果.结果表明,公石松多糖的相对分子量分布于50 325～115 144 Da,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,具有三螺旋结构.体外抗氧化活性测定显示,公石松多糖对DPPH、ABTS、羟基自由基表现出较强的清除能力.抗肿瘤实验表明,公石松多糖具有抑制HepG2增殖的能力.

    公石松多糖结构表征抗氧化活性生物活性

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    QuEChERS EMR-Lipid净化结合超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中阿维菌素类药物残留量

    林彬彬
    6-11页
    查看更多>>摘要：建立了以QuEChERS EMR-Lipid净化为前处理方法,结合超高效液相色谱-串联质谱测定牛奶中阿维菌素类药物残留量.采用乙腈提取牛奶样品中残留的阿维菌素类药物,盐析分层,上清液经EMR-Lipid净化,Phe-nomenex Kinetex C18色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱法在正离子模式下以多反应监测方式监测,基质匹配法外标定量.结果表明4种阿维菌素类药物质量浓度在0.5～20 μg/L范围内线性良好,相关系数(r)＞0.998,定量限为0.071～0.280 μg/kg,平均回收率在96.6%～108.8%之间,相对标准偏差(RSD)为0.98%～4.75%.该法前处理步骤简便,净化效果良好,提高检品检测效率,适用于大批量牛奶样品中阿维菌素类药物的检测.

    牛奶阿维菌素类药物QuEChERSEMR-Lipid超高效液相色谱-串联质谱

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    液质联用测定福鼎白茶中高氯酸盐含量及其污染情况研究

    陈巧
    12-15,22页
    查看更多>>摘要：建立了液质联用测定福鼎白茶中高氯酸盐含量的分析方法,并采用该方法测定了39个福鼎白茶中的高氯酸盐残留量.白茶样品用65%甲醇水溶液提取,HLB和GCB固相萃取小柱净化,Waters IC-Pak AnIon HR色谱柱分离,乙腈-乙酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,UPLC-MS/MS分析,同位素内标法定量.方法的检出限为8 μg/kg,定量限为25 μg/kg,满足欧洲食品安全委员会对茶叶中高氯酸盐临时安全限量值0.75 mg/kg的要求.在未污染的白茶样品中添加20、200、750 μg/kg高氯酸盐进行加标回收试验,回收率为87.5%～101.6%,相对标准偏差为(RSD,n=6)2.7%～11.2%.采用该方法测定39个福鼎白茶,结果显示白茶样品中高氯酸盐的检出值均低于欧盟临时限量0.75 mg/kg,福鼎白茶中高氯酸盐污染风险可控.

    高氯酸盐白茶UPLC-MS/MS

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    固相萃取GC-MS/MS法测定水中15种硝基苯类化合物

    赵有政
    16-22页
    查看更多>>摘要：经C18固相萃取柱富集,利用气相色谱/三级四级杆质谱联用仪(GC-MS/MS)对水中15种硝基苯类化合物进行测定.优化条件下,15种硝基苯类化合物供试品在0.1～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好;以原始水样计,检出限低至0.004～0.02 μg/L;方法精密度,在两种浓度水平下,相对标准偏差(RSD)范围为1.04%～13.79%;加标回收率范围为76.4%～102.2%.用所开发方法分析了盐城市某点位水样,结果显示该样品中检出2,6-二硝基甲苯、硝基苯、间-硝基甲苯、邻-硝基氯苯和对-硝基氯苯等5种硝基苯类化合物.

    固相萃取GC/MS/MS水硝基苯化合物

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    气相色谱法测定粗生物柴油中甲醇含量

    罗华武徐兴烟陈丹吴屹伟...
    23-25,31页
    查看更多>>摘要：建立了测定粗生物柴油中甲醇含量的气相色谱法.粗生物柴油中的甲醇经石英毛细管柱分离后,用氢火焰离子检测器进行测定.实验结果表明,甲醇溶液的浓度(m/m)在0.500%～10.000%范围内呈良好的线性关系,相关系数r＞0.999 9,该方法检出限为0.007%.对实际样品进行测定,相对标准偏差在0.64%～1.31%(n=7),加标回收率在96.8%～102.1%.该方法操作简便,灵敏度高,精密度好,结果准确,对仪器系统污染小,适用于粗生物柴油中甲醇含量的测定.

    气相色谱法粗生物柴油甲醇

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    全自动富集-电感耦合等离子体质谱法测定海水中7种重金属

    杨萍萍
    26-31页
    查看更多>>摘要：当前人们对海水中重金属污染问题越来越关注,为更好地对海水环境质量进行风险评估及制定相应有效的保护政策,准确可靠的分析数据提供显得尤为重要,但海水盐度高,重金属含量低,增加了海水重金属监测的分析难度.为此,本文采用全自动富集-ICP-MS方法对海水中Cu、Cd、Pb、Ni、Co、Mn和V7种元素进行同步测定,Cu、Cd、Pb、Ni、Co、Mn和V元素在0.00 μg/L～100 μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.002～0.01 μg/L,样品加标回收率为91.6～110%,平行测定7次的RSD<4.0%,能够很好地满足海水重金属分析监测的需求.

    全自动富集ICP-MS海水重金属

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    福建地区乌龙茶铝污染状况调查及暴露风险评估

    徐清
    32-35页
    查看更多>>摘要：为了解福建地区乌龙茶中铝含量情况,用电感耦合等离子体质谱法对市售的1456批次乌龙茶中铝含量进行了测定,并对膳食暴露风险进行评估.结果显示,乌龙茶中铝含量水平较高,范围在121.6 mg/kg～2368.2 mg/kg,平均值为936.8 mg/kg,不同产地乌龙茶的铝含量差异明显,具有统计学意义.茶汤中溶出的铝对饮茶人群存在潜在的风险,因此开展茶叶中铝的风险评估十分必要.

    乌龙茶铝风险评估电感耦合等离子体质谱

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    超级微波消解—ICP-MS法测定食品中铅、镉、铬、砷及空白值控制图研究

    林小莲
    36-41页
    查看更多>>摘要：建立超级微波消解结合电感耦合等离子体质谱仪测定食品中铅、镉、铬、砷的检测方法,收集特氟龙消解罐消解的30次空白值建立空白值控制图,并分析石英、玻璃消解罐对空白值的影响.结果表明4种重金属元素线性关系良好(r>0.999 9),检出限为0.000 1 mg/kg～0.03 mg/kg,质控样品符合证书参考值和GB/T 27404-2008准确度要求.建立的空白值控制图可用于监控日常空白稳定状况,采用石英消解罐消解时系统表现出良好的稳定性,采用玻璃消解罐消解时铅、砷空白值超出上行动限.本方法准确、可靠、快速,且石英消解罐可作为特氟龙消解罐的替代品.

    超级微波消解电感耦合等离子体质谱法重金属空白食品

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    顶空-气相色谱法同时测定口罩中甲醛和环氧乙烷的含量

    孙光举
    42-45,50页
    查看更多>>摘要：采用顶空-气相色谱法同时测定口罩中甲醛和环氧乙烷的含量.顶空平衡温度为70℃,平衡时间为20 min,InertCap AQUATIC色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以外标法定量.甲醛和环氧乙烷质量分数在1.00～100 μg/g范围内与其对应的峰面积呈线性关系,按照取样量1.0 g计算,甲醛方法定量限为1.0 μg/g,回归方程相关系数0.999 4;环氧乙烷方法定量限为1.8 μg/g,回归方程相关系数0.999 0,相对标准偏差(RSD)(n=6)小于5.0%.二者以空白样品为基质制得加标样品,在3个浓度水平进行加标回收试验,加标回收率均在90%～110%之间.本方法操作简便、快速、准确和稳定,适用于口罩中甲醛和环氧乙烷含量的同时测定.

    甲醛环氧乙烷顶空-气相色谱法口罩

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    空气中二氧化碳气体标准物质研制及不确定度分析

    卓继斌
    46-50页
    查看更多>>摘要：本文叙述了(500×10-6～5.00×10-2)mol/mol空气中二氧化碳气体标准物质的研制过程,以高纯氮、高纯氧和二氧化碳为原料,采用称量法制备了空气中二氧化碳气体标准物质,使用气体分析仪对制备的样品气体浓度进行均匀性和稳定性的检验,并通过比对分析实验验证了称量法定值的准确性.该气体标准物质的相对扩展不确定度U为1%(k=2),可为二氧化碳气体分析仪、气相色谱仪和报警器提供计量溯源支持.

    二氧化碳空气标准物质不确定度

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